2-去氧-2,3-去氢-N-乙酰基神经氨酸8-硫酸酯、9-硫酸酯衍生物的合成及其生物活性

对 2 去氧 2 ,3 去氢 N 乙酰基神经氨酸 (Neu5Ac2en)的 8 羟基和 9 羟基进行选择性硫酸酯化 ,以比较不同取代位置的硫酸酯基对唾液酸酶抑制活性的影响。采用三苯甲基氯保护 9 羟基后 ,对 8 羟基进行选择性硫酸酯化 ;在 4,7,8 三羟基乙酰化后 ,酸性条件下水解 9 三苯甲基醚 ,对9 羟基进行选择性硫酸酯化。得到 7个结构全新的Neu5Ac2en 8 硫酸酯衍生物、9 硫酸酯衍生物。初步生物活性试验表明 ,这些化合物均具有一定的唾液酸酶抑制活性 ,9 硫酸酯衍生物的酶抑制活性高于 8 硫酸酯衍生物。