基于网络药理学和分子对接探讨藏药唐古特乌头抗炎作用机制

目的基于网络药理学、分子对接技术及体外细胞实验验证,拟探讨唐古特乌头抗炎作用的潜在分子机制。方法文献调研并使用数据库检索并筛选得到唐古特乌头活性成分靶点和疾病靶点;交集得到共同靶点,构建protein protein interaction(PPI)网络,得出核心靶点,绘制成分-靶点-疾病网络;对共同靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析;将唐古特乌头二萜类生物碱活性成分和部分核心靶点进行分子对接验证。最后基于RAW264.7细胞体外炎症模型,采用MTT法、Griess试剂盒和实时荧光定量RT-PCR等方法验证唐古特乌头醇提物的药效及机制。结果文献搜集得到唐古特乌头17种活性成分,交集得到284个共同靶点;KEGG富集得到PI3K-Akt、Ras、MAPK、HIF-1等108条通路;分子对接结果显示,唐古特乌头活性成分与对接的核心靶点均具有较高的亲和力;体外细胞炎症实验表明,唐古特乌头能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞上清液中NO的释放,减少iNOS的表达。实时荧光定量RT-PCR显示,唐古特乌头可以通过调节PI3K-Akt信号通路发挥抗炎作用。结论唐古特乌头可通过PI3K-Akt等通路发挥抗炎作用,为更好地推进其开发应用提供了科学根据。

高山植物盘花垂头菊和唐古特乌头光合膜系统的超微结构研究

对生长在青藏高原东北部海拔高度为3700m处的盆花垂头（Cremanthodiumdiscoideum）和唐古特乌头（Aconitumtangutcum）叶肉细胞叶绿体光合膜系进行超微分析表明：叶绿体被膜异常，基拉片层叠垛程度小，基粒和基质类囊体肿胀严重。叶绿体超微结构上的这些特征，是青藏高原低气压、严寒和强辐射等生态条件综合作用的结果。

超声法提取藏药唐古特乌头中多糖的研究

采用L9(34)正交实验对藏药唐古特乌头中多糖的超声提取工艺进行了优化。以葡萄糖为标准品,用硫酸-苯酚法测定藏药唐古特乌头水提物中可溶性多糖的含量。得到了用超声法提取唐古特乌头中多糖的最佳工艺条件为:药材粒度8目、料液比(质量比)1∶16、提取时间2 h,此条件下提取液中多糖含量可达4.03%。研究结果表明该工艺稳定可行。

藏药唐古特乌头中多糖的提取实验研究

采用正交试验考查了不同因素对藏药唐古特乌头中多糖提取量的影响。结果表明,藏药唐古特乌头中多糖的最佳提取工艺为:粉碎度8目,料液比1∶16,60℃回流提取5 h。

藏药唐古特乌头总生物碱的急性毒性及抗炎镇痛作用

目的:研究藏药唐古特乌头总生物碱(TAA)的急性毒性及抗炎镇痛作用。方法:采用灌胃和腹腔注射两种给药途径研究TAA的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、琼脂肉芽肿两种炎症模型,考察TAA的抗炎作用;采用冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼痛模型,观察TAA的镇痛作用。结果:TAA具有一定急性毒性,对二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下琼脂肉芽肿两种炎症模型以及冰醋酸致小鼠扭体和热板致痛两种疼痛模型均有一定的抑制作用。结论:藏药唐古特乌头总生物碱具有抗炎镇痛作用,也具有一定的急性毒性。

HPLC法测定唐古特乌头中大麦芽碱的含量

唐古特乌头（Hera Aconiti Tangutici）。为毛茛科植物甘青乌头（唐古特乌头）Aconhum tanguticum（Maxim．）Stapf和船盔乌头Aconitum naviculare（Bruhl）Stapf的干燥全草。夏末秋初开花期连根采挖，除去杂质，阴干。本品性凉，味苦，具有清热解毒，生肌收口，燥湿之功效。

乌头类药物的毒性研究及唐古特乌头的研究概述

乌头类药物在我国古代时就开始作为药用。近年,对其化学成分、药理作用及毒理作用的研究较多,但大多集中在中药乌头类,如川乌、草乌、附子的研究,而对于其它乌头类植物研究较少。本文在乌头类药物的化学成分、药理作用和毒理作用的研究基础上,概述唐古特乌头研究进展,为扩大药源,开发新药提供参考依据。

藏药唐古特乌头总生物碱的LD50及心血管活性研究

用改良寇氏法(Karber)测定了唐古特乌头总生物碱腹腔注射给药的半数致死量LD 50;以SD大鼠为药理实验对象,考察SD大鼠血压变化确定唐古特乌头总生物碱的心血管活性。结果表明,唐古特乌头总生物碱腹腔注射的LD 50为0.340 4 g·kg^-1,置信系数α=0.05时的置信区间为0.2895 g·kg^-1≤LD 50≤0.3913 g·kg^-1;对SD大鼠血压测量结果显示,唐古特乌头总生物碱具有平稳的降压作用,降压速度较为平缓。表明,藏药唐古特乌头总生物碱的急性毒性较小,属小毒;且具有一定的心血管活性。

微波辐射法提取藏药唐古特乌头总生物碱的工艺

采用微波辐射提取法对藏药唐古特乌头中的总生物碱进行提取,并用紫外分光光度法测定唐古特乌头提取物中总生物碱的含量,用L 9(34)正交试验设计方法对提取工艺进行优化。结果表明,微波辐射提取唐古特乌头中总生物碱的最佳工艺条件如下:料液比为1 g∶15 mL,浸泡时间为2 h,提取时间为15 min,提取温度为40℃。在最佳工艺条件下,提取液中的生物碱含量最高,平均提取率为1.014%,表明该提取工艺耗时短,效率高,稳定可行。

唐古特乌头研究进展

唐古特乌头具有多种主治功能,广泛应用于藏药制剂中。本文对唐古特乌头的化学成分、药理作用、质量控制及临床应用研究进行了综述,为进一步开发利用唐古特乌头提供参考。

唐古特乌头检测方法研究

目的建立唐古特乌头的鉴别方法。方法采用薄层色谱法、液相色谱法对唐古特乌头进行定性鉴别。结果本标准适用于唐古特乌头中微量乌头生物碱的检测。结论建立的方法能够对其进行定性分析检测,可用于质量控制。

微波消解ICP-MS测定唐古特乌头中的多种微量元素

采用HNO3-H2O2混合酸体系微波消解及电感耦合等离子体-质谱法,消解唐古特乌头样品,测定其中Mn、Fe、Co、As、Ni、Se、Cu、Zn、V和Cr共10种微量元素。探讨了样品消解的条件,通过加标回收实验,回收率为94.08%—103.50%,验证了分析数据的可靠性。结果表明,该法具有快速、简便、准确度高、能同时分析多元素的优点,结果令人满意。

藏药榜嘎中的双酯型和内酯型生物碱分析方法研究

目的：建立藏药榜嘎中双酯型和内酯型生物碱的测定方法，为榜嘎的质量标准提高提供参考。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为：Phenomenes luna C18（250mm×4．6mm，5μm）；流速：1．0mL·min-1。双酯型生物碱的流动相为：A为乙腈-四氢呋喃（25∶15），B为0．1mol·L-1醋酸铵溶液（每1000mL加冰乙酸0．5mL），梯度洗脱；检测波长为235nm；柱温为室温。内酯型生物碱的流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺（70∶30∶2∶0．1）；检测波长230nm；柱温30℃。结果榜嘎中均不含新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱；内酯型生物碱：阿替新在2．024～20．24μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．918×104X-678（r＝0．9999），平均回收率97．3％，RSD＝0．9％；异叶乌头碱在2．008～20．08μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．602×104X-215（r＝0．9999），平均回收率98．6％，RSD＝1．4％。结论该方法准确，可靠，专属性强，可用于榜嘎的质量控制。

藏药榜嘎的生药学研究

目的对藏药榜嘎进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用性状、显微鉴别、薄层色谱对榜嘎进行定性鉴别研究。结果榜嘎的两种来源药材在性状上有区别,但在显微和薄层色谱上区别不大。结论该研究结果为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供科学依据。

藏药安儿宁颗粒的质量标准研究

目的：建立安儿宁颗粒的质量标准。方法：采用TLC法建立制剂中胆酸及猪去氧胆酸、甘草、岩白菜素的定性鉴别方法及乌头碱的限量检查方法;采用HPLC法建立样品中乌头碱总碱及岩白菜素的含量测定方法。结果：样品中定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;HPLC测定中乌头总生物碱在0.099 9~0.4995 mg范围内线性关系良好,r=0.999 5;平均加样回收率为97.41%（n=9）;岩白菜素进样量在0.132 4~1.0592μg范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率为98.90%（n=9）。结论：建立的检测方法操作简便、准确、稳定、专属性强,可作为安儿宁颗粒的质量方法控制。

安儿宁颗粒治疗婴儿上呼吸道感染80例疗效观察

急性上呼吸道感染[1]是小儿的常见病及多发病,因出生后0.5-1岁时从母体获得的免疫力逐渐消退,而自身的免疫机制尚未健全,SigA缺乏,故0.5-3岁的小儿易患呼吸系统疾病,尤其我县海拔高,温差大,天气寒冷,故小儿季节性呼吸道感染发病率更高。笔者总结我院自2011年1月~2011年12月用金诃安儿宁颗粒治疗上呼吸道感染婴儿80例,取得较好疗效,现报告如下。1目的观察安儿宁颗粒治疗婴儿上呼吸道感染的临床疗效。