基于FAERS的哌拉西林他唑巴坦不良事件信号挖掘与分析

目的挖掘哌拉西林他唑巴坦(TZP)的药品不良事件(ADE)信号,促进临床合理、安全用药。方法采用比例失衡法对美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)自建库至2024年3月所有TZP ADE报告进行信号挖掘,分析报告病例的基本情况及不良反应相关信息。结果共提取得到主要怀疑药物涉及ADE报告数为20620513条,TZP为主要怀疑药物涉及ADE报告数为6489条。共挖掘ADE信号543个,涉及25个器官/系统分类(SOC),二次筛选最终检测出ADE信号数43个,其中新的ADE信号17个,ADE信号涉及SOC分类的数量排名前5为分别是皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各类检查、感染及侵染类疾病、血液及淋巴系统疾病;ADE信号数排名前5位的首选术语分别为皮疹、发热、急性肾损伤、瘙痒、血小板减少症。青霉素类药物在血液及淋巴系统疾病存在多种不良反应信号,TZP导致血小板减少病例数最多,苯唑西林导致粒细胞缺乏关联强度比例报告比值比最高;TZP导致白细胞减少疗程中位数为11.00 d,累积剂量中位数为148.50 g;该药导致粒细胞缺乏疗程中位数为14.00 d,累积剂量中位数为216.00 g;该药导致血小板减少症疗程中位数为7.00d,累积剂量中位数为87.00 g。结论用药期间需密切关注皮肤及皮下组织类疾病相关不良反应,可能较胃肠道系统疾病更多;临床大剂量或长疗程应用TZP时可导致多个系统发生不良反应,尤其需密切关注血液及淋巴系统疾病相关不良反应,避免发生严重不良反应。

哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的文献病例分析

目的分析哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的发生情况和特点,为临床安全用药提供参考。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关哌拉西林他唑巴坦诱发溶血性贫血的病例报道,检索时限均从建库至2023年12月,并对患者的基本信息、药物的使用情况、溶血性贫血及其并发症和转归等进行统计分析。结果共纳入25篇文献27个病例,其中男14例(51.85%),女13例(48.15%),年龄4 d~77岁,首次发生溶血性贫血的时间<24h~18d不等。25例明确了发生溶血性贫血时的最低血红蛋白水平,介于27~113 g·L^(-1),其中14例为重度、极重度贫血(<60 g·L^(-1))。经停药、更换抗菌药物和对症支持治疗后,25例(92.59%)患者的溶血性贫血改善或恢复,其中1例停用哌拉西林他唑巴坦后贫血有所改善,但停药后15 d患者因多器官衰竭死亡;另外2例贫血未见好转,最终自动出院或临床死亡。结论溶血性贫血是哌拉西林他唑巴坦罕见的不良反应,症状无明显特异性,临床使用应监测血红蛋白水平,发现异常且若明确哌拉西林他唑巴坦为可疑药物应及时停药,必要时需采取输注红细胞等措施。

阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的应用价值分析

讨论阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的应用价值。方法:选取2023年01月~2024年01月治疗的100例老年重症肺炎患者,随机均分为两组,对照组中使用常规治疗,实验组中使用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗。结果:两组的治疗效果,生活质量评分,PCT、WBC、NE、CRP等临床指标,抗生素治疗后病原菌清除率相比,组间差异显著(P<0.05)。结论:使用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者,可提高治疗效果,改善临床指标,提高生活质量,具有重要的临床价值。

哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的效果及安全性分析

以60岁及以上呼吸道感染患者为样本,观察哌拉西林他唑巴坦的效果。方法 2020.01.01-2023.07.31,筛选60例样本,分为2组,对照组:莫西沙星,观察组:哌拉西林他唑巴坦,对比疗效。结果 观察组各项临床数据更优(P<0.05)。结论 哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的效果显著,安全性更高,值得推广。

哌拉西林他唑巴坦联合阿奇霉素治疗儿童肺炎疗效及对免疫功能、肺功能和炎症因子的影响

目的探讨哌拉西林他唑巴坦联合阿奇霉素治疗儿童肺炎疗效及对免疫功能、肺功能和炎症因子的影响。方法选择肺炎患儿128例,分成观察组和对照组,每组64例。观察组采用哌拉西林他唑巴坦联合阿奇霉素治疗,对照组采用阿奇霉素治疗。比较2组患儿临床疗效以及治疗前后免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果2组患儿疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高(P<0.05),CD8^(+)水平均降低(P<0.05)。2组患儿治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平升高(P<0.05);2组患儿治疗后,CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,(P<0.05)。结论哌拉西林他唑巴坦联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效良好,能改善患儿的免疫功能及肺功能,并抑制炎症反应,值得临床应用。

哌拉西林他唑巴坦钠与头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效研究

目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢哌酮组,每组各75例。哌拉西林组给予PIP-TAZ治疗;头孢哌酮组给予CPZ-SBT治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后两组患者血气指标、炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:哌拉西林组发热、咳嗽、肺啰音消失时间及痰液颜色改变时间均短于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者血氧分压(PaO_(2))、pH值水平均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低(P<0.05),但两组间PaO_(2)、pH值、PaCO_(2)水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且哌拉西林组低于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼吸容积(FEV1)水平均升高(P<0.05),且哌拉西林组高于头孢哌酮组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:PIP-TAZ与CPZ-SBT均可有效治疗老年SP,但PIP-TAZ可有效缩短症状改善时间,缓解炎症反应及肺损伤效果更佳,且安全性较高。

阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎患者炎症因子及不良反应的影响

目的:探究老年重症肺炎患者采取阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗,对患者中性粒细胞百分比、降钙素原、白细胞计数、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及不良反应的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月安阳市中医院收治的68例老年重症肺炎患者作为研究对象,根据随机法分为参照组(34例)与联合组(34例)。参照组进行哌拉西林他唑巴坦钠治疗,联合组进行阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗。比较两组患者疗效,肺部炎症消失、发热消失、痰液颜色恢复、机械通气时间,治疗前后中性粒细胞百分比、降钙素原、白细胞计数、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平以及肾功能异常、头晕头痛、皮疹、精神倦怠发生率。结果:参照组治疗总有效率低于联合组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05);两组患者肺部炎症消失时间、发热消失时间、痰液颜色恢复时间、机械通气时间比较,联合组均较参照组缩短,差异有统计学意义(t=5.261、3.946、3.794、4.404,P<0.05);治疗后,试验组中性粒细胞百分比、降钙素原、白细胞计数、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前和参照组,差异有统计学意义(t=13.981、10.882、12.395、21.939、6.059,P<0.05);参照组不良反应总发生率高于联合组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.314,P<0.05)。结论:老年重症肺炎患者在哌拉西林他唑巴坦钠治疗的基础上,增加阿米卡星可缩短临床症状消失时间及机械通气时间,降低炎症因子水平,减轻炎症损伤,安全性较好,疗效显著。

探讨丙酸倍氯米松雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性反应的影响

目的:探讨丙酸倍氯米松雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性反应的影响。方法:将本院2022年12月—2023年12月98例COPD患者随机分成两组,对照组接受哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组接受丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦治疗,比较两组治疗前后肺功能情况、炎症情况、治疗疗效。结果:治疗2周后,两组肺功能得到改善,且观察组各项肺功能水平更高(P<0.05);治疗2周后,两组炎症减轻,且观察组TNF-α、IL-8水平更低(P<0.05);治疗2周后,观察组总有效率高于对照组(95.92%VS 79.59%,P<0.05)。结论:丙酸倍氯米松雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦治疗能改善患者肺功能,减轻炎性反应,提升治疗效果。

头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较

目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果观察组患者药品成本高于对照组(P<0.05)。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。

哌拉西林他唑巴坦PK/PD优化用药方案对老年肺部感染的疗效

目的:分析基于哌拉西林他唑巴坦药代动力学/药效动力学(PK/PD)优化用药方案对老年肺部感染患者疗效的改善作用。方法:收集2021年1月~2022年12月间联勤保障部队第908医院收治的老年肺部感染患者100例,随机分为对照组50例,试验组50例。两组患者均给予哌拉西林他唑巴坦4.5 g,每8 h一次,对照组滴注时间30~60 min,试验组微量泵持续输注3 h。记录两组住院时间以及临床症状消失时间,评估两组疗效,计算治疗总有效率以及药物不良反应发生情况。分别于治疗前、治疗第4天和第8天采集患者的空腹肘静脉血,测定血常规、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)浓度。分别于治疗前、治疗第8天时取患者的痰液、肺泡灌洗液、血液标本,进行细菌培养,记录病原菌检出情况。结果:试验组住院时间及症状消失时间(高热、湿啰音、咳嗽、气喘)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗第4天、第8天两组患者各炎性指标均明显降低,其中试验组白细胞计数,中性粒细胞百分比,IL-6,CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组病原菌清除率、治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);其中试验组患者治愈率明显升高,无效率明显降低。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于哌拉西林他唑巴坦PK/PD优化用药方案(微量泵持续输注3 h)能够明显提高老年肺部感染的临床疗效和细菌学疗效,且安全性较佳。

哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重患者的效果

观察哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重患者的效果。方法 本次关于慢阻肺急性加重患者的治疗分析,将选取2022年1月至2022年12月这一时间段进入我院进行治疗的100例作为研究对象,按诊治方法分组。根据治疗方式不同,将这100名慢阻肺急性加重患者分为两组,一组为使用布地奈德治疗的对照组,参与治疗患者共50例,另一组为使用哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组,也有50例患者参与研究。对两组慢阻肺急性加重患者的治疗效果、炎性因子、肺功能、不良反应发生率进行对比。结果 进行哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组患者总有效率为98.00%,高于进行布地奈德治疗对照组患者74.00%的总有效率,差别较为显著(p<0.05);经过一段时间治疗后,进行哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组,和进行布地奈德治疗的对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC指标明显得到升高,CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,对于FEV1、FVC、FEV1/FVC指标来说,观察组患者的指标明显高于实验组,反之CRP、IL-6、TNF-α水平,观察组患者的指标明显低于实验组,统计学价值存在(p<0.05);进行哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组,和进行布地奈德治疗的对照组,不良反应发生率分别为8.00%、24.00%,观察组低于实验组数据,统计学差别存在(p<0.05)。结论 在临床对于治疗慢阻肺急性加重患者,通过哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德方式进行治疗能够帮助患者改善肺功能,阻止释放炎性因子,值得应用在临床诊治中。

5例哌拉西林他唑巴坦致黑毛舌病例分析并文献复习

目的探讨抗微生物药物哌拉西林他唑巴坦诱发可逆性黑毛舌的识别和处理方法。方法回顾性分析本中心收治的5例应用哌拉西林他唑巴坦后发生黑毛舌患者的病例资料,并复习相关文献。结果5例患者接受哌拉西林他唑巴坦治疗,用药2周左右出现舌部发黑,舌苔变厚的情况,经多学科会诊后诊断为黑毛舌。经过停用可疑药物,保持口腔卫生,用软毛刷轻刷舌面后舌头恢复正常。应用Naranjo's评分量表对5例患者哌拉西林他唑巴坦诱导的黑毛舌不良反应进行相关性评价,结果为“可能”或“很可能”。抗感染药物、精神类药物、抗肿瘤药物等都有可能引起黑毛舌,在停用可疑药物,用软毛刷轻刷舌面后,舌部症状都可以痊愈。结论临床需要正确识别及处理药源性黑毛舌,黑毛舌不是真菌感染,不需要抗真菌治疗,一线方案是停用可疑药物,保持口腔卫生,用软毛刷轻刷舌面。

哌拉西林他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果及对患者血清可溶性CD40配体和基质金属蛋白酶9水平的影响

目的探讨哌拉西林他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)的效果及对患者血清可溶性CD40配体(sCD40L)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法选择2022年3月至2023年4月中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院收治的AECOPD患者95例。按照随机数字表法将患者分为观察组(48例)和对照组(47例)。对照组在常规治疗基础上给予哌拉西林他唑巴坦静脉滴注治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索联合哌拉西林他唑巴坦静脉滴注治疗,均连续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能、血气指标以及血清sCD40L、MMP-9水平变化情况,治疗后不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[95.8%(46/48)比80.9%(38/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量比值以及FEV_(1)占预计值百分比,血气分析指标动脉血氧分压、pH值均明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组患者血清sCD40L、MMP-9水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗AECOPD患者效果显著,可改善患者肺功能以及血气分析结果,降低患者血清sCD40L、MMP-9水平,其机制与其能有效控制炎症反应以及抑制气道重塑有关。

临床药师参与处置哌拉西林他唑巴坦与莫西沙星致三系减少患者的药学实践及体会

目的分析1例患者发生三系减少的可能原因与处置办法,为临床哌拉西林他唑巴坦(TZP)与莫西沙星(MFX)的安全合理使用提供参考。方法临床药师参与了1例使用TZP与MFX后发生三系减少患者的药学会诊与药学监护,综合考虑患者的用药情况和发病过程,对三系减少发生的可能原因进行分析和文献复习,并提出了处置建议。结果临床药师综合考虑患者的用药情况和病程,分析三系减少可能是由TZP与MFX引起的,遂建议停用TZP与MFX,并调整抗感染方案及给予对症处理。结论TZP与MFX存在血液系统的不良反应,临床药师应不断加强学习,在临床开展药学实践工作时发挥自身作用,提供相关药学监护,保障患者用药安全合理。

布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性反应的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性反应的影响。方法选取2021年3月至2022年3月我院收治的100例COPD患者,随机分为两组各50例。对照组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗时间14 d。比较两组的临床疗效、肺功能指标(FEV_(1)、FVC、PEF)及炎性因子(PCT、CRP、TNF-α)。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦联合治疗COPD患者,可显著提高临床疗效,改善患者肺功能,减轻炎性反应,值得临床推广。

泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效对比研究

目的对比泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效。方法回顾性分析崇义县人民医院2020年1月—2022年12月收治的80例AECOPD患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各40例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组采用泼尼龙琥珀酸钠联合哌拉西林他唑巴坦治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组的临床疗效、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、FEV_(1)与FVC比值(FEV_(1)/FVC)]、氧饱和度、症状恢复时间、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]水平以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、氧饱和度水平高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、喘息的恢复时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α、PCT水平低于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泼尼龙琥珀酸钠与哌拉西林他唑巴坦联用对AECOPD患者的疗效优于头孢哌酮钠舒巴坦钠与泼尼龙琥珀酸钠联用,且安全性良好。

哌拉西林他唑巴坦治疗COPD合并下呼吸道感染对CRP、PCT水平的影响

目的 探析哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的效果。方法选择2020年8—2023年5月苏州市吴中人民医院收治的60例COPD合并下呼吸道感染患者作为本次的研究对象,按照单双法分成对照组和观察组,每组30例。对照组给予头孢他啶治疗,观察组则予以哌拉西林他唑巴坦治疗。连续治疗14d后,就两组的治疗总有效情况、炎症因子指标、呼吸困难和健康状况、肺部功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果 观察组的治疗总有效率、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)高于对照组,炎症因子指标(CRP、PCT)及mMRC、APACHEⅡ等评分都比对照组更低(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,一致性比较好(P>0.05)。结论 对COPD合并下呼吸道感染患者给予哌拉西林他唑巴坦治疗可取得较好的效果,患者的CRP、PCT等指标明显下降,患者的肺部功能有效提升,值得在临床广泛应用和推广。

大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的安全性分析

目的:探析大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的效果和安全性。方法:回顾性收集2021年2月-2023年4月期间本院接受乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗的94例重症肺炎合并呼吸衰竭患者的临床资料。根据治疗中采用的乌司他丁剂量的不同,将患者分为应用小剂量乌司他丁(10万单位乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗,47例)和大剂量组(20万单位乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗,47例)。分析对比两组的炎症因子水平、肺功能、血气指标以及不良反应。结果:治疗2 w,两组的降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均较治疗前降低,且大剂量组的PCT、CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗2 w后,两组的第一秒用力呼气容积(First expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)水平均较治疗前升高,且大剂量组的FEV1、FVC水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2 w后,两组的血氧饱和度(Oxygen saturation,SaO2)、氧合指数(Oxygenation index,OI)水平均较治疗前升高,且大剂量组的SaO2、OI水平均显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:相较于小剂量乌司他丁,大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭,更能减轻全身炎症反应,改善肺功能和血气指标,且不会显著增加不良反应,安全性较高。

哌拉西林他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗糖尿病合并肺炎患者临床治疗效果及对肺功能的影响

探讨针对检出糖尿病合并肺炎症状并确诊的患者,施以临床治疗方案(即:哌拉西林他唑巴坦+盐酸氨溴索治疗),观察其效用价值。方法 在施以治疗过程中发现,对南京市浦口人民医院呼吸与危重症医学科收治的80例的糖尿病合并肺炎症状的患者完成抽取处理,以2023年1月至2024年1月时间范畴进行操作,严格采纳随机分组标准,划定为对照组(科室单一运用哌拉西林他唑巴坦治疗)、观察组(施以哌拉西林他唑巴坦+盐酸氨溴索治疗),各组均有40例。结果 叙述两群组的疗效率,观察组在完成治疗后计算得出的数据为更高(P<0.05)。对组间的肺功能指标加以阐述,各自完善治疗后显露观察组在FEV1、FEV/FVC、FEF75%上有更高的参数值(P<0.05)。统计各组的症状恢复用时、住院时间,经计算观察组在退热、咳嗽、肺部湿啰音上的时间上均为更低,且观察组住院时间为(8.33±1.27)天,对照组为(11.87±2.35)天,比较具有差异性(P<0.05)。统筹组间的空腹血糖、餐后2小时血糖数据,在完成各自治疗措施后,观察组为更低导向(P<0.05)。炎性指标数据比对事宜,治疗后衬托观察组在PCT、CRP、IL-6指标上的化验数据均为更低(P<0.05)。结论 经展开系统治疗观察可知,将哌拉西林他唑巴坦+盐酸氨溴索治疗模式运用于检出糖尿病合并肺炎症状并确诊的患者中,显示可增强疗效,有效提高肺功能,促使症状得以更快消散,缩短住院时长,且能降低血糖和炎性作用,作用价值突出。

哌拉西林他唑巴坦钠联合氨溴索雾化吸入对肺部感染患者临床疗效及血清hs-CRP、PCT水平的影响

研究哌拉西林他唑巴坦钠联合氨溴索雾化吸入在治疗肺部感染中的临床效果。方法 选取本院收治的84例肺部感染患者作为研究对象。采用随机分组方法将该研究样本均分为实验组和对照组,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组则采用哌拉西林他唑巴坦钠联合氨溴索雾化吸入治疗。比较治疗后两组的临床疗效、血清炎性因子[超敏C反应蛋白 (hs-CRP) 及降钙素原 (PCT)]水平、和不良反应发生情况。结果 治疗后,与对照组相比,实验组体温恢复正常时间和痰液性状改善时间缩短,肺部啰音消失,差异具有统计学意义(P)。实验组患者血清hs-CRP、PCT水平显著低于对照组,组间差异明显(P)。两组患者均未出现药物过敏反应。结论 哌拉西林他唑巴坦钠联合氨溴索雾化吸入对肺部感染患者的治疗效果肯定,可以有效降低血清中炎性因子hs-CRP和PCT的水平,安全度高,值得推广。