小青龙汤联合常规西药治疗对哮喘—慢阻肺重叠综合征患者肺功能及炎症的影响

目的 观察小青龙汤联合常规西药治疗对哮喘—慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者肺功能及炎症的影响。方法 选取2022年1月—2023年1月福清融强医院收治的ACOS患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为常规西药组(n=30)和中药汤剂组(n=30)。常规西药组患者采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)与噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,中药汤剂组在常规西药组基础上采用小青龙汤治疗,2组均持续用药12周。比较2组临床疗效,用药前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、哮喘控制测试(ACT)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分,不良反应。结果 中药汤剂组治疗总有效率高于常规西药组(96.67%vs. 73.33%,χ^(2)=4.706,P=0.030)。用药12周后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC及中药汤剂组PEF较用药前升高,且中药汤剂组均高于常规西药组(P<0.05或P<0.01);2组血清CRP、IL-17、IL-4、TNF-α水平较用药前降低,且中药汤剂组低于常规西药组(P均<0.01);2组ACT评分较用药前升高,CAT评分较用药前降低,且中药汤剂组升高/降低幅度大于常规西药组(P<0.05或P<0.01)。中药汤剂组不良反应总发生率与常规西药组比较,差异无统计学意义(3.33%vs. 10.00%,χ^(2)=0.268,P=0.605)。结论 采用小青龙汤联合常规西药治疗ACOS可增强效果,明显改善患者的临床症状,提高肺功能,减轻机体炎性反应,且具有一定用药安全性。

噻托溴铵联合激素吸入治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床效果

目的观察噻托溴铵联合激素吸入治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法选择2020年12月—2021年12月湖北科技学院附属浠水医院收治的哮喘—慢阻肺重叠综合征患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予噻托溴铵粉雾剂治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标(呼气峰值流速、最大呼气中段流量、肺活量、最大呼气压、最大吸气压)及哮喘控制测试评分、炎性指标(降钙素原、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6),以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014)。治疗8周后,观察组呼气峰值流速、最大呼气中段流量、肺活量、最大呼气压、最大吸气压及哮喘控制测试评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组降钙素原、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。2组均各有轻微肢体水肿1例。结论噻托溴铵联合激素吸入治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征效果确切,可改善患者肺功能,有效控制哮喘,且有利于炎症的控制。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月龙岩市第二医院收治的哮喘—慢阻肺重叠综合征患者74例为研究对象,遵循随机数字表法分为甲组与乙组,每组37例。甲组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,乙组患者在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。2组患者均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV1)]、症状评分[哮喘控制测试量表(ACT)评分与慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)与降钙素原(PCT)]水平,不良反应。结果 乙组总有效率为97.30%,高于甲组的78.38%(χ^(2)=4.554,P=0.033)。治疗3个月后,2组FVC、FEV1、ACT评分较治疗前升高,CAT评分及CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平较治疗前降低,且乙组升高/降低幅度大于甲组(P<0.05或P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙丁胺醇与布地奈德联合治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效确切,有利于促进患者肺功能的恢复,减轻哮喘、慢阻肺症状及炎性反应,且安全性较高。

哮喘—慢阻肺重叠综合征患者外周血嗜酸性粒细胞水平及其与气道炎症反应、免疫抑制的关系

目的观察哮喘—慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平,并分析其与气道炎症反应、免疫抑制的关系。方法选取127例ACOS患者(ACOS组)、79例稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者(COPD组)、119例急性加重COPD患者(AECOPD组)、76例哮喘患者(哮喘组)以及67例健康志愿者(健康对照组),采集受试者肘静脉血检测其外周血EOS计数。采用流式细胞仪检测ACOS组免疫功能指标CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞及NK细胞比例并计算CD4^(+)/CD8^(+),ELISA法检测ACOS组诱导痰中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β水平。根据EOS计数中位数将ACOS组分为高EOS水平者及低EOS水平者,比较不同外周血EOS水平者外周血免疫功能指标及诱导痰中炎症因子水平;采用多元线性回归系数分析ACOS组外周血EOS与免疫功能指标及炎症因子之间的相关性。结果外周血EOS计数ACOS组、哮喘组>AECOPD组>COPD组>健康对照组(P均<0.05),ACOS组与哮喘组比较差异无统计学意义。EOS高水平者诱导痰中TNF-α、IL-6、IL-1β水平及外周血CD8^(+)T淋巴细胞比例高于EOS低水平者,CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、NK细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)低于EOS低水平者(P均<0.05)。ACOS组外周血EOS计数与CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关(标准化回归系数分别为-0.502、-0.409、-0.401、-0.618,P均<0.05),与TNF-α、IL-6、IL-1β、CD8^(+)T淋巴细胞呈正相关(标准化回归系数分别为0.426、0.503、0.357、0.313,P均<0.05)。结论ACOS患者外周血EOS计数增高,外周血EOS计数与ACOS患者气道炎症反应及免疫抑制有关。

哮喘-慢阻肺重叠综合征患者血清SIRT1、α-SMA水平及临床意义研究

目的检测哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者血清沉默信息调节因子1(SIRT1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平,并分析其临床意义。方法对52例ACOS患者(A组)、50例单纯哮喘患者(B组)、51例单纯慢阻肺患者(C组)、50例健康体检者(健康组)的资料进行回顾性分析。4组均检测血清SIRT1、α-SMA水平,肺功能[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC],血清炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)],气道可逆性和气道重塑指标[血清碱性成纤维生长因子(b-FGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)],对比4组上述指标差异;分析A组患者血清SIRT1、α-SMA水平与上述指标的相关性。结果A组血清SIRT1、α-SMA,血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平,血清b-FGF、MMP-9、NGF、TIMP-1水平均高于其余3组,B组和C组均高于健康组,差异均有统计学意义(P均<0.05);A组FEV1%、FVC、FEV1/FVC均低于其余3组,B组和C组均低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与B组支气管舒张试验阳性率均高于其余2组,C组高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者中血清SIRT1、α-SMA水平与FEV1%、FVC、FEV1/FVC均呈负相关性,与血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平,血清b-FGF、MMP-9、NGF、TIMP-1水平均呈正相关性。结论在ACOS患者中血清SIRT1、α-SMA水平偏高,且均明显高于单纯哮喘和单纯慢阻肺患者,且与肺功能、血清炎症因子水平及气道重塑指标均相关。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果观察

观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的治疗效果。方法 我院收治200例ACOS患者分组,对照组布地奈德福莫特罗,观察组布地奈德福莫特罗+噻托溴铵。结果 与对照组相比,观察组疗效、炎症因子及肺功能指标更理想(P<0.05);两组安全性(P>0.05)。结论 ACOS用药方案上选择布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入给药,可以积极控制气道内炎症,调节气道中Th17、Treg表达,对患者肺功能水平可以起到积极的改善作用,联合用药吸入治疗的方案适用于临床,而且联合用药安全可靠。

胸腺肽α-1辅助吸入糖皮质激素/长效β_(2)受体激动剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效

目的观察胸腺肽α-1辅助吸入糖皮质激素(inhale corticosteroids,ICS)/长效β_(2)受体激动剂(long actiongβ_(2)-agonist,LABA)治疗对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome,ACOS)患者肺功能和免疫功能的影响。方法选取75例ACOS患者,用随机数字表法分为对照组(ICS/LABA治疗)和辅助治疗组(胸腺肽α-1辅助ICS/LABA治疗),比较2组治疗前后急性加重次数、慢性阻塞性肺疾病自我评估(COPD assessment test,CAT)评分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expirotovy volume in one second,FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)值和呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)值)、疗效及不良反应发生情况。结果辅助治疗组的总有效率(97.37%)显著高于对照组(78.38%),P<0.05;辅助治疗组急性加重次数、CAT评分明显低于对照组(P<0.05),ACT评分明显高于对照组(P<0.05);辅助治疗组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC值及PEF明显高于对照组(P<0.05);辅助治疗组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)值均显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α-1辅助ICS/LABA治疗ACOS可有效提高患者的免疫功能,促进肺功能恢复,且安全性好。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者炎症反应及气道重塑的影响

目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者炎症反应及气道重塑的影响。方法选取2019年1月至2021年12月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气道峰压、呼气压力、吸气压力、气道阻力显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的管壁厚度(T)、管壁厚度与支气管管腔外径之比(T/D)显著高于对照组,管腔面积(AI)、气道横截面积(AO)及气道壁面积占气道总横截面积百分比(WA%)显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉可显著提升ACOS患者的治疗效果,改善气道炎症与气道重塑情况,具有重要的应用价值。

小青龙汤结合常规西药治疗对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能的影响

目的:研讨小青龙汤结合常规西药治疗对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者肺功能的影响。方法:选取2021年3月-2023年5月经我院确诊为ACOS的患者82例,按随机数表模式分两组,每组41例。对照组予以纯西药(布地奈德+噻托溴铵)治疗,观察组基于对照组条件辅以小青龙汤温服,比较两组用药前后的症状控制情况、机体炎性指标以及肺功能。结果:观察组治疗后的哮喘症状得分较对照组高,慢阻肺症状得分较对照组低(P<0.05)。治疗后,观察组2项机体炎性指标(IL-6与CRP)检测值比对照组低(P<0.05)。治疗后,观察组各项肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC与PEF)测定值均高于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤结合常规西药(布地奈德+噻托溴铵)治疗能够有效促进ACOS患者的哮喘、慢阻肺症状缓解,减轻机体炎性反应,并改善肺功能。

呼出气一氧化氮检测在哮喘-慢阻肺重叠综合征中的临床应用研究

观察呼出气一氧化氮检测在哮喘-慢阻肺重叠综合征中的临床应用效果。方法 选取2023年2月~10月在我院检查确诊的80例哮喘慢阻肺重叠综合征患者,另选同期80例健康患者作为参照,比较两组hs-CRP(超敏C反应蛋白)、EOS(血嗜酸性粒细胞)、FEV1%(1秒用力呼气容积预计值)、呼出气一氧化氮(FENO)指标水平,探析一氧化氮与hs-CRP、EOS、FEV1%之间的联系。结果 参照组治疗后EOS、hs-CRP相较于治疗前没有显著变化(P>0.05);实验组则有明显差异,且治疗前与治疗后EOS、hs-CRP均高于参照组(P<0.05)。实验组治疗后FEV1%高于治疗前,且均低于参照组(P<0.05);实验组治疗后FENO低于治疗前,且均高于参照组(P<0.05)。治疗前,FENO与hs-CRP、EOS为正相关(P<0.05),但与FEV1%没有相关性(P>0.05);治疗后FENO与hs-CRP、EOS为正相关(P<0.05),但与FEV1%没有相关性(P>0.05)。结论 研究得出,哮喘慢阻肺重叠综合征患者呼出气一氧化氮指标要高于健康者,且FENO与hs-CRP、EOS有一定联系,可作为临床病情、治疗效果评估依据,从而采取更具针对性的治疗手段。

固本咳喘颗粒联合常规西医对哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效及对其气道重塑、内皮细胞功能的影响

目的 评价固本咳喘颗粒对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的有效性及对其气道重塑、内皮细胞功能的影响。方法 90例ACOS患者被随机分两组。对照组行常规西医治疗,在此基础上,联合组加用固本咳喘颗粒治疗。比较两组慢阻肺、哮喘与呼吸困难症状,临床疗效,肺功能,气道重塑,内皮细胞功能及不良反应。结果 治疗后两组慢阻肺、哮喘与呼吸困难症状均减轻(P<0.05),联合组均更轻(P<0.05);联合组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后两组肺功能、气道重塑和内皮细胞功能均改善(P<0.05),联合组均更优(P<0.05);两组不良反应基本一致(P>0.05)。结论 固本咳喘颗粒联合常规西医可减轻ACOS患者慢阻肺、哮喘和呼吸困难症状,提高疗效,改善肺功能、气道重塑、内皮细胞功能,不会显著增加不良反应。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的效果。方法:选取2020年5月至2023年5月该院收治的94例ACOS患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状[哮喘控制测试(ACT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)、呼吸困难分级(MRC)]评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/FVC、最大呼气流量(PEF)]水平、炎性因子[白细胞介素-18(IL-18)、γ干扰素(INF-γ)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.36%(42/47),高于对照组的70.21%(33/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MRC、CAT评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV1/FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-18、INF-γ、TIMP-1、MMP-9水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗ACOS患者,可提高临床疗效,减轻临床症状,抑制气道炎症反应,改善肺功能,效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。

氨茶碱辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的临床效果

目的:研究氨茶碱对哮喘-慢阻肺重叠综合征的辅助治疗效果。方法:选择2020年1月~2022年12月我院收治的80例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,抽签法随机分为两组。对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合氨茶碱辅助治疗。评估两组的症状评分,检测肺功能和血清炎症因子水平。结果:治疗前,两组的喘息、咳嗽、哮鸣音、气短和咳痰症状评分无统计学差异(P>0.05),治疗后,两组的喘息、咳嗽、哮鸣音、气短和咳痰症状评分均降低(P<0.05),且观察组的喘息、咳嗽、哮鸣音、气短和咳痰症状评分更低(P<0.05);治疗前,两组的FEV1/FVC、MVV、MMF和PEF无统计学差异(P>0.05),治疗后,两组的FEV1/FVC、MVV、MMF和PEF均明显改善(P<0.05),且观察组的FEV1/FVC、MVV、MMF和PEF明显优于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-8、MMP-9、TNF-α和IL-35水平无统计学差异(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-8、MMP-9、TNF-α水平均降低(P<0.05),IL-35水平明显升高(P<0.05),且观察组的血清IL-8、MMP-9、TNF-α低于对照组(P<0.05),IL-35水平高于对照组(P<0.05);两组的口干、头痛、胃肠道反应和咳嗽发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:氨茶碱对哮喘-慢阻肺重叠综合征有较好的辅助治疗效果。

孟鲁司特钠联合沙美特罗治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者的效果。方法:回顾性分析2020年1月至2023年6月该院收治的78例ACOS患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为研究组和对照组各39例。对照组采取沙美特罗治疗,研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、残气量/肺总量(RV/TLC)、深吸气量/肺总量(IC/TLC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]水平、炎性因子[γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-18(IL-18)]水平、症状[哮喘症状评分表(ACT)、慢性阻塞性肺疾病评分表(CAT)及呼吸困难评估量表(mMRC)]评分和治疗期间不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PEF、FVC、IC/TLC、FEV_(1)水平均高于对照组,RV/TLC、INF-γ、IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ACT评分高于对照组,CAT、mMRC评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗治疗ACOS患者可提高治疗总有效率,改善肺功能指标水平和症状评分,降低炎性因子水平,效果优于单纯沙美特罗治疗。

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的效果

目的:观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年3月该院收治的78例ACOS患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各39例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗,两组均治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、血清学指标[γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组INF-γ、IL-6、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗ACOS患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善血气指标水平,降低血清学指标水平,效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘及慢阻肺重叠综合征的临床疗效观察

研讨对于哮喘以及慢阻肺重叠综合征(asthma-COPDoverlapsyndrome,ACOS)病患予以沙丁胺醇联合布地奈德治疗中的效果以及优势。方法 对于我院2021年3月直至2022年7月所收治的62例ACOS的病患进行了分析。随机分为观察组与对照组;观察组中有32例,联合布地奈德进行治疗。对照组中有30例,采用了沙丁胺醇常规进行治疗。结果 观察组临床疗效比较显著要高于对照组(P<0.05)。观察组病患的血清炎症因子水平比较低,肺功能以及哮喘症状的改善更为明显(P<0.05)。结论 沙丁胺醇联合布地奈德治疗ACOS的优势比较明显,值得临床借鉴并且进行推广。

三子养亲汤合二陈汤加减治疗痰浊阻肺型哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效分析

本次研究的对象为痰浊阻肺型哮喘-慢阻肺重叠综合征(Asthma COPD Overlap Syndrome,ACOS)患者,探究对此类患者应用三子养亲汤合二陈汤所取得的治疗效果。方法 本次研究的开展时间为2022年1月~2023年9月,研究期间选择痰浊阻肺型ACOS病例86例,将研究划分为两个阶段。第一研究阶段(2022年1月~2022年9月),科室设置A研究组,A组纳入43例病例,患者都接受常规的ACOS治疗。研究第二阶段(2022年10月~2023年9月),科室设置B研究组,B组的患者都要接受常规的治疗,额外接受中药治疗,中药方剂为三子养亲汤合二陈汤加减。结果 所有患者未接受治疗前,肺功能很差,治疗后患者的肺功能都得到一定程度的改善,其中B组的各项肺功能指标明显比A组更好(P<0.05)。中医证候积分为治疗前缺少明显差异(P<0.05),治疗后则为B组明显比A组更低(P<0.05)。两组患者为经过治疗前,都有比较严重的炎性症状,治疗后14d,两组患者炎性指标值显著下降,B组炎性指标显著低于A组(P<0.05)。治疗期间两组都有面临不良反应的病例,B组只比A组多出1例(P<0.05)。结论 痰浊阻肺型ACOS患者在接受治疗时,常规西药治疗方案有一定疗效,但相比于中西医结合的治疗方式,其疗效又有明显的不足。三子养亲汤合二陈汤加减的方式,在针对ACOS实施治疗时,能表现出良好的效果,一定时间内患者的肺功能改善情况更理想,能在更短时间内控制患者的炎性症状。此外,中药治疗方案的安全性优势显著,值得在临床上推广。

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的有效性研究

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征有效性的研究。方法 研究时间选在2022年1月-2023年12月之间,对200例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者进行研究,对照组-布地奈德福莫特罗治疗,观察组-噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗。结果 两组间对比,联合用药优势明显(P<0.05)。结论 哮喘-慢阻肺重叠综合征患者用药治疗时,采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗的效果更佳。

吸入性糖皮质激素与噻托溴铵对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能及不良反应的影响

分析哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,应用吸入性糖皮质激素与噻托溴铵的治疗价值。方法 将本院120例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者纳入研究,随机均分对照组(布地奈德吸入剂)、观察组(布地奈德吸入剂+噻托溴铵),全面分析治疗价值。结果 观察组肺功能、症状改善及预后情况、炎症因子水平、不良反应均较对照组优,P<0.05。结论 该联合治疗方案可有效控制症状,且在治疗过程中,安全性更高。

吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效分析

研究分析吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 研究选取我院2022年1月-12月收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者100例,分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用常规治疗,观察组采用吸入激素联合噻托溴铵治疗。分析比较两组患者治疗前后哮喘及症状积分、治疗有效性。结果 与对照组相比,观察组患者治疗前后哮喘及症状积分、治疗有效性好转,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 在哮喘-慢阻肺重叠综合征治疗期间予以糖皮质激素与噻托溴铵联合用药方式可有效改善患者肺功能以及哮喘、慢阻肺症状,临床效果较优。