基于信息熵赋权法优化哮喘方醇提工艺

目的基于信息熵赋权法优化哮喘方醇提工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,五味子醇甲、马钱苷转移率及浸膏得率为评价指标,信息熵赋权法确定各指标权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为14倍量60%乙醇提取3次,每次3 h,五味子醇甲、马钱苷转移率分别为88.25%、94.37%,浸膏得率32.25%。结论该方法稳定可行,可用于醇提哮喘方。

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的：观察黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将62例患儿随机分为2组。治疗组36例,采用益气祛风活血法组成的黎氏哮喘方加减(由炙麻黄、细辛、桂枝、白芍、苦杏仁、炙甘草、僵蚕、人参叶、五味子、毛冬青、当归、五指毛桃根等组成)治疗；对照组26例,采用必可酮、美普清、酮替芬等常规西药治疗。2组疗程均为2周。观察近期疗效及治疗前后临床各症状积分改善情况。结果：2组近期总有效率治疗组、对照组分别为97．22%、96．15%,2组比较,差异无显著性意义(P＞0．05)。治疗后2组临床各症状积分均明显下降,呼吸峰流速(PEF)占预计值百分比均升高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0．01)；治疗后2组间比较,差异均无显著性意义(P＞0．05)。结论：运用黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘有良好的疗效,能改善临床症状及肺功能。

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的:观察中药黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组35例与对照组25例,分别采用黎氏哮喘方加减及西药常规治疗2周。结果:2组治疗前后日夜间症状评分及PEF占预计值的百分比有显著性差异;2组治疗后日夜间症状评分、PEF占预计值的百分比及总有效率无显著性差异。结论:黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效良好,与西药相比无显著性差异。

哮喘方2号治疗轻中度支气管哮喘热哮证疗效观察

目的观察哮喘方2号单用和联合西药沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法选取90例轻中度支气管哮喘热哮证患者随机分为西药组、中药组和中西医组,分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、中药哮喘方2号及二者联合使用,治疗周期均为4周。统计3组临床疗效,记录中西医组和西药组沙美特罗替卡松粉吸入剂用量,观察3组治疗前后临床症状及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、呼出气一氧化氮(Fe NO)含量、第1秒用力呼气容积(FEV_1)变化情况。结果治疗后中西医组总有效率明显高于中药组和西药组(P均<0.05),中药组和西药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。中西医组沙美特罗替卡松粉吸入用量明显少于西药组(P<0.05)。治疗后3组FEV_1显著提高(P均<0.05),EOS及Fe NO显著降低(P均<0.05),但中西医组改善情况明显优于其他2组(P均<0.05)。结论哮喘方2号联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善临床症状、缓解气道炎症方面效果显著优于哮喘方2号单用或沙美特罗替卡松粉吸入剂单用,并可减少激素用量。

黎氏哮喘方治疗小儿支气管哮喘60例疗效观察

目的:观察黎氏哮喘方治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将100例哮喘患儿随机分为2组。治疗组60例,口服黎氏哮喘方(由炙麻黄、葶苈子、当归、桂枝、紫苏子、法半夏、补骨脂、熟地黄、鹅管石、毛冬青、五味子、炙甘草等组成)治疗;对照组40例,口服阿斯美胶囊治疗。2组均以2周为1疗程。结果:显效率、总有效率治疗组分别为70.0％、90.0％,对照组分别为40.0％、82.5％。2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后症状积分值、普米克气雾剂使用频率均较治疗前降低,治疗组治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,症状积分值差异有显著性意义(P<0.05),但普米克气雾剂使用频率差异无显著性意义(P>0.05)。结论:黎氏哮喘方治疗小儿支气管哮喘可明显改善临床症状,疗效显著,并可减少普米克气雾剂使用频率。

哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响

目的 :观察哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响。方法 :用豚鼠离体气管容积法和气管螺旋条法对哮喘方的平喘作用进行实验研究。结果 :哮喘方高、低剂量对磷酸组胺所致豚鼠离体气管容积减少有明显的抑制作用 (P <0 0 1 ) ,并对磷酸组胺所致豚鼠气管螺旋条张力增加有明显的抑制作用(P <0 0 1 )。结论 :哮喘方对磷酸组胺所致豚鼠离体气管平滑肌痉挛有明显的解痉作用。

自拟哮喘方加减治疗支气管哮喘58例

目的 :探讨哮喘方对支气管哮喘的疗效。方法 :对支气管哮喘 5 8例以中医辨证施治 ,根据泻肺邪、保元气、纳肾气三方面治疗原则 ,用哮喘方治疗。结果 :用哮喘方治疗 ,总有效率达 87 93%。结论

哮喘方治疗支气管哮喘120例临床研究

目的 研究黎炳南教授“哮喘方”治疗成人支气管哮喘疗效。方法 将120 例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组, 治疗组用必可酮和中药哮喘方治疗, 对照组用单用必可酮治疗。结果 治疗组65 例获临床控制25例, 显效20例, 有效12例, 无效8例, 临控显效率为69 23%, 总有效率为87 69%; 对照组55例获临床控制10例, 显效12例, 有效13例, 无效20例, 临控显效率为40 00%, 总有效率为率63 63%, 两组相比, 治疗组的临控显效率、总有效率明显高于对照组(P<0 01 和P<0 05)。结论 哮喘方配合西药治疗支气管哮喘,改善肺功能、改善血液循环方面比单纯西药治疗有明显的优势。

哮喘方联合布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗肺脾气虚型支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是常见而多发的慢性气道炎症性疾病,临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等,常在夜间及凌晨发作或加重。我国哮喘患者呈快速上升趋势,主要发病人群是儿童及青壮年。目前,临床上对支气管哮喘疾病的发病机制及致病原因尚未完全阐明,对其治疗主要采取西医治疗,虽具有一定的疗效,但复发率仍较高。哮喘方为太原市中医医院国家级名老中医王有奎主任经验方,临床应用30余年,疗效确切。

冬病夏治穴位敷贴联合哮喘方为主对支气管哮喘患者炎症因子及免疫功能指标的影响

目的:探讨冬病夏治穴位敷贴联合哮喘方对支气管哮喘炎症因子及免疫功能指标影响。方法:将2011年3月至2015年8月于温州市中医院呼吸科确诊的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者依据指南采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组41例则联合冬病夏治穴位敷贴及中药哮喘方治疗,比较两组患者治疗前后肿瘤生长因子(TNF-a)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)等炎症因子及CD4+T、CD4+/CD8+T、CD8+T细胞等免疫功能指标水平的改善情况;比较两组患者症状积分改善及临床疗效差异。结果:治疗3个月后,对照组患者TNF-a、IL-8、IL-10等炎症指标水平未明显变化,但治疗组TNF-a、IL-8降低,IL-10则较前升高,组间比较差异显著(P<0.05);对照组患者CD4+T、CD4+/CD8+T等指标无显著改变,治疗组CD4+T、CD4+/CD8+T水平提高,CD8+T则降低,组间比较差异显著(P<0.05);两组患者症状积分较前降低,但治疗组改善更显著,且总有效率更高(P<0.05)。结论:冬病夏治穴位敷贴联合哮喘方治疗哮喘效果显著,可更好地改善炎症因子水平,提高机体免疫功能,优于单用西药治疗。

黎氏哮喘方对支气管哮喘患儿细胞因子影响的研究

目的:研究黎氏哮喘方对支气管哮喘患儿外周血血浆中细胞因子TNF-α、IL-8的影响。方法:采用随机对照分组的方法,将60例患儿分为两组。治疗组30例用黎氏哮喘方治疗;对照组30例用美喘清治疗。观察两组治疗前后外周血血浆中TNF-α、IL-8含量的变化。结果:治疗后两组患儿外周血血浆中细胞因子TNF-α、IL-8的含量均较治疗前明显降低(P<0.01,P<0.05)。结论:黎氏哮喘方具有降低血浆中细胞因子TNF-α、IL-8含量的作用。

预防老年哮喘方

取鲜鸡蛋、苹果各1个，用小刀去苹果蒂，掏出果核及部分果肉，做成苹果盅。将苹果盅倒盖上鸡蛋放进蒸笼内蒸，水开后20分钟，趁热吃掉，每日1个，连服3个月,效果明显。

自拟哮喘方治疗小儿哮喘60例

目的:观察自拟哮喘方治疗小儿哮喘的疗效。方法:选择经西医诊断并治疗后的哮喘患儿60例,辨证使用自拟哮喘方治疗,1周后观察疗效。结果:痊愈50例,好转9例,无效1例,总有效率98.3%。结论:自拟哮喘方治疗小儿哮喘疗效满意。

治小儿哮喘方

核桃仁60克切碎，补骨脂9克，水煎。分2次温服，每日1剂。

基于信息熵理论的哮喘方水提取工艺优选研究

目的应用信息熵理论优选哮喘方中防风、紫苏叶、辛夷、苦杏仁、炙麻黄5味药材的提取工艺。方法以升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、苦杏仁苷的提取率及浸膏得率为评价指标,采用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对正交试验提取工艺参数的优选。结果最佳提取工艺为10倍量水提取3次,每次1.5 h。结论优化后的提取工艺稳定可行,可为该处方的进一步开发提供数据支持。

儿童哮喘非急性发作期中医治疗方案的临床研究

目的观察益气、祛风、理血3法基础上的中药综合治疗方案对儿童哮喘非急性发作期轻中度发作的临床疗效。方法将180例患儿随机分为3组各60人。西药治疗组采用基础护理+西医治疗;中药辨证组采用基础护理+中药辨证治疗;中药综合组采用基础护理+中药辨证治疗+小儿喘咳液治疗,连续用药2个疗程(共8周)。观察近期疗效及治疗前后临床症状积分、肺功能改变、哮喘发作次数、缺课误工天数、医疗费用等情况。结果中药综合组近期疗效与中药辨证组比较有显著性差异(P<0.05),与西药治疗组比较无显著性差异(P>0.05);3组治疗后临床症状积分、肺功能与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);中药综合组治疗后临床症状积分、肺功能、试验期间哮喘发作次数、缺课误工天数与中药辨证组比较有显著差异(P<0.05),与西药治疗组比较无显著性差异(P>0.05);而医疗费用支出明显低于西药组(P<0.05)。结论益气祛风理血法理论指导下的中药综合治疗方案对治疗哮喘非急性发作期轻中度发作具有良好疗效,且费用较低。

基于大鼠过敏性哮喘模型的哮喘方主体工艺优选

目的：通过大鼠过敏性哮喘模型药效试验优选哮喘方的主体工艺,为该复方的后续研究与开发提供参考。方法：以过敏性哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数,血清中白细胞介素-4（IL-4）,IL-5,γ-干扰素（IFN-γ）,免疫球蛋白E（IgE）水平及肺组织形态学变化等药效指标结合药材中指标成分的转移率对哮喘方4条主体工艺进行评价。结果：设计的4条主体工艺均有升高模型大鼠BALF中细胞总数及减轻肺部炎症和肺气肿的作用;与模型组相比,样品4组大鼠血清中IL-4,IFN-γ和IgE水平具有极显著性差异（P〈0.01）,IL-5水平具有显著性差异（P〈0.05）;样品4中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、五味子醇甲、马钱苷的转移率分别为58.97%,63.88%,60.26%和62.79%,在设计的4条工艺路线中各指标成分转移率均最高。结论：在药效筛选试验及指标成分转移率评价中均以工艺路线4为最好,建议可将其作为哮喘方的主体工艺路线。

黎氏哮喘1号方对小儿哮喘的临床疗效及血清学指标的影响

目的:研究小儿哮喘治疗中黎氏哮喘1号方对临床疗效及血清学指标的影响。方法:选取180例小儿支气管哮喘患儿作为哮喘组。将哮喘组患儿按家长意愿选择治疗方案不同分为治疗组(n=84)和对照组(n=96),其中治疗组患儿采用黎氏哮喘1号方联合雾化布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇三联药物治疗,而对照组患儿采用雾化布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇三联药物治疗,同时选取160例正常小儿作为正常组。比较治疗组和对照组患儿临床疗效,正常组和哮喘组患儿治疗前IL-18、IgE、TNF-α、C反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比和中性粒细胞百分比等血清学指标,比较治疗组和对照组患儿治疗前后IL-18、IgE、TNF-α、C-反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比和中性粒细胞百分比。结果:治疗组患儿治疗后症状积分明显低于对照组,两组患儿治疗后症状积分均明显低于各自治疗前(P<0.05)。哮喘组患儿治疗前的IL-18、IgE、TNF-α、C-反应蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比和中性粒细胞百分比水平明显高于正常组,哮喘组患儿前白蛋白明显低于正常组(P<0.05)。治疗组患儿的治疗后血清C-反应蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比、IL-18、IgE、TNF-α水平明显低于对照组患儿,两组患儿治疗后血清C-反应蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比、IL-18、IgE、TNF-α水平均低于各自治疗前,且差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的治疗后血清前白蛋白水平明显高于对照组患儿,两组患儿治疗后血清前白蛋白水平均高于各自治疗前,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿哮喘治疗中,黎氏哮喘方联合雾化吸入布地奈德等三联药物可减轻炎性反应,降低C反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比等血清学指标,有效发挥抗炎作用,双向调节Th1/Th2细胞,具有一定抗过敏作用,可有效治疗轻中度哮喘。