潮气肺功能联合呼出气一氧化氮测定在哮喘预测指数阳性喘息患儿中的临床应用价值

目的探讨潮气肺功能联合呼出气一氧化氮(FeNO)测定在哮喘预测指数(API)阳性喘息患儿中的变化特点及临床意义。方法采用病例对照研究方法,选取50例API阳性的喘息患儿为病例组和50例健康查体婴幼儿为对照组,比较病例组喘息急性期、恢复期潮气肺功能和FeNO水平与对照组的差异。结果与对照组相比,病例组喘息急性期和恢复期的呼吸频率(RR)明显增快,潮气量(VT/kg)、达峰容积比(VPEF/VE)和达峰时间比(TPTEF/TE)明显下降;差异均有统计学意义(P<0.05)。FeNO水平在喘息急性期和恢复期与对照组相比,病例组FeNO水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);病例组中FeNO水平急性期与恢复期相比,差异无统计学意义(P<0.05)。结论潮气肺功能测定可以了解喘息患儿肺部通气情况,FeNO能够反映喘息患儿气道炎症控制程度,两者联合应用于API阳性喘息患儿可指导喘息的预防和控制,具有很好的临床应用前景。

布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘预测指数阳性喘息患儿临床观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘预测指数(API)阳性喘息患儿的临床疗效。方法选取我院2012年3月-2014年3月住院就诊年龄在10个月-3岁哮喘患儿44例,按哮喘预测指数(API)评估标准分为API阳性患儿23例,API阴性组21例作为研究对象,全部患儿均给予病因治疗、根据病情止咳平喘;布地奈德氧动雾化吸入,每日2次;孟鲁司特咀嚼片口服,每日1次。治疗2周,每天观察记录咳嗽、气喘、肺部喘鸣音及住院天数的情况,两周时观察两组的治疗效果,显效率和总有效率。结果治疗2周后,API阳性组的显效率60.86%和总有效率100%均高于API阴性组,差异均有统计学意义(P<0.01);在咳嗽气喘症状缓解,肺部喘鸣音消失时间及住院天数方面API阳性组也优于阴性组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗API阳性的婴幼儿喘息效果显著。

丙酸氟替卡松治疗哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松治疗哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿的疗效。方法选择该院儿科门诊及住院诊断为哮喘预测指数阳性的喘息婴幼儿作为研究对象,共100例。按随机号码表法分为研究组50例和对照组50例,两组急性期均接受沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。缓解期研究组接受丙酸氟替卡松预防治疗,对照组不接受丙酸氟替卡松治疗干预。对研究组和对照组3个月、6个月、9个月时喘息发生率、急诊/住院率进行比较。在两组患儿5岁时回访,计算两组患儿哮喘诊断率。结果 (1)研究组3个月、6个月、9个月喘息发生率、急诊/住院率分别为22%、12%、4%、6%,对照组分别为30%、20%、18%、24%,两组比较差异有统计学意义。研究组和对照组哮喘诊断率分别为16%和44%,差异有统计学意义。结论丙酸氟替卡松能明显减轻婴幼儿喘息发作程度,减少喘息发作次数。

体质指数对支气管哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿疗效影响的研究

目的探索体质指数对支气管哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿治疗疗效的影响。方法选择从2016年6月-2018年6月间到河南省临颍县妇幼保健院就诊的支气管哮喘预测指数阳性的喘息患儿126例,所有患儿根据体质指数分为研究组(72例)和对照组(54例)。所有患儿症状发作时采用吸氧、支气管舒张剂雾化吸入、糖皮质激素静脉滴注、抗组胺药物口服治疗;缓解期采用雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特颗粒治疗。观察两组患儿治疗后喘息发作频率、治疗疗效、症状控制时间和治疗后复发情况。结果治疗后研究组喘息发作次数频率为(3.36±1.48)次/周,对照组为(2.03±0.83)次/周,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);研究组症状控制率为73.61%,控制时间为(17.83±4.83)周,对照组症状控制率为92.59%,控制时间为(11.31±4.18)周,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后复发率为20.83%,对照组为5.56%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论体质指数增高可以降低支气管哮喘预测指数阳性喘息患儿治疗效果,延长治疗时间,增加治疗后复发率。

哮喘易感基因多态性与哮喘预测指数阳性婴幼儿喘息的相关性

目的探讨3个哮喘易感基因单核苷酸多态性(SNPs)位点与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性。方法将201例喘息婴幼儿分为API阳性组(68例)和API阴性组(133例)。选取儿童哮喘易感基因SNPs位点ADRβ2R16G、FcεR1 E237G和IL13 A2044G,采用TaqMan探针法对两组患儿进行基因分型,分别比较上述基因多态性位点在阳性组和阴性组间的分布差异。结果多态性位点FcεR1 E237G AG杂合子在API阳性组的频率明显高于阴性组(分别为41.2%和24.1%),差异有统计学意义(χ2=6.30,P=0.012,OR=2.21,95%CI=1.18～4.13),而ADRβ2 R16G和IL13 A2044G位点在两组间的分布差异无统计学意义(χ2=1.72、1.85,P均>0.3)。结论儿童哮喘易感基因单核苷酸多态性FcεR1 E237G AG杂合子与API阳性患儿喘息相关,未发现ADRβ2 R16G和IL13 A2044G多态性与API阳性患儿喘息相关。

肥胖对哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿治疗效果的影响

目的探讨肥胖对哮喘预测指数(API)阳性喘息婴幼儿治疗效果的影响。方法选取API阳性的喘息婴幼儿208例,按Kaup指数分为肥胖组(93例)和非肥胖组(115例)。在急性喘息发作期给予综合治疗,缓解期给予吸入性糖皮质激素(ICS)布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入治疗。根据临床控制情况调整ICS治疗用量,共治疗6个月。治疗后2周随访1次,之后每月随访1次。结果治疗后2周、1个月肥胖组的临床症状缓解率分别为35.5%及75.3%,低于非肥胖组的53.0%和87.8%(P<0.05)。肥胖组患儿在治疗后3个月、6个月的喘息发生率及6个月内因喘息引起的急诊就诊率和住院率均高于非肥胖组(P<0.05)。结论肥胖可抑制API阳性喘息婴幼儿对ICS治疗的反应。

孟鲁司特钠治疗哮喘预测指数阳性的喘息患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗哮喘预测指数(API)阳性哮喘患儿的临床效果。方法选择108例API阳性喘息患儿,将其随机分为观察组55例,对照组53例。两组均给予综合对症治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿临床疗效及症状改善情况。结果两组患儿随访6个月,观察组临床控制率为85.45%,对照组患儿临床控制率为67.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿日间症状以及夜间症状评分均无显著差异(P>0.05),治疗1个月、3个月、6个月后两组患儿日间症状评分以及夜间症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗3个月、6个月后观察组患儿日间症状评分以及夜间症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠能显著改善哮喘预测指数阳性喘息患儿的临床症状,且用药安全可靠,值得临床推广应用。

丙酸氟替卡松预防哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息临床探讨

分析丙酸氟替卡松预防哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息的临床效果。方法 共计120例哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息患儿作为研究对象,均源自于2020年7月~2022年7月河池市人民医院收入,均给予常规治疗措施,根据是否开展预防性治疗分为对照组与治疗组,各60例,对照组不干预,治疗组给予丙酸氟替卡松治疗,就两组患儿临床症状改善状况、肺功能、骨密度及哮喘诊断率进行组间比较。结果 治疗组患儿平均喘息发生次数、哮喘发生均低于对照组,无症状天数长于对照组,且治疗后PEF、TPTEF/TE及VPEF/VE指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿骨密度指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息应于丙酸氟替卡松预防,可有效降低喘息发作次数,提升肺功能指标,预防哮喘的发生,且不会影响骨密度。

细菌溶解产物胶囊对哮喘预测指数阳性患儿免疫功能及喘息控制水平的影响

目的探讨细菌溶解产物胶囊对哮喘预测指数阳性喘息患儿免疫功能及喘息控制水平的影响。方法选自我院于2014年1月至2018年6月期间门诊诊治的哮喘预测指数阳性喘息患儿74例,按照随机表法分为对照组37例与观察组37例。两组患者根据病因采取针对治疗,按照病情止咳平喘。对照组患儿给予布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上结合细菌溶解产物胶囊。两组疗程均为12周。比较两组疗效,治疗前后日间症状和夜间症状评分、免疫球蛋白水平变化,及随访6个月复发情况。结果观察组总有效率(97.30%)高于对照组(75.68%)(P<0.05)。两组治疗后日间症状和夜间症状积分较治疗前降低,差异具有统计学意义(观察组:t=13.359、13.231,对照组:t=9.673、11.876,P<0.05);观察组治疗后日间症状和夜间症状积分低于对照组(t=9.603、9.000,P<0.05)。两组治疗后IgA、IgG和IgM较治疗前升高,差异具有统计学意义(观察组:t=11.871、14.902、15.574,对照组:t=6.221、8.908、9.501,P<0.05);观察组治疗后IgA、IgG和IgM高于对照组(t=4.892、10.026、6.080,P<0.05)。观察组随访6个月复发率(8.11%)低于对照组(27.03%)(P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊对哮喘预测指数阳性喘息患儿疗效良好,可增强患儿免疫功能,可减轻喘息日间症状和夜间症状,值得临床借鉴。

两种不同方法治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息效果观察

目的探讨家庭雾化吸入糖皮质激素（ICS）布地奈德与口服孟鲁司特钠治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息的临床效果。方法将2013年6月~2014年6月在我院儿科门诊哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息患儿90例随机分为ICS组和孟鲁司特钠组,每组45例。两组均在急性喘息发作期给予综合治疗。缓解期ICS组给予家庭雾化治疗,每天通过压缩式雾化器吸入布地奈德混悬液,每1~3个月调整一次用药方案,剂量从1 mg/d逐渐减量至0.25 mg/d。孟鲁司特钠组口服孟鲁司特钠治疗,剂量为4 mg/d,1次/d。两组疗程均为6个月,期间观察临床疗效及不良事件发生情况。结果 ICS组临床缓解率高于孟鲁司特钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）;ICS组复发率低于孟鲁司特钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）。用药期间未见明显不良反应。结论应用家庭雾化吸入布地奈德治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息优于孟鲁司特钠,安全性好,值得推广。

长期家庭雾化布地奈德治疗哮喘预测指数阳性婴幼儿喘息的效果

目的观察长期家庭雾化吸入布地奈德混悬液治疗哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的临床效果。方法选择我中心儿科门诊2014年1月～2016年1月收治的67例API阳性婴幼儿喘息患儿作为研究对象,随机分为观察组(34例)与对照组(33例)。观察组在喘息急性发作控制后采取长期家庭雾化吸入布地奈德混悬液治疗,按症状控制效果,调整布地奈德吸入剂量,从1 mg/d逐渐减量至0.25 mg/d,疗程3～9月。对照组在患儿每次喘息发作时给予高剂量布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液和异丙托溴铵溶液等药的治疗,症状控制后停药。随访12个月,观察比较两组患儿的喘息复发次数、喘息发作持续时间和喘息严重发作时全身激素的使用率。结果观察组喘息复发(1.5±0.3)次,明显少于对照组的(3.5±0.6)次,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的喘息发作持续时间为(3.7±0.8)d,短于对照组的(6.2±0.6)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的全身激素使用率为6.3%,显著低于对照组的15.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后,两组患儿均未见明显不良反应。结论长期家庭雾化吸入布地奈德混悬液治疗API阳性婴幼儿喘息能有效预防喘息复发,并能减轻喘息发作程度,疗效显著,安全性好。

孟鲁司特治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息疗效。方法将80例哮喘预测指数阳性的婴幼儿随机分为治疗组和对照组各40例。2组患儿在出现急性喘息发作时均给综合治疗。治疗组在综合治疗基础上给予口服孟鲁司特颗粒,每次4mg,每天1次,连续6个月。观察临床控制情况,评价日间症状评分、夜间症状评分情况。结果治疗组临床控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月及6个月后治疗组日间症状评分、夜间症状评分均低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗3个月及6个月后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特治疗哮喘预测指数阳性的喘息性婴幼儿疗效明显。

外周血辅助性T淋巴细胞17,白细胞介素-10与哮喘预测指数阳性患儿喘息的相关性

目的:探讨外周血辅助性T淋巴细胞17(Th-17),白细胞介素-10(IL-10)与哮喘预测指数(API)阳性患儿喘息的相关性。方法:将62例喘息性儿童分为API阳性组(n=30)、API阴性组(n=32)和正常对照组(n=35),使用流式细胞术及ELISA法测定Th-17百分数及血清IL-10浓度。结果:API阳性组及API阴性组Th-17百分数均低于正常对照组。且API阳性组的Th-17百分数也低于API阴性组,但差异均无统计学意义(P>0.05);API阳性组血清IL-10浓度明显高于正常儿童组(P<0.05),API阳性组血清IL-10浓度高于API阴性组,API阴性组血清IL-10也高于正常儿童组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-10与API阳性患儿喘息有相关性,Th-17百分数与API阳性患儿喘息不相关。

喘息反复发作患儿潮气呼吸参数与哮喘预测指数的相关性分析

目的研究分析喘息反复发作患儿潮气呼吸参数与哮喘预测指数的相关性。方法选择2013年3月至2014年3月在该院接受治疗的喘息反复发作患儿96例作为研究对象。其中哮喘预测指数为阳性组50例,哮喘预测指数为阴性者46例。另选同期在该院接受体检的健康受试者50例作为对照组。对比各组治疗前潮气呼吸参数情况,各组治疗后潮气呼吸参数情况,分析患儿潮气呼吸参数与哮喘预测指数的相关性,患儿哮喘预测指数的影响因素。结果治疗前哮喘预测指数为阳性组的开始呼气直至最大呼气流速时间(TPEF)/总呼气时间(TE)、开始呼气至最大呼气流速的呼出量(VPEF)/总呼气量(VE)、吸气时间T1及每分钟通气量(MV)均显著低于哮喘预测指数为阴性组和对照组,但呼吸频率(BF)显著高于哮喘预测指数为阴性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后哮喘预测指数为阳性组的TPEF/TE、VPEF/VE及吸气时间T1均显著低于哮喘预测指数为阴性组和对照组,但BF显著高于哮喘预测指数为阴性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。根据Spearman法分析相关性可知,哮喘预测指数与TPEF/TE、VPEF/VE呈负相关。根据Logistic回归分析法可知,TPEF/TE过低、VPEF/VE过低均为哮喘预测指数的影响因素。结论喘息反复发作患儿的潮气呼吸参数与哮喘预测指数之间具有紧密联系,二者在临床的联合应用对患儿的病情有着明显的预测价值,值得临床关注与重视。

呼出一氧化氮水平与反复喘息婴幼儿哮喘预测指数、血免疫球蛋白E水平的关系

目的探讨呼出一氧化氮(FeNO)水平与反复喘息婴幼儿哮喘预测指数(API)、血免疫球蛋白E(IgE)水平的关系。方法选取2015年10月至2016年10月收集我院呼吸科病房住院的反复喘息(既往喘息≥2次)婴幼儿68例为研究对象(观察组),测定患儿喘息急性期、喘息缓解24小时后、出院1月呼出气一氧化氮浓度,抽血化验血清总IgE水平,并选取同期在我院心外科、胸外科、泌尿外科术前6月~3岁患儿36例纳入对照组,测定呼出气一氧化氮浓度及血清总IgE水平,探讨呼出NO水平与反复喘息婴幼儿哮喘预测指数、血IgE水平的关系。结果对照组患儿FeNO、IgE、白介素-17(IL-17)水平均显著低于观察组各时期(喘息急性期、喘息缓解24小时后、出院1月)患儿,但最大呼气量(PEF)、一分钟用力呼气量(FEV1)明显高于观察组各时期(喘息急性期、喘息缓解24小时后、出院1月)患儿(P<0.05),喘息急性期、喘息缓解24小时后、出院1月患儿FeNO、IgE、IL-17水平呈现递减趋势,PEF、FEV1呈现递增趋势;68例患者中API阳性者34例,API阴性者26例,且API阳性者FeNO、IgE水平均显著高于API阴性者(P<0.05);反复喘息婴幼儿FeNO与API、IgE水平均呈正相关(P<0.05);反复喘息婴幼儿PEF、FEV1与FeNO、IgE、IL-17水平均呈负相关(P<0.05)。结论反复喘息婴幼儿FeNO、API、IgE有增高趋势,且FeNO与API、IgE存在正相关,而FeNO、IgE、IL-17与患儿肺功能指标PEF、FEV1也有一定关系,提示对反复喘息婴幼儿进行FeNO、API、IgE、IL-17检测,可为其尽早长期诊治提供依据。

丙酸氟替卡松预防哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息临床探讨

选取128例哮喘预测指数阳性的喘息婴儿,随机分为观察组和对照组各64例。两组在发作期均给予沙丁胺醇气雾剂吸入,观察组在喘息症状缓解期给予丙酸氟替卡松吸入。结果观察组平均喘息发生次数、平均无症状天数、喘息发生率、急诊/住院率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组2年随访哮喘发生率为10.94%,对照组为32.81%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。丙酸氟替卡松可以明显减缓喘息的发作次数,有效预防哮喘预测指数阳性的患儿发展成哮喘。

潮气肺功能舒张试验及哮喘预测指数在0~3岁婴幼儿喘息性疾病中的作用

目的:探讨潮气肺功能舒张试验结合哮喘预测指数在喘息患儿早期诊断、早期规范化治疗中的意义。方法:将2018年3~9月于中山市博爱医院住院、年龄为0~3岁、首次诊断为婴幼儿喘息的患儿根据哮喘预测指数分为API阳性组35例和API阴性组35例,选取同期住院的年龄为0~3岁、首次诊断为普通呼吸道感染不伴有喘息的患儿35例作为对照组。各组均进行潮气肺功能检测,吸入支气管舒张剂15 min后行支气管舒张试验,对比各组患儿用药前后肺功能指标。结果:API阳性组Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE均较API阴性组及对照组低,对照组Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE均高于API阴性组,各组之间Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE比较,差异有统计学意义(P<0.05)。吸入支气管舒张剂后,API阳性组及API阴性组Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组用药前与用药后比较,各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:API阳性患儿气道阻塞严重程度较API阴性患儿更重,支气管舒张剂在API阳性患儿中应用效果更佳。API联合潮气肺功能舒张试验能减少婴幼儿喘息性疾病的过度治疗,能为婴幼儿喘息性疾病的早期诊断及规范治疗提供依据。

哮喘预测指数在乌市婴幼儿喘息性疾病中的应用研究

目的研究哮喘预测指数(API)在乌市婴幼儿喘息性疾病中的应用效果。方法选取2017年1月~12月在某院儿科住院部所有符合入选标准签署知情同意书的患儿共246例,根据API分为阳性与阴性组,其中阳性组102例,阴性组144例,所有患儿入院24h内均对其进行呼出气一氧化氮(FeNO)浓度、嗜酸性粒细胞比率(EOS%)、血清总免疫球蛋白E(IgE)检测,收集相关实验室检查数据,对比阳性组与阴性组患儿各项指标的检测结果,并分析阳性组患儿FeNO与EOS%、IgE之间的相关性;同时对两组患儿进行常规一线治疗,出院后随访3~6个月,统计患儿再发哮喘的几率,并对比阳性组与阴性组患儿再发哮喘几率的差异性。结果阳性组患儿的FeNO、EOS%、IgE检测结果均高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Pearson线性相关分析结果显示,FeNO与EOS%、IgE均呈正相关性(r=0.851、0.759,均P<0.05);随访结果显示,246例患儿出院后再发哮喘39例,复发率为15.9%,其中包括阳性组23例,阴性组16例,阳性组患儿出院后再发哮喘的几率(22.5%)高于阴性组(11.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘预测指数在乌市婴幼儿喘息性疾病的应用效果显著,可指导该病的临床诊断与治疗,对提高患儿的治疗效果与预后具有重要意义。

哮喘预测指数在婴幼儿喘息治疗中的临床意义

目的探讨哮喘预测指数(API)对婴幼儿喘息治疗的应用价值。方法选取2016年7月—2018年7月住院的80例6个月~36个月的喘息患儿,依据API将其分成API阳性40例;API阴性40例;再将API阳性患儿随机分为A组20例及B组20例;API阴性患儿随机分为C组20例及D组20例。B组及C组患儿在喘息发作控制后口服孟鲁司特片,每日1次,治疗3个月;A组患儿在喘息发作控制后口服孟鲁司特片联合布地奈德雾化吸入,每日1次,治疗3个月;D组不作处理。观察6个月内4组患儿的临床床疗效及症状改善情况。结果4组患儿随访6个月,A、B2组临床控制率分别为85%,55%,差异具有统计学意义(P<0.05);C、D2组临床控制率分别为75%,65%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前4组患儿日间症状以及夜间症状评分均无显著差异(P>0.05);治疗3个月、6个月后A组患儿日间及夜间症状评分低于B组(P<0.05);而C组患儿日间及夜间症状评分与D组比较无统计学差异(P>0.05)。结论API阳性患儿联合应用孟鲁司特口服与布地奈德雾化较单独使用孟鲁司特口服干预效果显著,哮喘预测指数对婴幼儿喘息的治疗具有指导作用。

雾化吸入足量布地奈德治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效观察

目的探讨雾化吸入足量布地奈德混悬液(BUD)1mg/次,2次/d,治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿临床疗效。方法对2010年1～12月来我院儿科门诊就诊的92例1～3岁哮喘预测指数阳性的患儿,病情轻～中度,随机分为治疗组和对照组(每组46例),两组均采取基础治疗,治疗组在基础治疗上加用雾化吸入布地奈德混悬液1mg/次,约10～15min,2次/d,疗程5～7d,与46例仅常规治疗的对照组患儿进行临床对照研究。结果治疗组的临床控制率、显效率及总有效率均好于对照组,两组临床疗效比较有统计学意义,P<0.01。结论雾化吸入足量的布地奈德混悬液治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效显著优于对照组,能更有效控制急性喘息症状。