喘泰颗粒治疗支气管哮喘的临床研究

目的 评价喘泰颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 采用随机对照方法,对120例支气管哮喘患者进行了临床试验,治疗组(喘泰颗粒组)90例,对照组(喘咳宁片组)30例。结果 治疗组中医证候疗效的显效率及有效率分别为70.00％、92.22％,喘息症状疗效的显效率及总有效率分别为77.78％、94.44％,哮鸣音疗效的显效率及总有效率分别为75.56％、93.33％。与对照组比较均无显著性差异。结论 喘泰颗粒治疗支气管哮喘(哮证发作期表寒里热证)疗效确切,临床试验中未发现不良反应。

喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的观察喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选择2016年10月-2019年10月在郑州大学第二附属医院治疗的哮喘急性发作患儿199例,随机分成对照组(100例)和治疗组(99例)。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服喘泰颗粒,3 g/次,4次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、白介素-8(IL-8)和白介素-4(IL-4)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组临床有效率为74.00%,显著低于治疗组的94.95%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FVC、PEF和FEV1水平均明显升高(P<0.05),且治疗组患儿明显比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgG和IgM水平均明显升高(P<0.05),而IgE水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患儿IgG、IgE和IgM水平明显比对照组好(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-8和IL-4水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患儿明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘憋改善时间明显比对照组早(P<0.05)。结论喘泰颗粒联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可改善患儿临床症状,提高肺功能,改善机体免疫水平,临床疗效较好。

喘泰颗粒联合丙酸倍氯米松雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的治疗效果

目的观察喘泰颗粒联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法将西平县人民医院2018年10月-2020年10月收治的84例小儿支气管哮喘急性发作患儿纳入研究,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,观察组采用喘泰颗粒联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组患儿炎症反应指标、肺功能指标及不良反应情况。结果治疗后,两组患儿血清白细胞介素-4、白细胞介素-8水平均低于治疗前,第1秒用力呼气容积、呼气峰流速水平均高于治疗前,且观察组炎症因子水平较对照组低,第1秒用力呼气容积、呼气峰流速较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率(11.90%)与对照组(9.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘泰颗粒联合丙酸倍氯米松雾化吸入应用于支气管哮喘急性发作患儿中可显著降低炎症反应,提高患儿肺功能,治疗安全性较高。

喘泰颗粒配合孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的应用效果

目的探讨喘泰颗粒配合孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的应用效果。方法选取2019年3月至2021年3月衡阳巿中心医院内科收治的150例支气管哮喘患儿作为研究对象。按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组在常规治疗基础上予以孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上予以喘泰颗粒联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗12周。比较两组患儿治疗总有效率、症状改善时间、肺功能水平、免疫指标及炎性因子水平、不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(97.33%)高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘憋改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积、最大呼气流量、免疫球蛋白G水平均高于对照组,免疫球蛋白E、白介素-4、白介素-8水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.67%,与对照组的1.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘泰颗粒与孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的疗效理想且安全性高,可改善患儿肺功能,其机制可能与调节炎性因子及免疫球蛋白水平有关。

喘必泰颗粒治疗寒热错杂型支气管哮喘的临床研究

为评价喘必泰颗粒治疗寒热错杂型支气管哮喘的临床疗效及其安全性 ,采用随机分组 ,治疗组用喘必泰颗粒 ,对照组用喘咳宁片 ,结果显示治疗组总有效率为 93 .3 3 % ,疗效与对照组相似。能显著改善患者的中医证候积分和各项临床症状 ,提高肺功能的检测指标 ,降低升高的血中嗜酸细胞百分比。安全性检查表明该药无明显的毒副作用 ,临床上未见明显的不良反应 ,说明喘必泰颗粒是一种安全有效的治疗支气管哮喘的新药。

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎44例

目的观察喘泰颗粒配合西医疗法治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将88例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予雾化吸痰、抗感染、对症支持等西医常规治疗,治疗组在此基础上予喘泰颗粒口服。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上加用喘泰颗粒治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。