寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒H1N1/PR8株感染致小鼠肺炎的作用

目的探讨寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒H1N1/PR8株感染小鼠肺炎的影响。方法小鼠随机分为正常组、模型组、达菲组(27.5 mg/kg)、连花清瘟颗粒组(3.3 g/kg)和寒喘祖帕低、中、高剂量组(0.38、0.76、1.52 g/kg)。除正常组外,其余组小鼠均采用甲型流感病毒H1N1/PR8株病毒液经滴鼻感染建立肺炎模型。各组连续给予相应药物4 d,取样。测定小鼠体质量、肺指数及抑制率、流感病毒载量、14 d内小鼠死亡率、生存时间;ELISA法检测肺组织中IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α水平,HE染色观察肺组织病理改变并评分。结果寒喘祖帕颗粒中、高剂量组可降低感染后小鼠肺指数,其肺指数抑制率分别为24.01%、32.63%;可降低死亡率,其死亡保护率分别为44.44%、50%。寒喘祖帕低、中、高剂量组均可降低小鼠肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平,改善小鼠肺部病变,延长平均存活天数,生命延长率分别为17.84%、24.32%、19.46%。结论寒喘祖帕颗粒可改善流感病毒H1N1/PR8株感染致小鼠肺炎症状,可降低死亡率、延长平均存活天数。

多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗喘息性支气管肺炎的效果

目的:探究喘息性支气管肺炎患者应用多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗的效果。方法:选取72例到院就诊的喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与常规组,各36例患者,常规组在机械排痰下加入多索茶碱治疗,观察组在机械排痰下加入多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗,观察并对比组间临床疗效、肺功能、炎症因子水平提高情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗7d后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均高于常规组(P<0.05),观察组患者外周血白细胞计数(WBC)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于常规组(P<0.05)。结论:喘息性支气管肺炎患者在机械排痰下多索茶碱与寒喘祖帕颗粒联合治疗,疗效更佳,炎性因子水平及肺功能均明显改善。

寒喘祖帕颗粒治疗老年重症支气管哮喘的临床效果

目的分析寒喘祖帕颗粒对老年重症支气管哮喘患者中医症候积分、炎症指标水平的影响。方法选取2022年1月—2023年7月菏泽市牡丹人民医院收治的80例老年重症支气管哮喘患者,根据不同的治疗方法分为对照组、观察组,各40例。两组均给予基础治疗,对照组在基础治疗的基础上联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,比较两组中医症候积分、炎症指标水平。结果治疗后,两组主症(咳嗽、喘憋气逆、喉中哮鸣有声)、次症(咯痰不爽、恶寒发热、胸膈满闷)积分均低于同组治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组血清白介素-10为(24.51±1.41)pg/mL、血清白介素-22为(38.60±1.09)pg/mL、嗜酸性粒细胞为(2.07±0.48)×10^(9)/L,均低于对照组的(21.59±2.61)pg/mL、(34.61±3.63)pg/mL、(2.46±0.87)×10^(9)/L,差异有统计学意义(t=2.359、3.338、2.632,P均<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒治疗老年重症支气管哮喘患者可减轻其临床症状和炎症因子水平,促进机体病情改善。

寒喘祖帕颗粒辅助治疗肺肾气虚证COPD患者的临床效果分析

目的分析肺肾气虚证慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者经寒喘祖帕颗粒辅助治疗的效果。方法选取开封市第三人民医院(祥符区第一人民医院)2023年1月至2023年12月收治的63例肺肾气虚证COPD患者为研究对象,依照治疗方案不同分为两组,对照组(31例)接受复方异丙托溴铵治疗,观察组(32例)接受寒喘祖帕颗粒辅助复方异丙托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能[呼气峰值流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大自主通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、第1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)]、血气指标[血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO_(2))]、炎性因子[血清白三烯B4(Leukotriene B4,LTB4)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)]水平。结果与对照组总有效率(74.19%)比较,观察组(96.88%)较高(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且观察组更为明显(P<0.05);与对照组比较,观察组PaO_(2)较高,PaCO_(2)较低(P<0.05);与对照组比较,观察组PEF、FVC、MVV、FEV1均较高,血清LTB4、TNF-α、PCT、Gal-3水平均较低(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒辅助治疗肺肾气虚证COPD的效果显著,能有效地恢复患者血气、肺功能,抑制血清炎性因子表达,促进临床症状改善。

寒喘祖帕颗粒加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取150例CVA患者,随机分为对照组72例和观察组78例。对照组给予常规护理和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒加减治疗。比较治疗后两组患者的临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后免疫功能指标、免疫球蛋白水平、肺功能指标及炎症因子水平。结果:观察组总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的73.61%(53/72);观察组不良反应发生率为5.13%(4/78),低于对照组的22.22%(16/72)。两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者CD4^(+)T细胞百分率、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于治疗前及治疗3周后,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者CD8^(+)T细胞百分率均低于治疗前及治疗3周后,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平均高于治疗前及治疗3周后,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者IgE均低于治疗前及治疗3周后,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均大于治疗前及治疗3周后,且观察组大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平均低于治疗前及治疗3周后,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗CVA临床疗效显著,可提高患者的免疫功能和肺功能,减轻炎性反应,不良反应小,安全性好。

盐酸氨溴索雾化吸入联合寒喘祖帕颗粒加减治疗青少年咳嗽变异性哮喘的临床疗效评价

探究盐酸氨溴索雾化吸入联合寒喘祖帕颗粒加减治疗青少年咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将2022年1月至2024年6月常州工学院诊治的80例青少年咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗、盐酸氨溴索雾化吸入联合寒喘祖帕颗粒加减治疗。结果 在治疗有效率比较方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组;观察组生活质量评分分别为(73.24±5.76)分、(79.42±6.55)分、(69.31±6.82)分、(81.98±7.72)分,明显高于对照组;观察组不良反应发生率为5.00%(2/40),对照组为25.00%(10/40),明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施盐酸氨溴索雾化吸入联合寒喘祖帕颗粒加减治疗在青少年咳嗽变异性哮喘患者的治疗中,提升了青少年咳嗽变异性哮喘患者的治疗有效率,更精准地针对患者的病情,提高治疗的效果,增强患者对治疗的信任和满意度,值得参考。

盐酸氨溴索联合寒喘祖帕颗粒治疗 慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨盐酸氨溴索联合寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取赣州市第五人民医院2021年1月至2023年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者100例,用整体抽样法分为对照组与观察组,各50例。对照组患者单用盐酸氨溴索,观察组患者采用盐酸氨溴索联合寒喘祖帕颗粒,比较两组患者在生命质量指标和安全性指标方面的异同。结果:观察组患者治疗2周后、治疗8周后的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分显著低于对照组,6 min步行试验显著高于对照组,最大通气量(MMV)、第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺总量(TLC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上运用盐酸氨溴索联合寒喘祖帕颗粒的方案治疗慢性阻塞性肺疾病可获得理想效果,既有利于改善患者的肺功能,提高其生活质量,又具备一定安全性。

寒喘祖帕颗粒联合丙卡特罗颗粒在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用

对咳嗽变异性哮喘患儿,提供寒喘祖帕颗粒+丙卡特罗颗粒,探讨效果。方法 300例咳嗽变异性哮喘患儿为样本,均在2022.01至2023.12就诊。按1:1交替分组法,平分A、B组。提供丙卡特罗颗粒、寒喘祖帕颗粒+丙卡特罗颗粒治疗。对比、分析治疗效果与安全性。结果 B组治疗总有效率(98.00%)>A组(92.00%)(2=5.684,P=0.017)。B组症状改善时间<A组(P<0.05)。B组中医症候积分<A组(P<0.05)。B组不良反应发生率(2.67%)、复发率(2.00%)<A组(8.00%、6.67%)(2=4.225、3.940,P<0.05)。结论 寒喘祖帕颗粒+丙卡特罗颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果甚佳,安全有效,值得优选。

寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘疗效及对ICAM-1、EOS、IgE水平影响

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸性粒细胞(EOS)和免疫球蛋白E(IgE)水平影响。方法选取来我院接受治疗的126例支气管哮喘患儿,随机分为两组各63例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松治疗,实验组在对照组治疗基础上口服寒喘祖帕颗粒,两组患儿均持续治疗4周。对比两组患儿的临床疗效、临床症状好转时间、中医症候评分、ICAM-1、EOS和IgE水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平和FEV1/(FVC)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和动脉血氧分压(PaO2)及白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)水平变化以及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组治疗总有效率较高(P<0.05);实验组患儿喘息、咳嗽、胸闷及气短症状好转时间显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后喘息、咳嗽、胸闷及气短症状评分显著降低(P<0.05),并且实验组降低较多(P<0.05);两组患儿治疗前ICAM-1、EOS和IgE差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后ICAM-1、EOS和IgE水平明显降低(P<0.05),并且实验组ICAM-1、EOS和IgE水平明显低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前FEV1、FVC水平和FEV1/FVC无差异(P>0.05),两组患儿治疗后FEV1、FVC水平和FEV1/FVC显著升高(P<0.05),并且实验组FEV1、FVC水平和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前PaCO2、PaO2水平无差异(P>0.05),治疗后两组患儿PaCO2水平降低明显,而PaO2水平进一步升高(P<0.05),并且实验组患儿的改善程度更高(P<0.05);两组患儿治疗前IL-1β、IL-4、IL-6水平无差异(P>0.05);两组患儿治疗后IL-1β、IL-4、IL-6水平显著降低(P<0.05),并且实验组降低程度显著大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘具有较好的疗效,能够改善ICAM-1、EOS和IgE水平,安全性较高,值得临床推广应用。

寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患儿生活质量、肺功能、气道慢性炎症指标及复发率的影响。方法:选取本院收治的170例CVA发作期患儿,按随机按数字表法分为对照组和观察组。对照组采用氨茶碱片辅助布地奈德气雾剂治疗,观察组采用寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德气雾剂治疗。两组CVA患儿均给予8周药物治疗和16周的随访。比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状评分、生活质量评分、肺功能指标、慢性炎症指标、复发率和不良反应等。结果:①治疗8周后,观察组临床有效率为92.3%,对照组有效率为79.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05);②治疗8周后,两组患儿咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);③治疗8周后,两组患儿咳嗽生活质量评分均较治疗前明显提高,且治疗后观察组患儿生活质量评分高于对照组(P<0.05);④在8周治疗期内,两组患儿肺功能指标FEV1和PEF均逐渐提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);在停药后16周的随访期内,两组患儿的FEV1和PEF两项肺功能指标均逐渐下降,观察组下降慢于对照组(P<0.05);⑤治疗8周后,观察组患儿的血嗜酸性粒细胞百分比、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量、血清IL-5水平和诱导痰黏蛋白含量均较对照组下降明显(P<0.05);在随访期末,两组患儿的上述实验室炎症指标均发生回弹,但观察组仍低于对照组(P<0.05);⑥观察组和对照组的累积不良反应发生率分别为10.3%和8.9%(P>0.05),观察组累积复发率为34.6%,低于对照组的51.9%(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助治疗发作期CVA患儿,可进一步改善咳嗽症状、生活质量、肺功能指标和降低气道炎症反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎症反应指标回弹和降低CVA的复发。

寒喘祖帕颗粒对寒性乃孜来所致咳嗽及异常粘液质性哮喘的实验研究

目的观察寒喘祖帕颗粒对呼吸系统的药理作用。方法采用辣椒素引咳、组胺乙酰胆碱引喘和内毒素致急性肺损伤的方法,观察寒喘祖帕颗粒的止咳、平喘和抗急性肺损伤作用。结果寒喘祖帕颗粒1 g/kg剂量组可明显减少辣椒素所致豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);1、0.5、0.25 g/kg可明显抑制组胺和乙酰甲胆碱所致大鼠气道阻力的增加(P<0.05),1.5、0.75、0.375 g/kg对内毒素所致小鼠急性肺损伤亦有明显保护作用,并可明显抑制模型小鼠肺组织中TNF-α、IL-13、IL-1β含量的升高(P<0.01)。结论寒喘祖帕颗粒具有镇咳、平喘、肺保护作用。

寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘疗效及安全性meta分析

目的:系统评价寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM),维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字资源库(Wangfang),检索时间限定为建库至2021年6月,检索所有寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的随机对照试验(randomized control trials,RCTs),并追踪纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入的研究进行资料提取,并使用Cochrane偏倚风险评估工具评估文献的方法学质量,利用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:检索相关文献97篇,最终纳入13项研究,涉及1 189例患者。Meta分析结果显示,在临床总有效率方面,试验组临床疗效优于对照组[相对危险度(RR)=1.18,95%CI(1.13,1.24),P<0.000 01];在改善肺功能方面,试验组改善FEV1(L)[加权均数差(WMD)=0.48,95%CI(0.22,0.74),P=0.000 3]、FVC(L)[WMD=1.23,95%CI(0.5,1.96),P=0.001]、FEV1/FVC(%)[WMD=7.37,95%CI(5.91,8.84),P<0.000 01]和PEF[标准化均数差(SMD)=1.19,95%CI(0.82,1.56),P<0.000 01]优于对照组;在炎性因子指标改善方面,试验组改善IL-4[WMD=-12.13,95%CI(-16.36,-7.90),P<0.000 01]、IL-6[WMD=-29.55,95%CI(-40.71,-18.39),P<0.00001]、TNF-α[SMD=-2.73,95%CI(-3.57,-1.88),P<0.000 01]优于对照组;在改善动脉血气分析指标方面,试验组改善PaO2[WMD=8.97,95%CI(6.09,11.85),P<0.000 01]优于对照组;在不良事件发生率方面,对试验组、对照组不良事件发生频率进行分析,发现两组不良事件发生风险[RR=0.68,95%CI(0.39,1.18),P=0.17]差异无统计学意义。结论:寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,且不会增加不良事件发生率。

寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能及生存质量的影响

目的观察寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体(MP)感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能、生存质量的影响。方法将92例合并MP感染支气管哮喘患儿随机分为观察组47例和对照组45例,2组均接受常规抗MP感染及布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组在此基础上给予维生素D制剂治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,2组均治疗4周。结果观察组治疗2周、3周后的MP-IgM抗体转阴率均显著高于对照组(P均<0.05),且抗体转阴时间显著短于对照组(P<0.05)。2组治疗后血常规中白细胞计数(WBC)、单核细胞(MON)、嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞(NEU)百分比和血清CRP水平均显著降低(P均<0.05),而淋巴细胞(LYM)百分比显著升高(P均<0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后MEF25、MEF50、MEF75、FEV_1、FEV_1/FVC均显著升高(P均<0.05),且观察组MEF25、MEF50、MEF75均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后C-ACT分级、评分均显著改善(P均<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后PedsQL量表中4个维度评分和总分均显著升高(P均<0.05),且观察组担心相关问题、症状相关问题、治疗相关问题评分及总评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗有助于抗MP感染,抑制炎症反应,改善肺功能,尤其在改善小气道功能方面具有优势,有利于患儿哮喘控制和生存质量的提高。

寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将76例患者按照随机数字表法分为2组各38例,对照组采用茶碱缓释片治疗;观察组于对照组治疗基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。观察2组患者临床疗效、复发率、呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率观察组为92.11%,高于对照组的71.05%(P<0.05);观察组呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、复发率均低于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应率观察组为5.26%,低于对照组的18.42%(P<0.05)。结论:采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,可促进患者康复,减少不良反应及复发,具有较高安全性及有效性,值得推广应用。

寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的:研究寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特药物治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法:选取在2017年1月-2019年2月期间在我院进行相关药物治疗以及后期恢复的160例喘息性疾病的患儿,对照组80例患儿给予孟鲁司特治疗,观察组患儿则是在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒。经过不同药物方法处理之后对两组患儿的临床疗效、治疗后相关体征(咳嗽)改变以及不良反应发生率(恶心呕吐、胃胀气、头晕、皮疹)进行临床专业对比。结果:结果显示,观察组患儿经过寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特用药之后在临床疗效、治疗后相关体征改变以及不良反应发生率明显优于对照组患儿,P<0.05。结论:在小儿喘息性疾病治疗过程中采用寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特治疗之后具有较为显著的临床疗效,同时能够较为显著改善患儿治病期间所出现的不良反应,因此该种联合药物处理方式适用于临床方面进一步推广。

维药寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统相关疾病112例临床观察

目的:观察维药寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统相关疾病,如急、慢性咳嗽和支气管哮喘——维吾尔医辨证为寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘共112例。结果:咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的显效率分别为89.13%、90.62%、88.33%、92.31%,总有效率为90.04%;治疗期间未见明显副作用。结论:该药对呼吸系统相关疾病,如急、慢性咳嗽和支气管哮喘维吾尔医辨证为寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘疗效良好,不良反应较少,未见明显的毒副作用,是治疗轻中度急、慢性咳嗽和支气管哮喘较理想的药物。

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)较治疗前明显上升(P<0.05),观察组FVC、PEF、FEV1/FVC上升幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。

孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎患儿的疗效

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年7月接受治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机平均分成试验组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,试验组联合寒喘祖帕颗粒治疗,对比两组治疗后临床症状缓解时间及治疗有效率。结果试验组咳嗽缓解时间、喘憋消失时间、呼吸困难缓解时间、肺湿性啰音消失时间均显著优于对照组(P<0.05);试验组治疗有效率为95.0%,显著优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎能快速缓解临床症状,提高治疗有效率。

寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:回顾性分析2016年7月至2019年8月该院收治的97例CVA患儿临床资料,按治疗方案不同分为观察组(n=49)和对照组(n=48)。对照组口服孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加服寒喘祖帕颗粒治疗。比较两组疗效;治疗前后,比较两组肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平和血清生化指标[单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)]水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清MCP1、MIP-1α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠用于咳嗽变异性哮喘患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,以及降低血清生化指标水平,其效果优于单纯孟鲁司特钠治疗效果。

寒喘祖帕颗粒联合布地奈德治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的:探讨研究对于小儿喘息性疾病应用寒喘祖帕颗粒与布地奈德联合用药后的效果。方法:本次选取参与实验研究的对象为2017年1月~2019年2月期间于我院儿科就诊并诊断为小儿喘息性疾病的患者180例,根据不同药物治疗将参与本次研究的患者随机的分为两组,其中90例小儿患者仅应用布地奈德进行雾化吸入治疗,而另90例小儿患者则应用寒喘祖帕颗粒联合布地奈德进行治疗,观察并统计实施不同药物治疗方案后患儿临床症状的变化情况。结果:与对照组相比,观察组患者应用寒喘祖帕颗粒与布地奈德联合用药治疗后显效率明显提高,而且患者血清中炎症因子以及C反应蛋白水平明显降低,具有显著的统计学差异 (P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒与布地奈德联合用药对于小儿喘息性疾病的治疗具有重要意义,应进行推广使用。