期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
转基因植物表达质粒中SBR基因的序列分析
被引量:
2
1
作者
蒋少云
凌均棨
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第1期48-50,共3页
【目的】对转基因植物表达质粒 pROP1中含SBR基因P1片段 ( 1 84~ 1 946bp)进行序列测定和分析。【方法】从E .coliDH5α中提取质粒 pROP1 ,用PCR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片段的序列 ,并与GenBank上的变形链球菌表面蛋白基因序...
【目的】对转基因植物表达质粒 pROP1中含SBR基因P1片段 ( 1 84~ 1 946bp)进行序列测定和分析。【方法】从E .coliDH5α中提取质粒 pROP1 ,用PCR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片段的序列 ,并与GenBank上的变形链球菌表面蛋白基因序列比较 ,检测其准确性。【结果】测定了P1片段 5′端 6 1 6个碱基序列和 3′端 46 6个碱基序列 ,其准确性达98%。【结论】PCR扩增的P1片段 5′端和 3′端的DNA序列与变形链球菌表面蛋白 pac基因唾液粘附区相一致 ,为转基因番茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。
展开更多
关键词
转基因植物
龋齿
质粒
唾液粘液区
序列分析
预防
下载PDF
职称材料
题名
转基因植物表达质粒中SBR基因的序列分析
被引量:
2
1
作者
蒋少云
凌均棨
机构
中山医科大学口腔医学院口腔内科
出处
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第1期48-50,共3页
文摘
【目的】对转基因植物表达质粒 pROP1中含SBR基因P1片段 ( 1 84~ 1 946bp)进行序列测定和分析。【方法】从E .coliDH5α中提取质粒 pROP1 ,用PCR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片段的序列 ,并与GenBank上的变形链球菌表面蛋白基因序列比较 ,检测其准确性。【结果】测定了P1片段 5′端 6 1 6个碱基序列和 3′端 46 6个碱基序列 ,其准确性达98%。【结论】PCR扩增的P1片段 5′端和 3′端的DNA序列与变形链球菌表面蛋白 pac基因唾液粘附区相一致 ,为转基因番茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。
关键词
转基因植物
龋齿
质粒
唾液粘液区
序列分析
预防
Keywords
streptococcus mutans
saliva-binding region
sequence analysis, DNA
dental caries/prevention & control
分类号
R781.1 [医药卫生—口腔医学]
R780.1 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转基因植物表达质粒中SBR基因的序列分析
蒋少云
凌均棨
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2001
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部