集束化干预配合视频教育对急性喉炎患儿雾化治疗行为及家属满意度的影响

目的探讨集束化干预配合视频教育对急性喉炎患儿雾化治疗行为及家属满意度的影响。方法采用方便抽样方法,将湖南省儿童医院2020年7月—2022年6月接收的92例急性喉炎住院患儿(住院时间≥5 d)作为研究对象,将2020年7月—2021年6月接收的46例患儿设为对照组,住院期间给予常规雾化治疗护理;另将2021年7月—2022年6月接收的46例患儿设为观察组,住院期间在常规雾化治疗护理同时又辅以集束化干预联合视频教育,每组各46例,观察比较两组患儿的雾化治疗依从性及家属的满意度。结果集束化干预联合视频教育后,观察组患儿的雾化治疗依从性优良率为97.83%,显著高于对照组的80.43%(P<0.05);观察组患儿家属的满意度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论将集束化干预联合视频教育应用于急性喉炎患儿雾化治疗中,能够明显改善患儿的雾化治疗依从性,提高患儿家属的整体满意度。

60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析

目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析60例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标。结果观察组临床治疗总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.77±1.21)、(3.28±1.06)、(1.78±0.57)、(4.36±0.56)、(1.48±0.48)d,均短于对照组的(4.65±1.26)、(4.77±1.21)、(2.91±0.99)、(5.45±0.49)、(2.56±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的hs-CRP水平(7.86±2.13)mg/L低于对照组的(12.67±2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率6.67%低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值。

金嗓散结胶囊对反流性咽喉炎模型大鼠咽喉黏膜屏障保护作用实验研究

目的通过复制反流性咽喉炎大鼠模型,观察金嗓散结胶囊对反流性咽喉炎的作用。方法对大鼠进行切除下食道括约肌手术进行造模,12周后,将造模组大鼠分为5组,即模型组,金嗓散结胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组,阳性组,各组大鼠给予相应剂量药物经口灌胃治疗4周,进行反流体征评分,ELISA法检测大鼠血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β、IL-10、IL-13含量;HE染色检测大鼠声带和食道组织病理变化;免疫荧光、RT-PCR技术以及Western blot法检测声带和食道组织紧密连接蛋白Claudin-3、Occludin、ZO-1的基因和蛋白表达。结果与模型组比较,金嗓散结胶囊可以减轻模型大鼠的声音沙哑,喉部等症状,降低反流体征评分,减轻声带和食道的病理,显著降低模型大鼠血清中IL-6、TNF-α、IL-1β的含量,上调IL-10、IL-13的含量,并显著增加模型大鼠Claudin-3、Occludin、ZO-1蛋白及其基因表达。结论金嗓散结胶囊治疗大鼠反流性咽喉炎可能通过抑制大鼠血清中炎症因子,上调血清抑炎因子,增强声带和食道中紧密连接蛋白表达,从而减轻反流性咽喉炎症状,修复咽喉黏膜的屏障系统,值得进一步研究。

清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗反流性咽喉炎的价值

目的探讨清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗对反流性咽喉炎声嘶症状以及反流症状指数评分量表(reflux symptom index,RSI)评分和反流体征指数评分(reflux findings score,RFS)的影响。方法选取丽水市人民医院2020年1月—2022年1月收治的90例反流性咽喉炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组45例(给予清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗)和对照组45例(给予清热散结胶囊治疗)。观察治疗后的临床疗效,症状积分,胃蛋白酶水平,炎症因子水平,RSI、RFS评分。结果治疗后,观察组患者的显效率为60.00%(27/45),高于对照组患者的35.56%(16/45)(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽、声嘶、吞咽困难、反酸烧心、咽喉黏滞等症状积分均低于对照组患者(P<0.05)。治疗前,两组患者的胃蛋白酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d、7 d,观察组患者的胃蛋白酶水平分别低于对照组患者(P<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d,观察组患者的IL-6、TNF-α值均低于对照组患者(P<0.05)。治疗前,两组患者RSI评分和RFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d,观察组患者的RSI评分和RFS评分均低于对照组患者(P<0.05)。结论清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂能够提高反流性咽喉炎患者的临床疗效,降低患者症状积分,改善胃蛋白酶水平,降低炎症因子水平以及改善反流症状与反流体征,值得临床推广。

柴胡疏肝散联合奥美拉唑治疗肝胃不和型反流性咽喉炎临床疗效

目的:研究柴胡疏肝散联合奥美拉唑治疗对肝胃不和型反流性咽喉炎患者的应用价值。方法:选取2021年3月至2022年10月期间南阳市中心医院收治的肝胃不和型反流性咽喉炎患者100例,随机平均分为对照组(50例,行奥美拉唑治疗),观察组(50例,柴胡疏肝散联合奥美拉唑治疗),比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为96.00%,较对照组的84.00%更高;观察组患者治疗后反流症状指数量表(RSI)、咽喉反流体征评分量表(RSF)评分均较对照组低;观察组患者治疗后各项中医证候积分均较对照组低;观察组患者治疗后血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平均较对照组高,血清PGⅡ水平较对照组低,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:给予肝胃不和型反流性咽喉炎患者柴胡疏肝散联合奥美拉唑治疗,能有效减轻炎症和临床症状,加强疗效。

疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响

探讨与分析疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响。方法 选取2020年 4月至2021年 4月就诊于河北省中医院门诊符合纳入标准的90例急性咽喉炎风热喉痹证患者,随机数字法分为观察组 ( 45例) 和对照组 ( 45例),对照组予以吸入用布地奈德混悬液1mg,每日1次,雾化吸入治疗,疗程为1-7天。观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,口服每次4粒,每日3次,对比两组临床疗效、主要症状及体征消失时间;同时对比两血C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)和细胞因子(如IL-6、TNF-α)水平,同时对比两组不良反应。结果 观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组主要症状及体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组治疗后与对照组治疗后比较血CRP、血沉ESR、IL-6、TNF-α水平均较低,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0 .05)。结论 疏风解毒胶囊联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎具有显著疗效,能更快速减轻患者临床症状及体征,患者的炎性指标明显降低,安全性有保证。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

儿童急性喉炎中医证素及发生喉梗阻危险因素相关性分析

目的:探讨儿童急性喉炎的中医证素及儿童急性喉炎发生喉梗阻危险因素的相关性分析。方法:收集2011年8月—2023年4月在广州中医药大学第一附属医院儿科住院治疗的255例急性喉炎患儿的病历资料(基本资料、四诊信息、白细胞数值、喉梗阻情况等),采取证素辨证法确定中医证素,将结果导入SPSS Modeler18.0软件,采用Apriori算法进行关联规则分析,证素之间的关系以复杂网络图表示,采取系统聚类分析法分析不同证素组合情况,并将相关因素进行二元Logistic回归分析。结果:共纳入255例患儿,其中以婴幼儿居多。255例患儿共提取证素14个,包括病位证素4个和病性证素10个。病位证素为肺、表、心神、小肠,病性证素中热、外风、痰为高频证素,证素组合以肺+表+热+外风占比最高。证素组成以肺、表、热为中心,形成了肺-热、表-肺、表-热、外风-肺、外风-表、外风-热、肺-痰、热-痰8组强链接。取类间距为24,可取得2个聚类单元,其中病位证素肺、表与病性证素热、血热、外风、痰、饮、寒为一类,病位证素心神、小肠与病性证素毒、闭、动风、湿为一类。证素饮对急性喉炎患儿发生喉梗阻的影响有统计学意义(P<0.05)。证素表、外风、闭、血热及白细胞增高对急性喉炎患儿发生喉梗阻的影响无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童急性喉炎发病是因风热、风寒之邪侵犯肺脏或痰热壅盛,阻遏肺气,肺失宣降,声门开阖不利所致。证素饮是急性喉炎患儿发生喉梗阻的危险因素。

百合利咽胶囊对肺胃实热证急性咽喉炎患者吞咽功能、免疫和镇痛效应的研究

目的:探讨百合利咽胶囊对肺胃实热证急性咽喉炎患者吞咽功能、免疫和镇痛效应的研究。方法:选择2021—2022年该院治疗的急性咽喉炎患者260例,以随机数字表法分为对照组和观察组。对照组130例患者(脱落7例,实际纳入123例)给予常规治疗,百合利咽胶囊组130例患者(脱落5例,实际纳入125例)在对照组的治疗基础上给予百合利咽胶囊治疗。检测治疗前后患者血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD4+和CD8+水平,记录两组患者咽喉疼痛消失时间、咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、声音嘶哑消失时间、咽部黏膜充血消失时间、咽喉异物感消失时间、咽后壁淋巴滤泡红肿消失时间,评价患者的中医证候评分、功能性吞咽障碍筛查量表(EAT_(1)0)评分,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况。结果:百合利咽胶囊组患者的总有效率为95.20%(119/125),较对照组的82.93%(102/123)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。百合利咽胶囊组患者体温恢复正常时间,咽喉异物感、咽喉疼痛、咳嗽、声音嘶哑、咽部黏膜充血和咽后壁淋巴滤泡红肿消失时间较对照组更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。百合利咽胶囊组患者咽痛剧烈或痛连耳部、吞咽困难、咽部干燥、口渴多饮、大便干、痰黏稠、咳嗽、发热、头痛和小便黄赤评分较对照组更低,EAT_(1)0评分较对照组明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,百合利咽胶囊组患者的CD4+、SIgA水平较对照组更高,CD8+水平较对照组更低,VCAM-1、hs-CRP、IL-1β和TNF-α含量较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均无明显不良反应产生。结论:百合利咽胶囊治疗肺胃实热证急性咽喉炎患者,可改善机体免疫,减少炎症反应,提高咽喉镇痛效应,促进患者康复,提高患者吞咽功能及临床疗效,安全性高。

甲泼尼龙联合布地奈德阶梯雾化治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床研究

目的研究对急性喉炎合并喉梗阻患儿应用甲泼尼龙联合布地奈德阶梯雾化治疗的临床疗效。方法82例急性喉炎合并喉梗阻患儿,按随机数字表抽取法分为观察组与对照组,各41例。对照组采用甲泼尼龙静脉注射治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德阶梯雾化治疗。比较两组临床症状消退时间及平均住院时间,治疗前后的血清炎症因子,临床疗效,不良反应发生情况。结果观察组声嘶消退时间(2.58±0.23)d、犬吠样咳嗽消退时间(0.45±0.26)d、喉鸣消退时间(2.46±0.62)d、呼吸困难消退时间(0.61±0.22)d、平均住院时间(4.58±0.43)d皆明显短于对照组的(2.76±0.44)、(1.72±0.43)、(2.82±0.41)、(1.75±0.26)、(6.86±0.56)d(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)均较治疗前明显下降,且观察组CRP(5.20±0.93)mg/L、TNF-α(97.28±10.05)ng/ml、IL-6(35.61±6.11)pg/ml明显低于对照组的(9.55±1.23)mg/L、(128.02±9.89)ng/ml、(53.82±7.29)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.56%明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论急性喉炎合并喉梗阻患儿应用甲泼尼龙联合布地奈德阶梯雾化治疗,可协同增效,迅速改善临床症状,控制和明显减轻炎症反应,缩短住院时间。

Laryngopharyngeal reflux disease:Updated examination of mechanisms,pathophysiology,treatment,and association with gastroesophageal reflux disease

Laryngopharyngeal reflux disease(LPRD)is an inflammatory condition in the laryngopharynx and upper aerodigestive tract mucosa caused by reflux of stomach contents beyond the esophagus.LPRD commonly presents with symptoms such as hoarseness,cough,sore throat,a feeling of throat obstruction,excessive throat mucus.This complex condition is thought to involve both reflux and reflex mechanisms,but a clear understanding of its molecular mechanisms is still lacking.Currently,there is no standardized diagnosis or treatment protocol.Therapeutic strategies for LPRD mainly include lifestyle modifications,proton pump inhibitors and endoscopic surgery.This paper seeks to provide a comprehensive overview of the existing literature regarding the mechanisms,pathophysiology and treatment of LPRD.We also provide an in-depth exploration of the association between LPRD and gastroesophageal reflux disease.

复方芩兰口服液治疗急性咽喉炎对患儿症状改善和炎性因子的影响

目的:分析复方芩兰口服液治疗急性咽喉炎患儿对其症状改善和炎性因子的影响。方法:将2021年3月—2022年4月我院收治的120例急性咽喉炎患儿以随机数字表法分为两组,对照组60例在对症治疗的基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组60例在此基础上予以复方芩兰口服液治疗,对比两组治疗效果、各症状消失时间、炎症因子水平变化情况、不良反应等。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,体温恢复正时间、咽痛消失时间、声音嘶哑消失时间、咽部红肿消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症因子IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方芩兰口服液治疗急性咽喉炎效果明确,能尽快改善患儿咽喉症状,减轻细胞炎症因子表达,促进病情好转,且不良反应少,安全性高,应用价值。

加味甘桔汤对小儿急性喉炎(风热犯肺证)的疗效观察

目的观察加味甘桔汤对小儿急性喉炎(AL)(风热犯肺证)的临床效果。方法将患儿104例随机分为观察组与对照组各52例。对照组参考相关指南予布地奈德雾化吸入。观察组在对照组基础上加予加味甘桔汤内服。两组患儿连续观察5 d。比较两组主要症状改善的具体时间、风热犯肺证评分、治疗效果以及血清C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果与对照组相比,观察组主要症状改善时间均显著缩短(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,两组风热犯肺证评分显著减少,观察组在治疗后同时点减少更显著(P<0.05)。5 d疗程结束后,观察组总有效率为98.08%,明显高于对照组的82.69%(P<0.05)。5 d疗程结束后,两组血清CRP和PCT水平显著下降,同时观察组下降更显著(P<0.05)。结论加味甘桔汤对小儿AL风热犯肺证的临床效果显著,有利于改善相关症状与中医证候,以及抑制炎症反应。

参苓胃消胶囊联合奥美拉唑治疗反流性咽喉炎的临床研究

目的:研究参苓胃消胶囊联合奥美拉唑治疗反流性咽喉炎的临床效果。方法:选取河北省沧州中西医结合医院2021年9月—2023年5月收治的120例反流性咽喉炎患者,采用随机数字表法分成治疗组与对照组,各60例。对照组接受奥美拉唑肠溶胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用参苓胃消胶囊治疗。两组均治疗8周。对比两组反流症状、反流体征、中医证候评分、安全性及临床疗效。结果:治疗后,两组反流症状指数(RSI)评分均降低(P<0.05),治疗4周后治疗组RSI评分比对照组低(P<0.05);治疗8周后治疗组RSI评分比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组反流体征评分(RFS)均降低(P<0.05),治疗4周后治疗组评分低于对照组(P<0.05);治疗8周后治疗组评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候评分均比治疗前低(P<0.05),治疗4周后治疗组中医证候评分比对照组低(P<0.05);治疗8周后治疗组评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-17(IL-17)均降低(P<0.05),治疗4周后、8周后治疗组NLR、MMP-3、IL-17水平较对照组低(P<0.05)。两组安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,两组总有效率比较(80.00%vs 63.33%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组更高;治疗8周后,治疗组总有效率为95.00%高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论:参苓胃消胶囊联合奥美拉唑可改善反流性咽喉炎患者临床症状,降低RFS评分与RSI评分,疗效显著,减轻炎症反应,且安全可靠。

基于“胃咽相关”探讨反流性咽喉炎中医证治和现代机制

反流性咽喉炎(laryngopharyngeal reflux, LPR)属于中医“喉痹”“吐酸”“食管瘅”等范畴,病位在咽喉、食管,责之于胃。本文以“胃咽相关”为理论基础,结合历代医家对LPR的认识,探讨咽喉与胃的相关性,辨证论治LPR,阐明LPR的现代机制,以期对中医药治疗LPR有一定的指导作用。

吴勉华教授从“瘀热”辨治放射性咽喉炎经验

吴勉华教授认为放射线属“火毒”之邪,其致病具有灼伤、迟发、损络、伤阴、耗气、缠绵的特性。放射性咽喉炎是头颈部恶性肿瘤放疗后常见的副反应,其基本病机为瘀热互结、咽喉不利、耗气伤阴。治疗上,吴教授以凉血散瘀、益气养阴为大法,提倡未病先防,祛除致病因素;对于已经损伤者则需既病防变,防止放射性纤维化的产生。这些学术思想可为理论探讨和临床工作提供借鉴。

咽喉消炎糖浆联合常规方案治疗急性咽喉炎风热证的临床效果

目的观察咽喉消炎糖浆联合常规方案治疗急性咽喉炎风热证的临床效果。方法选取2021年7月—2022年6月泰兴市中医院收治急性咽喉炎患者120例,采用随机数字表法分为糖浆联用组和四药方案组,各60例。四药方案组予常规治疗,糖浆联用组在四药方案组基础上联用咽喉消炎糖浆治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果,症状(发热、咽喉疼痛、咳嗽、声嘶)与体征(咽喉黏膜充血、淋巴滤泡红肿、悬雍垂软腭红肿、下颌下淋巴结肿大)改善时间,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平变化。结果糖浆联用组患者治疗总有效率为95.00%,高于四药方案组的81.67%(χ^(2)=5.175,P=0.023);糖浆联用组发热、咽喉疼痛、咳嗽、声嘶症状以及咽喉黏膜充血、淋巴滤泡红肿、悬雍垂软腭红肿、下颌下淋巴结肿大体征缓解时间均短于四药方案组(P<0.01);治疗7 d后,2组CRP、TNF-α、IL-6及CD8^(+)水平均较治疗前降低,CD3^(+)、CD4^(+)均较治疗前升高,且糖浆联用组变化程度大于四药方案组(P均<0.01)。结论咽喉消炎糖浆联合常规方案治疗急性咽喉炎风热证的临床效果肯定,能促进患者典型症状以及体征的改善,减轻机体炎性反应状态,并能提高患者免疫功能。

半夏厚朴汤合小柴胡汤加减联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗反流性咽喉炎临床研究

目的:观察半夏厚朴汤合小柴胡汤加减联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗反流性咽喉炎的临床疗效。方法:选取80例反流性咽喉炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组及观察组各40例。对照组接受雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组接受半夏厚朴汤合小柴胡汤加减联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗。比较2组临床效果及治疗前后炎症因子水平、反流体征以及反流症状评分、中医证候积分。结果:观察组总有效率92.50%,高于对照组70.00%(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNG-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组反流体征评估表(RFS)、反流症状指数评分表(RSI)评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:采用半夏厚朴汤合小柴胡汤加减联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗反流性咽喉炎疗效显著,可有效改善反流体征以及反流症状、中医症状,并降低炎症反应。

玉叶金花清热片治疗急性咽喉炎的临床效果

目的 探讨玉叶金花清热片治疗急性咽喉炎的临床效果。方法 选择2022年9月至12月深圳市前海蛇口自贸区医院耳鼻喉科就诊的急性咽喉炎患者100例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予头孢呋辛酯片治疗,观察组在对照组的基础上给予玉叶金花清热片治疗,两组均治疗5 d。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后咽痛、干痒咳嗽、咽部充血评分;比较两组治疗前后咽痛、干痒咳嗽、咽部充血消退时间;比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数水平;观察治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组咽痛、干痒咳嗽、咽部充血评分及CRP、WBC、中性粒细胞计数低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组咽痛、干痒咳嗽、咽部充血消退时间短于对照组(P<0.05)。两组均未出现胃肠道不适及肝肾功能异常等不良反应。结论 玉叶金花清热片治疗急性咽喉炎效果显著,可广泛使用。

全面护理干预在雾化吸入治疗的急性喉炎患儿中的应用价值

目的 分析全面护理干预在雾化吸入治疗的小儿急性喉炎中的应用效果。方法 选取2017年3月—2022年3月樟树市人民医院收治的52例急性喉炎患儿临床资料进行回顾性分析,根据不同护理方法分组,将实施常规护理干预的25例患儿纳入对照组,将实施全面护理干预的27例患儿纳入研究组。对比2组护理前后状态—特质焦虑量表(state trait anxiety inventory for children,STAIC)评分、雾化吸入依从性率、临床症状缓解时间、住院时间、并发症发生率。结果 护理后,研究组STAIC评分低于对照组,研究组雾化吸入依从性率高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。研究组咳嗽缓解时间、喉鸣缓解时间、声嘶缓解时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。结论 采用全面护理干预可缓解急性喉炎患儿的情绪状态,提高雾化吸入治疗依从性,促进患儿症状有效缓解,降低并发症发生率,缩短住院时间。