喘息患儿潮气呼吸肺功能的检测及护理

目的:检测喘息患儿患呼吸系统疾病时肺功能状况,探讨小儿肺功能操作方法,以协助临床诊断并指导治疗。方法:采用德国耶格公司婴幼儿肺功能仪,对260例喘息婴幼儿进行潮气肺功能检测。结果:260例患儿中肺功能正常12例。单纯限制性改变3例。其余245例患儿均有不同程度的气道阻塞性改变,其中轻度阻塞有32例占(13%),中度阻塞有112例占(46%),重度阻塞有101例占(41%)。结论:本检测方法客观地反应了患儿潮气通气量指标,对指导临床治疗及疗效判断有重要意义,正确的操作方法保证了测试结果的准确性和可靠性。

喘息性支气管炎患儿急性发作期的护理干预研究

对喘息性支气管炎急性发作期的患儿提供护理干预的效果进行分析。方法 时间、样本分别为:2022年10月至2023年10月、60例急性发作期喘息性支气管炎患儿,利用电脑抽号法的方式对患儿进行分组,研究组30例接受综合护理、常规组30例接受常规护理,对比两组患者的差异性。结果 研究组患儿的生活质量、肺功能、依从性、证候评分等指标改善效果更佳(p均<0.05)。结论 对于喘息性支气管炎急性发作期患儿而言,给予其综合护理服务进行干预,这种方式对患儿的肺功能具有积极的提升作用,并且能够改善患儿的依从性,提高患儿的生活质量,改善患儿的证候评分情况。

敏筛过敏原检测系统对不同年龄组喘息患儿的过敏原分析

目的探讨敏筛过敏原检测系统对不同年龄组喘息患儿的过敏原分析。方法选择我院2009年1月至2011年1月收治的喘息患儿共200例,分为婴儿组、幼儿组、儿童组,使用Allergy Screen(敏筛)过敏原检测系统进行体外过敏原筛查。就3组患者的治疗结果进行回顾性分析。结果过敏原主要分为吸入性过敏原和食入性过敏原,食入性过敏的比例远超于吸入性过敏。其中鸡蛋和牛奶容易引发食物性过敏,而屋尘和户螨尘为主要的吸入性过敏诱导因素。结论敏筛过敏原检测系统在测定喘息患儿的过敏原有方便快捷,费用低等优点,值得在临床上推广。另外,婴幼儿儿童不宜过早接触鸡蛋、牛奶,有条件的经过医院的皮试在确定是否摄取这类易过敏食物。

学龄前反复喘息患儿应用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗对学龄前反复喘息患儿的临床应用效果。方法:选取80名在我院进行治疗的学龄前反复喘息患儿作为研究对象,2018年7月到2020年7月为本研究的时间范围,采用随机数表法将其分为实验组和参照组,各为40例。其中参照组学龄前反复喘息患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的治疗方式,实验组学龄前反复喘息患儿则采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的治疗方式,比较两组学龄前反复喘息患儿治疗后的临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后的炎症因子指标。结果:实施治疗后,实验组学龄前反复喘息患儿的临床疗效(82.50%)明显优于参照组学龄前反复喘息患儿(50.00%);治疗后,实验组患儿的临床症状消失时间比参照组患儿短;治疗前,两组学龄前反复喘息患儿的炎症因子指标没有显著差异,治疗后,实验组学龄前反复喘息患儿的炎症因子指标优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:针对学龄前反复喘息患儿,给予其孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可以更好地改善患儿的病情,提高治疗效果。

氨溴特罗口服液应用于肺炎支原体肺炎合并喘息患儿的疗效和安全性研究

探究氨溴特罗口服液应用于肺炎支原体肺炎合并喘息患儿的疗效和安全性研究。方法:选择我院就诊的共100例肺炎支原体肺炎合并喘息患儿,区间范围在2020年12月至2022年3月,按照随机数字表法划分成观察组(阿奇霉素联合氨溴特罗口服液治疗)及对照组(单用阿奇霉素治疗),均为50例。对比分析肺功能指标、炎性因子水平、喘息改善时间、临床疗效、不良反应等情况。结果:观察组退热、喘息、消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率48例(96.00%)高于对照组36例(72.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组消化道反应、恶心、皮疹2例(4.00%)低于对照组9例(18.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1%pred 、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-18、IL-6、hs-CRP、血清PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经在临床上把阿奇霉素联合氨溴特罗口服液,用于肺炎支原体肺炎合并喘息患儿,将降低不良反应发生率,缩短患儿喘息改善时间,能够提升疾病疗效,明显改善疾病预后和患儿的肺功能指标和炎性因子水平,具有临床应用价值。

血清PCT和C反应蛋白对婴幼儿喘息发作患儿细菌性感染的诊断价值

目的探讨分析血清PCT和C反应蛋白两项监测指标在婴幼儿喘息发作患儿细菌性感染中的诊断价值。方法随机抽选遂溪县人民医院2017年01月至2018年03月间儿科收治的150例婴幼儿喘息发作患儿,按照诱发因素不同将其分为对照组(过敏),观察组A(病毒感染)、观察组B(细菌感染)各50例,回顾性分析三组临床资料,对比血清CRP与PCT表达水平与阳性检出率。结果观察组A、B两组血清CRP与PCT表达水平及检测阳性率高于对照组,组间数据差异具有统计显著性(P<0.05);观察B组患儿血清CRP与PCT表达水平、检测阳性率显著高于观察A组(P<0.05)。对照组与观察组A患儿血清CRP与PCT两项检测指标并无明显相关性(P>0.05);观察组B患儿血清CRP与PCT两项检测指标之间为正相关(P<0.05)。结论通过检测血清降钙素原和C反应蛋白两项指标,临床可明确诊断细菌性感染导致的支气管哮喘急性发作,为临床用药提供必要支持。

5岁以下喘息性患儿应用吸入性糖皮质激素联合储雾罐临床效果观察

目的研究吸入性糖皮质激素联合储雾罐与吸入性糖皮质激素联合雾化器治疗5岁以下喘息性患儿的临床疗效。方法 130例5岁以下喘息性患儿,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组,各65例。对照组患儿采用吸入性糖皮质激素联合雾化器进行治疗,研究组患儿采用吸入性糖皮质激素联合储雾罐进行治疗。对两组患儿一般情况进行观察,并分析两组患儿的治疗有效率。结果两组患儿的气促缓解时间、哮鸣音消失时间和平均住院时间相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入性糖皮质激素联合储雾罐可以显著改善5岁以下喘息性患儿的临床疗效,提高患儿预后效果,值得临床推广应用。

协同护理干预在儿科门诊喘息性支气管炎患儿雾化吸入治疗中的应用

分析儿科门诊喘息性支气管炎患儿雾化吸入治疗中应用协同护理干预的具体价值。方法:选取过去的一年时间内我院门诊收治的100例喘息性支气管炎患儿,患者在入院后经过精细化疗治疗,对照组和观察组各50例。对照组的患者采取常规的护理模式,对患者的身体状况进行分析,观察组的患者采取协同护理干预模式。结果:采取协同护理干预的模式,可以大大改进患者的身体机能,患者在进行雾化治疗期间,各种临床症状得以快速消失,同时患者预后的效果好,护理满意度更高。结论:对儿科门诊喘息性支气管炎患儿采取协同护理的模式,患儿的各种临床症状得以快速消失,提高患儿家属的治疗满意度,使治疗的效果得以充分的显现,在临床方面具有十分重要的意义,可以考虑进一步推广此类治疗模式,使患儿可以快速的痊愈出院。

干扰素联合布地奈德雾化治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的 研究喘息性支气管炎患儿应用干扰素联合布地奈德雾化治疗的治疗效果,为喘息性支气管炎患儿的临床治疗提供一定的帮助和支持.方法 选取2018年12月至2019年8月本院接收的80例喘息性支气管炎患儿,采用随机抽签分组法分为联合治疗组与常规治疗组,各40例.联合治疗组患儿采用干扰素联合布地奈德雾化进行治疗,常规治疗组患儿则采用了常规的治疗模式进行治疗.比较两组患儿治疗效果、咳嗽以及喘息评分、中性粒细胞、症状缓解天数.结果 联合治疗组患儿治疗效果优于常规治疗组患儿,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组患儿咳嗽以及喘息评分优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组患儿症状缓解天数明显优于常规治疗组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).联合治疗组患儿中性粒细胞优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素联合布地奈德雾化干预可以有效的改善喘息性支气管炎患儿的临床症状,治疗效果优异,可以有效改善患儿的咳嗽以及喘息症状,加快患儿的身体康复,值得在临床应用中进一步推广.

健康教育路径对常见喘息性疾病患儿出院后的康复干预

目的：探讨健康教育路径对常见喘息性疾病患儿出院后的康复干预效果。方法：将2013年1-6月在该科住院的200例喘息性疾病患儿随机分为干预组和对照组,每组100例。对照组采用传统健康教育方式,干预组采用健康教育路径,比较两组半年后干预效果。结果：半年后,干预组患儿遵医嘱用药、复查比例较高,急性发作次数、再住院次数均有所减少（P〈0.05）。结论：健康教育路径对常见喘息性疾病患儿出院后的康复干预效果明显,能够维护与促进健康。