液相色谱-串联质谱法检测信阳水牛乳中唾液酸含量

建立了液相色谱-串联四极杆质谱(Liquid chromatography tandem four stage mass spectrometry,HPLC-MS/MS)检测信阳水牛乳中唾液酸(Sialic acid,SA)含量的分析方法。采用电喷雾离子源,在负离子采集模式下,利用多重反应监测(MRM)唾液酸离子对:m/z=308/87,170,定量离子对:m/z=308/87。结果表明,唾液酸含量为0.05~0.50μg/g范围内,线性关系良好(R~2=0.999 9),平均回收率为95.1%, RSD为2.6%,检出限、定量限分别为0.05,0.2μg/g,该方法操作简单,有较好准确性和重现性、高灵敏度,可广泛应用于牛乳中唾液酸(SA)的分析检测,为信阳水牛乳及乳制品的开发探索提供更多可能性。

青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞膜唾液酸水平、ATP酶活性及膜电位的影响

目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na+,K+-ATP酶和Ca+,Mg+-ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,利用流式细胞仪测定S180荷瘤小鼠红细胞膜电位。结果青龙衣多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA的量,3个剂量组作用显著(P<0.05);增强S180荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,3个剂量组作用显著(P<0.05);升高S180荷瘤小鼠红细胞膜电位,其中低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。结论青龙衣多糖能增强红细胞的免疫功能,这可能是青龙衣多糖抗肿瘤作用机制之一。

基于SnO_(2)/TiO_(2)/Au NPs纳米复合材料发展光电化学方法特异性检测唾液酸

制备了氧化铟锡(ITO)/二氧化锡(SnO_(2))/二氧化钛(TiO_(2))/金纳米粒子(Au NPs)纳米复合电极(ITO/SnO_(2)/TiO_(2)/Au NPs),并利用它发展了可以选择性检测唾液酸(SA)的光电化学(PEC)法.采用旋涂法制备了ITO/SnO_(2)电极,并通过静电纺丝和磁控溅射技术在ITO/SnO_(2)表面原位合成了TiO_(2)纳米纤维和Au NPs.与单纯SnO_(2)比,ITO/SnO_(2)/TiO_(2)/Au NPs纳米复合电极的光电性能显著提高.这可能与Au NPs的局域表面等离子体共振效应(LSPR)和TiO_(2)/SnO_(2)异质结之间的协同作用密切相关.之后,通过金硫键(Au-S)将四巯基苯硼酸(4-MPBA)修饰在ITO/SnO_(2)/TiO_(2)/Au NPs电极表面,利用4-MPBA和SA之间的非特异性酯化反应,发展了可以特异性检测SA的PEC传感平台.

血清唾液酸测定与急性感染的相关性分析

目的探讨血清唾液酸(SA)与炎症感染的关系。方法酶法测定70例炎症患者、62例非炎症患者及80例正常对照组血清SA的含量。结果急性炎症感染者SA含量为:816.8±79.2mg/L,CRP53.6±5.2mg/L;非炎症组SA含量为579.4±61.8mg/L,CRP5.7±2.2mg/L;正常对照组SA含量为562.3±53.6mg/L,CRP5.2±1.4mg/L。炎症组SA与另两组有明显差异(P<0.01),非炎症组SA与健康体检组无明显差异(P>0.05)。结论急性炎症感染患者血清SA水平显著升高,且与经典指标CRP呈正相关,可作为急性时相反应指标。

血清及组织YKL-40、IGF、SA与子宫内膜癌的关系

目的：研究血清及组织甲壳质酶蛋白40（YKL-40）、胰岛素样生长因子（IGF）及唾液酸（SA）与子宫内膜癌的关系。方法：选取2011年10月-2014年2月于本院进行诊治的76例子宫内膜癌患者为观察组,另以76名健康同龄妇女为对照组,比较两组血清YKL-40、IGF及SA水平及组织阳性率,另外比较观察组子宫内膜癌不同FIGO分期患者的统计结果,并以Logistic分析上述指标与疾病的关系。结果：观察组血清YKL-40、IGF-1、IGF-1R、IGF-2及SA水平均高于对照组,组织阳性率也高于对照组,且观察组中不同FIGO分期子宫内膜癌患者之间也存在明显的差异,经Logistic分析处理显示,上述指标均与子宫内膜癌有密切的关系,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：子宫内膜癌患者血清及组织YKL-40、IGF及SA呈现异常的状态,且不同FIGO分期患者间的差异也较为明显。

SA与PMN比值鉴别诊断良恶性疾病的研究

对137例[癌症组:14例,血清唾液酸(SA)均阳性;其它疾病组:23例,血清SA阳性;健康对照组:100例]进行血清SA、中性粒细胞(PMN)和白细胞(WBC)检测,计算SA/WBC,SA/PMN的比值.实验结果表明:

龙葵多糖对S_(180)荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

目的考察龙葵多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)量的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA、CAT、SOD的量。结果龙葵多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA、CAT、SOD的量,其中SA、CAT低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。而SOD高、中、低剂量组的作用都非常显著(P<0.01)。结论龙葵多糖能增强S180荷瘤小鼠红细胞的SA、CAT、SOD的量,这可能是龙葵多糖抗肿瘤作用机制之一。