反相高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中大黄素的含量

反相高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中大黄素的含量吴振洁王丹平１顾以振张启国（厦门市药品检验所，厦门３６１０１２；１厦门市第一医院药剂科，厦门３６１００３）首乌喘息灵胶囊是用于治疗急慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病的中成药，其处方不公开，主药为首乌。该...

喘息灵胶囊Ⅰ(含马兜铃)和喘息灵胶囊Ⅱ(不含马兜铃)的祛痰作用比较

目的比较喘息灵胶囊Ⅰ(原方,含马兜铃)和Ⅱ(新方,不含马兜铃)的祛痰作用。方法用小鼠气管酚红排泄法和蛙食道纤毛运动法比较喘息灵胶囊2个样品的祛痰作用,并用量反应六点法计算其效价比。结果喘息灵胶囊2个样品3个剂量均能明显增加小鼠气管酚红排泄量并增加蛙食道纤毛的运动;小鼠气管酚红排泄量的效价比Ⅰ∶Ⅱ=1∶0.96(95%可信限为0.65-1.41),增加蛙食道纤毛运动的效价比Ⅰ∶Ⅱ=1∶0.95(95%可信限为0.66-1.37)。结论喘息灵胶囊Ⅰ(原方)和Ⅱ(新方)均有明显的祛痰作用,2个样品的效价相当。

喘息灵糖浆对发作期支气管哮喘临床疗效和对T细胞亚群、细胞及体液免疫影响的研究

本文报告运用喘息灵糖浆治疗急发期支气管哮喘98例的临床实验研究,并以组合西药治疗作为对照(98例)。结果:观察组控显率为69.3％,总有效率为89.7％,两组疗效无显著差异(P>0.05),但观察组毒副作用明显低于西药组(P<0.01)。研究结果提示,喘息灵具有调节T淋巴细胞亚群,提高细胞免疫机能及降低血清IgE水平的功效,7项免疫指标治疗前后差异显著(P<0.05),西药组治前后无显著差异(P>0.05)。喘息灵糖浆可作为治疗急发期支气管哮喘的有效制剂。

首乌喘息灵临床疗效观察

首乌喘息灵是厦门制药厂,经多方筛选研制而成的中药合剂,具有明显的止咳、祛痰和平喘及提高机体免疫功能的作用。我院1983年开始使用于临床,1988年至1990年两年多期间前瞻性观察,对支气管哮喘、喘息性支气管炎、单纯性支气管炎及急性支气管炎共222例,取得显控达67.6％,总有效率为94.6％,现介绍于下:

首乌喘息灵治疗咳喘30例

采用首乌喘息灵胶囊(首乌、知母、马兜玲、甘草),总有效率达90％,单纯咳嗽疗效达96.7％,提示本药具有清热止咳平喘作用。

喘息灵胶囊Ⅰ(含马兜铃)和喘息灵胶囊Ⅱ(不含马兜铃)平喘作用的比较

目的比较喘息灵胶囊Ⅰ（原方，含马兜铃）和Ⅱ（新方，不含马兜铃）的平喘作用。方法用豚鼠喷雾致喘法和豚鼠离体气管螺条法比较喘息灵胶囊二个样品的平喘作用，用量反应六点法计算其效价比。结果喘息灵胶囊二个样品3个剂量均能明显延长哮喘潜伏期并对离体气管平滑肌具有松弛作用；豚鼠喷雾致喘法的效价比Ⅰ：Ⅱ=1：0．97（95％可信限为0．47—1．47），豚鼠离体气管螺条法的效价比Ⅰ：Ⅱ=1：0．98（95％可信限为0．76—1．20）。结论喘息灵胶囊Ⅰ（原方）和Ⅱ（新方）均有明显的平喘作用，二个样品的效价相当。

反相离子对高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中氨哮素的含量

采用反相离子对HPLC法测定首乌喘息灵胶囊中氨哮素的含量。样品用乙醇提取，酸溶碱沉，氯仿提取后进样。用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，乙腈-水（含0．05mol／LKH1PO4，0．005mol／L，PIC—B6，H3PO4调pH4．0）（20∶80）为流动相；检测波长为245nm；线性范围在1～5mg之间，r＝0．9997，平均回收率为100．33％，RSD（n＝5）为5．14％。方法专属性好，可准确测定制剂中微量的氨哮素。

反相离子对高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用反相离子对HPLC法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；乙腈-水（含0．05mol／LKH2PO4，0．005mol／LPIC－B6，0．2％三乙胺，H3PO4调pH3．0）（40：60）为流动相；流速为1．0ml／min；柱温为室温；检测波长为260nm；线性范围在1～10μg之间，γ=0．9999；精密度RSD（n＝5）为1．27％；重现性RSD（n＝5）为4．82％；平均回收率96．96％，RSD（n＝5）为2．85％；样品在碱性条件下用正已烷提取后进样。

反相离子对高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用反相离子对ＨＰＬＣ法首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量。

HPLC法同时测定喘息灵胶囊中甘草和五味子的含量

目的建立HPLC法同时测定喘息灵胶囊中甘草和五味子的含量。方法采用Agilent Extend C_(18)柱(4. 6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为250nm。结果五味子醇甲进样量在0. 0426μg^0. 4262μg范围内呈良好的线性关系(r=0. 9999),甘草酸铵进样量在0. 412μg^4. 12μg范围内呈良好的线性关系(r=0. 9999),五味子醇甲和甘草酸铵的平均回收率分别为96. 3%和99. 3%,RSD分别为2. 3%和1. 4%。结论该方法可操作性强,可以提高控制喘息灵胶囊的质量水平。

喘息灵胶囊的质量标准研究

目的制备喘息灵胶囊剂,研究质量控制标准。方法以水为溶媒,采用水提醇沉淀方法,得浓膏加玉米粉制成颗粒装胶囊即得。设计质控标准,选择组方中君药麻黄,使用HPLC法,测定麻黄草中麻黄碱(ephedrine C10H15NO)的含量,控制每粒胶囊以C10H15NO.HCL计不得少于0.21mg。测试3批均达到0.26mg/粒。并选择组方中高丽红参的TLC鉴别,它含人参皂苷Re、Rg1、Rb1、与对照色谱相应的位置上显相同颜色的斑点(测试3批斑点颜色相同)。结果本组方合理,制备简单,质量标准稳定。结论本制剂制备和质控方法均切实可行。

首乌喘息灵胶囊治疗支气管炎45例

首乌喘息灵胶囊治疗支气管炎４５例绥宁县寨市中心卫生院（４２２６１６）肖万友主题词支气管炎／中医药疗法，＠首乌喘息灵胶囊／治疗应用首乌喘息灵胶囊是治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的一种新型中药复方制剂，具有消炎镇咳，祛痰平喘功效。为进一步总结评价该药治疗慢...

分子印迹固相萃取-液相色谱法测定喘息灵胶囊中盐酸克仑特罗的含量

目的:建立分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定喘息灵中盐酸克仑特罗含量。方法:采用Hypersil BDS C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.05 moL.L-1NaH2PO4(含0.005 moL.L-1PIC-B6,用磷酸调pH至4.0左右)和甲醇(60∶40)为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果:盐酸克仑特罗浓度在0.4～40.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),盐酸克仑特罗的平均回收率为97.8%,(RSD为0.9%,n=9)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠。

喘息灵胶囊原方与去除马兜铃新方的止咳功效比较

目的:观察喘息灵胶囊原方(含马兜铃)和新方(不含马兜铃)的止咳功效差异。方法:选用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法,采用生物检定6点法比较两方的止咳作用并计算其效价比(R)。结果:两方三个剂量(原方0.75g/kg、1.5g/kg、3.0g/kg,新方0.68g/kg、1.3g/kg、2.7g/kg)均能明显延长动物咳嗽潜伏期时间,减少咳嗽次数。原方与新方计算比较,小鼠氨水引咳法延长咳嗽潜伏期时间R(95%可信限)=0.97(0.94～1.00),减少咳嗽次数R(95%可信限)=1.05(0.73～1.36);豚鼠枸橼酸引咳法延长咳嗽潜伏期时间R(95%可信限)=0.62(0.46～0.77),减少咳嗽次数R(95%可信限)=0.73(0.28～1.19)。结论:喘息灵胶囊原方与去除马兜铃新方均有明显的止咳功效,两方的效价大致相当。

超临界流体萃取法用于大黄素的定量测定研究

目的 :建立超临界流体萃取 (SFE)中成药首乌喘息灵中胶囊的大黄素的方法。方法 :正交试验法优选SFE提取工艺 ,并用反相高效液相色谱法进行测定。结果 :在SFE中 ,确定萃取压力为 3 8.5MPa ,温度 60℃ ,改性剂量 0 .4ml,静态萃取时间5min及动态萃取体积 5ml。首乌喘息灵中大黄素的平均回收率为大黄素 97.3 1 %(RSD 1 .2 1 4 %)。结论 :本法是一种快速 ,准确及效率较高的提取方法。