HPLC法测定喉痛灵片的蒙花苷含量

本文研究用HPLC法测定喉痛灵片中蒙花苷的含量。用TYPE MGII C_(18)(5μm)的色谱柱为固定相,乙腈-水(25∶75)溶剂作流动相,流速为1.0 mL/min,测定的波长为326 nm,柱温为接近室温。实验结果显示,蒙花苷在2.538~101.528μg/mL之间区域内浓度呈良好稳定的正线性关系,线性范围宽,相关系数r=0.9999;加样回收率为103.1%~109.6%,平均值为104.0%,RSD=1.6%。本研究的测定方法分析时间短,样品前处理简单方便,专属性强,重现性好,实验数据良好,质量可控,值得推广应用。

微乳TLC法分离鉴别喉痛灵片中多种有效成分

目的建立微乳薄层色谱法分离鉴定喉痛灵片中多种有效成分。方法以6种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-H_2O微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开,分别检测喉痛灵片中多种有效成分,并同时考察了微乳液类型、质量含水量、甲酸体积分数等因素对R_f值、斑点情况与展开时间的影响。结果以质量含水量75%的微乳液{微乳液组成为[十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷(质量比27∶63∶10)]-甲酸(体积比9.5∶0.5)}为展开剂可同时检出喉痛灵片中绿原酸、脯氨酸、橙皮苷等多种有效成分。结论微乳薄层色谱法是一种操作简便、环保、灵敏、分离效果理想的鉴别新方法,可用于喉痛灵片中多种有效成分的分离鉴别。

喉痛灵片的质量控制

目的:建立喉痛灵片的质量控制方法。方法:采用理化方法对喉痛灵片中氨基酸类、香豆素类及酚类成分进行鉴别;并采用TLC法鉴别野菊花中的绿原酸;HPLC法测定样品中绿原酸的含量。结果:TLC鉴别专属性强,重复性好。绿原酸的线性范围为0．05～0．49μg(r=0．9999),加样回收率为100．0%,RSD为2．2%;结论:所建立的定性定量方法简便、重复性好,可作为喉痛灵片的质量监控标准。

HPLC测定喉痛灵片中蒙花苷的含量

目的:建立喉痛灵片中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长334nm,柱温30℃,进样量5μl。结果:蒙花苷进样量在0.0199～0.398μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),样品平均回收率为98.49%,RSD=1.48%。结论:本法操作简单,准确,可作为喉痛灵片中蒙花苷的含量控制。

喉痛灵制剂中重金属及有害元素与禁用农药残留量测定

目的 检测喉痛灵片和喉痛灵颗粒中重金属及有害元素与禁用农药残留量。方法 采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定喉痛灵制剂中铅、镉、砷、铜、钙元素,采用原子荧光(AFS)法测定制剂中汞元素,采用气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)和液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定制剂中33种禁用农药残留量。结果 喉痛灵片和喉痛灵颗粒中均含有微量铅、砷、镉、铜、汞、钙,均未检出33种禁用农药。结论 喉痛灵片中重金属及有害元素均在安全限度范围内;部分批次喉痛灵颗粒中汞元素超出安全限度范围,有一定安全隐患,应引起重视。2种喉痛灵制剂中农药残留安全风险较低。

备上中成药 预防节假日常见病

春节期间,亲朋好友相聚难免吃多喝大,生活节奏被打乱,易患上消化不良、胃肠炎、咽喉炎、酒精中毒、感冒等症。备上这些中成药,可防不时之需。一、消化不良——六味安消胶囊(散)六味安消胶囊(散)由土木香、大黄、山楂等药物组成,具有和胃健脾、导滞消积、行血止痛的功效,临床上主要用于消化不良引起的胃脘胀满、食积滞呆、口呼腐气、呃逆欲呕和痛经等症。