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佐匹克隆治疗精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床疗效及对相关神经因子水平的影响 被引量:8
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作者 李英 安国松 《医学临床研究》 CAS 2021年第7期1011-1013,共3页
[目的]探讨佐匹克隆治疗精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床疗效及对相关神经因子水平的影响。[方法]回顾性分析2019年2月至2020年2月本院收治的90例精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床资料,根据治疗防法的不同将其分为对照组和观察组,每... [目的]探讨佐匹克隆治疗精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床疗效及对相关神经因子水平的影响。[方法]回顾性分析2019年2月至2020年2月本院收治的90例精神分裂症合并睡眠障碍患者的临床资料,根据治疗防法的不同将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予口服阿立哌唑十阿普唑仑,观察组给予口服阿立哌唑+佐匹克隆。比较两组患者临床疗效,治疗前后睡眠质量(PSQI)、血清5-羟色胺(5-HT)以及核转录因子-κB(NF-κB)。观察并记录两组患者服药期间不良反应发生情况等。[结果]治疗1周后观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前、治疗2周及3周,两组患者PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组有效率为75.56%(34/45),显著高于对照组的55.56%(25/45),差异有统计学意义(χ^(2)=3.986,P=0.046<0.05)。治疗后,两组血清NF-κB水平低于治疗前,5-HT水平高于治疗前,且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为24.44%(11/45),低于对照组的44.44%(20/45).差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]佐匹克隆可较好改善精神分裂症合并睡眠障碍患者睡眠质量,不良反应发生率少,可能与佐匹克隆调节机体血清5-HT、NF-κB水平有关。 展开更多
关键词 精神分裂症/并发症 睡眠障碍 精神分裂症/药物疗法 哌嗪类/药理学 治疗结果
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