唐古特大黄潜在地理分布及生境特征分析

目的:了解目前我国唐古特大黄的适宜生境状况并预测其潜在地理分布区。方法:基于第四次全国中药资源普查实地调研数据以及中药资源空间信息网格数据库中获取的55个唐古特大黄相关生态因子(包括气候、地形、土壤等),利用MaxEnt模型和ArcGIS预测唐古特大黄在中国境内的潜在地理分布区域及生境特征。结果:唐古特大黄适宜分布区主要位于川西高原地区、甘南高原地区、青海东部地区以及西藏东部地区,其中最适宜分布区为青海东部地区、川西高原地区和甘南高原地区;海拔、植被类型、6月均温、4月平均降水量和土壤类型是影响唐古特大黄潜在分布的主导生态因子,且不同分布区域存在一定差异。结论:该研究成果为后续唐古特大黄生态敏感性研究和生产区划研究奠定了必要的基础。

唐古特大黄多指标关键质量属性近红外光谱评价研究

利用近红外光谱技术,构建了唐古特大黄药材多个关键质量属性的快速评价方法。按照中国药典与日本药典方法,分别测定唐古特大黄中水分、灰分、浸出物、结合蒽醌、游离蒽醌、番泻苷A与番泻苷B七个关键质量属性的含量,结果均符合药典规定的标准,样品含水量较低,有助于药材贮存,番泻苷A与番泻苷B的含量较高,说明唐古特大黄具有较好泻下作用的物质基础。同时,利用隶属函数、主成分分析与相关分析对其质量进行综合评价,发现不同活性成分的含量之间存在较大相关性,而灰分、含水量与部分活性成分呈现负相关,为确保唐古特大黄药材的品质,需要控制含水量与灰分的范围。在此基础上,采用近红外光谱技术结合化学计量学方法,通过优化异常值剔除、预处理方法、建模波段等建模条件,建立了上述包括隶属函数在内的8项评价指标的同步定量检测模型。在模型优化过程中,各检测指标的最佳建模条件均不相同。经优化后,以水分、番泻苷B的模型评价指标最优,残差预测偏差(RPD)值均大于6;番泻苷A、隶属函数值的模型指标次之,RPD值均大于3;浸出物、游离蒽醌的RPD值大于2,总灰分、总蒽醌的模型RPD值较低。外部验证结果显示,所有指标预测率均达到85%以上,其中水分、游离蒽醌、总蒽醌的预测率达到90%以上,说明所建模型对未知样品的预测能力较强。隶属函数值模型的成功建立,可以实现唐古特大黄综合品质的单模型快速评价。近红外光谱技术结合化学计量学方法可实现唐古特大黄品质中多指标关键质量属性的快速准确检测,为该药材的质量评价与控制提供技术支撑。

酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

目的为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为CORTECS UPLC T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为35℃,进样量为1μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立21批样品的UPLC指纹图谱,并进行相似度评价。采用聚类分析(CA)法、主成分分析(PCA)法、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)法评价样品质量,并筛查标志性成分。结果共标定并指认出18个共有峰。21批样品的指纹图谱相似度均大于0.950,3种分析方法均将样品分为3类,OPLS-DA法分析显示,异莲花掌苷、白藜芦醇-4'-O-β-D-(6''-O-没食子酰)葡萄糖苷、儿茶素、大黄酚、没食子酸、番泻苷A、莲花掌苷和大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷为制剂的标志性成分。结论该方法简单可行,可为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。

外源抗坏血酸(AsA)对干旱与盐胁迫下唐古特大黄种子萌发的影响

为探究PEG-6000和NaCl溶液模拟干旱和盐胁迫对唐古特大黄种子萌发的影响,以及外源AsA对干旱和盐胁迫的缓解效应,本研究采用质量分数5%、10%、15%、20%、25%PEG-6000溶液和0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mol/L NaCl溶液培养唐古特大黄种子,筛选对种子萌发抑制作用最强的PEG-6000溶液和NaCl溶液浓度;同时,施加不同浓度的AsA,通过测定种子的发芽率、发芽势和发芽指数,揭示外源AsA对模拟干旱和盐胁迫下唐古特种子萌发的影响。结果表明,随着模拟干旱和盐胁迫的PEG-6000溶液和NaCl溶液浓度的增加,唐古特大黄种子的发芽率、发芽势、发芽指数等指标呈下降趋势,其中25%的PEG-6000和0.25 mol/L NaCl溶液对种子萌发的抑制作用最强(P<0.05);应用0.2、0.5、1.0 mmol·L^(-1) AsA处理25%PEG-6000溶液干旱胁迫的种子,发现T3组(施加25%PEG-6000和1.00 mmol·L^(-1) AsA)种子的发芽率、发芽势和发芽指数与CK2组(仅施加25%PEG-6000)相比,种子的发芽率、发芽势和发芽指数分别提高53.33%(P<0.05)、40.00%(P<0.05)和105.32%(P<0.01);利用0.2、0.5、1.0 mmol·L^(-1) AsA处理0.25 mol/L NaCl溶液盐胁迫的种子,发现T5组(施加0.25 mol/L NaCl和1.00 mmol·L^(-1) AsA)种子的发芽率、发芽势和发芽指数与CK5组(仅施加0.25 mol/L NaCl)相比,种子的发芽率、发芽势和发芽指数分别提高40.00%(P<0.05)、34.45%(P<0.05)和27.51%(P<0.05)。PEG-6000和NaCl溶液模拟干旱和盐胁迫对唐古特种子萌发有显著的抑制作用,外源AsA能促进PEG-6000和NaCl溶液模拟干旱和盐胁迫种子的萌发,起到良好的缓解干旱和盐胁迫作用,这为今后干旱和盐渍环境下唐古特大黄的引种驯化和人工栽培提供了重要技术支撑。

不同生长年限栽培唐古特大黄根、根茎总蒽醌含量差异测定

目的:对不同生长年限栽培唐古特大黄中根与根茎中总蒽醌类成分进行测定,分析生长年限对总蒽醌的影响,确定栽培唐古特大黄的采收年限。方法:采用《中国药典》中总蒽醌的测定方法,利用HPLC测定不同生长年限唐古特大黄根、根茎中总蒽醌的含量。结果:不同生长年限唐古特大黄中根和根茎总蒽醌含量差异较大,根和根茎中三年生样本含量最高分别为30.15、25.14 mg·g^(-1);一年生最低为17.38、10.3 mg·g^(-1)。同一生长年限的唐古特大黄总蒽醌以五种蒽醌类成分计在根中含量高于根茎。结论:生长年限对栽培唐古特大黄中总蒽醌含量有明显影响,对栽培唐古特大黄的栽培年限和采收有一定指导。

唐古特大黄FTIR的双指标序列分析及抗炎谱效关系研究

对于中药材的质量控制研究是中医药现代化的主要研究内容之一。唐古特大黄是一种常用中药,目前对唐古特大黄的质量控制研究多集中在总蒽醌类成分、游离蒽醌类成分以及指纹图谱,基于抗炎效果的质量标准研究尚为少数。采集不同产地、不同采收时间的18批唐古特大黄药材,对其粉末进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究,发现16个共有峰,18批次之间具有较高的相似性(0.798~0.900),相同产地(甘南产、青海产)的唐古特大黄相似度较高(相似度大于0.900的达80%以上),但两产地之间的相似度相对较低(相似度大于0.900的仅为69.44%),结合聚类分析发现不同产地唐古特大黄FTIR谱图存在一定差异性,产地可能是主要影响因素。建立双指标分析序列,可在一定程度上区分药材不同产地。脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞建立炎性细胞模型,以NO抑制率作为炎性指标,测定不同批次唐古特大黄的NO抑制率。以共有峰透过率作为X, NO抑制率作为Y,采用SMICA14.1软件构建PLSR模型建立谱效关系,谱图中X_(14)、X_(15)、X_(11)、X_(2)四个共有峰VIP>1,其中X_(2)与抗炎效果呈正相关关系,X_(14)、X_(15)、X_(11)与抗炎效果现负相关关系。进一步建立数学模型得共有峰(X)与NO抑制率(Y)的关系Y=237.618+2.992X_(2)-0.845X_(4)+2.979X_(6)-3.722X_(7)+0.433X_(8)-0.957X_(12)-0.759X_(14)-0.632X_(15)(p=0.003<0.01,R=0.935),p<0.01代表构建数学模型有意义,R=0.935代表所构建数学模型可解释93.5%的数据。可知X_(2)、X_(6)与抗炎效果呈正相关关系,X_(4)、X_(7)与抗炎效果呈负相关关系,可预测体外抗炎效果,准确率达93.5%,但由于样本量过小,仅可用于解释本研究纳入数据。X_(6)是由甲基的β(C—H)产生,可能与大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素等蒽醌类成分有关。该研究将抗炎活性与红外光谱数据相结合,引入唐古特大黄质量评价体系,为唐古特大黄产业的健康发展提供新思路。

不同生长年限唐古特大黄根部土壤中微生物量及酶活性变化规律研究

目的:明晰种植唐古特大黄对土壤微生态的影响。方法:利用常规测定方法研究不同生长年限唐古特大黄根部土壤中微生物量和酶活性的变化规律。结果:土壤微生物量碳(MBC)、微生物量氮(MBN)和微生物量磷(MBP)含量随着唐古特大黄生长年限的增加而表现出“马鞍型”变化趋势,同一生长年限的唐古特大黄根部土壤微生物量与土壤深度呈极显著负相关(P <0.01);MBC/MBN值在8.85%~18.94%之间,说明唐古特大黄根部土壤已向“真菌型”转变。MBC/SOC、MBN/TN和MBP/TP值均低于植被覆盖良好区域。同一生长年限的唐古特大黄根部土壤酶活性随土壤深度增加而降低;在不同生长年限的唐古特大黄间,纤维素酶活性随着唐古特大黄生长年限的增加而降低;蛋白酶和硝酸还原酶活性随唐古特大黄生长年限增加也呈“马鞍型”变化趋势;过氧化氢酶活性随唐古特大黄生长年份增加而增高。结论:连续种植唐古特大黄能够对土壤微生物群落结构产生影响,一方面增加了根部土壤真菌数量,另一方面根部土壤积累过氧化氢类物质,可能导致唐古特大黄根系易发生病害或损伤。因此,研究认为唐古特大黄在青藏高原东北缘最适生长年限为4年。

不同生长年限唐古特大黄根部土壤中细菌群落结构及多样性

目的:明晰种植唐古特大黄对土壤微生物群落结构的影响。方法:采用高通量测序技术,分析不同生长年限(1~4年)唐古特大黄根部不同深度(1~20 cm、21~40 cm和41~60 cm)土壤中细菌群落结构特征。结果:在不同生长年限唐古特大黄根部土壤中共获得2080个细菌操作分类单元(OTU),隶属于28门84纲172目263科441属480种。变形杆菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)和芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)是唐古特大黄根部土壤中相对丰度排名前5的优势类群,相对丰度之和达到0.80以上;Mantel检验结果表明,土壤碱解氮、土壤微生物量氮(MBN)和土壤微生物量磷(MBP)含量及硝酸还原酶、纤维素酶和蔗糖酶活性对细菌群落结构影响极显著(P<0.01);土壤全磷、速效钾含量和过氧化氢酶活性对细菌群落结构影响显著(P<0.05)。受土壤理化因子、微生物量和酶活性的影响,细菌数量和多样性指数随唐古特大黄生长年限的增加呈现出先减少后增加的“马鞍型”趋势,在生长第3年时最低。NMDS分析结果显示唐古特大黄生长第3、4年时,第2土层和第3土层中细菌群落结构与其他样品存在明显差异。FAPROTAX生态功能分组中,化能异养型菌类丰度最高,达24.0%~32.0%,需氧异养型类群次之,占20.7%~28.2%,起硝化作用的菌类相对丰度约为12.5%~18.1%。结论:随着唐古特大黄生长年限的增加,土壤中细菌群落结构和功能类群发生了演替。

唐古特大黄标准汤剂特征图谱研究以及不同基原、炮制品对比分析

目的:建立唐古特大黄标准汤剂的UPLC特征图谱,并进行化学模式识别分析,同时对不同基原大黄样品、炮制品进行鉴别。方法:采用高效液相色谱法,建立15批唐古特大黄标准汤剂的UPLC特征图谱,结合聚类分析及正交偏最小二乘回归分析,进行不同产地唐古特大黄质量分析,然后对不同基原大黄、炮制品比对分析。结果:建立了唐古特大黄标准汤剂特征图谱,标定了18个共有峰,通过聚类分析可将15批唐古特大黄药材按照产地分为2类。15批不同产地的样品与对照图谱的相似度均大于0.960。根据OPLS-DA分析,共找到6个影响唐古特大黄标准汤剂样品质量差异标志物(大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)葡萄糖苷、异莲花掌苷、大黄酸、表儿茶素-3-O-D没食子酸酯、儿茶素)。通过对不同基原和不同炮制品差异性成分的相对峰面积的控制,可将大黄不同基原样品以及唐古特大黄不同炮制品进行有效区分。结论:建立的超高效液相特征图谱方法操作简单、具有良好的重复性,可用于唐古特大黄标准汤剂的质量控制,为大黄系列品种配方颗粒质量标准制定提供参考。

唐古特大黄二氯甲烷部位抗炎活性谱效关系研究

目的建立唐古特大黄二氯甲烷部位抗炎活性谱效关系。方法采用脂多糖刺激RAW264.7细胞制备炎性细胞模型,通过检测RAW264.7细胞一氧化氮的分泌情况,考察唐古特大黄不同萃取部位的抗炎活性;建立唐古特大黄二氯甲烷部位的HPLC指纹图谱;采用灰色关联度、双变量相关分析法和偏最小二乘法分析抗炎活性部位HPLC特征峰与其抗炎药效之间的谱效关系。结果唐古特大黄二氯甲烷部位为抗炎活性部位;活性部位指纹图谱中共有峰有9个;灰色关联度分析结果表明,各成分抗炎关联度依次为1号>8号(大黄素)>3号>4号>5号(大黄酸)>2号(芦荟大黄素)>9(大黄酚)>6号>7号;双变量相关分析结果表明,7个共有峰与抗炎药效指标呈正相关,其中5号(大黄酸)与8(大黄素)峰含量变化与抗炎药效指标呈正相关(P<0.05);偏最小二乘法分析结果表明,各成分抗炎关联度为1号、3号、4号、5号、7号、8号、9号峰与抗炎活性呈正相关,2号、6号峰呈负相关。结论通过谱效关系确定唐古特大黄发挥抗炎活性的主要物质基础为大黄酸与大黄素,其抗炎作用是多成分共同作用的结果。

唐古特大黄炮制前后的化学成分变化研究

目的建立唐古特大黄和熟唐古特大黄标准汤剂的HPLC指纹图谱,分析炮制前后的饮片标准汤剂中化学成分的变化。方法采用高效液相色谱法,建立了唐古特大黄和熟唐古特大黄标准汤剂的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。通过聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘回归分析,明确唐古特大黄与熟唐古特大黄质量差异的标志性成分,并对差异成分色谱峰的平均峰面积进行配对t检验。结果唐古特大黄标准汤剂指纹图谱有18个共有峰,而熟唐古特大黄有17个共有峰,各批次的样品相似度均大于0.970。聚类分析能将两者进行区分。主成分分析结果表明两个主成分的累计方差贡献率为91.230%。正交偏最小二乘回归分析结果显示,11个化学成分是引起两者差异的关键性成分,唐古特大黄炮制成熟唐古特大黄后,11个差异性化学成分的平均峰面积均有不同程度的降低(P<0.05)。结论建立的指纹图谱方法操作简单、具有良好的重复性和重现性,可用于评价唐古特大黄与熟唐古特大黄的质量差异,对其质量控制及整体性评价具有一定的意义。

唐古特大黄不同极性部位体外抗炎作用谱效关系研究

目的研究唐古特大黄甲醇提取物及其不同极性部位的指纹图谱与体外抗炎作用的相关性,为揭示其抗炎作用物质基础提供依据。方法采用HPLC建立唐古特大黄甲醇提取物及其不同极性部位的指纹图谱,采用脂多糖刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞制备炎性细胞模型,通过检测RAW264.7细胞一氧化氮(NO)分泌情况,考察唐古特大黄甲醇提取物及其不同极性部位的抗炎活性,采用偏最小二乘回归法(PLSR)建立谱效关系。结果PLSR结果表明,30个特征峰中有7个峰与抗炎率呈正相关(偏回归系数>0),23个色谱峰与抗炎率呈负相关(偏回归系数<0),其中1、11、27(大黄酸)、12、28(大黄素)、10、14、23(芦荟大黄素)、22、30号峰(大黄素甲醚)的变量重要性投影(VIP)>1。结论大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚等对唐古特大黄抗炎药效的贡献最大。初步表明唐古特大黄的抗炎药效物质主要集中在二氯甲烷部位,抗炎作用是这些成分共同作用的结果。

基于“辨状论质”理论对唐古特大黄外观性状与内在质量的相关性研究

目的:探索唐古特大黄外观性状与内在成分含量之间的关联性,为唐古特大黄的“辨状论质”提供理论依据。方法:采用质构仪、分光测色仪和电子舌、高效液相色谱法测定唐古特大黄根和根状茎的4项外观性状指标,以及15个药效成分指标,并将外观性状指标与药效成分含量进行相关性分析和聚类分析。结果:外观性状与药效成分含量相关性趋势在根和根状茎中基本一致。整体来看,根和根状茎的粗度和硬度越大、颜色偏橙色且暗[明度值(L*)小,红色值(a*)、黄色值(b*)大]、苦味越小,药材中的没食子酸、番泻苷A、番泻苷B、大黄酸、大黄素及总蒽醌含量越高。不同的是,大黄酚、大黄素甲醚均在颜色偏橙色(a*、b*大)的根中含量较高,大黄酚在颜色偏黄色(a*小、b*大)的根状茎中含量较高,大黄素甲醚在颜色偏褐色(a*、b*小)的根状茎中有较高含量。结论:唐古特大黄外观性状指标(粗度、硬度、颜色、苦味大小)可作为“辨状论质”判断大黄质量的依据,且传统认为的根茎粗大、质坚实、颜色棕红或黄色为佳可以在根和根状茎的内在质量中得到体现,但传统认为的“味苦为佳”未在本研究中得到证实。

不同采收月份唐古特大黄多元红外光谱判别

目的建立多元红外光谱条件下不同月份唐古特大黄判别方法,为鉴别大黄药材的采收期提供科学依据。方法以不同采收月份唐古特大黄根部为研究对象,分别采集其中红外光谱(MIR)、衰减全反射红外光谱(ATR)、近红外光谱(NIR),分别建立3种不同红外光谱信息下的月份判别模型。结果不同月份谱图在峰位置与峰强的差异较大。在不同红外光谱信息下的月份判别模型中,以NIR谱图所建判别模型效果最好,其模型识别率、预测率、总和均达到100%,外部测试集识别率为85.19%。结论利用NIR定性检测模型,可以实现不同月份唐古特大黄药材的快速判别,可用于指导药材的采收。

唐古特大黄根腐病病原菌的鉴定

本文通过对青海省果洛州班玛县多娘村和佐洛村唐古特大黄根腐病发病组织进行病原菌的分离纯化、形态特征观察和ITS区序列分子生物学鉴定。结果表明,唐古特大黄根腐病的致病菌2种,一种是菌株ZgB在ITS区序列对比中与狭截盘多毛孢菌(Truncatella angustata)序列匹配率、覆盖度、相似度最高,且在系统发育树中与之处于同一分支且同源性最高。另一种是菌株dgA在ITS区序列对比中与角担菌(Ceratobasidium sp.)序列匹配率、覆盖度、相似度最高,且在系统发育树中与之处于同一分支且同源性最高。初步推测,本次多娘村大黄根腐病是由狭截盘多毛孢菌和角担菌混合侵染引起,佐洛村大黄根腐病是狭截盘多毛孢菌侵染引起。

唐古特大黄地上部分抗氧化活性研究

目的:唐古特大黄为多年生草本植物,传统上将大黄植物的地上部分茎叶归为非药用部位,在采集药材时常被废弃。为了充分挖掘大黄资源的潜在价值,本研究以唐古特大黄的地上部分为研究对象,进行抗氧化活性的物质基础研究。方法:用醇提法对唐古特大黄地上部分进行提取,并通过大孔吸附树脂对样品进行初步分离,采用DPPH自由基清除实验对唐古特大黄地上部分醇提物及各组分进行自由基清除率验证,将活性较好的组分进行纯化。结果:唐古特大黄地上部分乙醇提取物有一定的抗氧化活性,Fr3、Fr4、Fr5、Fr6四个组分的抗氧化活性最强。结论:唐古特大黄地上部分具有进一步应用开发的价值。

种植年限对唐古特大黄根部土壤理化性质及纤毛虫群落的影响

【目的】探明土壤微生态对唐古特大黄产量和品质形成的响应机制,为其科学种植与推动中草药种植产业可持续发展提供理论依据。【方法】采用双因素试验设计结合培养计数法和3级10倍稀释培养法,探究唐古特大黄生长过程中对根部土壤理化性质和土壤纤毛虫数量的影响效应,以及生长1年、2年、3年和4年(A_(1)、A_(2)、A_(3)和A_(4))的唐古特大黄根部土壤不同土层(1~20 cm、21~40 cm和41~60 cm)理化性质、养分含量和纤毛虫群落结构的变化特征。【结果】随着唐古特大黄生长年份的增加,土壤含水量呈逐渐下降趋势,A_(1)为20.40%~22.29%,A_(4)为14.39%~16.25%;全氮(1.42~3.14 g/kg)、碱解氮(37.91~88.45 mg/kg)、全磷(0.82~0.90 g/kg)和有机质(31.24~66.47 g/kg)含量的变化趋势与含水量一致,pH(7.55~8.22)、全钾(17.22~18.21 g/kg)和速效钾(81.33~175.67 mg/kg)含量则相反,即A_(4)最高。培养计数法获得的纤毛虫数量为756.67~6 473.33 ind./g,大于3级10倍稀释法(48.67~3 020.00 ind./g)。随着唐古特大黄生长年份增加,纤毛虫数量呈先减后增趋势,依次为A_(1)>A_(4)>A_(2)>A_(3),A_(3)为756.67~1 036.67 ind./g, A_(1)为1 340.00~6 473.33 ind./g;A_(1)与A_(4)间、A_(2)与A_(3)间无显著差异,而A_(1)和A_(4)与A_(2)、A_(3)间差异显著;同一年份中,随着土壤深度增加,A_(1)和A_(4)中纤毛虫数量均呈显著减少趋势,A_(2)中第1土层和第2土层间无显著差异,而与第3土层间差异极显著,A_(3)中第1土层中纤毛虫数量显著高于其他2个土层;纤毛虫数量与土壤含水量、有机质含量、全钾和速效钾含量均呈极显著正相关,相关性系数分别为0.712、0.651、0.575和0.471,与全氮含量呈显著正相关(0.219),而与土壤pH呈极显著负相关(-0.556)。【结论】唐古特大黄生长前3年对土壤纤毛虫有较强的抑制作用,随着土壤结构的稳定性和纤毛虫的耐受性增强,第4年时,纤毛虫数量又逐步恢复。唐古特大黄对根部土壤环境和土壤微型生物数量影响明显,及时补充水分和有机肥,不仅能提高唐古特大黄的产量,还有助于维持土壤微生态平衡。

唐古特大黄茎基生物炭吸附废水中亚甲基蓝的研究

采用ZnCl_(2)超声浸渍和热处理的方法对废弃物唐古特大黄茎改性后制备活性炭,考查活化剂浓度、炭化时间以及炭化温度对活性炭吸附性能的影响,同时研究在最佳制备条件下制备的唐古特大黄茎基吸附剂对模拟废水中亚甲基蓝的吸附性能,考查了吸附温度、初始浓度、pH和吸附剂投加量4个因素对吸附性能的影响,并研究了唐古特大黄茎基活性炭对亚甲基蓝的吸附热力学和吸附动力学特性。结果表明,唐古特大黄茎基活性炭最佳制备条件为:活化剂浓度为25%,炭化温度为500℃,活化时间为30 min。在此条件下制备的唐古特大黄茎基活性炭对亚甲基蓝模拟废水的最佳吸附条件为:亚甲基蓝溶液初始浓度为600 mg/L,pH为7,温度为40℃,活性炭投加量为1.25 g/L,在该条件下亚甲基蓝的去除率为92%。唐古特大黄茎基活性炭对亚甲基蓝的吸附过程符合准二级动力学模型,且等温吸附曲线可用Langmuir模型关联,表明唐古特大黄茎基活性炭对亚甲基蓝的吸附是化学吸附,其中单分子层吸附占主导地位,吸附速率主要由化学吸附控制。

H_(3)PO_(4)活化唐古特大黄茎制备活性炭

以废弃物唐古特大黄茎为原料,磷酸(H_(3)PO_(4))为活化剂,通过超声浸渍制备多孔活性炭材料(RAC),通过单因素试验确定活性炭最佳的制备条件。以碘吸附值为考量指标,考查浸渍方式、炭化时间、炭化温度和磷酸浓度对活性炭吸附性能的影响。研究结果表明,制备唐古特大黄茎基活性炭的最佳条件:H_(3)PO_(4)浓度25%,炭化温度500℃,炭化时间30 min,在该条件下制备的唐古特大黄茎基活性炭的碘吸附值为1 089.2 mg/g。

甘南州唐古特大黄种植技术要点

甘肃省甘南藏族自治州是我国野生唐古特大黄的适生区域之一。为帮助和指导当地唐古特大黄产业的优质、高效、可持续发展,促进农民增收,结合甘南州唐古特大黄的栽培生产实际,重点论述了选地及整地、选种及种子处理、播种、移栽、田间管理及适时采收等种植技术。