喘可治注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分为试验组(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),其中试验组32例,对照组30例。观察喘可治注射液联合化疗对瘤体大小、临床症状、体力状况(PS)评分、体质量的影响及化疗副反应。结果试验组、对照组瘤体大小疗效评价:有效率(ORR)分别为31.3%、16.7%,稳定率(DCR)分别为84.4%、73.3%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组咳嗽、咯痰、夜尿频多、畏寒肢冷等临床症状缓解率优于对照组(P<0.05);试验组的PS评分改善优于对照组(P<0.05);试验组治疗后体质量增加率及稳定率均高于对照组(P<0.05);试验组骨髓抑制程度较对照组轻,其中白细胞及中性粒细胞变化有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC化疗患者具有增效减毒的协同作用,能明显改善临床症状、提高PS评分,维持体质量及有效减轻骨髓抑制。

喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法对40例哮喘急性发作期、缓解期患者分别肌注喘可治注射液。发作期治疗14d为1个疗程,缓解期90d为1个疗程,对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果喘可治注射液治疗哮喘急性发作期显效率45%,有效率95%;缓解期显效率70%、有效期95%。肺功能的1秒量(FEV1)和呼气峰流速(PEFR)均有显著改善(P<0.01)。结论喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘,可有效改善哮喘发作期、缓解期患者的临床症状,提高患者肺功能。

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果观察

目的：观察喘可治注射液对支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法搜集2013年6月～2014年6月我院接收的的支气管哮喘急性发作78例患者，按照治疗方法不同分为研究组与对照组。对研究组39例应用喘可治，对对照组39例进行常规治疗。观察研究组与对照组的治疗效果，并比较。结果与对照组相比，研究组治疗有效率较高，肺功能改善明显，有较大差异，有统计学意义（P〈0.05）。结论喘可治注射液对支气管哮喘急性发作的临床疗效较好，效果确切。

喘可治注射液的免疫调节作用及临床应用

支气管哮喘是多种细胞和细胞成分参与的气道慢性炎症，由于炎症反复发作及病原体引起的机体免疫功能的紊乱．逐渐演变为一种全身变态反应性疾病。尽管目前全球哮喘防治创议方案推荐糖皮质激素是治疗哮喘最有效的药物，但由于引起哮喘的因素非常复杂涉及的细胞及炎症介质也多种多样．糖皮质激素不可能阻断炎症的所有环节。喘可治注射液是国家二类新药，主要由巴戟天、淫羊藿等组成．具有温阳补肾、止咳平喘的作用，在治疗哮喘上取得较好疗效。下面就其治疗哮喘的药理作用机制作一总结。

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

小儿毛细支气管炎是多种病原感染引起的急性毛细支气管炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要的临床特点,本病仅发生于2岁以下的小儿,多数在6个月以内.最常见的病因主要由呼吸道合胞病毒引起.毛细支气管炎的病理变化为毛细支气管上皮细胞坏死和周围淋巴细胞浸润,黏膜下充血、水肿和腺体增生、黏液分泌增多,毛细支气管腔狭窄甚至堵塞,导致肺气肿和肺不张,出现通气和换气功能障碍.我院2010年9月1日~2011年10月31日使用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其疗效比常规治疗基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入的疗效更显著,报道如下.

足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的考察足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用足三里穴位注射喘可治注射液,4周为1个疗程。然后,检测总有效率、中医证候评分、典型症状评分、COPD评估测试(CAT)评分、6 min步行距离(6MWD)、血气指标[氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1%)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、典型症状评分、CAT评分显著降低(P<0.05),6MWD、PaO_2显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);观察组PaCO_2、肺功能指标、免疫球蛋白、CD3^+、CD4^+也显著改善(P<0.05,P<0.01)。结论足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗可改善肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能,具有较高的临床应用价值。

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是一种以气道阻塞和气道高反应性为特征的气道炎症性疾病，近年来其发病率呈逐年上升趋势，儿童表现尤为突出。当哮喘急性发作时可引起气道痉挛、呼吸困难甚至窒息，因此，迅速采取急救措施，快速缓解患儿气道阻塞症状显得尤为重要。我们采用喘可治注射液（纯中药制剂，主要成分为巴戟天、淫羊藿，广州万正药业有限公司产品）治疗儿童支气管哮喘急性发作，取得较好疗效，现将结果报道如下。

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者临床观察

目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法选取2013年6月至2014年10月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者91例作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。对照组患者给予常规治疗,包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、对症治疗等,同时给予异丙托溴铵治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗4周,观察组患者的治疗总有效率为97.8%,对照组为75.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者FEV1、PEF比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FEV1、PEF明显改善(P<0.05),且显著优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果确切,可显著改善患者肺功能,值得推广使用。

喘可治注射液联合高流量呼吸湿化治疗仪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果

目的观察喘可治注射液联合高流量呼吸湿化治疗仪(AIRVO_(2))治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭的临床效果及对患者炎症介质、细胞免疫状态的影响。方法选取东莞市中医院呼吸与危重症医学科2019年9月至2020年11月住院的122例AECOPD合并呼吸衰竭患者,采用随机数字表方法分为治疗组及对照组,各61例,两组各脱漏1例,完成60例。对照组依照指南给予AIRVO_(2)、抗感染、化痰平喘常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用喘可治注射液肌内注射,疗程均为14 d。观察两组治疗前后的中医证候积分,外周血白细胞总数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、动脉血pH值、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、外周血白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、T淋巴细胞亚群分析(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果治疗前两组的中医证候积分、WBC、CRP、pH值、PaO_(2)、PaCO_(2)、IL-1β、IL-8以及外周血T淋巴细胞亚群分析指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组的WBC、CRP、PaCO_(2)、IL-1β、IL-8、CD8^(+)指标低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的pH值、PaO_(2)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的WBC、CRP、PaCO_(2)、IL-1β、IL-8、CD8^(+)指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的pH值、PaO_(2)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液联合AIRVO_(2)治疗能显著改善AECOPD合并呼吸衰竭的临床效果,改善患者的炎症反应及细胞免疫状态。

喘可治注射液的临床应用现状

喘可治注射液是采用现代科学技术研究开发的国家二类新药,主要由中药淫羊藿、巴戟天组成,辅料为氯化钠。二味药物均性甘温,入脾肾经,功能温肾助阳,止咳平喘。中医学认为肾主纳气,即肾有摄纳肺所吸入的清气,从而保证体内外气体正常交换的作用。若肾气不足,肾阳虚衰,则＂肾不纳气＂,出现呼多吸少,吸气困难,动则喘甚等症。喘可治注射液从＂肾＂入手,通过温补肾阳以固本,使肾主纳气的功能恢复正常,

玉屏风散加减和喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病109例临床观察

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmo—narydisease，COPD）是一种常见的慢性呼吸道疾病，患者人数多，病死率高，严重影响患者的劳动力和生活质量。近年来，COPD的发病率与病死率在世界仍呈上升趋势，而慢性支气管炎又是引起COPD的主要疾病之一。

通痹化纤喘可治注射液治疗肺间质纤维化240例临床分析

肺间质纤维化是一种间质性肺疾病（diffuse interstitial lung disease ，ILD ），主要累及肺间质、腺泡的气腔结构，在终末细支气管远端即肺腺泡有各类细胞浸润和细胞外基质沉积的肺部弥漫性疾病，通常亦称作弥漫性实质性肺疾病。ILD 并不是一种独立的疾病，它包括200多个病种，尽管每一种疾病的临床表现、实验室和病理学改变有各自的特点，但是它们具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部X线特征。表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。目前ILD的西医治疗效果有限，常规采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗［1］。近5年来，我院采用通痹化纤、喘可治注射液治疗肺间质纤维化疾病，取得显著疗效，提高治愈率，报告如下。

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的效果

目的探讨喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭的效果。方法选取2019年9月~2020年11月东莞市中医院呼吸与危重症医学科收治的122例AECOPD合并呼吸衰竭患者(肾阳亏虚型)作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各61例,两组各脱落1例,完成60例。对照组给予高流量呼吸湿化治疗仪(AIRVO2)治疗,常规抗感染,化痰平喘治疗;治疗组在对照组基础上加用喘可治注射液肌注,两组均治疗14 d。比较两组治疗总有效率,治疗前后血氧饱和度(SpO2)、外周血白细胞总数(WBC)、降钙素原(PCT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、PCT、MDA、IL-6、TNF-ɑ水平均低于治疗前,且治疗组WBC、PCT、MDA、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SpO2、SOD水平高于治疗前,且治疗组SpO2、SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液联合AIRVO2治疗可提高AECOPD合并呼吸衰竭的临床疗效,改善氧化应激及炎症反应,值得临床推广应用。