唐古特大黄地上部分提取物毒理学安全性研究

目的探讨唐古特大黄地上部分水提取物急性毒性和慢性毒性试验,旨在对其毒理学安全性进行部分评价;方法按孙氏综合法进行急性毒性实验,90天喂养后以体重、食物利用率和器官病理学检测等方法进行慢性毒性试验。结果唐古特大黄地上部分提取物属于无毒级物质,初步估计最大无作用剂量102g/kg。结论唐古特大黄地上部分提取物安全的。

唐古特大黄地上部分抗氧化活性研究

目的:唐古特大黄为多年生草本植物,传统上将大黄植物的地上部分茎叶归为非药用部位,在采集药材时常被废弃。为了充分挖掘大黄资源的潜在价值,本研究以唐古特大黄的地上部分为研究对象,进行抗氧化活性的物质基础研究。方法:用醇提法对唐古特大黄地上部分进行提取,并通过大孔吸附树脂对样品进行初步分离,采用DPPH自由基清除实验对唐古特大黄地上部分醇提物及各组分进行自由基清除率验证,将活性较好的组分进行纯化。结果:唐古特大黄地上部分乙醇提取物有一定的抗氧化活性,Fr3、Fr4、Fr5、Fr6四个组分的抗氧化活性最强。结论:唐古特大黄地上部分具有进一步应用开发的价值。

唐古特大黄地上部分研究现状

唐古特大黄主要分布于我国西北的高海拔地区,其中青海是其主要产地。为了发掘新的药用部位,使得资源可持续利用,本文对唐古特大黄已有的研究文献进行了归纳和梳理,阐述其地上部分的研究现状,以期为扩大新药源、合理使用中药材资源提供新的思路和依据,为唐古特大黄地上部分的进一步研究和在食品、医药领域的开发应用提供参考。

唐古特大黄乙醇提取物的HPLC指纹图谱研究

用高效液相色谱法建立唐古特大黄乙醇提取物的指纹图谱分析方法。采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%H3PO4为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,以大黄酸为参照峰。结果共有18个共有峰。此法为有效地控制唐古特大黄乙醇提取物的质量提供了依据。

青藏高原唐古特大黄提取物不同成分对小鼠免疫功能影响的研究

目的探讨青藏高原唐古特大黄提取物的不同成分对小鼠体液免疫功能及细胞免疫功能的影响。方法应用唐古特大黄对小鼠进行灌胃给药,采用溶血空斑实验来观察药物对小鼠抗体生成水平的影响,同时采用E玫瑰花环实验检测小鼠的细胞免疫功能。结果青藏高原唐古特大黄的不同提取成分中,只有糖类成分对小鼠的体液及细胞免疫功能有提高作用,而其余成分(鞣质类,苯丁酮苷类,芪类成分,番泻苷类,蒽醌苷元类,蒽醌类成分等)对小鼠的体液及细胞免疫功能有抑制作用。结论唐古特大黄具有药物免疫调节作用。

唐古特大黄提取物不同成分体外抑菌作用的实验研究

目的了解青藏高原唐古特大黄不同成分提取物及不同方法提取物的体外抑菌作用。方法采用稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果唐古特大黄提取物中鞣质类成分、蒽醌苷类成分和蒽醌苷元类成分有较强的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌抑菌作用显著,MIC值均(0.1g/m l。大黄醇提物抑菌作用优于水提物。结论青藏高原唐古特大黄不同成分提取物及不同方法提取物均有抑制细菌和真菌的作用。**

三叶青地上部分总黄酮提取物制备工艺优化研究

目的优化三叶青地上部分总黄酮提取物(THAA)制备工艺。方法以三叶青地上部分总黄酮含量为评价指标,通过单因素试验结合正交试验法,采用醇提取法,考察溶剂乙醇的浓度、料液比、提取时间,优化THAA提取工艺;采用大孔吸附树脂法,考察树脂种类、洗脱溶剂种类、上样量等条件,优化THAA纯化工艺。结果优化后THAA最佳制备工艺为,三叶青藤叶粗粉按料液比1∶25,用60%乙醇回流提取3次,每次2 h,合并提取液,浓缩干燥,得THAA粗粉;采用HPD-100树脂,径高比1∶8装柱,配制3 mg/mL THAA上样液(稀盐酸调pH=3),上样流速2 BV/h,先4 BV水冲洗,再用40%乙醇为洗脱剂,0.5~2.0 BV洗脱,收集洗脱液,浓缩干燥,即得棕黄色THAA粉末。结论最佳工艺制备的THAA总黄酮含量高于60%,且工艺简单、稳定,适用于三叶青地上部分总黄酮提取物制备,为THAA药效物质基础及制剂研究奠定质量稳定的原料药基础。

唐古特大黄抗氧化作用的研究

目的:分析研究唐古特大黄(R-M-B)抗氧化作用。方法:唐古特大黄(R-M-B)抗氧化作用的研究采用Na2S2O3-I2(碘量)法及DDPH·(二苯代苦味酰基自由基)法测定R-M-B提取物的抗氧化作用,结果:不同溶剂R-M-B提取物对高原菜籽油的抗氧化作用依次是磷酸盐缓冲液>水>冰乙酸>甲醇>氯仿>正己烷>乙酸己酯>石油醚;不同浓度乙醇溶液R-M-B提取物,对DPPH·清除率依次是50%乙醇>75%乙醇>30%乙醇>95%乙醇>无水乙醇。结论:在两种实验方法中,证明R-M-B提取物具有一定的抗氧化作用。