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哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察及对患者治疗依从性的影响
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作者 齐丽敏 邸培 +2 位作者 骆平静 杨亚欣 卜聪聪 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第5期0087-0090,共4页
研究慢性阻塞性肺疾病治疗中应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林效果以及治疗依从性进行观察。方法 选取2022年1月至2023年7月我院收治的慢性阻塞性肺病急性加重患者80例,将患者按照随机分批额方法分为观察组和对照组,每组40例患者。结... 研究慢性阻塞性肺疾病治疗中应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林效果以及治疗依从性进行观察。方法 选取2022年1月至2023年7月我院收治的慢性阻塞性肺病急性加重患者80例,将患者按照随机分批额方法分为观察组和对照组,每组40例患者。结论 对本文对照组、研究组患者入院治疗后2周效果进行对比,经过数据对比发现,观察组患者治疗后有明显好转,对照组患者虽然有一定好转,但是并不明显,部分患者存在病情加重的情况;对照组、研究组患者呼吸困难改善情况对比,发现观察组患者呼吸困难症状基本消失,对照组患者仍然存在呼吸困难的情况,P<0.05;之后对比了本文中两组患者治疗后肺部功能恢复情况,所得出的结果仍然显示观察组患者肺部功能恢复情况较好,P<0.05;比较两组患者治疗后依从性,发现观察组治疗依从性较好,P<0.05。结果 本文使用对哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林治疗慢阻肺,可以取得较好的治疗效果,有助于改善患者呼吸困难症状、加快患者肺部功能恢复,避免慢阻肺久治不愈的情况出现。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 特布他 慢性阻塞性肺疾病 效果观察 依从性
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果 被引量:1
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作者 温坚坤 吴惠莲 黄享贞 《临床合理用药杂志》 2023年第14期87-89,共3页
目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2021年1—7月广东省江门市中心医院收治的老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30... 目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2021年1—7月广东省江门市中心医院收治的老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予乳酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组在对照组基础上加用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后炎性因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)]、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、血气指标[血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))、pH]、6 min步行距离及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=5.455,P=0.020);2组治疗后WBC与CRP、PCT、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组治疗后肺功能、PaO_(2)、SpO_(2)及6 min步行距离均较治疗前提高或增加,且观察组高于对照组,2组pH较治疗前降低且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的效果较好,可明显降低患者炎性指标水平,改善肺部功能,且不良反应发生风险低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 老年性肺炎 慢性阻塞性肺疾病 哌拉西林钠舒巴坦钠 乳酸左氧氟沙星 治疗效果 肺功能
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的效果评价 被引量:1
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作者 吴萌 《中国实用医药》 2023年第18期104-106,共3页
目的探讨老年社区获得性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法80例老年社区获得性肺炎患者,利用电脑随机法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研究组在对照组基础上采用哌拉... 目的探讨老年社区获得性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法80例老年社区获得性肺炎患者,利用电脑随机法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研究组在对照组基础上采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、炎症标志物水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组C反应蛋白(5.11±1.22)mg/L、降钙素原(0.38±0.22)ng/ml均低于对照组的(6.33±1.34)mg/L、(0.62±0.27)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.0%与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为老年社区获得性肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星进行治疗,可以有效促进疾病治疗效果,改善患者炎症标志物水平,治疗安全性高。 展开更多
关键词 老年社区获得性肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 炎症标志物
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疑似注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致尿毒症血液透析患者精神异常1例分析
4
作者 张志文 唐莉华 《中国药物警戒》 2023年第5期588-590,共3页
目的为血液透析患者应用β-内酰胺类药物的安全性提供参考。方法分析1例规律血液透析患者应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致精神异常的病例,评估药品不良反应发生的可能因素与用药安全性。结果此次药品不良反应与注射用哌拉西林钠舒巴坦... 目的为血液透析患者应用β-内酰胺类药物的安全性提供参考。方法分析1例规律血液透析患者应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致精神异常的病例,评估药品不良反应发生的可能因素与用药安全性。结果此次药品不良反应与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠可能有关,经停药和对症处理后,患者未再出现精神异常。结论肾功能异常患者临床应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠时,需根据内生肌酐清除率(Ccr值)调整给药剂量或给药间隔,以确保临床用药的安全性和有效性,同时警惕中枢神经系统相关严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 药品不良反应 尿毒症 精神异常 血液透析
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期患者的效果分析
5
作者 陈金鸣 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第17期2588-2590,2593,共4页
目的研究联合使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠和左氧氟沙星治疗急性加重期慢肺阻患者的效果。方法选取2020年1月到2022年12月我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者,随机分成对照组35例和观察组45例,对照组予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,... 目的研究联合使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠和左氧氟沙星治疗急性加重期慢肺阻患者的效果。方法选取2020年1月到2022年12月我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者,随机分成对照组35例和观察组45例,对照组予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组疗效、相关症状恢复时间、血气分析指标、炎症因子水平、肺功能水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)、WBC、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组WBC、CRP、PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽以及气喘等消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期患者,疗效显著,能帮助患者改善血气分析指标以及肺功能水平与炎症因子水平,同时可加快症状恢复,值得推广。 展开更多
关键词 慢阻肺 急性加重期 左氧氟沙星 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液对重症肺炎患者临床症状及炎性因子水平的影响
6
作者 全三妹 赖石虎 何江泉 《罕少疾病杂志》 2023年第10期31-32,共2页
目的探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果。方法将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射... 目的探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果。方法将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射液,均治疗2周。对2组治疗效果、炎性因子、症状消失时间及不良反应情况进行比较。结果观察组治疗总有效率97.50%(39/40)比对照组80.00%(32/40)高,有统计学差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰及发热消失时间均比对照组短(P<0.05);治疗后,两组降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论SP患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗效果好,可调节SP患者炎症因子水平,改善临床症状,且未增加不良反应发生,安全性好。 展开更多
关键词 重症肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 氨溴索注射液 炎性因子
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胸腺肽联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢阻肺并发肺部感染的疗效研究
7
作者 向晓慧 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第12期0001-0004,共4页
分析慢阻肺(COPD)并肺部感染的胸腺肽、哌拉西林钠舒巴坦钠(PIP/SBT)联合治疗。方法 将2020年1月至2023年1月间的120例COPD并肺部感染患者,依照随机数表法形成常规、联合两组,分别采取PIP/SBT或PIP/SBT联合胸腺肽治疗,对比效果。结果 ... 分析慢阻肺(COPD)并肺部感染的胸腺肽、哌拉西林钠舒巴坦钠(PIP/SBT)联合治疗。方法 将2020年1月至2023年1月间的120例COPD并肺部感染患者,依照随机数表法形成常规、联合两组,分别采取PIP/SBT或PIP/SBT联合胸腺肽治疗,对比效果。结果 联合组各项指标均更优(p<0.05)。结论 在采用PIP/SBT治疗COPD并肺部感染的过程中,应用胸腺肽对机体免疫功能进行调节,使免疫系统参与到抗感染的进程中,可以有效提高治疗效果,改善患者预后,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 胸腺肽 哌拉西林钠舒巴坦钠 慢阻肺 并发 肺部感染
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合茶碱类治疗脑卒中相关性肺炎的价值
8
作者 尹飞 《智慧健康》 2023年第14期242-246,共5页
目的浅谈哌拉西林钠舒巴坦钠与茶碱类联合使用在脑卒中相关性肺炎中的诊疗价值。方法收集2017年9月-2022年9月来本院治疗脑卒中相关性肺炎患者60例予以研究,通过数字表法将其随机分成对照组与实验组,每组30例。对照组单独使用哌拉西林... 目的浅谈哌拉西林钠舒巴坦钠与茶碱类联合使用在脑卒中相关性肺炎中的诊疗价值。方法收集2017年9月-2022年9月来本院治疗脑卒中相关性肺炎患者60例予以研究,通过数字表法将其随机分成对照组与实验组,每组30例。对照组单独使用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,实验组则采取哌拉西林钠舒巴坦钠+茶碱类药物进行联合治疗。比较两组患者发热、咳嗽、气喘等临床症状消失时间,T淋巴细胞亚群水平,白细胞数,中性粒计数,中性比,炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平在治疗前后的变化以及治疗有效率。结果实验组各临床症状消失用时较对照组更短,差异具有对比意义(P<0.05)。在T淋巴细胞亚群水平对比中,治疗前组间数据差异较小(P>0.05);治疗后,实验组CD4+数值、CD8+数值、CD4/CD8数值较对照组更优,数据统计有意义(P<0.05)。在白细胞数、中性粒计数、中性比对比中,治疗前组间数据差异较小(P>0.05);治疗后,实验组白细胞数、中性粒计数、中性比较对照组更优,数据统计有意义(P<0.05)。在炎性指标比较中,组间数据治疗后与治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后,实验组hs-CRP、TNF-α、PCT水平较对照组更低,差异统计有意义(P<0.05);实验组治疗有效率明显高于对照组,数据存在统计性(P<0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合茶碱类可以有效缓解脑卒中相关性肺炎患者的发热症状和咳嗽症状,并改善患者炎性因子和免疫因子,效果显著,可广泛应用于脑卒中相关性肺炎患者的临床诊疗中。 展开更多
关键词 脑卒中相关性肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 茶碱类
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阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析 被引量:20
9
作者 孟微 刘平辉 柏立萍 《中国现代药物应用》 2017年第10期96-98,共3页
目的分析在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗效果。方法 70例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照计算机表法分为对照组及观察组,各35例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组... 目的分析在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗效果。方法 70例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照计算机表法分为对照组及观察组,各35例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组的疗效。结果观察组总有效率100.00%高于对照组的85.71%,差异具有统计学意义(χ~2=5.3846,P<0.05)。观察组治疗后退热时间为(2.53±1.10)d,止咳时间为(5.60±1.30)d;对照组治疗后退热时间为(3.69±2.30)d,止咳时间为(6.70±2.90)d;观察组的退热时间以及止咳时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=2.6918、2.0477,P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗方案,可快速改善患儿的症状,显著提升治疗效果。 展开更多
关键词 阿莫西克拉维酸钾 哌拉西林钠舒巴坦钠 阿奇霉素 小儿肺炎支原体肺炎 疗效
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哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价 被引量:4
10
作者 张生大 丁洁卫 唐志华 《中国药业》 CAS 2009年第11期18-18,共1页
目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。方法选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5~5g,每12h给药1次,疗程7~14d。结果1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无... 目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。方法选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5~5g,每12h给药1次,疗程7~14d。结果1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无效,总有效率为93.85%;细菌学检查检出阳性细菌58株,疗程结束后有51株被清除,清除率为87.93%;不良反应发生率为4.62%,试验过程中未见严重不良反应。结论哌拉西林钠舒巴坦钠可作为治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效的抗生素。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 细菌性感染 药物评价
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评价头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性 被引量:14
11
作者 宋双庆 马国杰 胡鹏飞 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第7期26-28,共3页
目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用... 目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)、48例使用哌拉西林钠舒巴坦钠(3 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,q12 h)、54例使用头孢他啶(1 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)。比较三组临床治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果:三组临床治疗总有效率分别为97.17%、97.92%、100%,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);三组不良反应发生率分别为9.52%、8.33%、1.85%,头孢他啶组发生率均低于其他两组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:急性胆囊炎的抗菌治疗可选择头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶三种抗菌药物,而头孢他啶的安全性较其他两种药物更有优势。 展开更多
关键词 头孢他唑巴坦 哌拉西林钠舒巴坦钠 头孢他啶 急性胆囊炎
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哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎临床疗效观察 被引量:6
12
作者 裴少伟 路宇峰 赵尔为 《中国实用医药》 2010年第27期145-146,共2页
目的观察哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的有效性和安全性。方法应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液5g/次,2次/d静脉滴注,7~14d为一疗程,治疗84例肺炎患者。结果痊愈率、有效率分别为69.05%、91.67%,不良反应轻微。结论哌拉西林钠舒巴坦... 目的观察哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的有效性和安全性。方法应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液5g/次,2次/d静脉滴注,7~14d为一疗程,治疗84例肺炎患者。结果痊愈率、有效率分别为69.05%、91.67%,不良反应轻微。结论哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎2次/d静脉给药治疗肺炎,安全有效,不良反应轻微可以耐受。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 肺炎 临床疗效观察
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1)药效学比较研究 被引量:1
13
作者 余洋 李平 王秀英 《实用药物与临床》 CAS 2009年第3期189-191,共3页
目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.au... 目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为803.8、947.8和785.7mg/kg,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为685.4、670.1和544.5mg/kg,对E.coli感染小鼠的ED50分别为1108.7、1133.9g和1076.4mg/kg。其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1) 体内的抗菌作用 半数有效量
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哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应45例 被引量:8
14
作者 黄建伟 《临床合理用药杂志》 2016年第2期74-75,共2页
哌拉西林钠舒巴坦钠(PIP/SBT)是我国首创的复方抗生素制剂,主要适用于对哌拉西林耐药,对哌拉西林钠舒巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染等,具有安全、高效、广谱抗菌等特点。随着临床应用越来越广泛,... 哌拉西林钠舒巴坦钠(PIP/SBT)是我国首创的复方抗生素制剂,主要适用于对哌拉西林耐药,对哌拉西林钠舒巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染等,具有安全、高效、广谱抗菌等特点。随着临床应用越来越广泛,其不良反应报道也逐渐增多,有的不良反应比较严重且罕见。为了更好的了解其不良反应的规律和特点,使临床用药更为合理,笔者通过检索国内医药期刊,对其不良反应文献进行了收集、统计和分析。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 不良反应 文献分析
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致下颌震颤1例 被引量:7
15
作者 郝晓佳 孙伟伟 赵杉杉 《抗感染药学》 2010年第1期14-14,共1页
1病例患者,女,53岁。因颈椎骨折伴不完全瘫痪入院,术后使用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)(商品名:派纾,规格:2.5g,批号:090401,上海新先锋药业有限公司)预防感染。皮试(-)后,将注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠5.0g加入... 1病例患者,女,53岁。因颈椎骨折伴不完全瘫痪入院,术后使用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)(商品名:派纾,规格:2.5g,批号:090401,上海新先锋药业有限公司)预防感染。皮试(-)后,将注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠5.0g加入9mg/mL氯化钠注射液500mL中,静脉滴注。滴注后20min,该患者出现脸下颌震颤现象,遵医嘱,即停药。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 派纾 药物不良反应
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哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染102例疗效观察 被引量:3
16
作者 缪淑霞 缪明霞 苗洪志 《黑龙江医药科学》 2007年第3期65-65,共1页
目的:评价哌拉西林钠舒巴坦钠(百定)治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:102例患者,随机分为两组,治疗组给予百定2.5g,对照组给予头孢拉定2.0g,均分别加入0.9%氯化钠注射液100mL中静滴,q8h,疗程为7-14d。结果:治疗组有效率为95.2%,... 目的:评价哌拉西林钠舒巴坦钠(百定)治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:102例患者,随机分为两组,治疗组给予百定2.5g,对照组给予头孢拉定2.0g,均分别加入0.9%氯化钠注射液100mL中静滴,q8h,疗程为7-14d。结果:治疗组有效率为95.2%,细菌清除率为91.6%;对照组分别为81.0%和79.1%。结论:哌拉西林钠舒巴坦钠对下呼吸道感染临床疗效好,是一种高效安全的抗菌药。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 头孢拉定 下呼吸道感染
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗肺炎克雷伯杆菌肺炎的应用效果评价 被引量:4
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作者 郭华君 王景 《数理医药学杂志》 2019年第4期566-567,共2页
目的:探究分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗肺炎克雷伯杆菌肺炎的应用效果。方法:自2016年5月~2018年10月期间从某院抽取86例肺炎克雷伯杆菌肺炎患者为研究对象,按照随机分配原则将其分为两组,每组各43例。对照组采用哌拉西林... 目的:探究分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗肺炎克雷伯杆菌肺炎的应用效果。方法:自2016年5月~2018年10月期间从某院抽取86例肺炎克雷伯杆菌肺炎患者为研究对象,按照随机分配原则将其分为两组,每组各43例。对照组采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗,将患者的不良反应情况、细菌清除情况以及临床症状消退时间进行对比。结果:从对比情况分析,观察组患者的咳嗽发烧消退时间、肺部啰音消退时间、白细胞恢复正常时间明显要短于对照组,P<0.05;观察组患者的不良反应发生率和细菌清除率明显要优于对照组,两组对比差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论:临床治疗肺炎克雷伯杆菌肺炎采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗后的不良反应症状较少,其症状改善较快,值得临床应用。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 依替米星 肺炎克雷伯杆菌
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致血小板减少1例 被引量:3
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作者 刘莹 《医学理论与实践》 2020年第21期3621-3622,共2页
1 病例资料患者女,85岁,主因"间断咳喘10余年,加重1个月"于2019年7月6日由门诊以"慢性阻塞性肺疾病急性加重"步行收入院。查体:体温 36.4℃,脉搏 88次/min,呼吸 18次/min,血压150/80mmHg(1mmHg=0.133kPa)。入院症见... 1 病例资料患者女,85岁,主因"间断咳喘10余年,加重1个月"于2019年7月6日由门诊以"慢性阻塞性肺疾病急性加重"步行收入院。查体:体温 36.4℃,脉搏 88次/min,呼吸 18次/min,血压150/80mmHg(1mmHg=0.133kPa)。入院症见:喘息,咳嗽,活动后加重,痰白,量多,质黏,易咳出,偶有胸闷憋气,体倦乏力。血常规示:白细胞8.9×10^9/L,中性粒细胞百分比71.9%,血小板计数230×10^9/L。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 不良反应 血小板减少
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注射用盐酸万古霉素与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌 被引量:2
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作者 毛爱芬 郑倩婷 《护理与康复》 2013年第12期1201-1201,共1页
注射用盐酸万古霉素(进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶)为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(国药准字H20060431,2.5 g/瓶)为复方制... 注射用盐酸万古霉素(进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶)为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(国药准字H20060431,2.5 g/瓶)为复方制剂,每瓶含哌拉西林2.0 g、舒巴坦0.5 g,为白色或类白色粉末或结晶性粉末,适用于对哌拉西林耐药、对本药敏感的产β-内酰胺致病菌引起的中重度感染,主要包括呼吸系统感染、泌尿系统感染.2013年4月,在临床工作中发现,当哌拉西林钠舒巴坦钠液滴注完毕接盐酸万古霉素液时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状物混浊,立即停止输液,更换输液器并用等渗盐水冲管后再输入盐酸万古霉素.为验证药物间配伍情况,笔者对两药物进行配伍试验,现将结果报告如下. 展开更多
关键词 万古霉素 哌拉西林钠舒巴坦钠 配伍禁忌
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哌拉西林钠舒巴坦钠对急性加重期COPD患者呼吸困难量表评分和血清hs-CRP、PTX-3的影响 被引量:2
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作者 于培 胥景秀 《中国处方药》 2021年第11期101-102,共2页
目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者呼吸困难量表评分和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、五聚素3(PTX-3)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法选择医院2017年2月~2020年2月诊治的急性加重期COPD患者50例。根据... 目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者呼吸困难量表评分和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、五聚素3(PTX-3)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法选择医院2017年2月~2020年2月诊治的急性加重期COPD患者50例。根据治疗方案不同分为对照组(n=23)和观察组(n=27)。对照组患者接受基础治疗,观察组患者在对照组基础治疗上接受哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者呼吸困难、血清学指标、血气分析、临床疗效和不良反应。结果治疗后,两组患者的呼吸困难MRC评分较治疗前下降(P<0.05)。且观察组患者在治疗后MRC评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、PTX-3、PCT水平较治疗前降低(P<0.05)。其中观察组患者在治疗后血清hs-CRP、PTX-3、PCT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血二氧化碳分压较治疗前下降(P<0.05),血氧分压和血氧饱和度较治疗前升高(P<0.05)。观察组患者在治疗后血二氧化碳分压低于对照组(P<0.05),血氧分压和血氧饱和度高于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应率37.04%,高于对照组30.43%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠治疗急性加重期COPD患者能明显改善其呼吸困难,降低血清hs-CRP、PTX-3、PCT水平,提升治疗效果。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 急性加重期 COPD 呼吸困难 HS-CRP
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