吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果

目的观察吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选取2021年8月—2022年10月萍乡市妇幼保健院接诊的喘息性支气管肺炎患儿60例,利用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的76.67%(χ^(2)=7.925,P=0.005);观察组喘息、哮鸣音、咳嗽、发热改善时间及住院时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数、中性粒细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=1.000)。结论吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效显著,能缩短患儿康复时间,改善炎性指标水平,且安全性较高。

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎。方法选取2020年1月至2022年12月收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿168例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各84例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状体征改善时间及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,能够缩短患儿临床体征改善时间,降低血清炎症因子水平,效果确切,且安全性较高。

小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价

目的:探讨小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2020年1月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的108例采用雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿采用常规护理干预,观察组患儿采用康复护理干预。比较两组患儿临床症状改善时间、患儿监护人护理满意度、患儿治疗依从性。结果:观察组患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.748、5.665、6.512,P<0.05)。观察组患儿监护人护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.860,P<0.05)。观察组患儿治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.723,P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗采用康复护理干预,能够缩短患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间,提高患儿监护人护理满意度与患儿治疗依从性。

中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果观察与护理

目的分析小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗的临床效果及护理措施。方法抽取80例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,均源自于2021年10月-2022年10月我院收入,依据数字表法随机分为对照组与研究组,各40例,两组患儿均接受空气压缩泵雾化治疗,对照组治疗期间开展常规护理干预,研究组开展中医穴位贴敷联合推拿干预,就两组患儿临床症状消失时间、肺功能及不良反应发生状况进行比较。结果研究组患儿临床症状消失时间均短于对照组,且治疗后3 d、7 d OI指标高于对照组,PaCO_(2)指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应组间比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗具有积极意义,能有效提升治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较高,具有推广价值。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效及对患者炎症指标的影响

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效对患者炎症指标的影响。方法选取2021年10月至2022年10月东台市人民医院收治的130例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与观察组,每组65例。常规组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗,比较两组临床疗效、炎症指标[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、中性粒细胞百分比(percentage of neutrophils,NEUT%)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、气喘、肺啰音、气促症状消失时间及肺部炎症消失时间、住院时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、NEUT%及PCT均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合硫酸镁治疗喘息性支气管肺炎患儿疗效显著,可缩短症状改善时间,改善炎症反应程度,值得临床推广应用。

布地奈德+硫酸特布他林+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

分析小儿喘息性支气管炎采用布地奈德联合硫酸特布他林与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗的效果。方法 选择2019年4月~2023年3月收治的小儿喘息性支气管炎患儿100例,观察治疗效果。结果 观察组治疗有效率(96.0%)比对照组高(82.0%)(P<0.05);观察组症状消失时间均比对照组短(P<0.05);观察组不良反应(4.0%)比对照组少(20.0%)(P<0.05)。结论 本研究将三种药物联合应用能取得较好效果,可改善症状,且不良反应少,较为安全。

雾化联合孟鲁司特钠颗粒口服应用于小儿喘息性肺炎的临床效果

目的探讨雾化联合孟鲁司特钠在小儿喘息性肺炎治疗中的应用价值及对患儿临床症状的影响。方法选取2023年1月至2023年8月我院收治的68例小儿喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和研究组各34例。对照组给予孟鲁司特钠颗粒口服,研究组在对照组基础上给予雾化治疗。对比两组患儿症状消失时间、凝血功能、胸片情况、肝肾功能、炎症因子和临床疗效。结果治疗后,研究组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组凝血功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组胸片阴影吸收时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肝肾功能水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎,临床疗效显著,值得推广应用。

喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选择2020年11月—2021年11月淮安市淮安医院收治的喘息性支气管炎患儿86例,依据随机数字表法分为喜炎平联合组和常规治疗组,每组43例。常规治疗组接受常规治疗,喜炎平联合组在常规治疗组基础上联合喜炎平注射液治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气流量峰值占预计值百分比(PEF%)]及不良反应。结果 喜炎平联合组总有效率为93.02%,高于常规治疗组的76.74%(χ^(2)=4.440,P=0.035);喜炎平联合组咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失时间及住院时间均短于常规治疗组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且喜炎平联合组低于常规治疗组(P<0.01);2组PaO_(2)、SaO_(2)与FVC%、FEV_(1)%、PEF%均高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且喜炎平联合组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.01)。喜炎平联合组与常规治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.65%vs. 6.98%,P=1.000)。结论 喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管的整体疗效较好,可促进患儿症状改善,控制病情进展,促进机体炎性反应消退,调节血气指标,增强肺通气能力,且安全性高。

肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响

目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响。方法选取2022年10月至2023年12月抚州市立医院和抚州市妇幼保健院儿内科收治的66例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予肺力咳合剂联合布地奈德治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后血清炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息消失时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿血清炎症介质水平,安全性较高,值得临床推广应用。

药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的研究药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法研究对象为80例喘息性支气管炎患儿,以信封随机抽取方法分为对照组及实验组,各40例。对照组接受常规对症治疗,实验组接受药物三联雾化吸入辅助治疗。比较两组患儿的血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,时间指标(住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间),临床疗效,复发率。结果疗程结束时,两组患儿的血清IL-6、CRP水平均低于本组治疗前,且实验组患儿血清IL-6、CRP水平分别为(7.45±1.38)pg/ml、(8.41±1.73)mg/L,低于对照组的(12.91±2.26)pg/ml、(13.69±2.15)mg/L,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组住院时间为(5.27±1.15)d、哮鸣音消失时间为(3.15±0.63)d、咳嗽消失时间为(4.16±0.87)d、退热时间为(3.02±0.51)d,均短于对照组的(8.69±1.47)、(4.92±0.71)、(6.05±1.02)、(4.39±0.63)d,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率95.00%高于对照组的77.50%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组复发率2.50%低于对照组的17.50%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液^(+)吸入用复方异丙托溴铵溶液^(+)硫酸特布他林雾化液三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎,不但能够缓解患儿自身的症状,还可以显著降低炎性因子水平,并且降低复发率,可推广和应用。

异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果

目的 探讨异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果。方法 选取2020年1月至2023年1月安徽省亳州市蒙城县第一人民医院收治的82例小儿急性喘息性支气管炎患儿作为本次研究对象,借助随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组41例,2组患儿治疗前均给予雾化治疗时需要按照严格雾化治疗标准操作并给予患儿心理安抚,对照组给予布地奈德雾化治疗,研究组在对照组的基础上联合异丙托溴铵治疗,评价患儿临床疗效、临床症状改善情况、免疫功能及不良反应情况。结果 研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗前组间免疫功能指标水平差异(P>0.05),治疗后研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),而CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应率虽然低于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿急性喘息性支气管炎患儿以异丙托溴铵联合布地奈德治疗,临床疗效理想,且安全性高,可有效缓解临床症状、体征,改善免疫功能,促进生活质量提升,可有效提高患者的雾化吸入治疗依从性,提高家长满意度,该联合疗法具有较高临床应用价值。

盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果及对炎性指标水平的影响

目的 分析在小儿喘息性支气管肺炎患儿的治疗中应用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗效果。方法 随机选取2022年3月—2023年10月贵阳市白云区人民医院儿科收治的100例小儿喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,每组50例。对照组予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸西替利嗪进行治疗。比较两组临床疗效、不良反应、炎症指标、症状消失时间。结果 观察组临床疗效、症状消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组炎症指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为4.00%,低于对照组的10.00%,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.614, P>0.05)。结论 盐酸西替利嗪和孟鲁司特钠联合应用能提高药物的抗炎效果,能明显提高患儿的临床效果,减少患儿的炎性反应。

小儿喘息性支气管炎应用盐酸氨溴索联合头孢他啶治疗的疗效分析

目的:分析盐酸氨溴索、头孢他啶联合治疗对小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:纳入2022年4月—2024年3月接诊的小儿喘息性支气管炎患儿81例为研究对象,进行对比性治疗研究。以行头孢他啶治疗者为对照组(40例),以行盐酸氨溴索联合头孢他啶治疗者为研究组(41例)。观察两组患儿症状缓解用时、炎症因子水平、血气分析指标及治疗有效率的差异。结果:相较对照组,研究组治疗后喘息、气促、咳嗽、哮鸣音症状缓解时间及住院时间较短,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清炎症因子水平对比差异不显著(P>0.05);相较对照组,研究组治疗后血PCT、CRP、SAA均低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患儿血气分析指标对比差异不显著(P>0.05);相较对照组,研究组治疗后PaO_(2)、pH高于对照组,且PaCO_(2)低于对照组,差异显著(P<0.05)。相较对照组,研究组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎行临床盐酸氨溴索、头孢他啶联合治疗,可快速缓解患儿临床症状表现,纠正血清炎症因子水平及血气指标,维护患儿临床健康安全,治疗效果确切。

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎缓解患儿临床症状的效果分析

目的 分析孟鲁司特钠用于小儿喘息性支气管炎患儿治疗期间对患儿症状消失时间、实验室指标与并发症方面所产生的相关影响。方法 单纯随机选取2022年3月—2023年3月北京市顺义区医院治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,将患儿按照临床治疗方案的差异分为观察组与对照组,每组40例,对照组实施布地奈德治疗,观察组则实施孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿症状消失时间、实验室指标与并发症发生率。结果 观察组患儿咳嗽缓解时间(5.91±1.16)d、湿啰音消失时间(6.26±1.03)d、哮鸣音消失时间(5.46±0.86)d与喘息消失时间(4.53±0.87)d明显优于对照组,差异有统计学意义(t=3.679、7.679、7.375、8.426,P均<0.05)。治疗后,观察组患儿相关实验室指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎患儿治疗期间能够有效提高患儿的临床治疗效果,也能够缩短临床症状消退时间,且能够有效降低患儿治疗后并发症发生率,促使患儿获得较快的康复。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的基于炎症反应、气道重塑探讨盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗小儿喘息性支气管炎的可行性。方法按照治疗方案不同将2021年1月至2022年1月在河南省南阳市唐河刘岗医院治疗的小儿喘息性支气管患儿100例分为对照组与研究组,各50例。对照组接受头孢克肟治疗,研究组接受盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗,两组均治疗7 d。对比两组临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、肺功能指标及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗7 d后,研究组血清白细胞介素(IL)-4、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β(TGF-β)水平均比对照组低(P<0.05);治疗7 d后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平均比对照组高(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在喘息性支气管炎患儿中实施盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗方案,可有效降低炎症因子水平,改善气道重塑情况,提升肺功能指标,且不会明显增加药物不良反应,临床应用效果更好。

小青龙汤加减联合西药治疗小儿喘息性支气管肺炎临床疗效评价

分析小儿喘息性支气管肺炎治疗中,联合小青龙汤加减+西药的作用。方法 纳入74例喘息性支气管肺炎患儿(病例来源均为我院,起止采样时间:2023.1-2024.1),将其划分至A、B组(划分依据:随机数表):A组(n=37,用药方案:西药)、B组 (n=37,用药方案:西药+小青龙汤加减);统计指标:疗效、症状体征消失时间、住院时间、中医证候积分、实验室指标、不良反应。结果 统计疗效(81.08% vs 97.30%):较A组,B组更高(P<0.05)。统计症状体征消失、住院时间:较A组,均B组更短(P<0.05)。统计中医证候积分(咳嗽、咳痰、喘息、肺哮鸣音):较A组,均B组更低(P<0.05)。统计实验室指标(hs-CRP、EOS):较A组,均B组更低(P<0.05)。不良反应(8.10% vs 5.40%):无差异(P>0.05)。结论 小儿喘息性支气管肺炎治疗中,联合小青龙汤加减+西药作用确切,能够减轻患儿机体炎症反应,缩短其症状体征消失、住院时间,且不会引发严重不良反应,具有较高安全性,可推广。

小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价

对小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价展开研究。方法 依照红黄球的方式对医院2023年1到2024年7月应用雾化吸入治疗的100例小儿喘息性支气管炎患儿进行分组,每组50例。参照组患儿进行常规护理干预,研究组进行康复护理干预。对比两组患儿肺功能指标;临床症状改善情况;临床疗效;护理满意度。结果 通过护理干预后,两组的各项指标均有所改善。然而,研究组的数据优于参照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,研究组在胸闷喘息、肺鸣音以及咳嗽咳痰消失的时间上均显著短于参照组,差异也具有统计学意义(P<0.05)。进一步对比临床疗效和护理满意度的结果显示,研究组的表现同样优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿喘息性支气管炎吸入治疗的患儿实施康复护理措施干预,可以使患儿的不良症状快速缓解,同时还能减少患儿的住院时间,另外,护理人员还会对患儿及其家属进行健康知识讲解,以及针对患儿的实际情况开展合理有效的护理方案,对监护人的护理满意度的提升创造积极有利的影响,此外,该种护理方案还能提升患儿的治疗依从性,有利于其病情快速康复。

优质护理在小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中的应用效果观察

观察优质护理在小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中的应用效果。方法 研究纳入80例小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中患儿,随机分为两组,各40例。对照组实施常规护理,研究组采取优质护理。观察护理效果。结果 与对照组比较,研究组各项指标更优(P<0.05)。结论 采取优质护理,能够使喘息性支气管炎患儿更好地配合雾化吸入治疗,提高临床疗效。

药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中的临床观察

探讨药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中的临床疗效。方法 选取我院近期100例小儿喘息性肺炎患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用药物联合雾化吸入治疗,对照组采用常规药物治疗。结果 两组患儿的CRP,PCT水平、肺功能指标(FEVl、FEVl/FVC)、临床疗效、临床症状缓解时间(哮鸣音消失时间, 喘息消失时间, 咳嗽停止时间, 咳痰停止时间, 发热消失时间)、住院时间及住院费用在治疗后比较,观察组均显著优于对照组,差异均有统计学意义。在护理质量(服务规范、服务态度、护理操作、护理环境)上观察组明显高于对照组,且差异有统计学意义。结论 药物联合雾化吸入不仅能有效改善小儿喘息性肺炎的临床症状,提高治疗效果,并减少患儿的住院时间和费用,且更有利于提高护理的质量与满意度,应在临床上推广使用。

小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理配合研究

分析对于小儿喘息性支气管炎患儿在其实施雾化干预的过程之中应用康复护理对最终护理结果的影响。方法 所有患儿样本都从我院接收的小儿喘息性支气管炎患儿,样本数量为54例,以接受治疗的时间先后实施组别划分,其中2023年4月到2023年9月进入我院治疗的27患儿定为对照组,实施常规护理模式,2023年10月到2024年3月进入我院治疗的27例患儿定为研究组,实施康复护理模式,分析将康复护理模式应用到喘息性支气管炎患儿群体的雾化吸入治疗过程中的实际效果。结果 研究组在应用了康复护理后小儿喘息性支气管炎症状消除时间更短(P<0.05)。研究组在应用了康复护理后患儿家长对于护理人员工作质量满意情况更优(P<0.05)。研究组患儿在实施护理后与对照组比较患儿医护工作依从性更优(P<0.05)。结论 康复护理模式对于实施雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿来说具备了较高的应用价值,可以有效的提高治疗效果,通过护理人员的健康宣教和心理安抚,患儿的依从性更高,同时家长对护理工作的满意情况也会得到优化,值得推广应用。