支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平及与C-ACT评分、肺功能相关性

目的 探讨支气管哮喘急性发作期患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及与儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能相关性。方法 选取2019年2月—2022年4月收治的支气管哮喘急性发作期患儿95例,比较入院当天及治疗后1个月支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平及C-ACT评分、肺功能指标,不同哮喘控制情况和肺功能情况支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平,分析支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平与C-ACT评分、肺功能相关性。结果 治疗后1个月,支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平低于入院当天,C-ACT评分及第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸流量(PEF)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)高于入院当天(P<0.01)。入院当天,血清CRP哮喘未控制组高于部分控制组和控制良好组,轻度组低于中度组和重度组(P<0.05);哮喘部分控制组和控制良好组、中度组和重度组比较差异无统计学意义(P>0.05)。支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平与C-ACT评分、FEV1、PEF、FEV1/FVC呈负相关(r=-0.762、-0.864、-0.786、-0.741,P<0.001)。结论 支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平能够反映哮喘控制情况及肺功能损伤程度,与C-ACT评分和肺功能指标呈负相关。

脉冲振荡肺功能检查在学龄前儿童哮喘诊断中的价值

目的 探讨脉冲振荡(IOS)肺功能检查在学龄前儿童哮喘诊断中的价值。方法 将96例学龄前哮喘患儿作为研究组,96例健康儿童作为对照组,比较2组IOS肺功能检查参数[总呼吸黏性阻力(R5)、周边气道黏性阻力(R5-R20)、中心气道黏性阻力(R20)、共振频率(Fres)]、常规肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。将研究组患儿按哮喘急性发作程度分为轻度组、中度组、重度组,比较不同病情程度患儿IOS肺功能检查参数、哮喘控制测试(ACT)评分、常规肺功能指标,分析IOS肺功能检查参数与ACT评分、常规肺功能指标的关系。结果 研究组R5、R5-R20、Fres、R20值均显著高于对照组(P<0.001),FVC、PEF、FEV1值均显著低于对照组(P<0.001)。研究组患儿R5、R5-R20、Fres、R20值随着病情的加重而增加,FVC、PEF、FEV1值及ACT评分随着病情的加重而降低,上述指标不同病情患儿之间比较差异均有统计学意义(P<0.001)。IOS肺功能检查参数与ACT评分、常规肺功能指标均呈显著负相关(P<0.05)。结论 IOS肺功能检查参数随学龄前儿童哮喘发生发展而变化,在学龄前儿童哮喘临床诊断及疗效监测中有较高的应用价值。

麻黄附子细辛汤加减治疗老年支气管哮喘的效果观察

目的:分析麻黄附子细辛汤加减对于老年支气管哮喘的治疗价值。方法:选择2021年6月-2023年6月入院治疗的78例老年支气管哮喘患者,随机数表法分为两组,一组39例实行麻黄附子细辛汤加减治疗,二组39例实行常规西药治疗。对比治疗效果。结果:一组的治疗总有效率高于二组(P<0.05)。治疗前,组间中医证候积分、哮喘控制评分与肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,一组的中医证候积分低于二组,哮喘控制评分高于二组,肺功能指标优于二组(P<0.05)。结论:老年支气管哮喘实行麻黄附子细辛汤加减治疗可提升疗效,改善中医证候积分,提升哮喘控制效果,且能恢复肺功能。

慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘预后评分在慢性阻塞性肺疾病急性加重期并机械通气患者远期预后评估中的应用价值

目的探讨慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘预后评分(CAP评分)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并机械通气患者远期预后的评估价值。方法选择2009年8月—2012年9月在本院重症医学科(ICU)住院的AECOPD并机械通气患者64例,进行CAP评分。以患者入住ICU作为观察起点,以患者死亡或入住ICU 180 d为观察终点,计算实际病死率及生存时间。结果最终共纳入55例患者,其中死亡30例(死亡组),存活25例(存活组),实际病死率为55%,与CAP评分预测死亡风险(60%)比较,差异无统计学意义(P=0.244)。死亡组CAP评分为(129±30)分,存活组为(108±19)分,死亡组CAP评分大于存活组(t=-2.977,P=0.004)。Spearman相关分析结果显示,CAP评分与实际病死率呈正相关(r=0.893,P=0.007)。绘制ROC曲线发现,CAP评分预测AECOPD并机械通气患者死亡的曲线下面积为0.734〔95%CI(0.600,0.868),P=0.003〕,当取CAP评分为110分时Youden指数最大,为0.4。绘制Kaplan-Meier曲线发现,本组患者平均生存期为102 d〔95%CI(82,122)〕,中位生存期为114 d〔95%CI(31,197)〕。结论 CAP评分能够较为准确地评估AECOPD并机械通气患者病情严重程度及预测患者远期预后。

儿童哮喘风险评分与哮喘预测指数用于预测反复喘息幼儿发生哮喘的临床研究

目的探讨儿童哮喘风险评分(PARS)和哮喘预测指数(API)对反复喘息幼儿发生支气管哮喘(哮喘)的预测价值,为儿童哮喘的精准预测提供充分的证据。方法收集100例1~3岁反复喘息儿童的临床资料,分别进行PARS和API评估,随访观察患儿是否发生哮喘,比较两者单独或联合应用的预测效能。结果PARS预测反复喘息幼儿发生哮喘的灵敏度和特异度分别为54.55%和86.52%,ROC AUC为0.744(95%CI 0.578~0.909)。API预测反复喘息幼儿发生哮喘的灵敏度和特异度分别为72.73%和52.81%,ROC曲线下面积为0.628(95%CI 0.460~0.796)。两者联合预测反复喘息幼儿发生哮喘的灵敏度和特异度分别为81.82%和44.94%,ROC曲线下面积为0.634(95%CI 0.474~0.794)。PARS预测反复喘息幼儿发生哮喘的ROC AUC略高于API及联合检测,但组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论PARS和API用于预测反复喘息幼儿发生哮喘的临床价值相当。

AECOPD患者C反应蛋白和慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理评分相关性研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的C反应蛋白和慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管哮喘生理评分(CAPS)的相关性,以及C反应蛋白对预后的判断价值。方法回顾性分析我科2006年6月至2010年2月收治的85例AECOPD伴呼吸衰竭患者的临床资料,然后进行统计学分析。结果 Spearman相关性分析显示C反应蛋白与CAPS相关系数为0.605(P=0.000);C反应蛋白ROC曲线下面积是0.768,CAPS评分ROC曲线下面积0.776。结论 C反应蛋白与CAPS有较好的相关性,对预后有一定的判断效果,简单易于使用。

慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理评分在疾病急性加重期护理中的应用价值

目的探讨慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理评分(the COPD and Asthma Physiology Score,CAPS)能否正确评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者病情的严重性和预后,指导治疗和护理计划的制定。方法对我科2008年9月～2010年5月住院的AECOPD患者进行回顾性分析和CAPS评分,按最终转归分为好转组和死亡组,比较两组的CAPS评分、有创通气时间、住ICU时间、住院费用;计算ROC曲线下面积以判断CAPS评分对预后的分辨度。结果死亡组和好转组CAPS评分、有创通气时间(d)、住ICU时间(d)、住院费用(元)比较,差异有显著意义,P<0.05;CAPS评分ROC曲线下面积为0.835,Youden指数在31.5分时最大为0.604;不同分数段CAPS评分与病死率的相关系数是0.90。结论 CAPS评分对AECOPD患者的病情和预后有较好的判断价值,CAPS评分可为合理使用人力资源,制定护理计划提供客观的标准。

哮喘预测指数与哮喘预测评分对儿童哮喘的预测价值分析

目的评估哮喘预测指数(API)和哮喘预测评分(APS)对儿童哮喘的预测价值。方法分析266例年龄≥6岁既往有喘息患儿的问卷调查情况,调查表主要由API和APS的各项参数组成,包括患儿的一般情况、家族史、喘息情况、过敏情况和试验性治疗情况。利用腾讯问卷输入数据并进行整理,通过受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评价API与APS对儿童哮喘的预测效能,通过Hosmer-Lemeshow检验评价校准度。结果 ROC曲线分析显示,API的宽松指标与严格指标的AUC分别为0.734与0.718,APS的AUC为0.975, APS的截断值为4.5分。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验结果显示,2种哮喘预测工具的校准线图中的实测值与期望值贴合,校准度良好。结论 2种哮喘预测工具的校准度良好,APS对儿童哮喘的预测价值高于API。

哮喘患儿FeNO、肺功能及ACT评分的相关性

目的:分析哮喘患儿呼出气一氧化氮浓度(FeNO)、肺功能及哮喘控制测试评分(ACT)的相关性及临床价值。方法:随机选择2016年2月至2018年2月佛山市高明区人民医院收治的100例哮喘患儿,对纳入研究患儿的基础资料进行回顾性分析,收集相关资料,对患儿FeNO、肺功能及ACT评分进行检查,对其相关性进行分析。结果:肺功能检测显示:正常患儿64(64.00%)例,轻度减退患儿36(36.00%)例;FeNO检测显示:正常患儿40(40.00%)例,偏高患儿38(38.00%)例,较高患儿22(22.00%)例。相关性分析显示:ACT评分与FeNO呈负相关,ACT评分与与肺功能呈正相关,FeNO与肺功能呈负相关。结论:哮喘患儿FeNO、肺功能及ACT评分三者之间关系密切,哮喘控制测试评分、肺功能在疾病控制情况评估方面价值较高,FeNO在评估炎症控制方面价值较高。

鲁司特联合常规基础治疗孟改善哮喘儿童体征情况、哮喘评分及疗效的体会

目的 研究常规基础治疗与孟鲁司特联合改善哮喘儿童体征情况、哮喘评分及疗效。方法 摘选100例,2019年1月—2020年12期间,于上海市杨浦区控江医院接受治疗的哮喘儿童,采用随机数字表法进行对等分组,对照组(n=50),开展常规基础治疗,研究组(n=50)开展常规治疗与孟鲁司特联合治疗,对比两组患儿的体征、哮喘评分改善情况、疾病疗效以及药物不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组的儿气促缓解时间、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音等体征消失时间与对照组对比均明显更低,P<0.05(t=5.824,t=5.347,t=6.874,t=8.323);研究组的日间、夜间哮喘症状评分与对照组相比均明显更低,P<0.05(t=22.206,t=13.273);研究组疾病治疗总有效率与对照组相比明显更高,P<0.05(χ^(2)=5.892);研究组药物不良反应发生率与对照组相比则无明显差异,P>0.05(χ^(2)=0.543)。结论 于常规治疗的基础上同时联合孟鲁司特治疗儿童哮喘可进一步提升疾病疗效,更快改善患儿的临床体征与哮喘评分,且不会增加不良反应发生风险,疗效优异,值得优选。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的应用效果

目的:探究孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的应用效果。方法:本次纳入的80例研究对象,选自福建漳州市漳浦县中医院2020年12月—2022年12月收治的支气管哮喘患者,患者依据不同的治疗方式分成对照组和观察组,各40例。两组患者接受常规治疗,对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠片,对比两组治疗后炎性因子水平、肺功能、哮喘控制评分以及不良反应。结果:治疗前,两组炎性因子(TNF-α、IL-4、CRP、IgE)水平对比无统计学差异,治疗后,两组TNF-α、IL-4、CRP以及IgE水平均有一定改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗前,两组PEF、FEV1以及FVC指标对比(P>0.05),治疗后,两组PEF、FEV1以及FVC指标均有改善,观察效果更显著(P<0.05);观察组的不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:使用孟鲁司特钠片联合治疗支气管哮喘,对于患者血清炎性因子水平的降低有积极作用,可降低呼吸道炎性反应,改善患者肺功能,缓解临床症状,且用药安全性尚可。

慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理评分对COPD患者预后评价价值

目的研究慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理评分(CAPS)在伴有呼吸衰竭的急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者预后评价中的应用价值。方法回顾性分析2007年2月至2013年1月我科收治的90例AECOPD伴呼吸衰竭患者临床资料,采用CAPS及急性生理学和慢性健康状况评分系统(APACHE II和APACHE III)对所有患者进行评分,并对相应数据进行统计学分析。结果 90例患者中有21例死亡(死亡组);其余69例患者存活(存活组)。存活组和死亡组患者的APACHE II、APACHE III评分、CAPS、有创通气时间及住院时间分别为(8.56±5.43)分、(22.35±7.94)分、(61.41±15.29)分、(71.51±18.70)分、(27.14±8.51)分、(34.12±9.98)分、(5.32±5.05)d、(25.60±24.46)d、(12.15±20.07)d、(32.24±25.94)d,两组患者比较差异有统计学意义。结论 CAPS评分系统对AECOPD伴呼吸衰竭患者的预后评价有着良好的指导作用。

匹多莫德辅助治疗对哮喘患儿T淋巴细胞免疫功能及儿童哮喘控制评分的作用

探究匹多莫德辅助治疗对哮喘患儿T淋巴细胞免疫功能和哮喘控制测试评分的作用。方法:回顾性分析2018年1月—2021年1月于我院儿科哮喘专科门诊就诊的哮喘患儿,共收集符合纳入标准的患儿103例,在均使用丙酸氟替卡松治疗的基础上,根据其是否使用匹多莫德将患儿分为两组:对照组(丙酸氟替卡松吸入治疗组)和研究组(匹多莫德口服联合丙酸氟替卡松吸入治疗组)。比较两组的T淋巴细胞免疫功能及儿童哮喘控制测试评分(c-ACT评分)。结果:治疗后研究组患儿较对照组患儿的CD4+T淋巴细胞升高,CD8+T淋巴细胞降低,CD4+/CD8+升高,结果有统计学差异(P<0.05)。c-ACT评分较对照组无明显改善。结论:辅助使用匹多莫德可使哮喘患儿的CD4+T淋巴细胞较对照组升高,但哮喘控制评分在两组间无差异,其使用在哮喘治疗中的意义尚待进一步证明。

不同病程哮喘患儿肺功能及与其呼吸哮喘控制测试评分的关联性分析

目的 探讨不同病程哮喘患儿肺功能情况与其呼吸哮喘控制测试评分[C-ACT评分]的关联性,并分析哮喘患儿肺功能的影响因素。方法 选取2018年5月至2020年10月本院哮喘患儿118例作为研究对象,其中病程<1年25例,病程1~3年58例,病程>3年35例。对比不同病程患儿肺功能分级、C-ACT评分,Spearman秩相关系数、多元线性回归系数分析肺功能分级、C-ACT评分、病程间相关性,对比不同肺功能患儿一般资料(性别、年龄、体质量指数、哮喘家族史、合并症、哮喘类型、饮食习惯、饲养宠物、居住地500 m内是否有工厂、病程)、C-ACT评分,分析肺功能、C-ACT评分间关系。结果 不同病程患儿肺功能分级、C-ACT评分经单因素方差分析,差异有统计学意义;随病程延长,肺功能Ⅰ级占比、C-ACT评分呈降低趋势;经Spearman秩相关系数分析,肺功能分级与C-ACT评分呈负相关,病程与肺功能分级呈正相关,与C-ACT评分呈负相关;不同肺功能患儿饮食习惯、饲养宠物、居住地500m内是否有工厂、C-ACT评分、病程对比,差异有统计学意义;采用多元线性回归系数校正饮食习惯、饲养宠物、居住地500m内是否有工厂、病程混杂因素后,哮喘患儿C-ACT评分仍与肺功能相关(均P<0.05)。结论 不同病程哮喘患儿肺功能与C-ACT评分关系密切,且呈独立显著相关,可为临床完善病情评价机制提供参考。

医院-社区-家庭联动护理干预策略在哮喘慢性持续期患者中的应用效果

目的 探讨医院-社区-家庭联动护理干预方式在哮喘慢性持续期患者中的应用效果。方法 抽取2019年3月至2020年3月西平县人民医院入院治疗的150例慢性持续期哮喘患者为研究对象,将其随机分为两组,每组75例。其中对照组接受哮喘专科门诊护理,研究组在对照组的基础上接受医院-社区-家庭联合护理干预,比较两组患者护理前、护理3个月后的哮喘控制测试(ACT)评分、护理前后的生存质量评分、自我管理能力量表(DSCS)及Frank依从量表(FCS)评分。结果 两组患者护理前ACT评分和生存质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05),护理3个月后研究组的ACT评分和生存质量评分高于对照组(P<0.05)。护理前两组自我管理能力及服药遵医行为评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),护理3个月后研究组自我管理能力及服药遵医行为评分均高于对照组(P<0.05)。结论 哮喘慢性持续期患者接受医院-社区-家庭联动护理的干预措施,可有效减轻患者的哮喘程度,改善生存质量,提升自我管理能力及服药遵医行为。

麻龙定喘汤改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者临床疗效

目的 分析麻龙定喘汤对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者治疗临床疗效,观察其药物不良反应。方法 选取ACOS患者112例,分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗基础上再予以麻龙定喘汤治疗),各56例。两组患者均连续治疗观察4周为一疗程。结果 治疗1个月后,两组患者CAT评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者ACT、FEV1、FVC、FEV1/FVC较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗完成后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论 麻龙定喘汤可有效提升ACOS患者肺功能,改善患者临床症状,总体提升患者临床治疗疗效率,且安全性高。

肺泡一氧化氮与儿童哮喘控制水平的相关性研究

目的:探讨肺泡一氧化氮(Concentration of alveolar nitric oxide,CaNO)与儿童哮喘控制水平的相关性。方法:纳入56例新诊断或未经规范化治疗的哮喘患儿,收集入组前及规范化治疗3个月后的临床资料,根据3个月后随访的哮喘控制测试(ACT)问卷评分,将患儿分为控制组(35例)及未控制组(21例),并选取同期健康体检儿童为对照组(50例),分别收集其一般资料、呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)和肺泡一氧化氮结果,进行统计分析比较。结果:哮喘患儿FeNO和CaNO水平均高于正常健康儿童,经过规范化治疗3个月后,患儿FeNO、CaNO水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前未控制组患儿FeNO、CaNO水平较控制组高,两组仅CaNO水平差异有统计学意义(P<0.05);规范化治疗3个月后,控制组患儿FeNO、CaNO水平较对照组高,两组仅CaNO水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘患儿治疗前后的FeNO、CaNO水平可用于评估患儿的治疗效果,在哮喘规范化治疗过程中,CaNO水平恢复较FeNO水平慢,CaNO可能在预测患儿哮喘控制方面有重要临床价值。

血清维生素D与哮喘患者病情控制程度及肺功能的关系

目的探讨哮喘患者血清维生素D水平与病情控制程度及肺功能的关系。方法哮喘患者66例作为哮喘组、健康体检者28例作为对照组,分别测定两组25羟维生素D[25(OH)D]水平。对哮喘组患者测定肺功能,并进行哮喘控制测试(ACT)评分。根据ACT评分将哮喘组分为控制组、部分控制组及未控制组。结果哮喘组血清25(OH)D水平明显低于对照组(P<0.01),控制组明显高于未控制组(P<0.05),部分控制组与控制组和未控制组比较差异无统计学意义(P>0.05)。控制组第1秒用力肺呼气容积占肺活量百分比(FEV1%)预计值较部分控制组及未控制组均明显升高,两两比较均具有统计学差异(P<0.05)。部分控制组及未控制组维生素D缺乏所占比例均较高,而控制组维生素D正常所占比例较高。不同控制水平的哮喘患者间血清25(OH)D水平分布差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘患者25(OH)D与肺功能参数FEV1%预计值之间存在正相关(r=0.643,P<0.01)。结论哮喘患者血清维生素D普遍偏低,且与病情控制程度及肺功能相关。

支气管哮喘患者诱导痰细胞因子与哮喘严重程度及气道反应性的关系

目的评估诱导痰细胞因子嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及白细胞介素-13(IL-13)水平与支气管哮喘严重程度及气道反应性的关系。方法观察61例哮喘患者的哮喘控制测试评分(ACT),按ACT评分将患者分为未控制组、部分控制组、完全控制组,应用高渗盐水激发试验测定患者气道反应性并检测诱导痰上清液中ECP、ICAM-1、IL-13的浓度。结果诱导痰ECP浓度3组比较差异有统计学意义(P<0.001),部分控制组显著低于未控制组(P<0.05),完全控制组显著低于部分控制组(P<0.05);诱导痰ICAM-1、IL-13浓度3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ECP浓度与ACT评分显著负相关(r=-0.569,P<0.001),诱导痰IL-13浓度与气道反应性显著负相关(r=-0.638,P<0.001)。结论诱导痰ECP、IL-13浓度能分别反映哮喘症状严重程度及哮喘患者气道反应性,测定诱导痰细胞因子ECP、IL-13有助于指导哮喘的抗炎治疗。

两种评分在慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭患者预后中的价值

目的探讨急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘生理(CAPS)评分在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者预后中的应用价值。方法回顾性分析该院呼吸内科收治的138例AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者,在入院24 h内分别进行APACHEⅡ及CAPS评分,根据存活情况分为死亡组与生存组,比较两组患者两种评分分值;对各自评分进行分组,比较各组死亡率;根据Logistic回归模型与ROC曲线分析评估两种评分对AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭预后判断的校准度与分辨度。结果死亡组与生存组在APACHEⅡ及CAPS评分分值之间存在显著差异(P<0.05);当APACHEⅡ分值≥24分,CAPS分值≥35分时患者病死率较高,与低于该分值组比较差异显著(P<0.05);Logistic回归模型显示APACHEⅡ及CPIS评分对AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭生存预后结局的预测均有较好的校准度;APACHEⅡ评分的曲线下面积在0.9以上,CAPS评分的曲线下面积在0.8以上,都具有较高的分辨能力。结论死亡组APACHEⅡ及CAPS评分均值均高于生存组患者;APACHEⅡ分值≥24分,CAPS分值≥35分时患者病死率较高;APACHEⅡ评分对确定AECOPD并Ⅱ呼吸衰竭患者的生存预测的校准度和分辨度优于CAPS评分。