普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎前后肺功能的变化

目的探讨普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎前后肺功能的变化情况。方法 2016年12月至2017年12月将本院门诊收治儿童毛细支气管炎88例采取数字表随机分组方法分成两组,对照组给予喘乐宁治疗,观察组给予普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗,比较两种治疗方案对于患儿肺功能临床症状改善情况。结果治疗后,观察组临床症状评分较对照组有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗前血气分析指标无统计学差异,(P>0.05);治疗后观察组组血气分析指标均较对照组有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.82%;对照组不良反应发生率为22.73%,两组不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著提高患者肺功能指标,并且具有较高的安全性。

布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法治疗组采用布地奈德+喘乐宁氧气驱动雾化吸入,对照组采用地塞米松+病毒唑+α-糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,比较两组显效率及治疗后转归时间。结果治疗组显效率68.7%,对照组显效率35.7%,两组有非常显著差异(P<0.01);治疗组在气促缓解时间、哮鸣音及肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎有明显疗效。

PiKo-1哮喘电子伴侣在儿童哮喘治疗中的评估与应用

支气管哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病，我院于2007年1月至2007年12月对53例5～11岁哮喘患儿在首次吸入喘乐宁雾化液和布地奈德混悬液前后，应用PiKo-1哮喘电子伴侣监测流过气道的最快速率（PEF）以及第一秒的呼气流量（FEVI），达到快速简易数字化评估目的，现总结如下。