普米克都保与喘康速联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的探讨普米克都保与喘康速联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法76例患者联合吸入普米克都保与喘康速,且给予吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,15天为1疗程。在吸入前及吸入后第15天分别测定基础肺功能、临床症状、血气指数和生活质量的改变。结果用药前后患者肺功能、临床症状、血气指标、生活质量指标都有不同程度改善,差异有显著性(P<0.01)。结论联合吸入普米克都保与喘康速可明显缓解COPD患者的临床症状,改善肺功能,改善患者血气指标,提高COPD患者的生活质量。

普米克都保和喘康速气雾剂联合治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨联合吸入普米克都保和喘康速气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法:治疗组、对照组各60例,两组患儿均给予抗炎治疗、平喘药口服及对症处理,治疗组在综合治疗基础上加用喘康速气雾剂0.25mg/喷(as-trazeneca公司生产)及普米克都保100μg/吸(astrazeneca公司生产)联合氧气驱动雾化吸入,2次/d,每次10min～15min,疗程7d;对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂,疗程同治疗组。结果:治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,治愈率为96.67%,与对照组比较P<0.05。结论:普米克都保和喘康速气雾剂吸入治疗患儿哮喘,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。

必可酮与喘康速联合治疗过敏性咳嗽疗效观察

目的观察必可酮联合喘康速对小儿过敏性咳嗽的效果。方法将专科门诊确诊的小儿过敏性咳嗽患者80例随机分为两组,对照组给予酮替芬片,治疗组给予必可酮与喘康速吸入。结果治疗组患儿治愈率明显优于对照组(P<0.05),未见不良反应。结论必可酮加喘康速短期吸入治疗小儿过敏性咳嗽安全有效。

喘康速面罩吸入治疗婴幼儿喘鸣性疾病

应用喘康速治疗喘憋性肺炎２１例，支气管哮喘９例。用药后体征及血气分析明显改善（Ｐ＜０．００１和Ｐ＜０．０５），几乎无副作用。

喘康速对支气管哮喘的疗效观察

探讨支气管哮喘有效治疗及副作用小的药物。方法 用喘康速喷雾吸入,治疗前及治疗1周后分别检测肺功能有关参数。结果 用药前后FEV1.0,MVV及MMF经统计学处理有非常显著性差异,P<0.001,FEV1/FVC有显著性差异,P<0.01。

储雾罐辅吸普米克、喘康速防治年幼儿哮喘的临床研究

探讨储雾罐辅吸普米克、喘康速防治5岁以下小儿哮喘的疗效及其对EC等的影响。60例6个月～5岁哮喘儿以储雾罐辅吸普米克200μg/次,2～3次/日,喘速康0.25mg/次,按需吸入。3～4周后,随症状好转,普米克量渐减,以100～200μg/日维持,总疗程1年。随机取同期30例患儿口服舒喘灵(或氨茶碱)和强的松(0.5mg/kg.d)治疗。症状缓解后渐减量停服。危重者两组均给氟美松静滴2～3天。随访观察1年以上,记录发作次数、程度、用药情况等,综合判定疗效。观察组58例完成临床观察。监控21例,显效26例,好转9例,无效2例,总有效率为98.55%,对照组依次为5、10、11和4例及86.67%(x^2=10.74,P<0.01)。EC和ECP水平观察组于治后6个月明显下降,但仍高于正常。储雾罐辅吸普米克、喘康速是防治年幼儿哮喘的疗效好而安全的疗法。疗程至少1年以上。

速尿、喘康速吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 :探讨速尿、喘康速吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 :5 6例哮喘急性发作患者随机分为两组 :①治疗组 :2 8例 ;②对照组 :2 8例。两组患者均给予抗感染、给氧、止咳化痰等治疗。在此基础上 ,对照组加用喘康速吸入治疗 ,治疗组加用喘康速和速尿吸入治疗。比较两组的症状体征消失时间、峰流速 (PEF)改善、住院天数等。结果 :治疗组治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均明显低于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后第 1、2、3天PEF占预计值 (% )均明显高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;治疗组平均住院天数明显低于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :速尿、喘康速吸入治疗哮喘急性发作疗效显著 ,速尿与 β2受体激动剂有协同作用 。

喘康速治疗哮喘发作的24例临床分析

目的探讨喘康速治疗哮喘发作的临床疗效。方法24例患者均给予硫酸特布他林2喷吸入(每喷500μg),观察治疗前后的呼吸困难、1秒钟用力呼气容积(FEV 1)、心率等变化。结果轻度发作效果显著,治疗1周后,患者均可出院;中度发作组效果亦明显,一般患者在治疗1天后自觉症状明显改善,肺部罗音明显减少,肺功能显著改善,住院时间在10天左右;重度发作组在氨茶碱等药物配合治疗下,症状电较快得到控制,没有1例发展成为难治性哮喘或致死性哮喘,平均住院时间在2周左右。结论喘康速可作为支气管哮喘急性发作的抢救用药,特别是作为自救药物,起效快、疗效好、使用方便,能为进一步治疗争取时间,值得临床广泛应用。

喘康速对改善慢性喘息型支气管炎患者肺功能的评价

喘康速是强效β_2受体激动剂,可选择性兴奋β_2肾上腺素能受体,舒张支气管平滑肌,缓解支气管痉挛。本文报告50例慢性喘息型支气管炎患者用喘康速治疗前后肺功能的变化,以喷雾吸入0.5mg(2喷)/次,3次/d,治疗前及治疗1周后分别测肺功能,MVV、FEV_(1.0),经统计学处理具有显著性,P值<0.01,治疗有效率为98％,未发现毒副作用。

喘康速与必可酮联合吸入治疗毛细支气管炎疗效评析

目的:采用喘康速与必可酮联合吸入治疗毛细支气管炎,缓解其喘憋症状,避免糖皮质激素全身使用所带来的不良反应。方法:采用喘康速与必可酮联合吸入5天,观察临床疗效。结果:两组临床资料对比显示,喘憋消失时间、喘鸣音消失时间上,吸入组明显短于对照组,差异有显著性。结论:表明糖皮质激素和β2-受体激动剂吸入能明显改善毛细支气管炎的临床症状和体征,有确切的临床疗效。

喘康速治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

20例哮喘急性发作儿童用喘康速气雾剂吸入后，临床症状及肺功能明显改善．

喘康速治疗支气管哮喘的临床研究

支气管哮喘是一种由多种炎性细胞参与的以气道变应性炎（AAI）和气道高反应性（BHR）为特征的疾病，喘康速作为一种高选择性β2受体激动剂，具有起效快，作用时间长，副作用小等特点。本文旨在对喘康造的临床疗效作初步的探讨。

普米克、喘康速气雾剂吸入治疗儿童哮喘31例疗效观察

目的 探讨普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对儿童哮喘的防治作用。方法 根据哮喘发作程度制定序贯方案。普米克气雾剂每次１００～２００ｕｇ，每天２～３次，按需吸入喘康速气雾剂。结果 治疗６个月后，其哮喘发作程度。发作频度、ＰＥＦＲ值均有显著改善（Ｐ〈０．０１）。结论 普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对于儿童哮喘的中长期防治，值得临床应用。