ZTC澄清剂用于喉咽灵口服液除杂的工艺

目的 :建立喉咽灵口服液除杂的工艺。方法 :采用乙醇法与ZTC 1+1天然澄清剂法 ,进行喉咽灵口服液除杂的比较研究 ;采用连续倍比稀释法 ,测定了喉咽灵对 5种常用咽喉致病细菌的最低抑制浓度 (MIC)。结果 :ZTC 1+1天然澄清剂法除杂能获得澄清的液体 ,且能减少有效成分的损失。同时 ,所得的喉咽灵口服液对咽喉致病细菌的最低抑制浓度与对照药清开灵的差异不大。结论 :证明ZTC 1+1天然澄清剂法可以代替乙醇法除杂。

喉咽灵口服液的体外抗菌作用

目的 :探讨喉咽灵口服液的体外抗菌作用。方法 :以临床分离细菌为受试菌 ,采用连续倍比稀释法 ,观察喉咽灵口服液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果 :喉咽灵口服液对不同细菌的最小抑菌浓度是成品浓度 64～ 1 2 8倍 ,最小杀菌浓度是成品浓度 32～ 64倍。结论 :喉咽灵口服液对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用 ,且抗菌谱广 。

喉咽灵口服液、野菊花和威灵仙挥发油化学成分比较

比较分析喉咽灵口服液与方中野菊花和威灵仙的挥发性成分。取喉咽灵口服液制备过程中产生的挥发油,采用水蒸气蒸馏法分别提取野菊花和威灵仙挥发油,用GC-MS对其分析鉴定和比较,用峰面积归一化法计算各成分的相对含量。从喉咽灵口服液全方共鉴定出24个成分,野菊花挥发油鉴定出34个成分,威灵仙挥发油鉴定出27个成分,其中喉咽灵口服液全方鉴定出的成分占其挥发油样品总含量的98.14%;野菊花为81.95%;威灵仙为93.64%。喉咽灵口服液、野菊花和威灵仙的挥发油成分及含量有着很大的差别。

喉咽灵口服液的药效学研究

目的 :验证喉咽灵口服液的抗炎作用。方法 :采用大鼠足跖角叉菜胶肿胀法、小鼠耳廓二甲苯致炎法和大鼠棉球肉芽肿法 ,分别进行药效试验 ,探讨喉咽灵口服液的抗炎作用。结果 :喉咽灵口服液对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀性炎症、二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀以及棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用。结论 :喉咽灵口服液具有明显的抗炎作用。

喉咽灵口服液微生物限度检查法的建立

目的建立喉咽灵口服液的微生物限度检验方法。方法根据《中国药典》2010年版二部附录"微生物限度检查法"分别采用常规法、培养基稀释法进行喉咽灵口服液的微生物限度检查验证。结果实验表明采用培养基稀释法对喉咽灵口服液进行微生物限度检查,能充分消除药品中的抑菌作用,有效检出该药品中污染存活的细菌;回收率达70%以上。结论培养基稀释法可有效的控制喉咽灵口服液的质量,建立的方法准确可靠。

喉咽灵口服液提取工艺优选

目的：优选喉咽灵口服液的最佳提取工艺。方法：以蒙花苷和齐墩果酸提取量为评价指标,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9（3^4）正交试验,确定喉咽灵口服液的提取工艺。结果：最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间48 h,提取3次。结论：优选出的提取工艺纯化效率高、去除杂质多、质量稳定。

喉咽灵口服液治疗咽炎疗效观察

目的:观察喉咽灵口服液临床疗效。方法:随机选取门诊急慢性咽炎患者,治疗组采用喉咽灵口服液治疗,对照组采用阿莫西林胶囊治疗,5 d为1疗程。结果:治疗组和对照组治疗急性咽炎疗效分别为97.18%和94.83%,(P>0.05),其差异无显著统计学意义;而在治疗慢性单纯性咽炎时两组疗效分别为88.82%和72.44%,(P<0.05);治疗组总有效率为93.47%,对照组的总有效率为84.17%,两组对照(P<0.05),有显著的统计学意义。结论:喉咽灵口服液在治疗慢性单纯性咽炎方面,有较为明显的疗效。