血必净注射液联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对炎症和肺通气功能的影响

目的 观察血必净注射液联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对炎症和肺通气功能的影响。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月泉州市光前医院收治的98例重症肺炎患者为研究对象,按治疗方式分为抗生素组49例和联合治疗组49例。抗生素组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,联合治疗组在抗生素组基础上给予血必净注射液治疗,2组患者均持续用药1周。比较2组临床疗效,实验室相关指标、肺通气功能指标、T淋巴细胞亚群、生活质量评分。结果 联合治疗组治疗总有效率高于抗生素组(97.96%vs.81.63%,χ^(2)=7.127,P=0.008)。用药1周后,2组血清C反应蛋白、降钙素原、白介素(IL)-6、IL-8、铁蛋白水平及红细胞沉降率均较用药前降低,血清IL-10水平升高,且联合治疗组降低/升高幅度大于抗生素组(P<0.01);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC及CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较用药前升高,且联合治疗组高于抗生素组(P<0.01);2组心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活评分高于抗生素组,且联合治疗组高于抗生素组(P<0.01)。结论 血必净注射液联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果显著,能够增强炎症控制效果,改善肺通气功能,提高机体免疫功能及生活质量。

裸花紫珠颗粒联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗尿路感染的临床疗效分析

分析裸花紫珠颗粒与哌拉西林钠舒巴坦钠联合应用治疗尿路感染的效果。方法 本研究纳入了2021年8月至2023年8月在我院治疗的尿路感染患者共98名,将其平均分为实验组和对照组,每组49名患者。两组患者均接受哌拉西林钠舒巴坦钠的常规治疗,而实验组患者额外使用了裸花紫珠颗粒。通过比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后的尿微量白蛋白、尿红细胞、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等生化指标的变化,及两组的不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率为93.88%,显著高于对照组的79.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组在尿红细胞、尿微量白蛋白、CRP和PCT水平上均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组的中医证候积分也显著低于对照组(P<0.05)。两组在不良反应发生率上比较,差异不显著(P>0.05)。结论 裸花紫珠颗粒联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗尿路感染可明显提高临床疗效,改善临床症状,且不增加不良反应。

哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者肺功能、血气指标及炎性指标的影响

目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者对肺功能、血气指标和炎症指标水平的影响。方法 选择AECOPD患者80例,随机数字表法分成实验组与对照组,每组40例。对照组应用哌拉西林钠舒巴坦钠和特布他林雾化吸入方案进行干预,实验组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)]。结果 实验组患者治疗总有效率92.50%高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均比治疗前有所提高,且实验组的FEV1(2.12±0.41)L、FVC(2.95±0.46)L和FEV1/FVC(72.52±6.25)%都高于对照组的(1.71±0.39)L、(2.65±0.41)L、(64.25±5.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者PaO_(2)水平高于治疗前,且实验组PaO_(2)(86.25±4.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(78.12±4.52)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组PaCO_(2)水平低于治疗前,实验组PaCO_(2)(43.25±4.25)mm Hg低于对照组的(50.18±4.62)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者血清CRP、PCT水平低于治疗前,且实验组血清CRP(8.21±1.24)mg/L、PCT(0.12±0.03)ng/ml低于对照组的(14.75±2.02)mg/L、(0.21±0.05)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法能够有效地改善AECOPD患者的症状,减轻患者身体内的炎症反应,改善患者的血气指标,同时提高患者的肺功能。

哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效分析

目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效。方法74例老年社区获得性肺炎患者,采用随机数表法将患者分为联合组和单药组,每组37例。单药组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗,联合组在单药组基础上静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后的炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、不良反应发生情况。结果联合组的临床总有效率为97.30%,较单药组的81.08%高,有显著差异(P<0.05)。治疗前,两组患者CRP、PCT水平比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后,联合组患者CRP(5.21±1.00)mg/L、PCT(0.48±0.12)ng/ml较单药组的(6.46±1.24)mg/L、(0.74±0.18)ng/ml低,有显著差异(P<0.05)。联合组不良反应发生率为5.41%,较单药组的8.11%无显著差异(P>0.05)。结论在老年社区获得性肺炎的治疗中,通过采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星的治疗方案,可获得显著疗效和理想预后,同时安全性高,值得临床推广。

哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察及对患者治疗依从性的影响

研究慢性阻塞性肺疾病治疗中应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林效果以及治疗依从性进行观察。方法 选取2022年1月至2023年7月我院收治的慢性阻塞性肺病急性加重患者80例,将患者按照随机分批额方法分为观察组和对照组,每组40例患者。结论 对本文对照组、研究组患者入院治疗后2周效果进行对比,经过数据对比发现,观察组患者治疗后有明显好转,对照组患者虽然有一定好转,但是并不明显,部分患者存在病情加重的情况;对照组、研究组患者呼吸困难改善情况对比,发现观察组患者呼吸困难症状基本消失,对照组患者仍然存在呼吸困难的情况,P<0.05;之后对比了本文中两组患者治疗后肺部功能恢复情况,所得出的结果仍然显示观察组患者肺部功能恢复情况较好,P<0.05;比较两组患者治疗后依从性,发现观察组治疗依从性较好,P<0.05。结果 本文使用对哌拉西林钠舒巴坦钠联合特布他林治疗慢阻肺,可以取得较好的治疗效果,有助于改善患者呼吸困难症状、加快患者肺部功能恢复,避免慢阻肺久治不愈的情况出现。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期患者的效果分析

目的研究联合使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠和左氧氟沙星治疗急性加重期慢肺阻患者的效果。方法选取2020年1月到2022年12月我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者,随机分成对照组35例和观察组45例,对照组予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组疗效、相关症状恢复时间、血气分析指标、炎症因子水平、肺功能水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)、WBC、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组WBC、CRP、PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽以及气喘等消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期患者,疗效显著,能帮助患者改善血气分析指标以及肺功能水平与炎症因子水平,同时可加快症状恢复,值得推广。

哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的效果评价

目的探讨老年社区获得性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法80例老年社区获得性肺炎患者,利用电脑随机法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研究组在对照组基础上采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、炎症标志物水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组C反应蛋白(5.11±1.22)mg/L、降钙素原(0.38±0.22)ng/ml均低于对照组的(6.33±1.34)mg/L、(0.62±0.27)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.0%与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为老年社区获得性肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星进行治疗,可以有效促进疾病治疗效果,改善患者炎症标志物水平,治疗安全性高。

哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2021年1—7月广东省江门市中心医院收治的老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予乳酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组在对照组基础上加用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后炎性因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)]、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、血气指标[血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))、pH]、6 min步行距离及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=5.455,P=0.020);2组治疗后WBC与CRP、PCT、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组治疗后肺功能、PaO_(2)、SpO_(2)及6 min步行距离均较治疗前提高或增加,且观察组高于对照组,2组pH较治疗前降低且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的效果较好,可明显降低患者炎性指标水平,改善肺部功能,且不良反应发生风险低,值得临床推广应用。

疑似注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致尿毒症血液透析患者精神异常1例分析

目的为血液透析患者应用β-内酰胺类药物的安全性提供参考。方法分析1例规律血液透析患者应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致精神异常的病例,评估药品不良反应发生的可能因素与用药安全性。结果此次药品不良反应与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠可能有关,经停药和对症处理后,患者未再出现精神异常。结论肾功能异常患者临床应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠时,需根据内生肌酐清除率(Ccr值)调整给药剂量或给药间隔,以确保临床用药的安全性和有效性,同时警惕中枢神经系统相关严重不良反应的发生。

哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液对重症肺炎患者临床症状及炎性因子水平的影响

目的探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果。方法将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射液,均治疗2周。对2组治疗效果、炎性因子、症状消失时间及不良反应情况进行比较。结果观察组治疗总有效率97.50%(39/40)比对照组80.00%(32/40)高,有统计学差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰及发热消失时间均比对照组短(P<0.05);治疗后,两组降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论SP患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗效果好,可调节SP患者炎症因子水平,改善临床症状,且未增加不良反应发生,安全性好。

胸腺肽联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢阻肺并发肺部感染的疗效研究

分析慢阻肺(COPD)并肺部感染的胸腺肽、哌拉西林钠舒巴坦钠(PIP/SBT)联合治疗。方法 将2020年1月至2023年1月间的120例COPD并肺部感染患者,依照随机数表法形成常规、联合两组,分别采取PIP/SBT或PIP/SBT联合胸腺肽治疗,对比效果。结果 联合组各项指标均更优(p<0.05)。结论 在采用PIP/SBT治疗COPD并肺部感染的过程中,应用胸腺肽对机体免疫功能进行调节,使免疫系统参与到抗感染的进程中,可以有效提高治疗效果,改善患者预后,具有临床推广价值。

哌拉西林钠舒巴坦钠联合茶碱类治疗脑卒中相关性肺炎的价值

目的浅谈哌拉西林钠舒巴坦钠与茶碱类联合使用在脑卒中相关性肺炎中的诊疗价值。方法收集2017年9月-2022年9月来本院治疗脑卒中相关性肺炎患者60例予以研究,通过数字表法将其随机分成对照组与实验组,每组30例。对照组单独使用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,实验组则采取哌拉西林钠舒巴坦钠+茶碱类药物进行联合治疗。比较两组患者发热、咳嗽、气喘等临床症状消失时间,T淋巴细胞亚群水平,白细胞数,中性粒计数,中性比,炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平在治疗前后的变化以及治疗有效率。结果实验组各临床症状消失用时较对照组更短,差异具有对比意义(P<0.05)。在T淋巴细胞亚群水平对比中,治疗前组间数据差异较小(P>0.05);治疗后,实验组CD4+数值、CD8+数值、CD4/CD8数值较对照组更优,数据统计有意义(P<0.05)。在白细胞数、中性粒计数、中性比对比中,治疗前组间数据差异较小(P>0.05);治疗后,实验组白细胞数、中性粒计数、中性比较对照组更优,数据统计有意义(P<0.05)。在炎性指标比较中,组间数据治疗后与治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后,实验组hs-CRP、TNF-α、PCT水平较对照组更低,差异统计有意义(P<0.05);实验组治疗有效率明显高于对照组,数据存在统计性(P<0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合茶碱类可以有效缓解脑卒中相关性肺炎患者的发热症状和咳嗽症状,并改善患者炎性因子和免疫因子,效果显著,可广泛应用于脑卒中相关性肺炎患者的临床诊疗中。

阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗效果。方法 70例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照计算机表法分为对照组及观察组,各35例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组的疗效。结果观察组总有效率100.00%高于对照组的85.71%,差异具有统计学意义(χ~2=5.3846,P<0.05)。观察组治疗后退热时间为(2.53±1.10)d,止咳时间为(5.60±1.30)d;对照组治疗后退热时间为(3.69±2.30)d,止咳时间为(6.70±2.90)d;观察组的退热时间以及止咳时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=2.6918、2.0477,P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗方案,可快速改善患儿的症状,显著提升治疗效果。

哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。方法选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5～5g,每12h给药1次,疗程7～14d。结果1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无效,总有效率为93.85%;细菌学检查检出阳性细菌58株,疗程结束后有51株被清除,清除率为87.93%;不良反应发生率为4.62%,试验过程中未见严重不良反应。结论哌拉西林钠舒巴坦钠可作为治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效的抗生素。

评价头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性

目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)、48例使用哌拉西林钠舒巴坦钠(3 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,q12 h)、54例使用头孢他啶(1 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)。比较三组临床治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果:三组临床治疗总有效率分别为97.17%、97.92%、100%,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);三组不良反应发生率分别为9.52%、8.33%、1.85%,头孢他啶组发生率均低于其他两组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:急性胆囊炎的抗菌治疗可选择头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶三种抗菌药物,而头孢他啶的安全性较其他两种药物更有优势。

哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎临床疗效观察

目的观察哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的有效性和安全性。方法应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液5g/次,2次/d静脉滴注,7～14d为一疗程,治疗84例肺炎患者。结果痊愈率、有效率分别为69.05%、91.67%,不良反应轻微。结论哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎2次/d静脉给药治疗肺炎,安全有效,不良反应轻微可以耐受。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1)药效学比较研究

目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为803.8、947.8和785.7mg/kg,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为685.4、670.1和544.5mg/kg,对E.coli感染小鼠的ED50分别为1108.7、1133.9g和1076.4mg/kg。其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。

哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应45例

哌拉西林钠舒巴坦钠（PIP/SBT）是我国首创的复方抗生素制剂,主要适用于对哌拉西林耐药,对哌拉西林钠舒巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染等,具有安全、高效、广谱抗菌等特点。随着临床应用越来越广泛,其不良反应报道也逐渐增多,有的不良反应比较严重且罕见。为了更好的了解其不良反应的规律和特点,使临床用药更为合理，笔者通过检索国内医药期刊，对其不良反应文献进行了收集、统计和分析。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致下颌震颤1例

1病例患者，女，53岁。因颈椎骨折伴不完全瘫痪入院，术后使用注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠（4：1）（商品名：派纾，规格：2．5g，批号：090401，上海新先锋药业有限公司）预防感染。皮试（-）后，将注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠5．0g加入9mg／mL氯化钠注射液500mL中，静脉滴注。滴注后20min，该患者出现脸下颌震颤现象，遵医嘱，即停药。

哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染102例疗效观察

目的：评价哌拉西林钠舒巴坦钠（百定）治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：102例患者,随机分为两组,治疗组给予百定2.5g,对照组给予头孢拉定2.0g,均分别加入0.9%氯化钠注射液100mL中静滴,q8h,疗程为7-14d。结果：治疗组有效率为95.2%,细菌清除率为91.6%;对照组分别为81.0%和79.1%。结论：哌拉西林钠舒巴坦钠对下呼吸道感染临床疗效好,是一种高效安全的抗菌药。