匹多莫德辅助治疗对哮喘患儿T淋巴细胞免疫功能及儿童哮喘控制评分的作用

探究匹多莫德辅助治疗对哮喘患儿T淋巴细胞免疫功能和哮喘控制测试评分的作用。方法:回顾性分析2018年1月—2021年1月于我院儿科哮喘专科门诊就诊的哮喘患儿,共收集符合纳入标准的患儿103例,在均使用丙酸氟替卡松治疗的基础上,根据其是否使用匹多莫德将患儿分为两组:对照组(丙酸氟替卡松吸入治疗组)和研究组(匹多莫德口服联合丙酸氟替卡松吸入治疗组)。比较两组的T淋巴细胞免疫功能及儿童哮喘控制测试评分(c-ACT评分)。结果:治疗后研究组患儿较对照组患儿的CD4+T淋巴细胞升高,CD8+T淋巴细胞降低,CD4+/CD8+升高,结果有统计学差异(P<0.05)。c-ACT评分较对照组无明显改善。结论:辅助使用匹多莫德可使哮喘患儿的CD4+T淋巴细胞较对照组升高,但哮喘控制评分在两组间无差异,其使用在哮喘治疗中的意义尚待进一步证明。

麻黄附子细辛汤加减治疗老年支气管哮喘的效果观察

目的:分析麻黄附子细辛汤加减对于老年支气管哮喘的治疗价值。方法:选择2021年6月-2023年6月入院治疗的78例老年支气管哮喘患者,随机数表法分为两组,一组39例实行麻黄附子细辛汤加减治疗,二组39例实行常规西药治疗。对比治疗效果。结果:一组的治疗总有效率高于二组(P<0.05)。治疗前,组间中医证候积分、哮喘控制评分与肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,一组的中医证候积分低于二组,哮喘控制评分高于二组,肺功能指标优于二组(P<0.05)。结论:老年支气管哮喘实行麻黄附子细辛汤加减治疗可提升疗效,改善中医证候积分,提升哮喘控制效果,且能恢复肺功能。

支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平及与C-ACT评分、肺功能相关性

目的 探讨支气管哮喘急性发作期患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及与儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能相关性。方法 选取2019年2月—2022年4月收治的支气管哮喘急性发作期患儿95例,比较入院当天及治疗后1个月支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平及C-ACT评分、肺功能指标,不同哮喘控制情况和肺功能情况支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平,分析支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平与C-ACT评分、肺功能相关性。结果 治疗后1个月,支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平低于入院当天,C-ACT评分及第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸流量(PEF)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)高于入院当天(P<0.01)。入院当天,血清CRP哮喘未控制组高于部分控制组和控制良好组,轻度组低于中度组和重度组(P<0.05);哮喘部分控制组和控制良好组、中度组和重度组比较差异无统计学意义(P>0.05)。支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平与C-ACT评分、FEV1、PEF、FEV1/FVC呈负相关(r=-0.762、-0.864、-0.786、-0.741,P<0.001)。结论 支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平能够反映哮喘控制情况及肺功能损伤程度,与C-ACT评分和肺功能指标呈负相关。

超重或肥胖对哮喘患者气道炎症、哮喘控制水平及中医体质的影响

目的探究支气管哮喘患者超重或肥胖对诱导痰细胞学检查指标、呼出气一氧化氮(FeNO)、哮喘控制评分(ACT)及中医体质类型的影响。方法收集2020年10月—2021年6月就诊于中日友好医院呼吸部的208例支气管哮喘患者资料,根据体质指数(BMI)将患者分为正常体重组、超重组和肥胖组,比较3组诱导痰细胞学检查指标(中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数)、FeNO水平、ACT评分,分析不同气道炎症表型与BMI、血脂水平的关系及BMI与中医体质类型的关系。结果随着BMI增加,诱导痰中中性粒细胞计数增高,嗜酸性粒细胞计数降低,但3组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);3组间ACT评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);肥胖组FeNO水平明显高于正常体重组和超重组(P均<0.05)。不同气道炎症表型患者的BMI比较差异无统计学意义(P>0.05);混合细胞型患者的三酰甘油水平明显高于嗜酸粒细胞型(P<0.05),胆固醇水平明显高于寡细胞型(P<0.05)。208例患者中134例为偏颇体质,体质类型出现频次由高到低依次为特禀质、阳虚质、气虚质、痰湿质、气郁质、阴虚质、血瘀质、湿热质,兼痰湿质和(或)兼湿热质患者的BMI均明显高于兼阳虚质患者(P均<0.05)。结论肥胖的支气管哮喘患者气道炎症指标更差,可能是肥胖能够释放更多的炎性因子影响哮喘病情;支气管哮喘易感体质为特禀质、阳虚质、气虚质、痰湿质,兼痰湿质和(或)湿热质者应更加关注体重,预防支气管哮喘急性发作。

肺泡一氧化氮与儿童哮喘控制水平的相关性研究

目的:探讨肺泡一氧化氮(Concentration of alveolar nitric oxide,CaNO)与儿童哮喘控制水平的相关性。方法:纳入56例新诊断或未经规范化治疗的哮喘患儿,收集入组前及规范化治疗3个月后的临床资料,根据3个月后随访的哮喘控制测试(ACT)问卷评分,将患儿分为控制组(35例)及未控制组(21例),并选取同期健康体检儿童为对照组(50例),分别收集其一般资料、呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)和肺泡一氧化氮结果,进行统计分析比较。结果:哮喘患儿FeNO和CaNO水平均高于正常健康儿童,经过规范化治疗3个月后,患儿FeNO、CaNO水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前未控制组患儿FeNO、CaNO水平较控制组高,两组仅CaNO水平差异有统计学意义(P<0.05);规范化治疗3个月后,控制组患儿FeNO、CaNO水平较对照组高,两组仅CaNO水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘患儿治疗前后的FeNO、CaNO水平可用于评估患儿的治疗效果,在哮喘规范化治疗过程中,CaNO水平恢复较FeNO水平慢,CaNO可能在预测患儿哮喘控制方面有重要临床价值。

脉冲振荡肺功能检查在学龄前儿童哮喘诊断中的价值

目的 探讨脉冲振荡(IOS)肺功能检查在学龄前儿童哮喘诊断中的价值。方法 将96例学龄前哮喘患儿作为研究组,96例健康儿童作为对照组,比较2组IOS肺功能检查参数[总呼吸黏性阻力(R5)、周边气道黏性阻力(R5-R20)、中心气道黏性阻力(R20)、共振频率(Fres)]、常规肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。将研究组患儿按哮喘急性发作程度分为轻度组、中度组、重度组,比较不同病情程度患儿IOS肺功能检查参数、哮喘控制测试(ACT)评分、常规肺功能指标,分析IOS肺功能检查参数与ACT评分、常规肺功能指标的关系。结果 研究组R5、R5-R20、Fres、R20值均显著高于对照组(P<0.001),FVC、PEF、FEV1值均显著低于对照组(P<0.001)。研究组患儿R5、R5-R20、Fres、R20值随着病情的加重而增加,FVC、PEF、FEV1值及ACT评分随着病情的加重而降低,上述指标不同病情患儿之间比较差异均有统计学意义(P<0.001)。IOS肺功能检查参数与ACT评分、常规肺功能指标均呈显著负相关(P<0.05)。结论 IOS肺功能检查参数随学龄前儿童哮喘发生发展而变化,在学龄前儿童哮喘临床诊断及疗效监测中有较高的应用价值。

不同病程哮喘患儿肺功能及与其呼吸哮喘控制测试评分的关联性分析

目的 探讨不同病程哮喘患儿肺功能情况与其呼吸哮喘控制测试评分[C-ACT评分]的关联性,并分析哮喘患儿肺功能的影响因素。方法 选取2018年5月至2020年10月本院哮喘患儿118例作为研究对象,其中病程<1年25例,病程1~3年58例,病程>3年35例。对比不同病程患儿肺功能分级、C-ACT评分,Spearman秩相关系数、多元线性回归系数分析肺功能分级、C-ACT评分、病程间相关性,对比不同肺功能患儿一般资料(性别、年龄、体质量指数、哮喘家族史、合并症、哮喘类型、饮食习惯、饲养宠物、居住地500 m内是否有工厂、病程)、C-ACT评分,分析肺功能、C-ACT评分间关系。结果 不同病程患儿肺功能分级、C-ACT评分经单因素方差分析,差异有统计学意义;随病程延长,肺功能Ⅰ级占比、C-ACT评分呈降低趋势;经Spearman秩相关系数分析,肺功能分级与C-ACT评分呈负相关,病程与肺功能分级呈正相关,与C-ACT评分呈负相关;不同肺功能患儿饮食习惯、饲养宠物、居住地500m内是否有工厂、C-ACT评分、病程对比,差异有统计学意义;采用多元线性回归系数校正饮食习惯、饲养宠物、居住地500m内是否有工厂、病程混杂因素后,哮喘患儿C-ACT评分仍与肺功能相关(均P<0.05)。结论 不同病程哮喘患儿肺功能与C-ACT评分关系密切,且呈独立显著相关,可为临床完善病情评价机制提供参考。

血清维生素D与哮喘患者病情控制程度及肺功能的关系

目的探讨哮喘患者血清维生素D水平与病情控制程度及肺功能的关系。方法哮喘患者66例作为哮喘组、健康体检者28例作为对照组,分别测定两组25羟维生素D[25(OH)D]水平。对哮喘组患者测定肺功能,并进行哮喘控制测试(ACT)评分。根据ACT评分将哮喘组分为控制组、部分控制组及未控制组。结果哮喘组血清25(OH)D水平明显低于对照组(P<0.01),控制组明显高于未控制组(P<0.05),部分控制组与控制组和未控制组比较差异无统计学意义(P>0.05)。控制组第1秒用力肺呼气容积占肺活量百分比(FEV1%)预计值较部分控制组及未控制组均明显升高,两两比较均具有统计学差异(P<0.05)。部分控制组及未控制组维生素D缺乏所占比例均较高,而控制组维生素D正常所占比例较高。不同控制水平的哮喘患者间血清25(OH)D水平分布差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘患者25(OH)D与肺功能参数FEV1%预计值之间存在正相关(r=0.643,P<0.01)。结论哮喘患者血清维生素D普遍偏低,且与病情控制程度及肺功能相关。

焦虑情绪对社区基层医院老年哮喘患者症状表现和控制水平的影响

目的研究焦虑情绪对社区基层医院老年哮喘患者症状表现和控制水平的影响。方法对128例老年哮喘患者进行问卷调查,记录一般资料、哮喘控制测试(ACT)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)焦虑评分。Logistic回归分析焦虑情绪的相关因素。结果老年哮喘有焦虑情绪者ACT评分平均(17.45±3.14)分,明显低于无焦虑情绪者(21.45±2.37)分(P<0.05)。经济收入低、合并症多者焦虑发生率明显升高,有焦虑情绪者哮喘控制水平较低,需使用更多哮喘药物,有更多的哮喘症状表现。哮喘未控制、使用较多的哮喘治疗药物和较多的哮喘症状显著增加焦虑发生的可能性。结论社区基层医院老年哮喘患者同样存在焦虑,焦虑情绪可增加哮喘症状表现和降低哮喘控制水平。

哮喘患儿FeNO、肺功能及ACT评分的相关性

目的:分析哮喘患儿呼出气一氧化氮浓度(FeNO)、肺功能及哮喘控制测试评分(ACT)的相关性及临床价值。方法:随机选择2016年2月至2018年2月佛山市高明区人民医院收治的100例哮喘患儿,对纳入研究患儿的基础资料进行回顾性分析,收集相关资料,对患儿FeNO、肺功能及ACT评分进行检查,对其相关性进行分析。结果:肺功能检测显示:正常患儿64(64.00%)例,轻度减退患儿36(36.00%)例;FeNO检测显示:正常患儿40(40.00%)例,偏高患儿38(38.00%)例,较高患儿22(22.00%)例。相关性分析显示:ACT评分与FeNO呈负相关,ACT评分与与肺功能呈正相关,FeNO与肺功能呈负相关。结论:哮喘患儿FeNO、肺功能及ACT评分三者之间关系密切,哮喘控制测试评分、肺功能在疾病控制情况评估方面价值较高,FeNO在评估炎症控制方面价值较高。

补肺益肾化痰方联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及对肺功能、哮喘控制情况和免疫球蛋白水平的影响

目的:观察补肺益肾化痰方联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及对肺功能、哮喘控制情况和免疫球蛋白水平的影响。方法:选择支气管哮喘慢性持续期患者66例,随机分为两组,每组33例。对照组给予茶碱缓释片,0.2 g/次,2次/d,口服;沙美特罗替卡松粉吸入剂,经口吸入,吸入后立即规范漱口,2次/d。治疗组在对照组治疗基础加服补肺益肾化痰方(党参、黄芪、茯苓、炒白术、陈皮、山萸肉、补骨脂、紫菀、杏仁、麦冬、五味子、葶苈子),1剂/d,水煎,100 mL/次,2次/d,早晚温服。两组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组显效16例,有效13例,无效4例,有效率为87.88%(29/33);对照组显效7例,有效17例,无效9例,有效率为72.73%(24/33)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组喘息、胸闷、咳嗽症状评分明显低于对照组,第1秒用力呼气容积、用力肺活量和呼气流量峰值、哮喘控制测试评分、免疫球蛋白水平均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:补肺益肾化痰方联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期有较好疗效,能够改善临床症状和肺功能,控制哮喘发作,增加机体免疫力。

医院-社区-家庭联动护理干预策略在哮喘慢性持续期患者中的应用效果

目的 探讨医院-社区-家庭联动护理干预方式在哮喘慢性持续期患者中的应用效果。方法 抽取2019年3月至2020年3月西平县人民医院入院治疗的150例慢性持续期哮喘患者为研究对象,将其随机分为两组,每组75例。其中对照组接受哮喘专科门诊护理,研究组在对照组的基础上接受医院-社区-家庭联合护理干预,比较两组患者护理前、护理3个月后的哮喘控制测试(ACT)评分、护理前后的生存质量评分、自我管理能力量表(DSCS)及Frank依从量表(FCS)评分。结果 两组患者护理前ACT评分和生存质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05),护理3个月后研究组的ACT评分和生存质量评分高于对照组(P<0.05)。护理前两组自我管理能力及服药遵医行为评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),护理3个月后研究组自我管理能力及服药遵医行为评分均高于对照组(P<0.05)。结论 哮喘慢性持续期患者接受医院-社区-家庭联动护理的干预措施,可有效减轻患者的哮喘程度,改善生存质量,提升自我管理能力及服药遵医行为。

哮喘儿童睡眠状况临床调查研究

目的调查哮喘儿童在发作期与缓解期的睡眠状况。方法选择2018-07~2019-08在该院就诊的50例哮喘发作期患儿为研究对象,所有研究对象在接受规范化治疗后进入缓解期。分析比较哮喘发作期患儿和哮喘缓解期患儿在肺通气功能检测、哮喘控制评分、儿童睡眠紊乱量表(SDSC)评分方面的情况。结果哮喘发作期患儿睡眠紊乱发生率高于缓解期,差异有统计学意义(92.00%vs 68.00%,P<0.05)。与哮喘发作期比较,缓解期的SDSC中6个维度评分及睡眠总分均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与哮喘发作期相比,缓解期的夜间睡眠总时间较多,且夜间上床后入睡所需时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘发作期患儿出现夜间睡眠异常情况较缓解期严重。结论哮喘患儿可能存在较多的睡眠异常问题,且以哮喘发作期尤为明显。

支气管哮喘患者诱导痰细胞因子与哮喘严重程度及气道反应性的关系

目的评估诱导痰细胞因子嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及白细胞介素-13(IL-13)水平与支气管哮喘严重程度及气道反应性的关系。方法观察61例哮喘患者的哮喘控制测试评分(ACT),按ACT评分将患者分为未控制组、部分控制组、完全控制组,应用高渗盐水激发试验测定患者气道反应性并检测诱导痰上清液中ECP、ICAM-1、IL-13的浓度。结果诱导痰ECP浓度3组比较差异有统计学意义(P<0.001),部分控制组显著低于未控制组(P<0.05),完全控制组显著低于部分控制组(P<0.05);诱导痰ICAM-1、IL-13浓度3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ECP浓度与ACT评分显著负相关(r=-0.569,P<0.001),诱导痰IL-13浓度与气道反应性显著负相关(r=-0.638,P<0.001)。结论诱导痰ECP、IL-13浓度能分别反映哮喘症状严重程度及哮喘患者气道反应性,测定诱导痰细胞因子ECP、IL-13有助于指导哮喘的抗炎治疗。

支气管哮喘与焦虑状态的关系研究

目的 研究支气管哮喘与焦虑状态之间的关系,为更好地控制支气管哮喘提供帮助.方法 以门诊及住院的哮喘急性发作期及缓解期患者60例作为哮喘组,健康成人60例作为对照组.进行一对一面对面问卷,记录一般资料、治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）焦虑评分.结果 哮喘组和对照组一般资料差异无统计学意义（P＞0.05）;哮喘组治疗前后ACT评分及焦虑评分[（11.45±3.16）分比（20.87 ±2.30）分;（10.45±3.81）分比（5.90±2.00）分]差异均有统计学意义（P＜0.01）;哮喘组治疗前后焦虑评分与对照组[（4.02±1.50）分]比较差异亦均有统计学意义（均P＜0.01）;哮喘组治疗前后ACT评分与焦虑评分具有显著相关性（P＜0.01）;哮喘组治疗后焦虑评分明显下降,并且与治疗前后ACT评分具有相关性（P＜0.05）,与治疗前焦虑评分亦具有显著相关性（P＜0.01）.结论 哮喘不仅是一种躯体疾病,同时也是一种心理疾病,对哮喘患者进行长期跟踪治疗及心理辅导是非常必要的.

多项指标对慢性持续期哮喘联合治疗方案调整效果评价

目的:评价哮喘患者气道反应性(AR)〔以第1秒用力呼气容积(FEV1)比基础值下降≥20%时的组胺剂量(PD20FEV1)为代表〕,哮喘控制测试(ACT)评分、血嗜酸细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)及哮喘症状评分、FEV1占预计值的百分比(FEV1%pred)、晨间呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)的动态变化等指标,对哮喘患者应用吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂(LABA)联合治疗方案调整的指导作用。方法:对34例门诊慢性持续期轻、中度哮喘患者应用ICS+LABA进行联合治疗,并应用上述指标进行治疗方案的调整。结果:1.经ICS+LABA联合治疗,症状评分、FEV1%pred、PEF%pred值、ACT评分、AR程度及血嗜酸粒细胞(EOS)计数均明显改善。9个月、12月、15个月及18个月完全控制率分别为26.4%、42.8%、58.8%和60%。2.共有30例进行了降级治疗,7例因症状复发恢复原治疗级别,其中应用AR、血EOS计数监测的患者仅有2例出现反复,1例停药6个月复查AR、血EOS计数值仍正常。结论:运用上述指标调整治疗方案可使门诊慢性持续期轻、中度哮喘患者达到哮喘最佳控制研究(GOAL)研究相似的疗效。

灸药结合治疗支气管哮喘临床缓解期疗效观察

目的观察温和灸配合口服固肾定喘丸治疗支气管哮喘临床缓解期的临床疗效及其作用机制。方法将90例支气管哮喘临床缓解期患者随机分为A组、B组和C组,每组30例。A组采用艾条温和灸治疗,B组采用口服固肾定喘丸治疗,C组采用艾条温和灸配合口服固肾定喘丸治疗。3组疗程均为3个月。观察3组治疗前后中医症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分及血清免疫球蛋白E(Ig M)含量的变化情况,并比较各组临床疗效。结果 A组总有效率为76.7%,B组为80.0%,C组为93.3%。C组总有效率与A组和B组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后中医症状评分、ACT评分及血清Ig E含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。C组治疗后中医症状评分、ACT评分及血清Ig E含量与A组和B组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论温和灸配合口服固肾定喘丸能提高支气管哮喘临床缓解期患者的免疫功能。

诱导痰细胞因子与支气管哮喘患者哮喘严重程度和气道反应性的关系

目的探讨诱导痰中各种细胞因子与支气管哮喘严重程度和气道反应性的关系,为临床诊治提供科学依据。方法支气管哮喘患者130例,按照哮喘控制测试(ACT)评分分为3组,完全控制组24例,部分控制组72例,未控制组34例,采用酶联免疫吸附法检测诱导痰中细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)和白细胞介素-13(IL-13)浓度;采用高渗盐水雾化吸入行支气管激发试验测定患者的气道反应性。结果3组患者诱导痰中ECP浓度、气道反应性比较,差异均有统计学意义(P<0.05),完全控制组ECP浓度低于部分控制组、未控制组(P<0.05),部分控制组低于未控制组(P<0.05);完全控制组气道反应性雾化吸入高渗盐水量多于部分控制组、未控制组(P<0.05),部分控制组多于未控制组(P<0.05)。3组诱导痰中ICAM-1、IL-13比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。诱导痰中ECP与患者ACT评分呈负相关关系(P<0.05),而ICAM-1、IL-13与ACT评分无相关关系(P>0.05);IL-13与气道反应性呈负相关关系(P<0.05),而ECP、ICAM-1与气道反应无相关(P>0.05)。结论诱导痰中ECP可反映患者哮喘严重程度,IL-13可反映患者的气道反应性,两者对支气管哮喘的诊疗有指导作用。

喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的:探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间所产生的影响。方法:选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与γ-干扰素(IFN-γ)水平、症状缓解时间。结果:治疗后观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后2组ACT评分均显著提高(P<0.05),且治疗后观察组ACT评分较对照组更高(P<0.05);治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间。

小青龙颗粒联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉对支气管哮喘患者的疗效及血清sCD86、S100A4水平的影响

目的探讨应用小青龙颗粒联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉治疗支气管哮喘患者的临床疗效,对其血清可溶性白细胞分化抗原86(sCD86)、钙离子结合蛋白A4(S100A4)水平的影响。方法选择2019年12月至2020年12月该院收治的64例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,通过随机数字表法分为研究组和对照组,每组32例。两组患者均给予西医内科常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂吸入治疗,研究组在对照组基础上联合小青龙颗粒口服治疗,均治疗1周。比较两组患者治疗前后血清sCD86、S100A4、肺功能指标、免疫球蛋白水平及哮喘控制测试(ACT)评分变化,综合分析临床疗效。结果研究组治疗有效率为93.75%,明显高于对照组的78.13%(χ^(2)=4.267,P<0.05);治疗后,研究组ACT评分明显高于对照组(t=2.865,P<0.05);治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)高于对照组(t=3.012、2.369,P<0.05);治疗后,研究组患者IgA、IgG水平明显高于对照组(t=4.588、3.639,P<0.05);治疗后,研究组血清sCD86及S100A4水平明显低于对照组(t=2.744、11.724,P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应,血常规、肝肾功能及凝血指标等检查均未见异常。结论小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松可有效改善支气管哮喘急性发作期患者的临床症状,改善患者肺功能和免疫功能,降低血清sCD86及S100A4水平,且安全性较高,值得临床推广应用。