唇软珊瑚胆甾烷的抗炎作用

从中国南沙群岛附近海域采集的唇软珊瑚提取的新结构化合物──唇软珊瑚胆甾烷（24－亚甲基－3β，5α，6β，19－四羟基－5α－胆甾烷）对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸介导小鼠的毛细血管通透性、鸡蛋清所致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症有显著抑制作用。抗炎机制研究表明：唇软珊瑚胆甾烷能显著抑制大鼠炎症足中致炎因子前列腺素E_2（PGE_2）和组胺的生成，同时对炎症足中的丙二醛的生成也有抑制作用。外源性花生四烯酸可完全桔抗唇软珊瑚胆甾烷对小鼠炎症足中丙二醛生成的抑制作用。

唇软珊瑚三羟基甾醇对小鼠免疫系统的影响

唇软珊瑚Nophtheabrassica三羟基甾醇（TMC）腹腔分别注射0．374，0．978mg·kg^-1，连续7d，较明显地减轻小鼠免疫器官的重量；TMC分别腹腔注射0．163，0．978mg·kg^-1,1d，不影响网状内皮系统对碳粒的廓清速度；TMC能显著抑制体液免疫，并能抑制DNCB所致小鼠迟发型超敏反应及ConA诱导的体外淋巴细胞的增殖。提示TMC有明显的免疫抑制作用。

海洋三羟基甾醇抗炎作用的研究

从中国南沙群岛附近海域的唇软珊瑚中分离得到的化合物三羟基甾醇，能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀，对鸡蛋清致大鼠足趾肿胀、棉球肉芽肿增生和毛细血管通透性增加及大鼠急性胸膜炎均有明显的抑制作用。该三羟基甾醇具有膜稳定性作用，能够使大鼠炎性组织释放的PGE2明显减少。