喉咽清含片抗病毒作用的实验研究

目的 :观察喉咽清含片的抗病毒作用。方法 :采用体外抗病毒实验 ,观察喉咽清含片对病毒致细胞病变的作用 ;采用体内抗病毒实验 ,观察喉咽清含片对病毒感染小鼠的肺指数和肺指数抑制率的影响。结果 :喉咽清含片对流感病毒甲 3型 (A3)、副流感病毒 1型 (HVJ)、腺病毒 (AdV3,AdV7)及疱疹病毒 (HSV 1,HSV 2 )所致细胞病变效应有抑制作用 ;喉咽清含片 6 .6 g·kg- 1·d- 1和 13.2 g·kg- 1·d- 1剂量 (生药量 )能降低流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠的肺指数 ,肺指数抑制率分别为 2 1%和32 %。结论

喉咽清含片的解热镇痛和抗炎作用的实验研究

目的 :观察喉咽清 (HYQ)含片的解热镇痛和抗炎作用。方法 :通过制作高热模型、急性和慢性非特异性炎症模型及疼痛模型 ,观察HYQ含片对发热、炎症及疼痛的影响。结果 :HYQ含片能降低致热家兔的体温 ;能抑制大鼠足跖肿胀和肉芽肿的生成及减少致痛小鼠的扭体次数。结论 :HYQ含片具有明确的解热、镇痛和抗炎作用。

喉咽清含片体外抑菌作用的实验研究(英文)

目的 观察喉咽清含片体外抑菌作用。方法 采用琼脂稀释法。结果 喉咽清含片对肺炎链球菌、β -溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度 (MIC)分别为 16、31.3、12 5和 12 5mg/ml(生药浓度 ) ,而其口服液 (原剂型 )则分别为 6 2 .5、31.3、2 5 0和 5 0 0mg/ml(生药浓度 )。 结论 喉咽清含片具有明显的抑菌作用 ,且其作用强于原剂型。

喉咽清含片质量标准研究

目的：制定喉咽清含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别土牛膝、马兰草、天名精，用薄层扫描法测定本品中主要化学成分齐墩果酸的含量。双波长反射法锯齿扫描，λs=520nm，λR=700nm，Sx=3；灵敏度：中；展开剂：环己烷-三氯甲烷-醋酸乙酯（20：5：8）。结果：本方法能准确对土牛膝、马兰草、天名精进行定性鉴别；齐墩果酸在1．008—6．048μg范围内呈良好线性关系。结论：本方法快速、简便、准确、重现性好，可作为喉咽清含片的质量标准。

清喉咽含片治疗急性咽炎和扁桃体炎的剂量探索

目的探索清喉咽含片(玄参、生地、麦冬、黄芩、连翘)治疗急性咽炎、扁桃体炎(肺热阴虚证)的最佳给药剂量。方法共纳入90例受试者,随机分入到高、中、低剂量组(1∶1∶1),急性咽炎疗程5d,急性扁桃体炎疗程7d,对治疗后3组的疗效和安全性进行评价。结果咽痛或吞咽痛症状消失率、中医证候愈显率均是高剂量组和中剂量组优于低剂量组(P<0.05),高剂量组和中剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。3个剂量组各有1例不良事件,无严重实验室检查异常,无生命体征异常。结论清喉咽含片中剂量(每片折合原药材约0.8g)为治疗急性咽炎、急性扁桃体炎的最佳给药剂量。

清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的临床观察

目的观察清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的临床疗效。方法 92例急性咽炎患者随机分为两组,每组46例。治疗组采用清喉咽含片联合碘甘油治疗,对照组服用金银花颗粒,疗程5天。治疗结束后,比较两组疗效差异。结果治疗组总有效率95.65%,显著高于对照组(80.43%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清喉咽含片联合碘甘油可快速缓解急性咽炎临床症状和体征,疗效确切,安全性好。

清咽润喉含片的制备及临床观察

介绍了清咽 润喉含片的制 备工艺过程，并 观察了其治疗 咽喉 炎症的 疗效。与 市售 草珊瑚 含片 对照比较，结果 治疗组与对照组 总有效率均在 ８５ ％ 以上 ，两者对咽喉炎症 均具有明显的

清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的效果

目的探讨清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的效果。方法选择2017年8月至2018年7月河南科技大学第一附属医院收治的150例急性咽炎患者,根据随机数表法分为两组,每组各75例。对照组口服金莲花颗粒联合碘甘油治疗,观察组含化清喉咽含片联合碘甘油治疗。对比两组临床疗效及症状消失时间。结果观察组治疗总有效率[94.67%(71/75)]高于对照组[78.67%(59/75)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咽痛及咽黏膜红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论针对急性咽炎患者,在碘甘油治疗的基础上,清喉咽含片较金莲花颗粒疗效好,可进一步加快患者症状消退。

清咽利喉含片镇痛作用的实验研究

目的 :观察清咽利喉含片的镇痛作用。方法 :采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应 ,观察小鼠的镇痛作用。结果 :清咽利喉含片可明显提高小鼠痛阈 ,延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少 10min内扭体次数。作用与西瓜霜润喉片大体相当。结论

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。

清咽润喉含片制备及临床疗效观察

介绍了对清咽润喉含片的制备工艺，并观察其治疗咽喉炎症的临床疗效。与草珊瑚含片对照比较，结果：治疗组与对照组总有效率均在８５％以上，两者对咽喉炎症均具有明显的治疗作用。

本草清咽润喉含片制备工艺研究进展

慢性咽炎因容易反复、难以根治,因此重在预防。以中草药为主要有效成分的清咽润喉含片能够对慢性咽炎进行有效的防治。原料的选配、有效成分的提取和成型等方面对本草清咽润喉含片的制备进行概述,以期为本草清咽润喉含片的进一步开发提供参考。

中草药清咽润喉含片的制备

以金银花、菊花、玄参、连翘为主药,以乳糖—甘露醇、山梨醇、糊精、硬脂酸镁为辅料,确定药材和辅料的最佳配比。最佳方案为玄参∶金银花∶菊花∶连翘=4∶3∶3∶2,确定在制备清咽润喉含片时乳糖-甘露醇∶山梨醇∶总膏的质量比为2∶3∶2,润滑剂硬脂酸镁占总混合物料量的2%,粘合剂糊精占总混合物料的3.5%。选用玄参、金银花、菊花、连翘提取物,可在药效作用上相辅相成,四种提取物合用可治疗由肝火旺盛、热邪阻闭于内所致咽喉炎症及细菌感染引起的咽喉炎症,使含片的作用增强。本试验通过设计正交实验,结合药典规定的药品标准及实验经验选择最好的条件,研究得出清咽润喉含片的制备方法是切实可行的。

清咽利喉口含片的制备工艺研究

目的分析清咽利喉口含提取工艺的最优条件。方法分别将绿原酸与次野鸢尾黄素当做测定指标,使用正交试验法,通过统计学分析确定最佳提取工艺条件。结果全方中水提取和醇提取部分都明确了最优工艺。结论本实验为清咽利喉口含片的生产提供了最佳条件。

清喉咽含片治疗急性咽炎的临床研究

研究评价了清喉咽含片相较于清喉咽合剂治疗急性咽炎(肺热阴虚证)的临床有效性和安全性。本试验共纳入144例受试者,随机分为试验组和对照组(各72例),试验组服用清喉咽含片,对照组服用清喉咽合剂,疗程5 d,以咽痛或吞咽痛消失率、中医证候的综合疗效、中医证候积分、单项症状及体征的消失率等为有效性评价指标,试验过程中密切观察生命体征、实验室检查指标、不良事件安全性评价指标。FAS结果显示,咳嗽消失率、中医证候愈显率、咽黏膜、悬雍垂轻度充血水肿体征消失率均为试验组优于对照组(P<0.05),中医证候积分的变化值2组间差异有统计学意义(P<0.05);试验组有3例不良事件,对照组有6例不良事件,2组之间不良事件发生率差异无统计学意义,无严重实验室检查异常,无生命体征异常。综合以上研究,清喉咽含片治疗急性咽炎(肺热阴虚证)疗效优于清喉咽合剂,安全性良好。

响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺

目的:优化院内制剂清喉利咽口含片的提取工艺。方法:在预试验基础上,以绿原酸、总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)质量浓度的综合评分为因变量,浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,采用响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺。采用HPLC测定绿原酸和总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)的含量,流动相乙腈(A)-0.5%磷酸水(B)梯度洗脱(0~12 min,9%A;12~15 min,9%~15%A;15~40 min,15%~45%A;40~50 min,45%~15%A;50~80min,15%A),绿原酸和黄酮类成分的检测波长分别为327,256 nm。结果:最佳提取工艺条件为浸泡时间89 min,液料比15.3∶1,提取时间136 min,提取数2次。绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷平均质量浓度分别为1 843.537,184.845,93.939,48.898 mg·L^(-1)。结论:建立的数学模型预测性好、稳定可行,可作为清喉利咽口含片的中试生产工艺。

传染病总论

抗病毒药物联合低温冷冻治疗单疱病毒性角膜炎的临床研究——郭祥文(四川成都四川大学华西医院眼科610041)；《华西医学》，2003，18(4)：462—463[目的：探讨抗病毒药物联合低温冷冻治疗单疱病毒性角膜炎(HSK)的方法和疗效。