HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量

目的 建立HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量.方法 采用Agilent c18（250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-1％磷酸水（21∶79）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm.结果 苦杏仁苷的线性范围为0.161 4 ～3.228 μg,r =0.999 8,平均回收率为99.02％,RSD =0.81％.结论 该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

基于制剂原料物理特性的哮喘颗粒干法制粒工艺优选

目的利用粉体的物理性质,优选哮喘颗粒干法制粒工艺。方法通过考察哮喘颗粒制剂原料的休止角、压缩度、水分等物理特性,指导干法制粒处方筛选,以颗粒一次成型率、脆碎度和制粒过程质量评分为指标,采用L9(34)正交试验方法,同时采用基于信息熵的评价方法优选哮喘颗粒干法制粒工艺参数。结果确定最佳辅料为糊精,最佳干法制粒工艺参数:轧轮压力为7 MPa,轧轮转速为10 r/min,送料速度为18 r/min。结论制剂原料的物理特性研究可指导制剂处方的筛选,制得颗粒成型性好,硬度适中,流动性好,优选的干法制粒工艺稳定合理。

基于小粒径色谱柱的哮喘颗粒HPLC指纹图谱研究及多成分快速测定

目的采用小粒径色谱柱建立哮喘颗粒(XCG)HPLC指纹图谱,同时快速测定其中7个有效成分(莫诺苷、苦杏仁苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-维斯阿米醇苷、木兰脂素、五味子醇甲)的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为甲醇-乙腈-水;体积流量1.0 m L/min;梯度洗脱;检测波长:210 nm(苦杏仁苷、木兰脂素)、240 nm(莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-维斯阿米醇苷、五味子醇甲及指纹图谱);柱温40℃;采用UPLC-Q-TOF/MS结合对照品对共有峰进行指认。结果得到分离度和重现性良好的HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰,10批样品相似度在0.90以上;采用UPLC-Q-TOF/MS对共有峰进行指认,11个成分经对照品比对,分别为莫诺苷、苦杏仁苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-维斯阿米醇苷、木兰脂素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素,并对其中与功效相关的成分莫诺苷、苦杏仁苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、木兰脂素、五味子醇甲进行定量分析,平均回收率在97.3%~103.8%(RSD均小于2.0%),10批次样品中7个成分量分别为莫诺苷0.51~0.69 mg/g,苦杏仁苷5.01~5.95 mg/g,马钱苷1.02~1.33 mg/g,升麻素苷0.35~0.45 mg/g,5-O-维斯阿米醇苷0.45~0.55 mg/g,木兰脂素0.38~0.48 mg/g,五味子醇甲0.89~1.08 mg/g,各成分量的RSD均小于11.0%。结论建立的指纹图谱和7个成分定量测定的方法,快速、准确、可靠,可以用于XCG的质量评价。

哮喘宁颗粒对哮喘慢性持续期患者的临床疗效分析

目的基于Th1/Th2免疫失衡机制观察哮喘宁颗粒对哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年2月南通市中医院慢性持续期哮喘患者130例,随机分为对照组(雾化吸入沙美特罗替卡松)和观察组(雾化吸入沙美特罗替卡松+口服哮喘宁颗粒),每组65例。比较两组临床疗效;辅助性T淋巴细胞1(Th1)/Th2分化水平、白细胞介素-4(IL-4)、IL-12、IL-17、干扰素-γ(IFN-γ)等相关炎症因子;T盒子转录因子(T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA-3)、维A酸相关孤独受体亚家族γt(RORγt)及叉头框转录因子P3(FoxP3)水平的变化。结果观察组治愈率高于对照组(32.31%VS 13.85%)(P<0.05)。观察组Th2/CD4+、IL-4、IL-17、GATA-3、RORγt降低的差值,以及Th1/CD4+、Th1/Th2比值、IL-12、IFN-γ、T-bet、FoxP3升高的差值均高于对照组(P<0.05)。结论哮喘宁颗粒通过诱导Th0细胞向Th1型细胞分化,抑制Th2型细胞分化能力,提高Th1/Th2比值,进而提高慢性持续期哮喘患者的治愈率。

哮喘宁颗粒质量标准研究

目的:对哮喘宁颗粒(黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草)建立质量标准。方法:对方中的黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草建立TLC鉴别;用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩苷在0.1604～0.802μg范围内呈线性关系良好,平均加样回收率为103.3%,RSD为1.1%。结论:本法操作简便,结果准确重现性好,可用于控制哮喘宁颗粒的质量。

哮喘宁颗粒剂对哮喘大鼠糖皮质激素受体的影响

目的观察哮喘大鼠肺组织中糖皮质激素受体(GCR)、血清皮质醇的变化情况以及哮喘宁颗粒剂对其的影响,从而探讨调肝理肺法治疗哮喘的疗效机制。方法采用放射配基结合试验法测定各组大鼠肺组织中GCR的含量,用放射免疫法测定血清中内源性皮质醇的含量,将结果予以比较分析。结果哮喘模型组大鼠肺组织GCR最大结合容量和血清内源性皮质醇含量显著降低(P<0.05),经哮喘宁颗粒剂治疗后,GCR最大结合容量和内源性皮质醇含量均明显上调(P<0.05),与正常组无显著性差异。通过对照实验表明,哮喘宁颗粒剂对GCR和内源性皮质醇的良性调节作用与阳性对照药补肾防喘片相似。结论哮喘宁颗粒剂能够上调哮喘大鼠肺组织GCR和血清皮质醇水平,调肝理肺法治疗哮喘的疗效机理可能与此有关。

哮喘宁颗粒对哮喘大鼠白三烯B4、白三烯C4、C-反应蛋白表达的调节作用

目的观察哮喘宁颗粒对哮喘模型大鼠白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)、C-反应蛋白(CRP表达的调节作用,探讨哮喘宁颗粒对哮喘大鼠气道相关炎症介质的影响,为哮喘宁颗粒防治哮喘提供实验依据。方法雄性Sprague-Dawley大鼠60只,随机分成5组,分别是空白对照组、模型组、哮喘宁颗粒组、布地奈德组、地塞米松组,每组12只。采用卵白蛋白联合氢氧化铝腹腔注射致敏和卵白蛋白滴鼻激发方法建立哮喘模型大鼠,采用双抗夹心酶联免疫吸附试验法检测各组大鼠肺组织匀浆中LTB4、LTC4的含量变化,速率散射比浊法检测CRP的表达变化。结果模型组大鼠肺组织中LTB4、LTC4、CRP含量均升高,与空白对照组相比差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,哮喘宁颗粒组、布地奈德组、地塞米松组大鼠肺组织中LTB4、LTC4、CRP含量均降低,与模型组相比差异有统计学意义(P <0. 05)。地塞米松组降低LTB4含量的效果优于哮喘宁颗粒组,差异有统计学意义(P <0. 05)。布地奈德组降低LTB4含量的效果优于哮喘宁颗粒组,差异有统计学意义(P <0. 05)。哮喘宁颗粒组、布地奈德组、地塞米松组大鼠血清CRP的表达降低程度相当,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论哮喘宁颗粒能下调哮喘大鼠LTB4、LTC4、CRP的表达,其治疗哮喘的机制可能是通过抑制气道相关炎症介质来实现的。

哮喘宁颗粒对哮喘大鼠Th1/Th2平衡和STAT1通路调节作用的研究

目的观察中药复方哮喘宁颗粒对Th1/Th2平衡和STAT1通路的影响,探讨其抗哮喘的作用机制。方法 SPF级雄性SD大鼠40只,采用数字随机法将其随机分成5组,正常组、哮喘组、IL-27预防组、哮喘宁颗粒组和哮喘宁颗粒+Fludarabine(STAT1抑制剂)组,每组8只,采用卵白蛋白联合氢氧化铝腹腔注射致敏和卵白蛋白滴鼻激发的方法建立哮喘模型大鼠。各组分别于致敏前阶段采用IL-27滴鼻预防(IL-27预防组),或激发阶段灌胃哮喘宁颗粒进行治疗(哮喘宁颗粒组),或合并腹腔注射STAT1抑制剂Fludarabine观察效果。各组均于最后一次激发后处死大鼠,收集血清和支气管肺泡灌洗液(BALF),ELISA检测白细胞介素4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)表达含量,Western blot检测肺组织pSTAT1(STAT1磷酸化蛋白)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)蛋白表达水平。结果与哮喘组模型大鼠比较,哮喘宁颗粒组和IL-27预防组大鼠血清和BALF中IL-4含量明显降低,IFN-γ含量明显上升(P <0.05),与哮喘宁颗粒组大鼠比较,Fludarabine抑制了哮喘宁颗粒的治疗作用(P <0.05)。与哮喘组模型大鼠比较,哮喘宁颗粒组和IL-27预防组大鼠肺组织中pSTAT1的蛋白表达水平明显升高(P <0.05),与哮喘宁颗粒组大鼠比较,Fludarabine抑制pSTAT1蛋白的表达(P <0.05)。结论哮喘宁颗粒能有效改善哮喘大鼠体内的Th1/Th2失衡,并上调受抑制的pSTAT1蛋白水平,增加STAT1通路的磷酸化,其治疗哮喘的机制可能通过与IL-27诱导的STAT1磷酸化通路相关。

哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究

目的:观察哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效。方法:将60例哮喘发作期热哮证轻度或中度(哮喘性支气管炎)患儿随机分为两组,其中治疗组(内服哮喘灵颗粒剂)和对照组(内服常规西药)各30例,疗程均为6天,观察其临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组愈显率为76.67%,明显高于对照组。治疗组在改善喘息、咯痰、哮鸣音方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善咳嗽方面与对照组无差异(P>0.05)。结论:哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效确切,值得临床推广使用。

哮喘宁颗粒抗炎、免疫作用实验研究

观察哮喘宁颗粒的抗炎、免疫作用。方法:用二甲苯及琼脂建立炎症模型观察哮喘宁颗粒对急性炎症及慢性炎症的作用;从体液免疫和细胞免疫两方面观察哮喘宁颗粒的免疫作用。结果:哮喘宁颗粒可明显对抗急性炎症和慢性炎症,对体液免疫和细胞免疫具有调节作用。结论:哮喘宁颗粒有较好的抗炎和免疫调节的作用。

HPLC法同时测定哮喘宁颗粒中9种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定哮喘宁颗粒中没食子酸、原儿茶醛、芍药苷、甘草苷、桂皮醛、黄芩苷、丹皮酚、黄芩素、汉黄芩素9种成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为225 nm(没食子酸、芍药苷、甘草苷)、260 nm(原儿茶醛)和278 nm(桂皮醛、黄芩苷、丹皮酚、黄芩素、汉黄芩素);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:该方法的精密度、稳定性(24 h)、重复性均良好,9种成分在各自浓度范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9997),平均加样回收率为99.13%～102.03%(RSD<2.00%)。结论:该方法简捷、快速、专属性好,可为哮喘宁颗粒的质量控制提供参考。

基于网络药理学探讨哮喘宁颗粒防治心理应激哮喘的作用网络与潜在机制

目的运用网络药理学研究方法探讨哮喘宁颗粒防治心理应激哮喘的作用网络与潜在机制。方法在中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析网络(Bioinformatics Analysis Tool for Molecular Mechanism of Traditional Chinese Medicine,BATMAN-TCM)等数据平台筛选哮喘宁颗粒的主要有效成分与靶点;并通过相关疾病靶点数据库检索心理应激哮喘的相关靶点;通过韦恩图得到哮喘宁颗粒与心理应激哮喘之共同靶点,利用Cytoscape 3.7.2建立"药物-成分-靶点"作用网络,然后使用STRING数据库进行化合物-疾病共同靶点的蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI),运用Cytoscape 3.7.2的插件MCODE、cytohubba及拓扑运算后筛选关键靶点;利用David数据库进行基因本体(Gene Ontology, GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路富集分析。结果筛选出哮喘宁颗粒39个主要有效成分和121个交集预测靶点,心理应激哮喘靶点1 063个;通过韦恩图得到共同靶点72个,继用cytohubba插件及拓扑运算得到重要基因,通过MCODE筛选出基因互作模块,从而得到MAPK1、MAPK8、TNF、VEGFA、EGF、PTGS2、JUN、IL-6等交集靶点;通过GO和KEGG富集分析得知这些靶点涉及信号转导、细胞增生正调控、MAPK信号通路激活等生物学过程,神经活性配体受体相互作用、TNF、NOD样受体、Toll样受体、钙离子、T细胞受体、PI3K-Akt等信号通路。结论哮喘宁颗粒可能通过多种有效成分作用于神经机制、免疫炎性反应、细胞增生等方面以综合调节"神经-内分泌-免疫"网络,从而防治心理应激哮喘。

哮喘宁颗粒干预心理应激哮喘大鼠应激状态及肺通气功能作用机制研究

目的:探究哮喘宁颗粒对心理应激哮喘大鼠应激状态及肺通气功能的改善作用。方法:将大鼠随机分为正常组、应激哮喘组、普米克令舒组和哮喘宁组,每组8只。应激哮喘组予致敏及雾化激发14 d,并同时给予束缚制动,连续28 d;普米克令舒组及哮喘宁组在心理应激哮喘大鼠模型的基础上,从干预第15天开始每天激发前2 h分别给予普米克令舒雾化吸入及哮喘宁颗粒灌胃,连续14 d;正常组致敏和激发均予0.9%氯化钠溶液,但不做束缚刺激;观察各组大鼠行为学、应激状态、气道阻力及肺组织病理学的变化。结果:与应激哮喘组比较,哮喘宁组大鼠干预第21、28天饮食量明显增加,干预第28天体重明显增加(均P<0.05)。在干预第21、28天,哮喘宁组、普米克令舒组激发后较应激哮喘组呼吸频率明显降低(均P<0.05)。干预第22、28天,哮喘宁组、普米克令舒组大鼠糖水消耗量及糖水偏好程度明显增高(均P<0.05);干预第28天,哮喘宁组大鼠糖水偏嗜程度高于普米克令舒组(P<0.05)。在干预第28天,哮喘宁组大鼠与应激哮喘组比较,翻动次数明显增加,静止时间明显增加(均P<0.05)。旷野实验中,在干预第28天,与应激哮喘组比较,哮喘宁组大鼠垂直运动次数明显增加(均P<0.05)。在干预第28天,与应激哮喘组比较,哮喘宁组及普米克令舒组大鼠Ri、Re减低(均P<0.05);PEF、FEF25%~75%、FEV0.3/FVC轻度增高,FET轻度减低,但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:哮喘宁颗粒可缓解心理应激哮喘大鼠应激状态,降低气道阻力,改善肺通气功能。

哮喘宁颗粒对支气管哮喘大鼠气道炎症反应的调节作用机制

目的探讨哮喘宁颗粒对支气管哮喘大鼠气道炎症反应的调节作用。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组(哮喘宁颗粒2.48 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃)、西药组(布地奈德混悬液雾化),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠分别于实验的第1、8天腹腔注射10%卵清蛋白(OVA),第15天开始予氢氧化铝混合液+1%OVA溶液雾化激发建立哮喘模型;连续干预2周。实验结束后,检测大鼠肺功能、外周血白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、肺泡灌洗液白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-13(IL-13)含量;苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠支气管病理;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测肺组织IL-4、IL-5、IL-13 mRNA表达。结果与模型组比较,中药组大鼠肺功能用力肺活量(FVC)、0.1 s用力呼气容积(FEV0.1)、FEV0.1/FVC、呼出50%FVC量时流速(FEF50%)显著升高(P<0.05);外周血白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数显著降低(P<0.05);肺泡灌洗液IL-4、IL-5、IL-13含量及其在肺组织中的mRNA表达显著降低(P<0.05);HE染色显示,中药组支气管结构清晰,炎细胞浸润、腺体增生明显减轻。结论哮喘宁颗粒具有改善支气管哮喘大鼠气道炎症反应的作用,其机制可能与调控炎症因子基因表达相关。

哮喘宁颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:探讨哮喘宁颗粒联合布地奈德混悬液通过雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床意义。方法:以本院儿科2020年10月至2022年2月间收治的咳嗽变异性哮喘儿童作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组(n=59)与对照组(n=57)。对照组使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗(初始一次给予2 mL,给药间隔时间为6-8 h;病情稳定后剂量减半,次数变更为1天1次)。观察组在此基础上加用哮喘宁颗粒(年龄≤5岁,5 g加水冲服;5-10岁,10 g加水冲服;10-14岁,20 g加水冲服;每日早晚两次)。于治疗前、治疗2 m后使用肺功能检测仪检测患儿的用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in the second,FEV_(1))、呼气峰值流量(Peak expiratory flow,PEF),并使用酶联免疫吸附法测量患儿血清白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;并评估患儿的哮喘控制情况。结果:治疗后观察组患儿FVC、FEV_(1)高于对照组,PEF变异率低于对照组,IL-4、IL-8、TNF-α水平低于对照组,哮喘控制率高于对照组,差异均具备统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘宁颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入对咳嗽变异性哮喘具有良好治疗效果。

沙美特罗替卡松联合哮喘宁颗粒治疗支气管哮喘前后血清CyPA、PDGF-BB水平的变化探究

目的探讨沙美特罗替卡松联合哮喘宁颗粒对支气管哮喘患者血清亲环素A(CyPA)、血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)水平的影响。方法选取2018年1月—2019年3月本院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,随机数表法分为对照组和研究组两组组,每组各46例。对照组采取沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组基础上采取哮喘宁颗粒治疗。统计两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1 s用力呼气量(FEV 1)、最大呼气中期流速(MMEF)]及血清CyPA、PDGF-BB水平。结果研究组总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的78.26%(36/46)(P<0.05);疗程结束后两组血清CyPA、PDGF-BB水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);疗程结束后两组MMEF、PEF、FEV 1较治疗前增高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合哮喘宁颗粒治疗支气管哮喘患者疗效显著,可明显改善肺功能,降低血清CyPA、PDGF-BB水平。

基于网络药理学探讨小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的作用机制

目的运用网络药理学探讨小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的作用机制。方法通过TCMSP和SymMap数据库筛选小儿止哮平喘颗粒的活性成分及其作用靶点,通过NCBI Gene、GeneCards、TTD、KEGG、MalaCards、PharmGKB、OMIM等数据库筛选支气管哮喘的疾病相关靶点,获取活性成分作用靶点与疾病相关靶点的交集靶点(共同靶点),即小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的潜在作用靶点。运用Cytoscape3.2.1软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络,将上述共同靶点导入String数据库,获取数据后在Cytoscape3.2.1软件中构建“成分靶点-疾病靶点”(T-D)网络,利用Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析。结果共筛选得到289个活性成分及470个潜在作用靶点;获得豆甾-4-烯-3-酮、白矢车菊素、丹参醌酚I、飞燕草素、(E)-(4-甲基亚苄基)-(4-苯基三唑-1-基)胺、油酸等核心活性成分;RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、p53蛋白(cellular tumor antigen p53,TP53)、黏着连接蛋白β1(cateninβ1,CTNNβ1)、转录因子激活蛋白-1(transcription factor AP-1,JUN)、Harvery鼠肉瘤病毒癌基因(GTPase HRas,HRAS)、生长因子受体结合蛋白2(growth factor receptor-bound protein 2,GRB2)、过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARG)等核心靶点;筛选得到AGE-RAGE信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路等关键信号通路。结论小儿止哮平喘颗粒可通过多成分、多靶点调控多种通路达到治疗小儿支气管哮喘的作用,为其分子机制研究奠定了一定的基础。

哮喘宁颗粒联合复方硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的探讨哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法选取2017年9月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的98例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,根据抽签法将患者分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组吸入复方硫酸沙丁胺醇气雾剂,早晚各1吸。治疗组在对照组治疗的基础上口服哮喘宁颗粒,25 g/次,2次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.88%,高于对照组的75.51%(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)均升高(P<0.05),且治疗组肺功能高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)水平降低,白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P<0.05),且治疗组IFN-γ、IL-4、IL-17水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。结论哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的疗效,可明显改善肺功能,减轻炎症反应,且安全性较好。