中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果观察与护理

目的分析小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗的临床效果及护理措施。方法抽取80例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,均源自于2021年10月-2022年10月我院收入,依据数字表法随机分为对照组与研究组,各40例,两组患儿均接受空气压缩泵雾化治疗,对照组治疗期间开展常规护理干预,研究组开展中医穴位贴敷联合推拿干预,就两组患儿临床症状消失时间、肺功能及不良反应发生状况进行比较。结果研究组患儿临床症状消失时间均短于对照组,且治疗后3 d、7 d OI指标高于对照组,PaCO_(2)指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应组间比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗具有积极意义,能有效提升治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较高,具有推广价值。

加味小青龙汤辅治慢性喘息型支气管炎急性发作期临床观察

目的:观察加味小青龙汤辅治慢性喘息型支气管炎急性发作期的效果。方法:126例用随机数字表法分为西药组和中药组各63例。两组均用西药治疗,中药组加用加味小青龙汤治疗。结果:总有效率中药组高于西药组(P<0.05),中药组SPO_(2)恢复正常时间、体温恢复正常时间、呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间短于西药组(P<0.05)。治疗后中药组咳嗽、喘息、咳痰积分少于对照组(P<0.05),中药组PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于西药组(P<0.05),中药组血清MIP-1α、LTB4、TNF-α、IL-6水平低于西药组(P<0.05)。结论:加味小青龙汤辅治慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效较好。

注射用二羟丙茶碱联合异丙托溴铵治疗喘息型支气管炎急性发作的疗效及安全性研究

目的探讨注射用二羟丙茶碱联合异丙托溴铵治疗喘息型支气管炎急性发作的效果及安全性。方法回顾性分析2021年8月—2022年8月期间就诊于吉林大学第二医院的116例支气管炎患者的临床资料,根据不同的治疗方法分为对照组与观察组,各58例。入院后两组患者均进行基础治疗,对照组患者在此基础之上给予异丙托溴铵治疗,观察组则给予注射用二羟丙茶碱联合异丙托溴铵治疗,对比分析两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组治疗总有效率为98.27%,低于对照组的86.20%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P=0.037)。治疗后,观察组炎症指标、血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为1.72%,低于对照组的13.79%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P=0.037)。结论针对喘息型支气管炎急性发作的患者,注射用二羟丙茶碱联合异丙托溴铵治疗可有效改善临床症状,提高治疗有效率,且具有较好的安全性,临床应用效果较好。

小青龙汤联合痰热清治疗老年人喘息型慢性支气管炎发作期的疗效

目的:分析联合应用小青龙汤、痰热清注射液治疗老年人喘息型慢性支气管炎发作期的应用价值。方法:选取2020年2月至2022年2月期间在漯河市中医院治疗的84例老年喘息型慢性支气管炎发作期患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。所有患者均应用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合应用痰热清注射液、小青龙汤治疗,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、临床症状体征缓解时间、肺功能指标。结果:观察组患者总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘息、咳痰、湿音症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后咳嗽、咳痰、喘息、肺哮鸣音评分均低于对照组,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联用小青龙汤、痰热清注射液治疗提高治疗效果,促进症状缓解,改善肺功能。

麻黄汤加减治疗急性喘息型支气管炎的疗效研究

目的:探讨分析麻黄汤加减治疗急性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:从医院收治的符合纳入与排除标准的急性喘息型支气管炎患者中选取80例为研究对象,收治时间2019年5月至2021年5月,按照随机摸球法将患者分为研究组(n=41)和参照组(n=39)。给予参照组地塞米松、阿奇霉素及多索茶碱等西药的常规治疗,研究组在参照组基础上应用麻黄汤加减治疗,两组均持续治疗10d,比较两组症状体征(包括咳嗽、喘憋、湿啰音及喘鸣音)消失时间、临床疗效及用药安全性。结果:从两组症状体征消失时间来看,经过治疗,研究组咳嗽、喘憋、湿啰音及喘鸣音消失时间分别为(3.42±1.07)d、(3.31±1.19)d、(4.45±1.32)d和(4.15±0.33)d,均明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);从两组临床疗效来看,经过治疗,研究组总有效率(95.12%)明显高于参照组(79.49%),差异有统计学意义(P<0.05);从两组用药安全性方面,两组治疗期间,研究组(2.44%)不良反应总发生率明显低于参照组(15.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性喘息型支气管炎患者在进行地塞米松、阿奇霉素及多索茶碱等西药常规治疗基础上,给予麻黄汤加减治疗可增强治疗效果,治疗后患者咳嗽、喘憋、湿啰音及喘鸣音等症状体征消失时间显著缩短,用药安全性得以提高。

布地奈德与异丙托溴铵联合治疗老年喘息型慢性支气管炎的临床效果观察

研究老年喘息型慢性支气管炎采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入的治疗效果。方法:2022年01月~2023年06月,选择我院收治的66例老年喘息型慢性支气管炎患者。对照组33例,采用布地奈德雾化治疗;研究组33例,采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗。连续治疗10d,比较两组治疗前后肺功能(FE1、FVC、FE1/FVC、PEF)以及临床疗效(总有效率)。结果:①治疗前,两组肺功能无明显差异(P>0.05);治疗后,两组肺功能较同组治疗前明显好转(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05)。②研究组总有效率(90.91%)高于对照组(69.70%)(P<0.05)。结论:老年喘息型慢性支气管炎采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,可有效改善肺功能,提高临床疗效,值得推广。

药罐疗法对慢性喘息型支气管炎迁延期患者免疫功能的影响

目的观察药罐疗法治疗慢性喘息型支气管炎迁延期的临床疗效,探讨其对机体免疫功能的影响。方法随机将本病患者77例分为两组,治疗组(40例)用六味地黄丸加穴位药罐(内含自制平喘膏)拔罐治疗,对照组(37例)用六味地黄丸加穴位空罐拔罐治疗,并行治疗3周前后T淋巴细胞亚群、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)、免疫球蛋白(Ig)、补体(C3、C4)等指标测定。结果总有效率治疗组(90·0%)优于对照组(59·5%,P<0·01);治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+比值、IFN-γ、IL-2、IgM、IgA、IgG、C3、C4水平升高,CD8+、IL-4、IL-10、IgE水平降低(P<0·05或P<0·01),且治疗组优于对照组(P<0·05)。结论穴位药罐拔罐疗法疗效明显优于穴位空罐拔罐疗法,且可显著改善患者细胞免疫及体液免疫功能。

慢性喘息型支气管炎与支气管哮喘患者的呼出气一氧化氮检测对比研究

目的探讨呼出气一氧化氮(Fe NO)检测在慢性喘息型支气管炎(以下简称慢喘支)和支气管哮喘(以下简称哮喘)两种疾病急性发作时的水平及意义。方法随机选取就诊于该院呼吸内科门诊的慢喘支急性发作患者52例(慢喘支组)和哮喘急性发作患者48例(哮喘组),采用一氧化氮检测仪检测所有患者的Fe NO水平,同时检测外周血嗜酸性粒细胞比率(EOS%)及肺功能等指标并进行分析。结果慢喘支组Fe NO水平和EOS%低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01);慢喘支组各项肺功能指标优于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01);慢喘支组Fe NO水平与肺功能各项指标、EOS%无关(P>0.05);哮喘组Fe NO水平与肺功能各项指标无关(P>0.05),但与EOS%呈正相关(r=0.626,P<0.01)。结论 Fe NO、EOS%及肺功能等指标可为慢喘支和哮喘两种疾病急性发作时的鉴别提供一定参考。

穴位贴敷平喘膏对慢性喘息型支气管炎迁延期患者免疫功能的影响

目的探讨穴位贴敷平喘膏治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将81例慢性喘息型支气管炎迁延期患者随机分为治疗组42例、对照组39例。两组均口服六味地黄丸;治疗组穴位贴敷平喘膏,对照组穴位贴敷安慰剂。观察两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标变化。结果治疗组有效率明显高于对照组,P<0.01;CD4+、CD4+/CD8+、IFN-γ、IL-2明显高于对照组,CD+8、IL-4、IL-10明显低于对照组,IgM、IgA、IgG、C3、C4明显高于对照组,IgE水平明显低于对照组,P均<0.01。结论穴位贴敷平喘膏治疗慢性喘息型支气管炎疗效确切;可显著改善患者细胞免疫及体液免疫功能。

雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效

目的:探索利多卡因在治疗慢性喘息型支气管炎急性发作中的疗效。方法:本文将我院呼吸科2004年8月至2007年7月收治的58例慢性喘息型支气管炎急性发作患者随机分为A、B组。A组为利多卡因雾化组,B组为对照组;两组的其它治疗措施均相同。应用氧气作动力的喷射或雾化器,氧流速为8～10L/min,A组雾化吸入2%利多卡因5m(l100mg)/次治疗,每日3次;B组雾化吸入生理盐水5ml/次,每日3次;连续3d。观察雾化前后心率、呼吸频率和FEV1、PEF以及PaO2及PaCO2变化情况。结果:雾化前后心率、呼吸频率和FEV1、PEF以及PaO2及PaCO2结果显示:利多卡因治疗组患者在雾化吸入30min,1d,3d结束时其心率、呼吸频率较对照组均有显著好转(P<0.05);利多卡因治疗组在雾化吸入30min,1d,3d结束时其FEV1、PEF占预计值百分比较对照组增高明显;PaO2升高、PaCO2降低亦较对照组显著(P<0.05)。两组雾化副反应发生率比较:利多卡因治疗组较对照组高(16.7%与3.6%,P<0.05),主要为咽部不适、恶心等,均为一过性,且轻微,无1例因副反应而终止治疗。结论:雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息性支气管炎急性发作,对缓解喘息症状方面疗效明确,尤其是对β2受体不能耐受的患者是一种的有效治疗手段。

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果。方法选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较。结果观察组总有效率显著高于对照组(92.0%vs 72.0%,P<0.05);观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗的过程中均未出现不良反应。结论小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用。

喘息型支气管肺炎儿血清肿瘤坏死因子、白细胞介素8与病因、病程的关系

目的 探讨喘息型支气管肺炎血清肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素 8(IL 8)与病因、病程之间的关系。方法 ELISA法测定 35例患儿血清TNF、IL 8和肺炎支原体抗体 (MP IgM ,IgG) ;用桥联酶标法检测鼻咽部脱落细胞病毒抗原。对照组测其血清TNF、IL 8。结果 35例血清TNF、IL 8均高于对照组 (P <0 .0 5 )。病毒阳性检出率 5 1.4%,MP IgM阳性检出率 2 2 .8%。两组血清TNF、IL 8比较无显著性差异。病程长者血清TNF比病程短者高。结论 TNF、IL 8参与喘息型支气管肺炎的发病过程 ,其水平与病因无相关关系。病程长者TNF水平高 ,提示患儿气道炎症反应重。对此类患儿需要采取抗哮喘治疗。

小青龙汤加减治疗慢性喘息型支气管炎41例

目的 :观察经方小青龙汤对慢性喘息型支气管炎的疗效。方法 :采用小青龙汤加减治疗慢性喘息型支气管炎 41例。结果 :总有效率为 87.8%。提示

咳嗽变异型哮喘与慢性喘息型支气管炎患者肺功能变化的探讨

为了解咳嗽变异型哮喘（咳型哮喘）与慢性喘息型支气管炎（慢喘支）患者的肺功能变化特征，作者对３０例咳型哮喘和２５例慢喘支患者的临床及肺功能改变进行了探讨。结果：两组患者的病史和临床表现有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；咳型哮喘组患者的最大呼气流量、最大呼气中段流量和一秒钟用力呼气容积测值基本正常，而慢喘支组则明显下降；激发试验中咳型哮喘１００％显示阳性，而慢喘支组阳性者不足１／４；阳性时咳型哮喘所需激发剂平均浓度与慢喘支相比为１∶４．７，明显低于后者，且两者的阳性浓度极少交叉。上述结果提示，尽管咳型哮喘与慢喘支患者的临床表现有某些相似之处，但两者仍有明显差别。

布地奈德吸入治疗慢性喘息型支气管炎49例疗效观察

目的观察气道内吸入布地奈德对慢性喘息型支气管炎的疗效。方法49例慢性喘息型支气管炎应用布地奈德气雾剂,每日2～3次,每次1～2喷吸入,连续使用1个月,观察患者临床症状、肺功能、动脉血气等改善情况。结果治疗后患者临床症状控制总有效率达65.3%,肺功能、动脉血气较治疗前均明显改善,其差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论气道内吸入布地奈德可明显改善患者临床症状。

支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎患者发作期呼吸音的分析研究(英文)

目的 :探讨支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎 (慢喘支 )患者发作期呼吸音的频谱特点 ,并对二者进行分析比较。 方法 :利用传感器和微机等设备录取 1 0例发作期哮喘患者和 8例发作期慢喘支患者的呼吸音 ,并对其进行FFT(fast Fouriertransform)频谱分析。 结果 :发作期哮喘和发作期慢喘支患者产生喘鸣音时的呼气频率〔两组的PF ,Q2 5% ,Q50 % ,Q75% 分别为 (388.4 2± 82 .4 3)Hz ,(31 2 .96± 6 6 .88)Hz,(4 2 2 .2 4± 91 .1 6 )Hz,(5 38.76±1 1 0 .2 2 )Hz和 (35 9.4 3± 4 5 .4 6 )Hz,(2 96 .98± 6 7.84 )Hz ,(4 2 1 .4 3± 91 .82 )Hz,(5 2 3.2 87± 6 0 .1 6 )Hz〕和强度〔LSI分别为 (2 3.2 1± 0 .82 )dB和 (2 3.1 1± 0 .5 6 )dB〕无差异 (P >0 .0 5 ) ;发作期慢喘支患者吸气时的频率比发作期哮喘患者低〔两组的PF ,Q2 5% ,Q50 % ,Q75% 分别为 (1 76 .6 8± 36 .84 )Hz,(1 71 .32± 32 .6 4 )Hz,(2 2 9.6 9± 31 .87)Hz ,(382 .36±55 .2 1 )Hz和 (35 4 .2 1± 6 7.5 8)Hz,(2 86 .4 2± 5 3.6 8)Hz,(386 .77± 74 .1 8)Hz,(5 5 4 .6 8± 84 .72 )Hz,P <0 .0 5或P <0 .0 1〕。 结论 :哮喘和慢喘支患者发作期呼吸音的频谱分析 ,有助于发作期哮喘和发作期慢喘支的诊断和鉴别诊断。

伏天穴位贴敷加味玉屏风膏治疗小儿喘息型慢性支气管炎临床研究

目的:观察应用加味玉屏风膏伏天穴位贴敷治疗小儿喘息型慢性支气管炎的疗效。方法:设治疗组180例,贴敷加味玉屏风膏;对照组64例,贴敷医用橡皮膏。两组均在伏天进行穴位贴敷治疗,并连续随访三年,观察患儿的痊愈和愈后情况。结果:治疗组治愈率78.88%,好转率21.11%,无效0;对照组治愈率0,好转率37.50%,无效率62.50%。两组疗效比较,经统计学分析,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:中药穴位贴敷治疗小儿喘息型慢性支气管炎,能提高患儿的经气、阳气及抵御外邪能力,从而达到显著的临床疗效。