静灵口服液联合盐酸哌甲酯控释片治疗小儿多动症的临床效果

目的观察静灵口服液联合盐酸哌甲酯控释片治疗小儿多动症的临床效果。方法回顾性选取2018年8月—2019年8月湖北省鄂州市妇幼保健院收治的多动症患儿80例,根据治疗方案不同分为试验组和对照组,每组40例。对照组患儿采用盐酸哌甲酯控释片治疗,试验组患儿则在对照组的基础上联合静灵口服液治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患儿治疗效果、治疗前后多动症状评分及不良反应。结果试验组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.357,P=0.021);治疗3个月后,2组患儿多动症状评分均较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P均<0.01);试验组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=4.278,P=0.039)。结论小儿多动症采用静灵口服液联合盐酸哌甲酯控释片治疗可取得良好效果,改善患儿多动症状评分,降低不良反应发生率,值得临床推广与应用。

盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效

目的：研究盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍（ ADHD）的疗效。方法将72例ADHD患儿随机分成治疗组40例和对照组32例。治疗组给予盐酸哌甲酯控释片，初始剂量为每天0.5 mg·kg－1，根据患儿病情和耐受程度逐步增加至每天0.8~1.0 mg·kg－1，持续治疗3个月。对照组给予盐酸托莫西汀胶囊，初始剂量为每天0.5 mg·kg－1，根据患儿病情和耐受程度逐步增加至每天1.2~1.4 mg·kg－1，均于每日早餐后单次服药，疗程3个月。治疗前和治疗第12周进行韦氏智力测验、视听整合连续测试（IVA-CPT）、注意缺陷多动症状评估量表（SNAP-Ⅳ）和不良反应症状量表（TESS）评定。结果两组治疗后儿童注意缺陷及多动症状明显改善，韦氏智测评分明显增高（P〈0.05），SNAP-IV评分明显降低（P〈0.05），IVA-CPT评分明显提高（P〈0.05）。治疗组多动分数变化大于对照组（P〈0.05）；治疗组听觉注意、视觉注意变化得分大于对照组（ P〈0.05）；治疗组食欲下降10例，对照组14例。治疗组嗜睡1例，对照组5例（ P〈0.05）。治疗组入睡困难6例，对照组1例（ P〈0.05）。治疗组1例在治疗第4个月出现一过性抽动症状。结论盐酸哌甲酯控释片和盐酸托莫西汀均能快速有效改善儿童注意缺陷和多动症状，同时提高患儿的学习功能，而盐酸哌甲酯控释片改善速度更快。

盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍疗效观察

目的盐酸哌甲酯是目前治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的首选药物。以往多使用传统的速释哌甲酯片,现已研制出渗透泵控释的哌甲酯,并且已在我国上市使用。该研究对盐酸哌甲酯控释片对ADHD的治疗疗效及安全性进行评价。方法将99例ADHD儿童按随机原则分为哌甲酯控释片组与速释哌甲酯片组。接受6周治疗观察,采用主要疗效评定指标(SNAP-IV家长评定量表)及次要疗效评定指标(IVA-CPT)进行疗效评定。结果共50例患儿完成6周治疗,哌甲酯控释片组治疗有效率(83.3%)、完全缓解率(44%)均高于速释哌甲酯组(有效率75%、完全缓解率25%),两组治疗6周前后各量表分值与基线值相比差异均有显著性(P<0.01),两组间各量表分值变化的平均值差异无显著性。两组治疗期间不良事件发生率相似。结论哌甲酯控释片用于ADHD治疗安全有效,且每日只需1次服药,用药方便。

哌甲酯控释片联合认知行为治疗对儿童注意缺陷多动障碍疗效的对照研究

目的:探讨哌甲酯控释片联合认知行为治疗(CBT)对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效。方法:41例ADHD患者被随机分为研究组21例和对照组20例,两组均给予哌甲酯控释片口服12周。在此基础上,研究组联合每周1次的CBT,共12次。分别在基线、治疗后4、8、12周末对患者进行焦虑自评量表(SAS)、Conners简明症状问卷(ASQ)、ADHD筛查量表(SNAP-IV)-父母版的评估。结果:治疗后两组SNAP-IV总分、注意力因子分、多动冲动因子分均较基线显著下降(F=125.14,70.58,126.44;P均<0.001);两组比较,研究组明显低于对照组(F=42.18,32.72,43.75;P均<0.01)。治疗后各时间点两组SAS及ASQ评分均较基线时显著下降(P均<0.01);治疗12周时研究组SAS评分及ASQ评分均显著低于对照组(P均<0.01)。结论:哌甲酯控释片联合CBT较单一哌甲酯控释片能更有效地改善ADHD症状。

盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗38例注意缺陷多动障碍患儿的临床分析

目的探讨盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿的效果。方法选取注意缺陷多动障碍患儿76例,随机分为对照组和研究组各38例。对照组采取盐酸哌甲酯控释片治疗,研究组采取盐酸哌甲酯控释片+生物反馈治疗,两组均治疗3个月。统计两组治疗前后SNAP-Ⅳ量表(对立违抗、多动指数、注意力)及IVA-CPT量表(注意力商数、视觉注意、听觉注意、控制力商数、视觉控制力、听觉控制力)分值、不良反应。结果治疗后两组对立违抗、多动指数、注意力分值较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后研究组注意力商数、视觉注意、听觉注意、控制力商数、视觉控制力、听觉控制力得分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率,差异无显著性(P>0.05)。结论联合采取盐酸哌甲酯控释片及生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿可有效缓解其临床症状,改善其注意力及控制力,且不会增加不良反应发生率。

国内盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍的Meta分析

目的应用Meta分析评价国内盐酸哌甲酯控释片(专注达)与传统药物治疗18岁以下儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法通过中国学术期刊网全文数据库(CNKI,1979-2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1978-2008)和国家科技图书文献中心等,检索国内有关盐酸哌甲酯控释片治疗儿童ADHD的随机临床对照试验,由两位评价者进行质量评价,并对符合纳入标准的临床试验研究进行Meta分析。结果共查阅到国内相关临床研究13篇,最终进入评价的临床研究4篇,患儿174例。合并分析表明,盐酸哌甲酯控释片与传统治疗药物比较,可显著降低患儿ADHD-RS量表的评分(P<0.01),平均减分值之差(95%CI)为[-7.85(-9.07,-6.64)]。结论从现有的临床证据看,盐酸哌甲酯控释片在改善18岁以下ADHD患儿的核心症状方面疗效显著。但由于样本数较少,该药与传统治疗药物的疗效对比仍需大规模、高质量、随访结局统一的临床试验进一步验证。

盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍的心血管安全性

目的:探讨盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)对心血管系统的影响。方法:回顾性分析98例ADHD患儿的临床资料。所有患儿均服用盐酸哌甲酯控释片治疗,初始剂量为18 mg/d,2周后如临床症状缓解不理想调整至36 mg/d。经过SNAP-Ⅳ量表评估有效,家长能够坚持治疗,服药满3个月为1个观察周期。观察治疗前后患儿心血管系统安全性指标的变化情况。结果:与治疗前比较患儿治疗后心率加快(P<0.05),收缩压、舒张压无明显变化(P>0.05);心率变异性和心力减速力降低(P<0.05),但均处于正常范围。不同用药剂量人群的总体不良反应发生率及心血管指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸哌甲酯控释片治疗儿童ADHD对心血管系统的影响较小,但长期用药的影响还有待进一步研究证实。

盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗小儿多动症临床效果及安全性研究

目的比较专注达（盐酸哌甲酯控释片）及静灵口服液治疗小儿多动症的临床疗效及安全性。方法 选择2013年1月-2015年12月在我院儿童保健科诊断治疗的小儿多动症患儿102例临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为研究组和对照组各51例。研究组采用静灵口服液治疗,对照组采用盐酸哌甲酯控释片治疗,比较两组的临床疗效。结果 研究组完全控制率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后康纳简易多动症评分较治疗前均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后两组康纳简易多动症评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组不良反应发生率显著高于研究组（χ2=9.720,P〈0.05）。结论 静灵口服液治疗小儿多动症与专注达临床疗效相似,但不良反应较少,值得临床推广。

盐酸哌甲酯控释片与盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍对比研究

目的 对比研究盐酸哌甲酯控释片与盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法 70例ADHD患儿,随机分为对照组及观察组,各35例。对照组给予盐酸托莫西汀治疗,观察组给予盐酸哌甲酯控释片治疗。观察两组患儿治疗后智力商数(IQ)改善情况、症状好转情况及服药过程中不良反应发生情况。结果 治疗后两组患儿语言IQ、操作IQ评分均较治疗前显著改善(P<0.05)；两组患儿治疗后语言IQ、操作IQ及IQ总均分比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,观察组注意缺陷多动症评估量表(SNAP-Ⅳ)评分为(0.88±0.07)分,低于对照组的(1.40±0.13)分,差异具有统计学意义(t=20.836,P<0.05)；对照组患儿5例食欲下降,4例嗜睡,3例皮疹,总发生率为34.29%(12/35)；观察组4例食欲下降,5例嗜睡,2例皮疹,总发生率为31.43%(11/35)。观察组不良反应总发生率(31.43%)略低于对照组(34.29%),但差异无统计学意义(χ2=0.065,P>0.05)。结论 盐酸哌甲酯控释片与盐酸托莫西汀治疗ADHD疗效相当,均能有效提高患儿IQ,但盐酸哌甲酯控释片更有助于改善患儿临床症状。

盐酸哌甲酯控释片与小儿智力糖浆联合应用对小儿多动症的疗效

目的为了探究盐酸哌甲酯控释片联合小儿智力糖浆治疗小儿多动症的效果,从而拟定科学的治疗方案。方法本次研究对象均来源于2015年3月至2017年3月在我院接受治疗的120例多动症患儿,将其随机分成联合组与单一组,每组各60例,单一组中的患儿使用盐酸哌甲酯控释片,联合组中的患儿在此基础上加入小儿智力糖浆药物治疗,对比治疗前后两组患儿的治疗总有效率、多动症评分、不良反应等情况。结果治疗后,联合组中患儿的治疗总有效率为93.3%,单一组为80%,联合组优于对照组,P<0.05,统计学有差异性。治疗前,联合组ADHD评分为(17.2±2.1)分,单一组为(17.8±1.9)分;治疗后,联合组ADHD评分为(9.2±0.7)分;单一组为(12.4±1.2)分,治疗后两组患儿的ADHD评分均优于治疗前,且联合组的改善程度优于单一组,P<0.05,统计学有差异性。联合组不良反应率为6.7%,对照组为13.3%,P<0.05,统计学有差异性。结论在治疗小儿多动症患儿过程中,联合使用盐酸哌甲酯控释片与小儿智力糖浆药物不仅治疗效果好,而且安全性高,可以最大程度地减少药物对儿童生长发育的不良反应,应推广使用范围。

盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍不同临床亚型患儿疗效的对比研究

目的比较盐酸哌甲酯控释片（专注达）治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的不同临床亚型儿童的疗效。方法采用自身前后对照试验设计。按照ADHD的DSM-Ⅳ诊断标准，分别收集注意缺陷为主型（IT）患儿、冲动为主型（HT）患儿以及混合型（CT）患儿各2O例，分成三组，分别接受治疗各7天，并于治疗期末评定主要疗效评定指标：家长评定的Conners量表、教师评定的Conners量表。次要疗效指标：儿童行为量表。结果疗效：哌甲酯控释片治疗7天后，不同临床亚型患儿的主要疗效评定指标和次要疗效指标均出现明显改善，其中注意缺陷为主型（IT）患儿在学习问题、不注意-被动以及注意力的改善程度等方面明显优于其他两组儿童（P〈O.O5）；冲动-多动为主型（HT）患儿在品行问题、心身障碍、冲动-多动以及多动指数的改善明显优于其他两组儿童（P〈O.O5），同时对于CBCL中的交往不良、多动、攻击性和违纪的改善也明显优于其他两组儿童（P〈O.O5）；混合型主要在多动指数和焦虑方面呈现较大改善。结论盐酸哌甲酯控释片对于不同亚型的注意力缺陷多动障碍儿童的疗效存在差异。

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的效果观察

目的 分析盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法 随机抽取2015年3月~2016年10月我院儿科门诊部就诊的多动症患儿51例作为研究对象。根据研究方法 不同,将其分为两组,A组（26例）患儿采用盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗,B组（25例）患儿采用盐酸哌甲酯控释片治疗,对比两组患儿治疗效果及症状恢复情况。结果 A组患儿治疗总有效率为88.46%,B组总有效率为84.00%,两组患儿治疗总有效率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿治疗后品行因子、学习因子、冲动-多动、心理因子、焦虑指教均低于治疗前,治疗后VIQ、POQ、C因子均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后症状行为、韦氏智力测查评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。A组不良反应发生率为7.69%,B组不良反应发生率为32.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 与盐酸哌甲酯控释片相比,盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗效果显著,不良反应少、安全性高、临床价值高。

盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍疗效分析

目的：观察长效制剂盐酸哌甲酯缓释片（专注达）单药治疗儿童不同类型注意缺陷多动障碍（ADHD）的疗效及不良反应。方法：单药使用专注达治疗临床诊断为ADHD者50例（注意缺陷为主型9例、多动-冲动为主型11例、混合型30例），治疗前后进行自身对照开放性研究。平均治疗4～8周，记录ADHD临床症状变化及不良反应。同时对其中12例进行2年的跟踪随访。结果：本组50例中显效占26．0％，有效占50．0％，无效占24．0％。注意缺陷型、多动-冲动型、混合型者显效依次为22．22％、27．27％、26．66％，有效依次为44．44％、54．54％、50．0％，总有效率达76％。结论：专注达单药治疗儿童不同类型ADHD疗效肯定，安全性好，不良反应随治疗时间的延长可以逐渐减轻或消失，未发现血压升高。

盐酸哌甲酯控释片单用与联合感觉统合训练对高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的疗效

目的研究盐酸哌甲酯控释片单用与联合感觉统合训练对高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的疗效。方法50例高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿,依据随机分组法分为实验组和对照组,每组25例。对照组单纯应用盐酸哌甲酯控释片治疗,实验组在对照组基础上联合感觉统合训练。比较两组患儿治疗前后的视听整合持续性操作测试(IVA-CPT)结果、注意缺陷多动障碍评定量表(ADHD-RS-Ⅳ)评分,治疗后的孤独症行为评定量表(ABC)评分。结果治疗后,实验组IVA-CPT中的综合反应控制商数(FRCQ)(109.50±24.41)、综合注意力商数(FAQ)(99.41±20.66)均高于对照组的(97.30±15.31)、(88.65±10.01),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组ADHD-RS-Ⅳ中的注意缺陷症状评分(13.01±3.60)分、多动冲动症状评分(13.49±6.31)分均低于对照组的(15.72±2.78)、(16.92±4.92)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组ABC量表中的感觉评分(6.57±3.51)分、交往评分(14.44±7.34)分、运动评分(7.33±3.54)分、语言评分(10.31±5.18)分、自理评分(11.72±5.01)分均低于对照组的(8.84±4.11)、(18.77±3.81)、(10.54±6.47)、(13.62±2.82)、(14.47±4.03)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸哌甲酯控释片联合感觉统合训练效果较好,可明显改善高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的临床症状,值得临床推广应用。

哌甲酯控释片对注意力缺陷多动障碍患儿身高和体质量的影响

目的观察哌甲酯控释片对注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿身高和体质量的影响,旨在为哌甲酯的临床应用提供参考。方法回顾性分析2007-01—12郑州市儿童医院收治的资料完整的94例ADHD患儿病例资料,男65例(69.1%),女29例(30.9%);混合型80例(85.1%),注意缺陷为主型14例(14.9%)。记录每例患儿性别、年龄、临床亚型、哌甲酯控释片剂量。测量诊断时和随访6、12、18、24、30、36、42、48个月时身高和体质量。采用SPSS 17.0统计学软件进行处理。结果随着随访时间的延长,患儿哌甲酯剂量逐渐增加,体质量指数(BMI,z值)从随访6个月开始逐渐降低,直到随访36个月才逐渐恢复。体质量(z值)从开始治疗逐渐下降,至随访18个月达到最低点,此后逐步回升。身高(z值)也从开始治疗逐渐下降,至随访30个月达到最低点,此后逐步回升。从绝对值来看,随着随访时间得延长患儿平均体质量和身高逐渐增加。诊断时患儿平均体质量低于预期体质量0.697kg,随访30个月时与预期体质量差距扩大到4.274kg,此后差距逐渐缩小,直到随访48个月时差距缩小到1.588kg。诊断时患儿平均身高低于预期身高0.42cm,随访30个月时与预期身高差距扩大到2.69cm,此后差距逐渐缩小,直到随访48个月时差距缩小到0.83cm。结论短期观察证实哌甲酯对ADHD患儿体质量和身高存在负面影响,长期临床观察发现ADHD患儿存在增长反弹趋势,哌甲酯对ADHD患儿生长曲线的影响可能随时间推移呈逐步衰减过程。

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果

目的:探讨采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法:选择2014年3月-2017年3月本院收治的小儿多动症患儿74例作为研究对象,家长均愿意配合研究,根据治疗方案不同分为对照组和治疗组。对照组36例采取盐酸哌甲酯控释片治疗,治疗组38例采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗。对两组患儿临床效果进行评价,记录不良反应,并测评治疗前后多动症评分,实施统计学分析。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前多动症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前均有下降(P<0.05),且治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:小儿多动症采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗,可以提高临床疗效,改善多动症评分,而且不良反应少,安全性高,值得在临床中应用。

盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿对临床症状、脑电θ/β比值的影响

目的:探讨盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对临床症状、脑电慢波(θ)/快波(β)比值的影响。方法:选取在我院诊治的ADHD患儿86例作为研究对象,以随机数字表法简单随机分组为对照组与研究组各43例,对照组给予脑电生物反馈治疗,研究组在同样治疗的基础上加予盐酸哌甲酯控释片。采用中文版注意缺陷多动障碍SNAP-Ⅳ评定量表(SNAP-Ⅳ)评估临床症状,比较两组临床症状、脑电θ/β比值以及临床治疗疗效。结果:研究组的临床治疗疗效优于对照组(Z=3.263,P=0.001),且研究组的总有效率为86.05%,明显高于对照组的65.12%(P<0.05)。治疗后两组多动/冲动、注意力不集中、对立违抗评分均较治疗前降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05)。研究组治疗2周、4周、6周、8周脑电θ/β比值均降低(P均<0.05),对照组治疗4周、6周、8周脑电θ/β比值均降低(P均<0.05),研究组在治疗2周、4周、6周、8周脑电θ/β比值明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗应用于治疗ADHD患儿,可有效改善临床症状、脑电波波形,治疗疗效显著。

盐酸哌甲酯控释片联合地牡宁神治疗小儿注意缺陷多动障碍效果及安全性研究

目的评价盐酸哌甲酯控释片联合地牡宁神治疗小儿注意缺陷多动障碍的临床疗效及安全性。方法将80例注意缺陷多动障碍患儿随机分为治疗组与对照组各40例,2组患儿均采用盐酸哌甲酯控释片口服治疗基础方案,治疗组在此基础上加用地牡宁神口服液口服,2组疗程均为8周,观察2组患儿临床疗效、相关指标变化及不良反应发生情况。结果治疗组临床愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后各项中医证候积分、康纳多动症评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),但同期组间比较治疗组较对照组降低更明显(P<0.05);对照组有7例、治疗组有3例患儿出现恶心、食欲减退,均经对症治疗后好转,未影响继续治疗。结论盐酸哌甲酯控释片联合地牡宁神治疗注意缺陷多动障碍患儿可有效提高临床疗效,改善患儿临床症状,且不增加不良反应。

盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍不同亚型疗效比较

目的:比较盐酸哌甲酯控释片(专注达)治疗注意缺陷为主型、冲动-多动为主型以及混合型注意缺陷多动障碍(ADHD患儿的疗效。方法:选取2017年7月至2018年8月我院诊治的ADHD患儿100例,根据DSM-Ⅳ中ADHD诊断标准分为三组,分别为ADHD-I组(注意缺陷为主型) 33例、ADHD-HI组(冲动-多动为主型) 33例和ADHD-C组(混合型) 34例。三组患儿均采用盐酸哌甲酯控释片治疗,18 mg/d,疗程为6周。采用SNAP-Ⅳ父母评定量表及Conners父母症状评价量表评价疗效,观察并比较三组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后三组患儿在SNAP-Ⅳ和Conners量表中各指标均得到显著改善,且ADHD-HI组患儿改善幅度大于ADHD-I组和ADHD-C组(P均<0. 05),而ADHD-I组和ADHD-C组改善幅度比较差异无统计学意义(P均>0. 05)。ADHD-HI组患儿总有效率84. 85%(28/33),较ADHD-I组的66. 67%(22/33)和ADHD-C组的73. 53%(25/34)高(P均<0. 05)。三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:盐酸哌甲酯控释片治疗ADHD患儿有显著疗效,但不同亚型间的疗效存在差异。

盐酸哌甲酯控释片与静灵口服液联合治疗小儿多动症的临床疗效研究

目的探究盐酸哌甲酯控释片与静灵口服液联合治疗小儿多动症的临床效果。方法对106例小儿多动症患儿进行分析,随机分为对照组53例(采用盐酸哌甲酯控释片治疗)与实验组53例(采用盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗),对比两组治疗效果。结果在治疗总有效率对比中,实验组患儿(94.3%)与对照组(79.2%)比较,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。与治疗前比较,两组患儿治疗后多动症评分更低(P<0.05);且治疗后两组多动症评分相比,实验组明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率对比中,实验组(7.5%)明显优于对照组(22.6%),对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在小儿多动症患儿中给予盐酸哌甲酯控释片与静灵口服液联合治疗,可以对患儿多动症症状进行显著改善,降低不良反应发生率,具有较高的安全性与可靠性,显著促使治疗效果的提高,在临床上值得推广应用。