亚硒酸钠哺乳动物细胞染色体畸变试验研究

为评价亚硒酸钠的致突变性,进行了体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验。结果表明:在加S9mix和不加S9mix时,当受试物终浓度为4.20μg/mL,2.10μg/mL剂量组的畸变率与溶媒对照组比较有极显著性差异(p<0.01),畸变率均高于5%且畸变率高低与供试品浓度有信赖性,结果为阳性;1.05μg/mL剂量组的畸变率与溶媒对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),畸变率均低于5%,为阴性结果。因此,亚硒酸钠具有一定的致突变性。

地红霉素对哺乳动物培养细胞染色体畸变试验

地红霉素在100、200和400μg/ml剂量范围内,不论是否存在肝微粒体酶复合因子S9mix,对CHL细胞所诱发的染色体畸变率均小于5％。而阳性物染色体畸变率10％以上。故本试验条件下,地红霉素对中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）未发现明显的染色体畸变损伤。试验结果判为阴性。

染色体畸变试验中不同有机溶剂对CHL细胞毒性的比较

目的:研究9种不同的有机溶剂不同体积分数下对体外培养的CHL细胞的毒性作用。方法:采用MTT法,对0.1%、0.3%、1%、3%和10%体积分数下DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞的抑制率进行测定,计算出细胞抑制率达20%时各溶剂的体积分数。结果:DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞抑制率达20%时,体积分数分别为1.0%、0.2%、1.5%、5.4%、0.2%、3.2%、0.000 07%、1.7%和2.1%。结论:在进行染色体畸变试验时,应充分了解受试物特点,并在此基础上根据溶剂的特点及毒性选择合适的溶剂。

辐照旋毛虫猪肉小鼠骨髓细胞染色体畸变试验

辐照食品安全应用的主要问题之一是其能否诱发遗传变异及导致多倍体增加。本实验通过分组给于小鼠3万Rad、10万Rad、30万Rad辐照猪肉高浓度萃取液探讨其对骨髓细胞染色体畸变,尤其是多倍体细胞增加的影响,并为进一步安全性评价及制订卫生标准提供依据。

克拉霉素对中国仓鼠成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入克拉霉素,终浓度为400、200、100、50、25、12.5和6.25ug/ml,混匀后37℃培养48小时,制成细胞悬液,用血球计数板计数,测得克拉霉素IC50为91.3μg/ml。

罗红霉素对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

中国仓鼠8市成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入罗红霉素,终浓度为50、25、12.5、6.25、3.12、1.56和0.78μg/ml,37℃培养48小时,制成细胞悬液,血球计数板计数,测得罗红霉素IC50为18.01μg/ml。

寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的探讨寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设寿胎丸不同剂量组,并对CHL细胞株进行体外染毒,观察寿胎丸致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果收集24 h及48 h细胞,在5 000、2 500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,并在+S9与-S9两种测试条件下进行染色体畸变分析,各剂量组、阴性对照染色体畸变率均在正常范围。结论寿胎丸在本试验所确定的5 000μg/mL测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果在5 000,2 500,1 250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论养精种玉汤在实验所确定的5 000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

采用体外染色体畸变试验检测锐钛型纳米二氧化钛的遗传毒性

目的:按《OECD化学品测试准则473:体外哺乳动物染色体畸变测试》的要求进行试验,检测锐钛型纳米二氧化钛诱发体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变的能力,以评价其是否属于致突变物。方法:试验组受试物终浓度分别设置为0.0078、0.0312、0.125、0.5和2 mg/mL,同时设立溶剂对照组和阳性对照组。试验分为有代谢活化系统短时处理组(+S9,4 h)、无代谢活化系统短时处理组(-S9,4 h)和无代谢活化系统连续处理组(-S9,24 h)3种处理方式,将培养的中国仓鼠肺细胞(CHL)暴露于锐钛型纳米二氧化钛混悬液中,染毒相应时间后收获细胞,经低渗固定后,制片并染色。每个浓度组选取300个分散良好的中期分裂相细胞进行染色体畸变分析。结果:锐钛型纳米二氧化钛在0.0078、0.0312、0.125、0.5和2 mg/mL浓度下,无代谢活化系统短时处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.67%、1.33%、2.00%、1.00%和2.33%,有代谢活化系统短时处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.33%、1.33%、2.00%、1.67%和2.00%,无代谢活化系统连续处理组不含裂隙的染色体畸变率分别为1.33%、1.67%、2.00%、1.67%和2.33%,与溶剂对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,锐钛型纳米二氧化钛在0.0078~2 mg/mL浓度范围内,对CHL细胞染色体无致畸作用。

通乳丹对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的:探讨通乳丹对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法:采用CHL细胞培养技术,设通乳丹不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果:在5000μg/ml、2500μg/ml、1250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24h及48h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论:通乳丹在本试验所确定的5000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

万蛾灵对小鼠骨髓淋巴细胞染色体畸变率的影响

[目的 ] 研究杀虫剂万蛾灵对小鼠骨髓淋巴细胞染色体畸变率的影响。 [方法 ] 采用染色体畸变试验 ,检测染毒万蛾灵后小鼠骨髓淋巴细胞染色体畸变率的改变。 [结果 ] 万蛾灵高、中剂量组和阳性对照组均能诱导小鼠骨髓淋巴细胞染色体畸变率升高 ,与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 [结论 ] 在本次实验剂量内万蛾灵能使小鼠骨髓淋巴细胞染色体畸变率增加。

妇科千金胶囊对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的:探讨妇科千金胶囊对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法:采用CHL细胞培养技术,设妇科千金胶囊不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果:在5000、2500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,无论24h及48h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论:妇科千金胶囊在本试验所确定的5000μg/mL测试剂量浓度内,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

MDMA(3,4亚甲基二氧甲基苯丙胺)对小鼠睾丸细胞微核率及染色体畸变率的影响

通过连续20 d对雄性小鼠灌胃染毒3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)后,探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响.将雄性小鼠随机分为MDMA低(5.0mg/kg)、中(10.0mg/kg)、高(20.0 mg/kg)三个染毒剂量组,采用生理盐水做阴性对照,每日染毒1次.于末次给药后第二天,取小鼠睾丸组织细胞,采用常规微核(micronucleus,MN)试验,检测小鼠睾丸细胞微核率的改变;同时采用染色体畸变试验(chromosomal aberration test)探究MDMA对小鼠睾丸细胞染色体畸变率的影响.微核试验结果表明MDMA中、低剂量组小鼠睾丸细胞微核率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05),而高剂量与低剂量组小鼠睾丸细胞微核率及阴性对照组比较,差异均有显著性(P<0.01).染色体畸变试验结果中,MDM高、中剂量组染色体畸变率分别与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05),剂量组之间染色体畸变率差异也有显著性(P<0.05).结论通过微核试验与染色体畸变试验结果同时得出:在该实验剂量内MDMA高剂量组能诱导小鼠睾丸组织细胞微核率增加,高剂量组及中剂量组可以使小鼠睾丸细胞染色体畸变率增高,说明其对雄性小鼠睾丸遗传物质有一定的损伤效应.图4,表2,参10.

环氧司坦的染色体畸变试验

环氧司坦作为卵巢和胚盘的3β-羟甾脱氢酶活性化合物抑制剂国内外已有报道,经研究,环氧司坦对大鼠、猕猴和早孕妇女都有止孕作用,本文对环氧司坦作了离体中国仓鼠肺细胞(CHL)和活体小鼠骨髓细胞染色体畸变试验的观察。材料和方法 1、药物、细胞株。

胺甲硫磷对小鼠睾丸M_1期精母细胞染色体畸变分析

小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变分析,是近年发展起来的生殖细胞染色体畸变定量研究的简便方法,该实验列为1991年卫生部、农业部发布的《农药安全毒理学评价程序》中致突变试验必做项目之一。

一种宫内节育器的染色体畸变试验研究

目的检测一种宫内节育器的体外细胞的染色体畸变作为遗传毒性评价的一部分。方法在加和不加S9活化系统条件下,试验组用三种不同浓度的节育器浸提液处理CHL细胞20h,对照组分别加入阴性、阳性进行交换,各组置37℃培养箱中培养。24h后采集细胞并分析中期细胞染色体畸变情况,计算染色体畸变率。结果在4g/20mL的浓度下受试物对细胞有明显的细胞毒性,其稀释浸提液的畸变率与阴性对照相比,在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论在该试验条件下,受试物稀释浸提液未诱发CHL细胞染色体畸变。

医用胶原膜浸提液对CHL细胞染色体畸变作用的研究

目的:研究医用胶原膜用于医学领域的遗传毒性。方法:在代谢活化和非代谢活化测试系统下对胶原膜浸提液进行中国仓鼠肺(CHL)细胞的染色体畸变试验。结果:胶原膜浸提液终浓度在31.25～250μl/ml时,观察24h和48h收集的染色体,畸变率均在正常范围(<5%)。直接诱变剂丝裂霉素C(0.20μg/ml),在非代谢活化时染色体畸变率为31%～40%,间接诱变剂环磷酰胺(60μg/ml)在S9代谢活化时染色体畸变率为37%～46%,均使染色体畸变率增加。结论:在本实验条件下医用胶原膜浸提液未诱发CHL细胞染色体畸变率增加。

体外染色体畸变试验染色体标本制备的质量控制

目的探讨体外染色体畸变试验染色体制备过程的影响因素及质量控制,总结分析体外染色体标本成功制备方法及要点。方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行细胞培养及染色体制备,阳性诱变剂选用丝裂霉素和环磷酰胺,经过常规低渗、固定、滴片,最后镜检阅片。结果 CHL染色体畸变试验,丝裂霉素、环磷酰胺处理后染色体畸变率显著增高,均>20%;而阴性对照组在有和无代谢活化系统两种测试条件下,染色体结构畸变率均小于5%。所制备的染色体分散良好,长短适中,成功率较高。结论影响体外染色体畸变试验细胞染色体标本制备的因素很多,每一个步骤都很关键,必须严格按照操作规程,掌握每一个步骤的原理,细致、耐心、科学地操作,才能制备出好的标本。