松香基唑类杂环衍生物合成及生物活性研究进展

松香是自然界中一类重要的天然产物,可广泛应用于各个领域。由于其结构独特,可通过化学修饰引入不同杂环,进而使其具有多种活性和功能。本文主要对松香基唑类杂环衍生物的合成以及生物活性进行了总结,归纳了松香基三唑类、噻二唑类和噁二唑类等衍生物的农用生物活性和医用生物活性,并对未来松香基唑类杂环衍生物的合成和应用进行了展望。

肼类衍生物在五元唑类杂环合成中的应用进展

简要概述了肼类衍生物的结构及反应活性 ,总结了近十年来肼类衍生物分别在合成五元唑类杂环如吡唑、噻唑、1,3 ,4 二唑、1,3 ,4 噻二唑以及三唑类化合物 ,及其相关的稠杂环如吡唑并某环、s 三唑 [3 ,4 b] [1,3 ,4] 噻二唑、s 三唑 [3 ,4 b] [1,3 ,4] 噻二嗪 ,以及含有 1,2 ,4

三组分串联aza-Wittig反应在唑类杂环合成中的应用

唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应合成２－取代咪唑啉酮、喹唑啉酮及稠唑类杂环，为新型唑类杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。

甲氧基柱[5]芳烃对苯并唑类杂环化合物的主客体作用研究

利用甲氧基柱[5]芳烃(DMP5)作为主体分别与中性苯并噁唑(G2)、苯并咪唑(G3)和苯并噻唑(G1,G4,G5和G6)等6种客体分子成功地构筑了一种主客体包合物,该包合物是基于苯并唑类杂环化合物穿入到柱[5]芳烃的空腔中形成1∶1主客体包结构型.此外,甲氧基柱[5]芳烃(DMP5)与不同的苯并唑类杂环客体都能形成稳定的新型主客体包结物,且与原主客体化合物相比较,主客体包结物的形成可以导致强的荧光强度的改变.对该主客体系统作用通过高分辨质谱和核磁氢谱等进行了研究.

邻杂环(噁二唑)甲酰苯胺类化合物的设计合成及杀虫活性初步研究

以超高效杀虫剂氯虫苯甲酰胺为先导,在酰胺部分引入了邻杂环(噁二唑),设计并合成了16个含邻杂环(噁二唑)甲酰苯胺类新化合物。生测结果表明,化合物普遍具有高杀虫活性,在10 mg/L剂量下对小菜蛾的致死率均大于80%。本研究结果为该类化合物的创制提供了参考。

2-芳基/脂基-5-苯基-2,3-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成研究

以 3-苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,在酸催化下与醛在 80℃反应 10h,合成了 12 个尚未见文献报道的标题化合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了结构。以青霉素和庆大霉素为参比,药液浓度为0.002% 时,研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用。结果表明,有些化合物具有较强的生物活性。

Control Effects of 9 Fungicides on Citrus Canker

In order to screen out effective fungicides for controlling citrus canker,the control effects of 9 fungicides on Jinhong bingtang orange canker were studied.The results showed that 77%cupric calcium sulfate WP,30%copper oxychloride SC,46%copper hydroxide WG,30%thiodiazole-copper SC and 40%zinc thiazole SC had better comprehensive control effect on citrus canker,6%benziothiazolinone WG had an average effect,3%zhongshengmycin AS,2%kasugamycin AS and 33.5%oxine-copper SC had poor control effect.Therefore,fungicides could be used alternately or choose compounded preparation.In addition,adjuvants could be considered in use,which was an effective way to enhance efficacy,reduced dosage and delayed pesticide resistance.