4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的合成

系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60～100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6.0析出结晶、制得纯度99.5%以上高质量的新单体、经FT-IR归属剖析确认为游离的酸式单体ABA,收率达85%;具有过程工艺简便,单体稳定性优异、且无残留DMF阻聚杂质以及聚合操作安全等特点,在制备聚合级AB型PBO单体中取得新进展。

制备双四唑基甲酮肟的新方法

以双四唑基甲烷为原料,经硝化、淬灭重排后制得双四唑基甲酮肟。研究了硝化反应的影响因素。优化硝化条件为:反应时间12 h、反应温度20℃、v(发烟硫酸)∶v(发烟硝酸)=2∶1。优化条件下收率达33.6%。采用红外、质谱、核磁及元素分析表征了产物的结构。

N-5-四唑基-N′-芳甲酰基脲的合成及其生物活性

合成了 15个新的含四唑基的芳甲酰基脲类化合物 ,用IR ,1HNMR和元素分析证实了它们的结构 ,并进行了初步的生物活性试验 ,生测结果证明一些目标化合物具有优良的植物生长调节活性 ,其中N 5 四唑基 N′ 对甲氧基苯基甲酰基脲(2h)和N 5 四唑基 N′ 对溴苯基甲酰基脲 (2j)具有很好的生长素活性 ,2h ,2j和N 5 四唑基 N′ 对甲基苯基甲酰基脲 (2m )

α-(5-四唑基)氨基烃基膦酸酯的合成及其生物活性

合成了 12个新的 5 氨基 1H 1,2 ,3,4 四唑的Schiff碱 ,而后与亚磷酸二乙酯反应 ,合成出了 12个新的含四唑基的α 氨基烃基膦酸酯 ,通过IR ,1 HNMR ,31 PNMR和元素分析证实了它们的结构 .生物活性实验证明 ,一些目标化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中氯代苯甲醛和吲哚甲醛的Schiff碱生成的α

咪唑基离子液体对聚丙烯抗静电性能的影响

以咪唑基离子液体(im i-IL)为抗静电剂与聚丙烯(PP)熔融共混制备出PP/im i-IL共混复合材料,并对材料的抗静电性能、抗静电耐擦洗性能和力学性能进行了测试。结果表明,咪唑基离子液体在显著提高PP的抗静电性能和抗静电剂耐擦洗性能的同时,材料的冲击强度虽略有下降,但拉伸强度提高。

N-(5-四唑基)-N’-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性

Seven novel N-(5-tetrazolyl) -N-(aryloxyacetyl)ureas have been synthesized by the additive reaction of 5-amino-1H-1,2,3,4-tetrazole with aryloxyacetyl isocyanate. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. The biological activity tests show the target compounds have a good activity as plant growth regulator, and N-(5-tetrazolyl)-N-(3-chlorophenyloxyacetyl)-urea and N-(5-tetrazolyl)-N-(1-naphthyloxyacetyl)-urea have a activity close to cytokinin.

N′-5-四唑基-N-芳甲酰基硫脲的合成及其生物活性研究(I)

为寻找新的高活性农药 ,根据生物等排原理 ,设计合成了 10种未见文献报道的N′ 5 ( 1H 1,2 ,3 ,4 四唑基 ) N 芳甲酰基硫脲类化合物 .它们的结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .初步的生物活性测定结果表明 ,部分化合物具有优良的除草活性或植物生长调节活性 .

由双核铜簇与柔性双三氮唑基配体构筑的一维链状铜配合物的合成、结构与光学性质表征(英文)

基于柔性的双三氮唑基配体和刚性的芳香羧酸,合成得到了一个一维链状铜配位聚合物[Cu2(bza)4(btx)]n(1)(btx=1,4-二(1,2,4-三唑基-1-基甲基)苯,Hbza=苯甲酸),并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、热分析、荧光光谱等测试对其进行了表征。晶体数据表明该化合物属于三斜晶系,P1空间群。在化合物1中,羧酸根均采取双齿桥联的模式,4个苯甲酸配体螯合2个铜离子构成1个双核铜单元(Cu-Cu键的距离为0.26 nm),这些双核铜单元又通过柔性双三氮唑基配体桥联形成一维链状的结构;热分析表明该化合物具有相对较高的热稳定性,室温下的固态荧光测试发现,在398 nm激发下,化合物1发射出绿色光。

含唑基的1，4－戊二烯－3－酮类的合成及生物活性研究

由简单的芳醛经３步反应合成了３６种未见报道的含唑基的１，４－戊二烯－３－酮类化合物，经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ测定和元素分析证实了其结构．生物活性试验表明，该类化合物具有不同程度的杀菌活性．

双[2-(5-硝基-2H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺的合成与量子化学计算

以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑钾盐(KDNMNT)为原料,在硫酸-水介质中经KDNMNT与乌洛托品(HMTA)的缩合反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]胺(BNTDNEA),BNTDNEA在H2NO3介质中经硝化反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺(NTEA),总收率为30.20%。用红外光谱、核磁和元素分析对BNTDNEA和NTEA的结构进行了表征。用量子化学方法对NTEA的密度(ρ)、生成焓[ΔfHm(s)]、爆速(D)和爆压(p)进行了理论计算。结果表明,合成BNTDNEA的最佳反应条件为:n(KDNMNT)∶n(HMTA)=2.5∶1.0,反应温度40℃;合成NTEA的最佳条件为:硝化体系为98%的硝酸,硝化反应温度为5℃。NTEA的ρ、ΔfHm、D和p值分别为1.97g/cm3、416.02kJ/mol、9.336km/s和41.53GPa,其能量水平与CL-20相当。

2-取代氨基-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑的合成及生物活性

用KMnO4/HOAc氧化 2 甲硫基 5 吡唑基 1,3,4 二唑 1,得到中间体 2 甲磺酰基 5 吡唑基 1,3,4 二唑 2 ,再通过芳胺的取代反应 ,得到目标化合物 2 取代氨基 5 吡唑基 1,3,4 二唑 3。2和 3的结构经1HNMR和元素分析验证 ;从质谱的碎片峰解析了 2A、2B 2个异构体的可能裂解途径。对中间体及目标化合物的杀菌活性测试表明 ,在质量分数为 0 0 0 5 %浓度下化合物 2A及 2B对芦笋茎枯菌的抑制率分别为 4 0 %和6 0 % ,3A 5和 3B 1也具有一定的杀菌活性。

β-唑基烯基酮的合成、反应机理及生物活性研究

为了系统研究N—乙烯基唑类的结构与活性的关系,我们用不相同的芳香醛与丙酮为原料合成了一类新的β—唑基烯基酮,经IR、~1H NMR、MS及元素分析证实了它们的结构,通过质谱解析以及其它波谱手段,推测了该合成路线中关键的一步,唑化的反应机理,此外还进行了杀菌活性的测定,初步找出了这类化合物的构效关系大致规律。 合成路线如Scheme1所示。

5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了12个未知的5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物,讨论了化合物的结构与紫外光谱、荧光光谱和激光转换效率间的关系,以及两个化合物在11种溶剂中电子光谱的溶剂效应。

人工神经网络用于含茂基苯并三氮唑基镧系金属有机配合物分解温度的预报

运用人工神经网络(ANNs)对合成的含茂基三氮唑镧系金属有机配合物的分解温度进行了计算预报,ANNs的预报结果与已有数据吻合,没有实验数据的预报结果也显现出良好的规律性,证明神经网络是有机配合物的分解温度预报的一种有效方法.

苯并三氮唑基乙酸HOF的制备及质子导电性能研究——推荐一个绿色综合化学实验

氢键有机框架(HOFs)是一类由有机构筑单元通过分子间氢键自组装而成的新型晶态固体材料,具有孔径可调、低密度、含有丰富氢键网络的结构特点,因而在质子导电研究领域备受关注。本实验切合该领域的研究前沿,以水为溶剂,采用一步法制备苯并三氮唑基乙酸HOF (简称HOF1),通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射等手段对其组成和结构进行表征。之后采用交流阻抗法测试其在三种相对湿度(75%、85%以及98%RH)和60–100℃之间的质子导电率,进而通过计算活化能推断其质子导电机理。本实验难度适中,综合多种测试手段,可以使学生了解质子导电领域的研究前沿知识、激发科研兴趣,训练科研能力。

4-[(1H-1,2,4-三氮唑基)甲基]-苯腈的合成

目的:改进4-[(1H-1,2,4-三氮唑基)甲基]-苯腈的合成方法。方法:以4-氨基-1,2,4-三氮唑代替1H-1,2,4-三氮唑与4-溴甲基苯甲腈经N-烃基化反应合成4-[(1H-1,2,4-三氮唑基)甲基]-苯腈。结果:目标化合物的收率为79%。结论:。该工艺反应条件温和,收率较高,操作简便。

2-取代-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成及生物活性

以 5 吡唑甲酰肼和取代羧酸为起始物 ,运用“一锅煮”法合成了一系列 2 取代 5 吡唑基 1 ,3 ,4 二唑 .此外 ,还合成了 1 苯酰基 2 吡唑酰基肼 .初步生物活性测定结果表明 。

四唑基功能化的单壁碳纳米管的制备与表征

利用在单壁碳纳米管(SWCNTs)侧壁的重氮化反应,制备了四唑基共价键功能化的单壁碳纳米管(SWCNTs-CN4),红外衰减全反射光谱和拉曼光谱表明四唑基团结构完整,并且通过共价键引入到碳纳米管表面。X-射线光电子能谱(XPS)表明SWCNTsCN4中氮元素含量为14.8%,经XPS计算,SWCNTs上每100个碳原子上对应4.9个四唑基。

四唑基聚合物的研究进展

综述了四唑基聚合物的合成方法,包括环加成反应、自由基聚合反应、官能团反应。介绍了四唑基聚合物在含能材料和质子交换膜材料方面的应用,四唑基聚合物用于制备含能材料具有能量高、感度低的优点,而作为质子交换膜材料,不但具有基本的导电性能,还能在高温及无水情况下的应用。