喉平滑肌肉瘤一例报告

喉平滑肌肉瘤在临床上极罕见。本科收治一例，现报告如下。患者男，４９岁，因咽部不适４年，渐进性声嘶１年，于１９９５年１１月８日入院。患者４年前出现咽干、异物感，按“慢性咽喉炎”治疗，无效。１年前声嘶渐进性加重，为持续性，不伴咳嗽、咯血、呼吸困难。检查：...

显微镜下低温等离子辅助下消融巨大喉平滑肌肉瘤1例

资料患者男性,79岁。以“间断性咳嗽、咳痰30年,呼吸困难1个月”于2017年1月12日入住本院呼吸内科,诊断为慢性阻塞性肺疾病。因呼吸困难不缓解,请耳鼻喉科会诊后行喉镜观察,以“喉肿物,喉阻塞Ⅲ度”为诊断转入耳鼻喉科。既往史：吸烟30年,每日约20支,已戒烟20年;饮酒40年,每日约250 g;糖尿病10年,目前口服降糖药物。体温36.0℃。动态喉镜：右侧声带前中2/3可见约1.5 cm×1.0 cm大小、灰白色、表面凹凸不平不规则肿物,向上达右侧喉室,向前达前连合,声带运动良好（图1A）。颈部强化CT：右侧声带增厚,

喉平滑肌肉瘤1例并文献复习

目的探讨喉平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)的临床特征、诊断与治疗方法。方法报道1例喉LMS并复习相关的国内外文献。结果首次就诊纤维喉镜下见声门上有菜花样肿物生长,无溃烂,声门呈裂隙状;再次就诊时肿物已长满声门,有灰白色伪膜附着,声门下无法窥见。电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)示会厌、双侧声带及前连合见一结节状等密度影,密度均匀,增强扫描动脉期呈均匀对比强化,边界欠清晰。病理示瘤组织由交织束状排列的嗜伊红梭形细胞组成,胞质宽而丰富,多形性,异型性明显,核分裂像易见。免疫组织化学检测中波形蛋白、钙结合蛋白、特异性平滑肌蛋白、结蛋白呈阳性,肌红蛋白、酪氨激酶受体、抗黑色素特异性抗体、细胞角蛋白、S-100阴性。结论喉LMS是一种罕见的、侵袭性实体肿瘤,其预后通常较差。诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。