高效液相色谱法测定哮喘片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定哮喘片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱为月旭XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的质量浓度分别在11.552~57.76μg/mL (r=0.999 5)、7.664~38.32μg/mL (r=0.999 6)、32.348~161.74μg/mL (r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.6%、99.2%、99.7%,RSD分别为0.35%、0.41%、0.28%(n=6)。结论:该方法简单、准确,重复性好,可用于哮喘片的质量控制。

哮喘片治疗小儿支气管哮喘303例远期随访

自1975年来我科以含砒中药哮喘片治疗小儿支气管哮喘(简称哮喘)取得了良好近期疗效,现将远期随访5～11年的303例总结如下。

哮喘片中麻黄的薄层色谱研究

目的:确定哮喘片薄层色谱鉴别的实验方法。方法:采用3种不同展开剂分别进行哮喘片中麻黄薄层色谱鉴别研究。结果:哮喘片色谱条件为:采用硅胶G色谱板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20:8:1)为展开剂,茚三酮试液为显色剂,斑点清晰。结论:本实验精密度好且操作简便易行。

HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的:应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱为C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:87);流速为1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:207nm;进样量:10μl。结果:盐酸麻黄碱在0.04～0.20μg/ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为:Y=169373X+22290,r=0.9998。平均回收率为96.96%,RSD为0.12%。结论:本法快速简便,准确,重现性好。

哮喘片治疗小儿哮喘120例疗效观察(附毒理实验)

哮喘片近期疗效为93.33%,明显优于固本咳喘片(79.59%),P<0.05。急慢性毒理试验表明,以120倍小儿治疗量的哮喘片一次灌喂小鼠,7天无死亡(LD_(50)为8177.1mg/Kg),以22倍小儿剂量连喂大鼠9周,未见不良反应,病理检查除有血管扩张外,亦无异常变化;并有抑制肥大细胞脱颗粒作用。认为本药可能是通过增强患儿免疫功能、提高机体抵抗力、稳定肥大细胞膜、减少过敏介质释放和松弛支气管平滑肌、缓解支气管痉挛而实现疗效的。

哮喘片治疗哮喘的临床疗效分析

目的观察哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院自2008年10月至2011年10月收治的76例哮喘患者,随机分成对照组和治疗组各38例。治疗组给予西医常规治疗加用哮喘片,哮喘片1次2片,1日3次,对照组给予西医常规治疗组,以1个月为1疗程,比较两组的症状改善情况及总体疗效。结果哮喘片组与对照组比较,在哮鸣音、咳嗽、喘憋、湿罗音消失时间方面比较,均显著减少,P<0.05。哮喘片组总有效率为84.2%,显著高于对照组的63.6%,χ2=8.69,P<0.05。结论中药哮喘片治疗哮喘能够显著改善患者临床症状,提高临床有效率,值得临床推广。

HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

目的建立哮喘片中麻黄的含量测定方法。方法 HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。结果该方法线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%。结论方法简单,结果准确,可用于哮喘片的质量控制。

观察哮喘片治疗哮喘的临床疗效

目的观察在治疗哮喘的过程中使用哮喘片进行治疗的疗效。方法观察对象是从2010年7月至2011年5月来我院接受治疗的42例哮喘病患者,将其随机分为两组,每组21例,分别是治疗组和常规组。治疗开始前两组均要进行常规的试敏、消炎和止咳治疗,然后治疗组在此基础上对患者采取口服哮喘片的方式进行治疗,2片/次,3次/d;常规组就是在试敏、消炎和只可治疗的基础上采取常规的西医疗法。疗程1个月,在此过程中记录两组病患的恢复情况。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者的疗效有着显著地差距,在哮喘、咳嗽以及啰音等症状恢复的时间上,治疗组明显比常规组要少,且治疗组的治愈率也比常规组要高。结论在治疗哮喘病时,使用哮喘片进行治疗对于患者的症状缓解明显,恢复快,提高了治愈率,是值得推广到临床实践治疗中去的好方法。

哮喘片治疗哮喘的临床疗效分析

目的探讨哮喘片治疗哮喘的临床效果。方法选取2013年1月-2014年1月期间在我院接受治疗的哮喘患者80例,随机将其分为观察组与对照组,每组患者各40例。两组患者均行常规西药治疗;观察组患者在此基础上联合哮喘片进行治疗,对比两组咳嗽、肺部啰音、喘憋等临床症状的消除时间,以及两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为85.0%;对照组患者的治疗总有效率为75.0%,组间差异显著,结果具有统计意义,P〈0.05。结论常规治疗基础上联合哮喘片治疗哮喘效果显著,起效迅速。

哮喘片治疗哮喘的临床观察

目的探讨哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法将40例哮喘患者随机分成观察组和对照组两组,各20例。观察组在用常规的西医治疗的同时每天加服哮喘片,每日3次,每次2片,疗程为一个月。对照组只给予常规的西医治疗,治疗期限一个月。一个月后,观察两组患者的哮喘症状改善状况和总体的临床疗效。结果观察组患者的疗效总有效率为95%,对照组患者的疗效总有效率为85%。观察组患者的临床疗效高于对照组的临床疗效。结论哮喘片治疗哮喘能明显改善患者症状,有很好的临床疗效。

RP-HPLC法同时测定哮喘片中吗啡、盐酸麻黄碱、磷酸可待因的含量

目的:建立同时测定哮喘片中吗啡、盐酸麻黄碱、磷酸可待因含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺(5∶95∶0.2∶0.4)为流动相,流速1mL·min-1,紫外检测波长222nm,柱温为30℃。结果:吗啡、盐酸麻黄碱、磷酸可待因浓度分别在0.12～2.00μg(r=0.9999),0.50～7.97μg(r=0.9998),0.02～0.40μg(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为93.97%,98.25%,95.67%,RSD分别为1.0%,1.4%,1.4%。结论:本法可以同时测定哮喘片中吗啡、磷酸可待因、盐酸麻黄碱的含量,检测快速,定量准确,可作为哮喘片的质量检测参照标准。

哮喘片微生物限度检查法的建立及方法学验证

目的:建立哮喘片微生物限度检查的方法并验证。方法:按2010年版《中国药典》,用大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌对哮喘片进行微生物限度检查方法学验证试验。结果:哮喘片对细菌中的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强的抑制作用。结论:本品对细菌的计数方法为培养基稀释法;霉菌、酵母菌计数方法为平皿法;控制菌检查可采用常规法检验。该方法用于哮喘片的质量控制有效、可行。

HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

目的优化HPLC法测定哮喘片中麻黄碱含量的色谱条件。方法采用HPLC法测定含量。采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%三乙胺(2∶98)(磷酸调节p H值至2.5)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,以外标法测定。结果哮喘片中主要活性成分麻黄碱与其他组分之间基线分离良好。麻黄碱的进样量在0.051 18~0.451 44μg内与其峰面积之间有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.98%,RSD=0.7%。结论该方法线性好,稳定性、重复性高,结果准确可靠,可作为哮喘片的质量控制检测方法。

哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘45例疗效观察

目的:探讨哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院90例哮喘非急性发作患者分为治疗组与对照组,治疗组用哮喘宁片联合布地奈德气雾剂治疗,对照组只用布地奈德气雾剂治疗,对两组患者接受用药治疗前、后的临床症状,肺功能指标改善情况进行观察。结果:治疗组患者接受治疗前后临床症状、肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:哮喘宁片联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘临床中效果显著,能有效改善患者的临床症状。

OTC药品快递

同仁堂愈风宁心滴丸;国珍松花粉片;

HPLC鉴别哮喘宁片中五味子与南五味子

目的:鉴别哮喘宁片中五味子与南五味子。方法:以五味子酯甲、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素为对照,采用SunFireTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A)进行相似度的比较。结果:五味子药材及其成药制剂、南五味子药材及其成药制剂指纹图谱相似度均<0.9,但五味子、南五味子指纹图谱相似度<0.2。结论:采用色谱技术能够鉴别哮喘宁片中五味子与南五味子。

哮喘宁片的质量标准研究

目的为哮喘宁片建立一个科学、全面的质量控制标准。方法利用薄层色谱法对哮喘宁片中的麻黄、五味子、远志进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱。结果麻黄、五味子和远志可在不同的薄层色谱条件下分别检出；利用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱。盐酸麻黄碱的线性范围为4．7～75．5μg／ml，平均回收率为100．05％，RSD为2．21％（n=6）。结论建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确可靠和简便的特点，能有效的对哮喘宁片进行质量控制。