唾液酸化Lewis-X抗原和P16在胆管癌中表达的临床意义

探讨唾液酸化Lewis -X(sialylLewis-X ,SLeX)抗原和P16基因蛋白表达与胆管癌病理指标的关系。应用免疫组化方法 ,检测 43例胆管癌组织中SLeX抗原和P16基因蛋白表达 ,综合分析了SLeX和P16蛋白表达与胆管癌临床病理因素间的关系。在胆管癌组织中 ,SLeX和P16表达阳性率分别为 67 4%和 44 2 %。SLeX高表达和P16低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移密切相关 (P <0 0 5 )。SLeX表达与P16表达呈负相关 (r =-0 5 4,P <0 0 0 1)。

大肠癌组织中唾液酸化LewisX和选择素P联合检测的临床意义

目的 研究唾液酸化LewisX和选择素P在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤转移潜能的关系。方法应用催化信号放大 (CSA)法检测 90例大肠癌组织和 30例远离癌组织的正常大肠粘膜的唾液酸化LewisX和选择素P的表达情况。结果 在远离癌组织的正常大肠粘膜中 ,唾液酸化LewisX表达率为 16 7% ,选择素P的表达率为 0 0 % ;而在大肠癌组织中唾液酸化LewisX和选择素P的表达率分别为 94 4 %和 6 4 4 %。结论 唾液酸化LewisX和选择素P在大肠癌组织中的高表达与肿瘤转移潜能有关。

大肠癌唾液酸化Lewis X表达的临床意义

目的 :探讨大肠癌组织中细胞粘附分子唾液酸化LewisX表达状况与肿瘤发生、分化、转移及预后的关系。方法 :应用免疫组织化学催化信号放大法 (catalyzedsignalamplification ,CSA)和计算机图像分析技术 ,对 90例大肠癌原发癌灶、距肿瘤边缘 2cm的癌旁粘膜组织、远离癌组织 10cm以上的非癌大肠粘膜以及 5 1例转移淋巴结进行唾液酸化LewisX表达和反应强度进行比较 ,并对其中 5 3例患者进行随访。结果 :唾液酸化LewisX阳性物质在远离癌组织的非癌大肠粘膜中阳性率为 16 .7% (15 / 90 ) ,主要位于腺腔缘游离面 ;癌旁粘膜组织阳性率为 83.3% (75 / 90 ) ,主要位于细胞浆和 /或腺腔缘游离面 ;大肠癌组织中唾液酸化LewisX阳性表达率为 94 .4 % (85 / 90 ) ,主要分布于癌组织腺管细胞膜、细胞浆以及粘液腺癌的粘液湖内。转移淋巴结中唾液酸化LewisX阳性率为 96 .1% (49/ 5 1)。图像分析 :唾液酸化LewisX阳性细胞平均积分光密度值在低分化腺癌中显著高于高、中分化腺癌和粘液癌 (P <0 .0 1) ;有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者 (P <0 .0 1) ;5年内死亡病例显著高于生存病例 (P <0 .0 1)。结论 :唾液酸化LewisX表达阳性率和反应强度对反映大肠癌组织发生发展、判断恶性程度、预测转移和评估患者预后具有重要意?

唾液酸化LewisX与P16蛋白在大肠癌表达的对比研究

为了探讨唾液酸化LewisX和P16在大肠癌表达及其与肿瘤发生发展、浸润转移和预后的关系 ,应用免疫组化微波 LSAB法检测 90例大肠癌唾液酸化LewisX和P16蛋白的表达状况。结果显示 ,大肠癌组织唾液酸化LewisX和P16表达阳性率分别为92 2 %和 4 2 2 % ,唾液酸化LewisX高表达和P16低表达与大肠癌转移和预后有关。提示联合检测唾液酸化LewisX和P16更有助于判断大肠癌恶性程度。

唾液酸化Lewis X和p53在大肠癌中的表达及其与浸润转移的关系

目的 研究唾液酸化LewisX和 p5 3在大肠癌中的表达及其与肿瘤发生发展、浸润转移及预后的关系。方法 应用免疫组化微波 LSAB法检测 90例大肠癌中唾液酸化LewisX和 p5 3蛋白的表达状况。 结果 大肠癌组织中唾液酸化LewisX和p5 3表达阳性率分别为 92 .2 %和 5 7.8% ,唾液酸化LewisX与大肠癌的浸润和转移有关。结论 在大肠癌的发展及浸润、转移过程中唾液酸化LewisX和 p5 3表达具有相关性。对两者联合检测更有助于判断大肠癌发生、分化、浸润、转移和预后。

唾液酸化Lewis X和半乳糖凝集素-3表达与甲状腺乳头状癌浸润转移的关系

目的:探讨唾液酸化Lewis X (SLeX)和半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)在甲状腺乳头状癌中的表达及其与癌组织浸润转移的关系。方法:应用免疫组化染色EliVisionTM plus两步法检测164例甲状腺乳头状癌组织和30例癌旁甲状腺组织中SLeX和Galectin-3的表达状况。结果:癌组织SLeX和Galectin-3总体阳性表达率分别为70.7%和92.1%,癌旁甲状腺组织SLeX和Galectin-3总体阳性表达率分别为6.7%和20.0%,两者在癌组织总体阳性表达率显著高于癌旁甲状腺组织(P <0.05)。有浸润患者SLeX和Galectin-3总体阳性表达率分别为84.8%和98.0%,无浸润患者分别为49.2%和83.1%,两者在有浸润患者中的总体阳性表达率均显著高于无浸润患者(P <0.05)。有淋巴结转移患者SLeX和Galectin-3总体阳性表达率分别为89.2%和96.8%,无淋巴结转移患者分别为46.5%和85.9%,两者在有淋巴结转移患者中的总体阳性表达率均显著高于无淋巴结转移患者(P <0.05)。癌组织SLeX与Galectin-3表达具有一定正相关性(r = 0.41)。结论:SLeX和Galectin-3在甲状腺乳头状癌组织中多数呈强阳性表达,两者与癌组织浸润转移密切相关。

唾液酸化Lewis X和选择素P对支架治疗晚期直肠癌的预后意义

目的 研究金属支架治疗晚期直肠癌组织中细胞粘附分子唾液酸化Lewis X和选择素P的表达与肿瘤转移及患者预后的关系。方法 应用催化信号放大法（CSA），对30例支架治疗的晚期直肠癌患者活检组织标本中唾液酸化Lewis X和选择素P表达进行免疫组织化学检测。结果 30例支架治疗的晚期直肠癌组织中唾液酸化Lewis X和选择素P的阳性表达率分别为93．3％和86．7％，并且具有较高的一致性。结论 联合检测唾液酸化Lewis X和选择素P，可以作为预测支架治疗后晚期直肠癌肿瘤转移及患者预后的一种有用指标。

唾液酸化Lewis X抗原DNA适配子体外抑制乳腺癌细胞侵袭转移

目的 观察特异结合唾液酸化Lewis X抗原（SLeX） DNA适配子抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附能力及其体外抑制MDA-MB-231细胞浸润转移能力.方法 采用体外细胞黏附实验、Transwell小室侵袭实验,检测E-选择素及唾液酸化Lewis X的DNA适配子对肿瘤细胞黏附力、侵袭力的影响.结果 该DNA适配子可以有效的抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附,对E-选择素处理过的MDA-MB-231,随着适配子浓度的增加,其抑制细胞黏附的作用越强,抑制率（％）分别为15.54 ±6.10、39.69±5.69、62.15±5.44；适配子组（200 μmol/L）吸光度（A）值与SLeX抗体（1∶100）组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,说明其抑制黏附作用较抗体强.E-选择素预先处理过的Transwell侵袭实验中,各适配子组（50、100、200 μmol/L）穿膜细胞数分别为（199.3±3.2）、（178.7±3.5）、（168.3±4.2）个（F=88.6,P＜0.05）；两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）,说明随着SLeX适配子浓度的增高,抑制细胞侵袭的作用越强,抑制率依次为（25.13±5.05）％、（57.59±5.52）％、（73.83 ±6.54）％；适配子组（200 μmol/L）较SLeX抗体（1∶ 100）组穿膜细胞数少（P＜0.05）,说明适配子比抗体抑制侵袭作用强.结论 特异结合SLeX DNA适配子可以抑制MDA-MB-231细胞与E-选择素黏附,阻断Lewis-selectin途径,抑制MDA-MB-231细胞体外侵袭转移.

大肠癌组织Lewis X,唾液酸化Lewis X,Lewis A和唾液酸化Lewis A的表达及其意义

目的 研究LewisX (LeX) ,唾液酸化LewisX (sialyl-LeX) ,LewisA (LeA)和唾液酸化LewisA (sialyl-LeA)在大肠癌中的表达状况及其与肿瘤发生、分化、转移及预后的关系。方法 应用催化信号放大法 (CSA)检测 90例大肠癌、5 1例转移淋巴结和 30例远离癌组织的正常大肠黏膜LeX ,sialyl-LeX ,LeA和sialyl-LeA的表达状况 ,并对其中 5 3例患者进行随访。结果 LeX ,sialyl -LeX ,LeA和sialyl-LeA阳性物质在远离癌组织的正常大肠黏膜中阳性表达率分别为 93 3% (2 8/ 30 ) ,16 7% (5 / 30 ) ,93 3% (2 8/ 30 )和 90 0 % (2 7/ 30 ) ,而在大肠癌组织中阳性率分别为 90 0 % (81/ 90 ) ,94 4 % (85 / 90 ) ,78 9% (71/ 90 )和 80 0 % (72 / 90 ) ,转移淋巴结标本中阳性率分别为 6 8 7% (35 / 5 1) ,96 1% (49/ 5 1) ,6 6 7% (34/ 5 1)和 6 6 7% (34/ 5 1)。结论 癌细胞膜Lewis糖抗原的唾液酸化及异常糖基的形成 ,可能与肿瘤转移行为有关。sialyl-LeX可以作为预测大肠癌侵袭、转移的肿瘤相关抗原 ,对评估患者预后较LeX ,LeA和sialyl-LeA具有更重要的临床意义。

肝细胞癌SLeX和Arg-1表达的临床病理研究

目的探讨唾液酸化Lewis X(SLeX)和精氨酸酶-1(Arg-1)表达与肝细胞癌(HCC)临床病理特征及预后的关系。方法120例HCC手术切除标本及30例癌旁肝组织,应用EliVisionTMplus免疫组织化学染色二步法检测SLeX和Arg-1在HCC癌组织及癌旁肝组织中的表达,分析SLeX和Arg-1与HCC患者性别、年龄、肉眼类型、瘤体大小、分化等级、转移及5年生存期等临床病理特征的相关性。结果HCC癌组织SLeX和Arg-1阳性率分别为44.2%(53/120)和75.8%(91/120),癌旁肝组织分别为3.3%(1/30)和100.0%(30/30),差异有统计学意义(均P<0.05)。SLeX和Arg-1表达与性别、年龄、肉眼类型、瘤体大小无关(均P>0.05)。在低分化、有转移和5年内死亡患者中SLeX高表达,Arg-1低表达,呈负相关性(r=-0.31)。结论SLeX和Arg-1与HCC发生发展显著相关,SLeX表达上调和(或)Arg-1表达下调均预示HCC分化差、易转移、预后不良。

唾液酸化路易斯抗原X ssDNA适配子的筛选与鉴定

目的建立体外获得唾液酸化路易斯抗原X（SLeX）ssDNA适配子（aptamers）的方法。方法构建长度为70m的初始随机单链DNA库，其中含30个随机序列，以溴化氰活化的琼脂糖小球为筛选介质，运用指数富集配体的系统进化技术（SELEX技术）获得SLeX的ssDNA适配子。将适配子库克隆、测序，采用DNAMAN软件对其结构进行分析，通过生物素-亲和素-辣根过氧化物酶显色系统测定适配子与SLeX的亲和力。结果经逐轮筛选，所得富集库与SLeX的亲和力逐步提高（A值从0．145增加到了0．460），大部分适配子克隆测序后与预期相符。结论经9轮筛选获得的ssDNA适配子与SLeX的体外结合有高度的特异性及亲和力。

E-选择素与肿瘤转移研究进展

肿瘤的转移是一个复杂的多步骤过程,它是恶性肿瘤致死性的关键因素.粘附分子与内皮细胞的粘附在此过程中起着重要作用.E-选择素(E-selectin)是粘附分子中的一类,仅表达在内皮细胞上.E-selectin的结构和功能及在肿瘤转移方面的研究表明:静息时,内皮细胞上的E-selectin含量甚微;当内皮细胞受到炎症介质白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)、细菌脂多糖(LPS)等刺激后,E-selectin的表达4h可达高峰,24h下降.唾液酸化的Lewis血型抗原(sialyl-Lewisx)是E-selectin的配体,它和E-selectin相互作用共同在肿瘤转移过程中起着重要作用.

MMP-9和CD15s与胃癌血管生成的相关性研究及其临床意义

目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)和唾液酸化Lewis X(CD15s)抗原与胃癌侵袭转移的相关性。方法:采用CD105,MMP-9,CD15s进行免疫组化S-P法染色,对47例胃癌根治性切除手术标本病理组织切片进行标记,检测CD105的微血管密度(MVD),并对MVD与MMP-9、CD15s的关系进行统计分析。结果:MMP-9、CD15s表达都呈阳性的胃癌组织微血管密度高于MMP-9和CD15s单阳性及二者均阴性的胃癌组织。结论:MMP-9高表达有利于癌组织局部浸润,CD15s高表达有利于癌细胞血行转移,MMP-9及CD15s检测对临床诊治胃癌及判断预后具有一定意义。

α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ转染对全反式维甲酸诱导的人肝癌细胞凋亡的影响

为了解α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ(α1,3FucT-Ⅶ)转染对全反式维甲酸诱导的人肝癌7721细胞凋亡的影响及其分子机理,本研究通过质粒转染把α1,3FucT-Ⅶ导入人肝癌7721细胞,建立了稳定表达不同量α1,3FucT-Ⅶ的H7721细胞株。采用流式细胞术测定细胞表面SLex的表达及细胞凋亡、Westernblot方法检测Caspase-3、免疫荧光染色法观测细胞骨架蛋白---肌动蛋白F-actin的变化、caspase-3抑制剂DEVD-CHO抑制caspase-3的活化。研究结果表明,用全反式维甲酸诱导细胞凋亡,α1,3FucT-Ⅶ的过量表达使凋亡细胞数量明显增多,caspase-3的活性和细胞骨架F-actin的破坏均增高,抑制剂DEVD-CHO可明显抑制细胞凋亡,但F-actin的破坏程度并未得到改善。通过caspase-3通路转染α1,3FucT-Ⅶ增加了肝癌细胞对全反式维甲酸诱导的凋亡的敏感性,从而为肝癌的防治提供了实验依据。

西咪替丁预防大肠癌复发转移临床疗效观察

目的研究西咪替丁预防大肠癌复发转移临床疗效以及与唾液酸化Lewis X(SLeX)蛋白表达的关系。方法应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测80例大肠癌SLeX蛋白表达水平。将阳性表达的73例随机分为两组:西咪替丁治疗组43例,对照组30例。手术后第3周开始,对Duke’sA期和B期患者,治疗组每天口服氟尿嘧啶200mg和西咪替丁800mg;对照组仅每天口服氟尿嘧啶200mg。对Duke’sC期患者,两组均采用LFP方案化疗,同时,分别采取上述方法对照治疗。服药时间均为1年。平均随访时间为(10.4±2.6)年。结果治疗组与对照组比较,10年总体生存率分别为83.7%和50.0%,Duke’sC期生存率分别为84.6%和22.2%,SLeX蛋白表达III级生存率分别为92.3%和29.4%,肝脏转移率分别为20.9%和53.3%,上述差异均有统计学意义(P<0.05);Duke’sA+B期生存率分别为82.4%和91.7%,SLeX蛋白表达II级生存率分别为70.6%和76.9%,局部复发率分别为25.6%和43.3%,上述差异均无统计学意义。结论西咪替丁对SLeX蛋白高水平表达的中晚期大肠癌有一定的抗转移治疗作用,有助于降低ΚΣ率,延长患者生存期,提高生存率。