对乙基苯甲醚的电化学苄位唑胺化反应的探索

本实验以对乙基苯甲醚和5-苯基四氮唑为原料通过电化学氧化实现烷基与胺的脱氢偶联反应合成2-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)-5-苯基-2H-四氮唑产物,构筑C―N键,探究含氮化合物的新型合成方法。反应操作简单、安全高效,同时还将绿色化学理念融入到有机合成方法学的实验过程中。作为本科教学实验,该实验不仅涉及多种有机实验的基本操作,还包含了反应监测、分离纯化、结构表征等重要环节。以本实验方案为蓝本,结合有关碳氢键活化反应研究进展的微课学习和拓展练习,以及在综合实验中添加趣味实验,实现理论与实践的有效互动,提升化学和药学等专业本科生解决较为复杂有机合成问题的综合能力,进一步夯实化学类人才的研究基础。

苯酚衍生物的电化学选择性C―H唑胺化反应研究

电化学有机合成以电子为清洁的反应试剂,近年来得到快速发展。本实验以苯酚衍生物和唑类为原料通过电化学氧化实现脱氢偶联,构筑C―N键,合成唑胺化芳烃产物,继而探索反应的可重复性以及底物的兼容性,尝试建立适合本科创新实验研究的操作流程。实验涉及C―H官能团化反应,为当下有机合成科研前沿,反应操作简单,安全高效,反应时长可控,利用薄层色谱能方便监测反应的进程。产物可由硅胶柱层析法分离纯化,化合物结构可通过质谱、核磁共振波谱鉴定。该反应立足于绿色有机合成,综合应用有机化学与物理化学交叉学科知识,开发含氮化合物实用合成方法。