微波消解-FAAS法测定维药唇香草中十种金属元素

金属元素与药物的疗效关系日益引起人们的关注，测定维吾尔药材中各种金属元素的含量具有一定的意义。采用硝酸作为消解液，利用微波消解的方法处理常用维吾尔药材唇香草，原子吸收分光光度法测定K, Na, Ca, Mg, Fe, Cr, Ni, Mn, Cu和Zn十种微量、常量元素的含量，方法的标准曲线线性关系良好（r=0.999 0～0.999 8）, 回收率（n=6） 在95%～108%之间, RSD值（n=6）在0.45%～1.53%, 能用于维吾尔药材唇香草多种金属元素的同时测定。该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点, 用于实际样品测定的结果令人满意。结果显示维吾尔药唇香草中富含K, Ca，Mg,以及Fe, Zn, Na, Mn, Ni, Cr和Cu。从微量元素的角度为维医利用唇香草治疗心脑血管疾病提供了有用的数据。

维药唇香草乙醇提取物抗氧化活性研究

目的研究维药唇香草乙醇提取物的抗氧化活性。方法以抗坏血酸(Vc)为阳性对照,采用3种(清除DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基)抗氧化实验模型,评价唇香草乙醇提取物的体外抗氧化活性。结果当唇香草乙醇提取物浓度为5mg/mL时,对DPPH自由基清除率为91.14%,IC_(50)为1.4mg/mL,Vc的IC_(50)为0.26mg/mL,唇香草乙醇提取物清除DPPH自由基的能力低于Vc。当唇香草乙醇提取物浓度为5mg/mL时,对羟基自由基清除率为86.32%,IC_(50)为2.6mg/mL,Vc的IC_(50)为0.4 mg/mL,唇香草乙醇提取物清除羟基自由基的能力低于Vc。当唇香草乙醇提取物浓度为2.5 mg/mL时,对超氧阴离子自由基清除率为86.90%,IC_(50)为1.2mg/mL,Vc的IC_(50)为0.5mg/mL,乙醇提取物清除超氧阴离子自由基的能力低于Vc。结论唇香草乙醇提取物具有较好的抗氧化活性,可作为一种天然抗氧化剂来开发利用。

唇香草中挥发油的理化性质研究

目的 :研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质。方法:采用化学检识、薄层层析法 (TL C)、紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析。 结果 :唇香草挥发油中含有酚类、醛类、内酯类等不饱和化合物 ,唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征。 结论 :化学检识、TL C、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法 ,此方法简便。

唇香草挥发油降压作用机制研究

目的探讨唇香草挥发油抗高血压作用机制。方法采用水蒸气蒸馏法提取唇香草挥发油。将SHR大鼠随机分为6组,每组10只,分别为对照组(给予正常喂养)、唇香草挥发油高剂量组(200mg/kg·d)、唇香草挥发油中剂量组(100mg/kg·d)、唇香草挥发油低剂量组(50 mg/kg·d)、卡托普利组(20 mg/kg·d)、氢氯噻嗪组(20mg/kg·d);WKY大鼠10只为正常血压组。所有实验动物均在SPF级洁净动物饲养室内饲养,自由饮食进水,每天12h光照与黑夜循环。适应性喂养2w后开始给药。按照2mL/100g体质量每天1次,连续灌胃4w。采用ELISA法测定唇香草挥发油对自发性高血压大鼠血浆中肾素(Reinin)活性、心钠肽(ANP)和内皮素(ET)含量的影响,利用利尿实验测定唇香草挥发油对各组大鼠尿量的影响。结果与氢氯噻嗪组大鼠排尿量(23.71±3.14)mL比较,对照组大鼠排尿量(16.29±2.93)mL和正常血压组大鼠排尿量(20.86±1.76)mL排尿量减少,差异有统计学意义(P<0.01);与氢氯噻嗪组比较,唇香草挥发油高剂量组(16.86±4.72)mL排尿量减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组大鼠体内肾素活性(18.13±4.58)mmol/mL比较,高剂量组大鼠体内肾素活性(21.48±4.63)mmol/mL升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组大鼠体内肾素活性比较,卡托普利组大鼠体内肾素活性(22.61±3.21)mmol/mL升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组大鼠血浆中内皮素含量(52.46±7.89)pg/mL比较,唇香草挥发油高剂量组大鼠血浆中内皮素含量(43.31±6.48)pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组大鼠血浆中内皮素含量比较,卡托普利组大鼠血浆中内皮素含量(40.16±4.37)pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组大鼠血浆心钠肽浓度(85.52±7.99)/pg/mL比较,正常血压组大鼠血浆心钠肽浓度(70.63±8.29)/pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唇香草挥发油的降压作用与降低体内最强缩血管物质ET-1密切相关。

唇香草挥发油的气相色谱-质谱分析

利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材唇香草挥发油成分,测得唇香草挥发油成分的含量为1.00%。采用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,共鉴定出67种化学成分,占挥发油总量的92.05%。应用峰面积归一法确定各成分的相对含量,其主要成分为胡薄荷酮(51.26%)、异薄荷酮(18.33%)、胡椒二烯酮(4.08%)、胡椒酮(2.53%)和异胡薄荷酮(2.11%)。

维吾尔药唇香草挥发油抗炎、止咳、祛痰和镇痛的药效学研究

目的:研究维吾尔药唇香草挥发油的抗炎、止咳、祛痰、平喘及镇痛作用。方法:采用蒸馏法提取唇香草挥发油、采用小鼠右耳二甲苯致炎法观察耳肿胀度和肿胀抑制率、氨水喷雾致咳法观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数/2 min、小鼠气管酚红排泌法观察气管酚红排泄量、腹腔注射冰醋酸法和热刺痛法分别观察扭体次数/20 min和痛阈值。结果:唇香草挥发油不同剂量可明显抑制二甲苯致小鼠的耳廓肿胀(P<0.01)、减少氨水喷雾致小鼠咳嗽次数(P<0.01)、促进小鼠气管酚红排泌(P<0.05)、减轻冰醋酸和热辐射致小鼠疼痛(P<0.01),且其抗炎、止咳、祛痰及镇痛作用均呈明显的剂量依赖关系(P<0.01)。结论:维吾尔药唇香草挥发油具有显著的抗炎、止咳、祛痰、镇痛作用。

唇香草质量标准的初步研究

目的建立唇香草药材的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法对唇香草原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;对唇香草的茎、叶和粉末进行显微鉴别;对唇香草水提液和醇提液化学成分进行理化鉴别;以蒙花苷、咖啡酸、迷迭香酸对照品对唇香草药材采用薄层色谱法进行定性鉴别;测定7批唇香草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果唇香草药材水分不得超过9%,总灰分不得超过12%,酸不溶性灰分不得超过4%。结论建立的质量标准定性方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,专属性强,可作为唇香草药材质量控制的参考。

唇香草对失血性休克脑的保护作用机制的探讨

目的探讨家兔失血性休克过程中唇香草对脑的保护作用及其可能的作用机制。方法健康家兔32只,随机分为对照组、失血性休克组、补液组和唇香草组,每组8只。在规定时间点测定脑组织中琥珀酸脱氢酶(SDH)、ATP酶、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)的变化。结果在失血性休克过程中,脑组织SDH、ATP酶的活性在休克组和补液组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),经唇香草治疗后其活性与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。而休克组和补液组的NO、MDA及MPO的含量增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但在唇香草组含量均明显减少(P>0.05)。结论唇香草对失血性休克时脑组织的损伤有一定的保护作用。

唇香草挥发油急性毒性实验研究

目的探究唇香草挥发油的急性毒性。方法采用水蒸气蒸馏法提取唇香草挥发油,将90只小鼠随机分为9组,每组10只,给药组小鼠灌胃剂量分别为10 000、8 000、6 400、5 000、3 000、2 000、1 000、500mg/kg体质量唇香草挥发油溶液,空白组小鼠灌胃同等剂量的蒸馏水,按照0.2mL/10g体质量每天1次,连续灌胃7d,第1次给药前禁食不禁水12h,给药后密切观察死亡数1d,第2天以后每天观察2次,连续观察14d,记录各组小鼠灌胃前后体质量。通过小鼠死亡数量来计算LD_(100)、LD_(50)、LD_0。结果给药期结束,给药剂量为8 000mg/kg体质量组小鼠全部死亡,给药剂量1 000mg/kg体质量组小鼠全部存活,与空白组小鼠比较,各组小鼠体质量变化差异无统计学意义(P>0.05);经计算小鼠全数致死量LD_(100)=8 000mg/kg,小鼠0数致死量LD_0=1 000mg/kg,小鼠半数致死量LD_(50)=4 122.33mg/kg,置信系数a=0.05时的置信区间为:3 560.56<LD_(50)<4 772.73mg/kg。结论唇香草挥发油毒性低,临床安全剂量还需进一步探究。

唇香草抑菌活性筛选及挥发油类化学成分分析

目的筛选唇香草抑菌活性成分及分析其挥发油类化学成分。方法采用纸片琼脂扩散法和对倍稀释法对唇香草水提取物与挥发油进行抑菌实验研究,经GC-MS联用技术,结合Kovats指数技术对唇香草挥发油抑菌的活性成分进行了成分分析。结果唇香草挥发油对白假丝酵母菌有较强的抑制作用,水提取物对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,而对大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑制作用较弱。结论唇香草挥发油和水提取物对白假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌有较好抑制作用,本研究为唇香草的临床应用提供了理论根据。

唇香草对油酸-内毒素序贯致ARDS大鼠心、肺的干预作用

目的:探讨唇香草预处理对油酸-内毒素序贯致大鼠ARDS过程中心脏及肺脏的保护作用。方法:32只健康Wistar大鼠分为对照组(C组)、实验组(OA组)、654-2药物对照组(OA+654-2组)、唇香草药物干预组(OA+唇香草组),观察测定左室收缩末压(LVSP)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左心室最大上升速率及最大下降速率(±dp/dtmax)、动脉血pH、PaO_2值和PaCO_2。结果:OA+654-2组、OA+唇香草组大鼠PaO_2、LVSP、+dp/dtmax(kPa/s)均明显高于OA组,差异有统计学意义(P均<0.05)。OA+654-2组、OA+唇香草组大鼠左室舒张末压力、-dp/dtmax(kPa/s)均低于OA组(P均<0.05)。结论:在油酸-内毒素序贯致大鼠ARDS过程中,唇香草对大鼠心、肺具有一定的保护作用。

唇香草多糖的提取工艺研究及其不同采收期含量变化

目的确定唇香草多糖的最佳提取工艺,并测定唇香草多糖含量在不同采收期的动态变化。方法在对料液比、浸提温度以及浸提时间进行单因素考察的基础上,采用正交试验设计初步确定唇香草多糖的最佳提取工艺,并用最佳提取工艺对不同采收时期的唇香草进行多糖提取,采用可见分光光度法测定不同采收期的唇香草多糖含量的变化。结果唇香草多糖的最佳提取工艺是料液比为1∶40,浸提温度为100℃,浸提时间为4h,其含量在幼苗期最高。结论唇香草多糖的提取工艺简便易行,可用于规模化生产;不同生长期唇香草多糖的变化可为唇香草深入研究提供基础数据。

复方唇香草颗粒干预As斑块炎症反应信号通路的实验研究

目的：探讨以维吾尔药为主的复方唇香草颗粒对 Apo-E基因敲除小鼠动脉粥样硬化（As）斑块 IκK-β/IκB-α/NF-κB 信号通路的影响及其稳定 As斑块作用的可能机制。方法选择70只6～8周龄 Apo-E基因敲除小鼠，予高脂饮食喂养12 w后，随机处死10只，取主动脉根部，HE染色普通光镜下观察并确定As形成，其余小鼠随机分为模型组（生理盐水）、中药对照组（血脂康）、西药对照组（辛伐他汀）及复方唇香草颗粒高、中、低剂量组，每组10只，给药12 w后处死，采用原位杂交法检测小鼠斑块内 IκK-β、IκB-α和 NF-κB mRNA表达。结果与模型组比较，中药对照组、西药对照组及复方唇香草颗粒高、中、低剂量组 IκK-β和 NF-κB mRNA的表达降低（P ＜0．01），IκB-αmRNA的表达增高（P ＜0．05）；而西药对照组与复方唇香草颗粒高、中剂量组比较，差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论复方唇香草颗粒具有抗 As的作用，其机制可能与调控 IκK-β/IκB-α/NF-κB 信号通路的活动而抑制炎症反应有关。

新疆不同产地唇香草中胡薄荷酮含量的高效液相色谱测定

目的建立维药唇香草中胡薄荷酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ODS C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,进样量10μl。结果胡薄荷酮在0.015 7～0.219 8 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率96.17%,RSD=1.83%。结论该方法简单快捷,适用于测定唇香草中胡薄荷酮的含量。

新疆产唇香草挥发油红外光谱鉴别与聚类分析

目的分析比较新疆不同产地唇香草挥发油红外光谱,为其鉴定和质量控制提供依据。方法利用红外光谱、二阶导数光谱,对新疆18个不同产地唇香草挥发油进行特征峰的指认和对比分析,并进行聚类分析。结果通过特征峰峰形、峰位与峰强的对比,发现不同产地唇香草挥发油之间存在差异,聚类结果显示可将18个产地唇香草分为4类。结论该方法直观、简单、方便、快速,并结合聚类分析,为唇香草挥发油的鉴别和质量控制提供了依据。

维药唇香草的薄层色谱鉴别及其抗氧化活性成分筛选

目的建立维药唇香草的TLC定性鉴别方法,用TLC-DPPH法初步筛选唇香草药材中的抗氧化活性成分。方法以迷迭香酸、咖啡酸、地奥司明和蒙花苷为对照品,对展开剂和薄层板进行筛选,优化出最佳展开系统。结果在展开后的薄层板上喷以100mL·L^(-1)的二苯代苦味肼自由基(DPPH)乙醇溶液,初步筛选唇香草的抗氧化能力及抗氧化成分。唇香草TLC定性鉴别的结果显示,固定相为安徽良臣所产的硅胶G板,展开剂以氯仿-甲醇-水-甲酸-冰乙酸(15∶5∶0.5∶1∶1)的展开效果最好。TLC-DPPH抗氧化活性筛选结果显示,唇香草中至少有7个化学成分具有较好的抗氧化活性,包括咖啡酸和迷迭香酸。结论唇香草薄层色谱分析方法的建立为唇香草化学成分分析、资源优选和质量标准奠定基础。

唇香草不同部位总成分的分析比较

目的分析比较唇香草不同部位的化学成分含量。方法采用可见分光光度法对唇香草不同部位的总多酚、总黄酮、总三萜酸、总游离氨基酸及总多糖的含量进行测定,并对数据进行分析。结果唇香草全草以及不同部位均富含总多酚和总黄酮,总游离氨基酸的含量也较高,而总三萜酸和总多糖的含量较低,在花、叶、茎中5种总成分的含量有所差异,5种成分在唇香草叶和花中含量较高,茎中的含量最低。结论根据各总成分含量在唇香草中的分布可初步将唇香草的采收期定于其叶和花产量较高的时期,即开花初期或盛开期。

HPLC法测定唇香草中迷迭香酸与芦丁的含量

建立了测定唇香草中迷迭香酸和芦丁含量的HPLC方法。色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),迷迭香酸:流动相为甲醇-1.5%乙酸(40∶60,体积比),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温25℃,进样量10μL;芦丁:流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长354 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果表明,迷迭香酸、芦丁与其它成分分离良好,分别在0.0116~0.0580 mg·mL^(-1)(R=0.9999)、0.0041~0.0206 mg·mL^(-1)(R=0.9991)浓度范围内与峰面积线性关系良好;迷迭香酸高、中、低浓度组的平均加标回收率分别为100.55%、99.12%、101.38%,RSD值分别为1.49%、1.81%、2.10%;芦丁高、中、低浓度组的平均加标回收率分别为100.00%、101.43%、101.90%,RSD值分别为3.60%、2.54%、2.92%;唇香草中迷迭香酸、芦丁含量分别为0.209 mg·g^(-1)、0.140 mg·g^(-1)。该方法简便、准确,适用于唇香草中迷迭香酸与芦丁的含量测定。

GC法测定唇香草挥发油中胡薄荷酮的含量

目的采用气相色谱(Gas Chromatography,GC)法测定唇香草挥发油中胡薄荷酮含量。方法色谱柱RTX-5(30cm×0.25mm),程序升温条件:初始温度50℃,保留时间1min;以8℃/min的速率升至210℃,保留时间5min;以20℃/min的速率升至280℃,保留时间3 min,进样量1μL。结果胡薄荷酮浓度在0.57~3.43mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 8),胡薄荷酮平均回收率为101.7%,RSD=1.7%,唇香草挥发油中胡薄荷酮含量为478.543mg/mL。结论 GC法简便、快速、准确、重现性好,可用于唇香草挥发油中胡薄荷酮的含量测定。

唇香草化学成分及药理和临床应用研究进展

唇香草是我国传统的药材,主要分布在新疆。临床广泛用于治疗高血压、心悸、失眠、水肿、哮喘、咳嗽、支气管炎和肺脓疡等疾病。本文综述了唇香草的化学成分及其抗心肌缺血缺氧、抗炎杀菌、舒张血管和抗氧化药理作用;唇香草为主药的复方在高血压病、冠心病和耳聋的应用研究进展,为其合理利用研发该药提供参考。