喙尾琵琶甲乙醇提取物急性毒性实验研究

以喙尾琵琶甲乙醇提取物对小白鼠灌胃,观察小白鼠死亡情况及相关指标的变化情况,评价其安全性。实验结果证明小白鼠灌胃喙尾琵琶甲乙醇提取物的最大耐受量为500 g(生药)/kg体重,即喙尾琵琶甲乙醇提取物无明显毒性,在常规剂量下服用是安全可行的。

喙尾琵琶甲乙醇提取物对环磷酰胺致小鼠卵巢早衰的保护作用

目的研究喙尾琵琶甲乙醇提取物(BRFAE)对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠的保护作用,初步探索沉默信息调节因子1/肿瘤相关蛋白53(SIRT1/p53)信号通路在此过程中的作用。方法将40只无特定病原体级雌性KM小鼠随机分为对照组、模型组和BRFAE低剂量和高剂量组。模型组和BRFAE低、高剂量组予腹腔注射环磷酰胺160 mg/kg,对照组则注射等体积的生理盐水,次日对照组和模型组予生理盐水灌胃,BRFAE低、高剂量组分别予BRFAE 100、200mg/kg灌胃,连续14 d。干预结束后采集小鼠血液检测小鼠血浆丙二醛、一氧化氮和超氧化物歧化酶(SOD)水平,摘取卵巢称重并制作HE切片进行卵泡计数,同时检测卵巢组织中SIRT1和p53 mRNA及蛋白表达。结果低、高剂量的BRFAE均能改善环磷酰胺导致的卵巢增重和卵巢指数降低(P均<0.01),增加原始、初级卵泡和各级卵泡总数并减少闭锁卵泡的数量(P均<0.05),其卵巢体积增大、黄体纤维化和血管减少,一氧化氮和丙二醛的水平降低,SOD活力升高(P均<0.01),且高剂量BRFAE各项指标改善效果比低剂量BRFAE更为明显(P均<0.05)。免疫组织化学染色显示,与对照组相比,模型组SIRT1蛋白表达减弱(P<0.01),而p53蛋白表达增强(P<0.01),经BRFAE治疗后SIRT1蛋白表达增强(P<0.01),而p53蛋白表达减弱(P<0.01)。SIRT1和p53的qPCR检测结果与免疫组织化学染色结果基本一致。结论BRFAE能够通过抗氧化作用抑制环磷酰胺所致的小鼠卵巢早衰,SIRT1/p53信号通路可能参与了其抗卵巢早衰作用。

喙尾琵琶甲乙酸乙酯提取物对卵巢癌治疗的研究进展

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤,传统治疗方式主要是手术加化疗,但复发及耐药性的问题亟须解决。中医药在肿瘤治疗方面的应用日趋广泛,多种中药的乙酸乙酯部位有抗肿瘤作用。喙尾琵琶甲作为一种药用昆虫,具有抑菌、抗氧化等作用,民间有很多验方用于肿瘤治疗。喙尾琵琶甲乙酸乙酯提取物作为含酚类最丰富的部位,可通过清除DPPH自由基,调控STAT3/VEGF信号通路,显著抑制卵巢癌细胞的生长;同时通过下调β-catenin、CyclinD1蛋白的表达,阻断Wnt信号通路,影响细胞周期,从而抑制癌细胞的增殖,发挥抗肿瘤特性。该综述基于现有的研究成果,对喙尾琵琶甲乙酸乙酯提取物对卵巢癌的作用展开综述,以期开发新的药用昆虫资源,为卵巢癌的治疗提供新思路。

云南喙尾琵琶甲幼虫不同溶剂提取物体外抗氧化活性比较

以4种不同极性的溶剂(正己烷、乙酸乙酯、甲醇、超纯水)依次提取人工饲养的喙尾琵琶甲幼虫活性成分,采用DPPH法和ABTS法探究了不同溶剂提取物的体外抗氧化活性。结果表明,水提物和甲醇提取物对DPPH自由基和ABTS自由基均有较强的清除能力,说明喙尾琵琶甲幼虫的抗氧化活性物质主要存在于水提物和甲醇提取物中,并且水提取物对DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)值较低。该研究为开发云南喙尾琵琶甲幼虫的利用价值、进一步确认其抗氧化活性有效分子及抗氧化机制提供了基础研究数据。