哮喘灵雾化吸入对哮喘大鼠IFN-γ、IL-4及IgE水平的影响

目的:探讨哮喘灵雾化吸入对哮喘鼠血清中IFN-γ、IL-4和IgE水平的影响及其可能机制。方法:建立Wistar大鼠哮喘模型,哮喘灵(27.84g/kg、13.92g/kg)雾化吸入治疗7d,用放射免疫法测定血清中IFN-γ、IL-4及IgE的含量。结果:与模型组比较,哮喘灵治疗组大鼠血清IFN-γ水平升高(P<0.05)、IL-4和IgE水平下降(P<0.01),且药物治疗组大鼠的哮喘症状得到缓解,引喘潜伏期明显延长。结论:哮喘灵可通过调节哮喘鼠IFN-γ、IL-4和IgE的水平而起到治疗哮喘的作用。

哮喘灵对支气管哮喘患者CD_4^+、CD_8^+及IgE的影响

将82例支气管哮喘患者随机分成两组,对照组给予西医常规处理,治疗组加服中药哮喘灵,1周后评价两组疗效,并检测外周血CD4+、CD8+和血清IgE水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后在调节CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与IgE的紊乱以及改善1秒钟用力呼气容量、最大呼气流量等方面均明显优于对照组(P<0.05)。认为哮喘灵对发作期轻、中度支气管哮喘疗效较好,其作用可能是通过抗炎、调节T细胞亚群等途径实现的。

哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究

目的:观察哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效。方法:将60例哮喘发作期热哮证轻度或中度(哮喘性支气管炎)患儿随机分为两组,其中治疗组(内服哮喘灵颗粒剂)和对照组(内服常规西药)各30例,疗程均为6天,观察其临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组愈显率为76.67%,明显高于对照组。治疗组在改善喘息、咯痰、哮鸣音方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善咳嗽方面与对照组无差异(P>0.05)。结论:哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效确切,值得临床推广使用。

哮喘灵治疗小儿哮喘发作期315例临床观察

目的：观察哮喘灵治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法：针对符合病例选择标准的315例哮喘发作期轻至中度患儿采用哮喘灵治疗,观察其治疗前后主症的变化情况及疗效率。结果：经治3~6天后,患儿喘息、咳嗽、咯痰、哮鸣音4项主症均得到显著改善（P〈0.01）,其临床治愈率71.75%,总有效率88.25%。结论：哮喘灵治疗小儿哮喘发作期疗效显著。

HPLC梯度洗脱法测定“哮喘灵”胶囊五组分的含量

目的:建立 HPLC 法测定哮喘灵胶囊中盐酸去氧肾上腺素、无水茶碱、泼尼松龙、马来酸溴苯那敏、盐酸溴己新的含量。方法:采用 ZORBAX Extend-C_(18)柱,以流动相 A(3mmol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液1000mL,加三乙胺2mL,用磷酸调 pH 为2.5±0.05)-B(乙腈),进行线性梯度洗脱,流速为1.2mL·min^(-1),检测波长为263nm,进样量10μL,外标法定量。结果:5个组分线性关系良好,低、中、高3个浓度的回收率分别为99.6%-99.8%(RSD 为0.42%～0.66%);99.6%～99.9%(RSD 为0.51%～0.68%),99.6%～100.1%(RSD 为0.35%～0.37%);99.5%～99.7%(RSD 为0.35%～0.45%);99.7%～99.8%(RSD 为0.51%～0.52%)。结论:本法简便,结果准确,重现性好。

哮喘灵治疗外源性支气管哮喘55例临床观察

支气管哮喘是一种顽固的反复发作的过敏性疾病。患者多因身体索虚又感受外邪而发病,是一本虚标实之证。现代医学认为与特应性体质有关。目前中西医尚缺少理想的治疗方法。我在20多年的临床实践中。

小儿哮喘灵制剂中黄芪山茱萸的质量分析

通过对自制小儿哮喘灵口服液质量标准的初步研究 ,以黄芪、山茱萸的主要活性成分为指标 ,对制剂中黄芪甲甙和熊果酸用薄层色谱法进行定性鉴别 ,同时对黄芪甲甙以薄层扫描法进行含量测定 。

自拟哮喘灵治疗支气管哮喘持续状态85例临床体会

近几年来,我们用自拟哮喘灵治疗支气管哮喘持续状态,获得较满意疗效.现报告如下:

橡胶药罐防治实验性哮喘的动物试验

目的 :观察罐药外治法防治豚鼠实验性哮喘发作的疗效。方法 :分为涂药、拔罐、罐药合用及涂生理盐水四种方法。结果 :罐药合用组、涂药组和拔罐组均可延长实验性哮喘发作的潜伏期。经统计学处理 ,单纯涂药组与模型对照组相比 P<0 .0 5,罐药合用组 P<0 .0 1。结论 :外涂止喘灵药液确有一定的预防支气管哮喘复发的作用 。