喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2009年11月至2012年4月住院确诊疱疹性咽峡炎的患儿246例完全随机分为观察组（126例）和对照组（120例）。对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）静脉滴注；观察组给予喜炎平注射液0．1—0．2ml／（kg·d）静脉滴注，加用利巴韦林喷剂喷口腔。疗程5d。2组均给予退热等对症处理，合并细菌感染者加用口服头孢克肟颗粒2～3mg／（kg·d）。观察2组患儿退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间，并采用2组样本均数比较的t检验进行分析比较。结果观察组总有效率[96．8％（122／126）]明显高于对照组[89．2％（107／120）]，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间比较，差异均有统计学意义[（2．3±0．8）d比（4．0±1．0）d，（3．2±1．4）d比（4．4±1．3）d，（3．2±0．7）d比（5．0±0．6）d，均P〈0．05]。结论喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎可缩短病程，提高总有效率，临床疗效显著。

喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

小儿是病毒性疾病的高发人群，特别是小儿病毒性肺炎已呈现出逐渐增多的趋势，因此我院不断地在中、西药两个领域进行探索。结合小儿服用中草药汤剂有一定难度的实际情况，我院采取了中药针剂喜炎平及联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎。从2009年3月-2010年8月间采用此种方法治疗小儿病毒性肺炎，取得满意的效果。现报告如下。

喜炎平注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌肺部感染159例临床分析

目的观察喜炎平注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌肺部感染的临床疗效。方法 采用回顾性调查分析的方法,选取2016年6月~2018年6月住院患者中病原学确诊为铜绿假单胞菌且对哌拉西林/他唑巴坦敏感的肺部感染患者159例,随机分为对照组和试验组。对照组81例,治疗采用哌拉西林/他唑巴坦4.5g/次,q6h的方案;试验组78例,在上述方案基础上联合喜炎平注射液250mg/次,q8h^qd的方案治疗。其他治疗方法相同。观察2组的治疗效果。结果 与对照组比较,试验组平均住院时间更短((8.1±1.5)dvs(11.7±2.2)d,P<0.05),临床疗效(0.0005<P<0.001)与细菌学效果(0.01<P<0.025)更优,不良反应发生率无显著差异(10.26%vs12.35%,P>0.05)。治疗前,试验组与对照组C-反应蛋白((51.8±15.2)mg·L^-1vs(53.4±17.3)mg·L^-1)和急性生理慢性健康状况评分((17.9±7.2)vs(18.5±8.1)),均无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组C-反应蛋白(8.4±4.7)mg·L^-1较对照组(11.9±5.8)mg·L^-1,试验组急性生理慢性健康状况评分评分(9.1±4.8)较对照组(13.6±5.1),均显著下降(P<0.05)。结论 喜炎平注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌肺部感染安全、高效。

喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍稳定性考察

目的:考察中药制剂喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定室温下、6h内配伍液中穿心莲内酯、氨基比林的含量,并观测在室温不同时刻的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:6h内配伍液澄明、外观颜色无变化,紫外吸收光谱基本无变化,含量基本稳定,pH值无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论:喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍后6h内化学性质稳定。

喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性及安全性评价

目的评价喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性及安全性,为儿科医师选择合理用药方案提供参考。方法以本院2016年5月~2017年8月的68例支气管肺炎患儿为研究对象,根据平均、随机原则均分为两组,对照组采取常规治疗,在此基础上,予以观察组喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入。观察两组症状缓解时间、住院时间、炎性因子水平及不良事件发生情况。结果观察组用药后C反应蛋白、中性粒细胞、降钙素原、白细胞计数水平分别为(5.02±0.74)mg/L、(57.21±2.93)%、(0.36±0.09)ng/ml、(4.60±0.68)×109/L,优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、肺部啰音、发热、喘息、住院时间(4.06±0.68)d、(5.21±0.46)d、(1.70±0.44)d、(2.24±0.43)d、(7.04±0.96)d低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良事件发生率比较差异无统计学意义。结论喜炎平注射液与特布他林、布地奈德雾化吸入联合应用于小儿支气管肺炎中,效果确切,可显著控制病情,且不良反应少。

喜炎平注射液联合哌拉西林钠舒巴坦与环丙沙星治疗社区获得性肺炎的疗效

目的 观察喜炎平注射液联合哌拉西林钠舒巴坦与环丙沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月于高安市人民医院接受治疗的74例社区获得性肺炎患者作为观察对象,采取随机数字表法分为对照组(n=37)与研究组(n=37)。对照组予以注射用哌拉西林钠舒巴坦与乳酸环丙沙星注射液,研究组在对照组基础上联用喜炎平注射液,2组均持续治疗7 d。比较2组临床疗效、病症改善时间、英国胸科协会改良肺炎评分(CURB-65评分)、肺功能指标、不良反应。结果 研究组总有效率(94.59%)高于对照组(72.97%)(χ^(2)=6.366,P=0.012)。研究组退热时间、平喘时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部病灶消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组CURB-65评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组用力肺活量(FVC)、潮气量(VT)、呼气流量峰值(PEF)高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为2.70%,与对照组的8.11%相比差异无统计学意义(χ^(2)=1.057,P=0.304)。结论 对社区获得性肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦、环丙沙星联合喜炎平注射液治疗,能够促进咳嗽、气喘、发热等症状转归,有效抑制病情进展,通过稳定呼吸功能、改善肺通气功能、建立呼吸道免疫防护屏障来保证用药有效性和安全性。

喜炎平注射液联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年性肺炎的疗效分析

目的:分析喜炎平注射液联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:选择本院2017年6月—2019年6月收治的82例老年性肺炎患者作为研究对象,随机平均分为对照组和治疗组,各41例。对照组采纳哌拉西林他唑巴坦治疗,治疗组采纳喜炎平注射液+哌拉西林他唑巴坦治疗,对比两组临床疗效、实验室指标、不良反应发生情况。结果:治疗组临床总有效率95.12%(39/41)明显高于对照组70.73%(29/41),治疗组治疗1周后CRP、PCT、WBC指标均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率7.32%(3/41)与对照组4.88%(2/41)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平+哌拉西林他唑巴坦可有效减轻老年性肺炎患者临床症状及炎症反应,且不良反应较少,值得借鉴。

基于Tabu搜索算法真实世界中喜炎平注射液治疗儿童肺炎的联合用药复杂网络研究

目的挖掘喜炎平注射液治疗儿童肺炎核心联用药物方案的临床应用规律,为探索临床不同诊疗思路、用药经验和提高中医药临床证据的循证等级提供参考。方法本研究基于全国29家医院信息管理系统(Hospital Information System,HIS)儿童肺炎的用药数据,运用Tabu禁忌搜索算法,对真实世界喜炎平注射液治疗儿童肺炎人群的联合用药情况进行回顾性数据挖掘分析。结果在核心联用西药方面,抗感染治疗可以联用青霉素/美洛西林/阿莫西林、头孢呋辛/头孢曲松/头孢替安、阿奇霉素等;对症治疗可以联用对乙酰氨基酚/布洛芬、氨溴索+布地奈德+沙丁胺醇等;并发症治疗可以联用水合氯醛+苯巴比妥、磷酸肌酸+抗坏血酸等。在核心联用中药方面,可以联用小柴胡颗粒/小儿柴桂退热颗粒+鼻渊通窍颗粒、热毒宁注射液/蓝芩口服液/连花清瘟胶囊+开喉剑喷雾剂/口腔炎喷雾剂/双料喉风散、小儿肺咳颗粒+醒脾养儿颗粒/四磨汤口服液等。结论本研究的喜炎平注射液核心联用中西药方案,基本符合相关指南及诊疗规范,为优化临床联合用药、合理用药提供了一定的指导和参考。建议临床实际应用过程中,根据患儿的疾病进展情况,合理评估临床联合用药方案的疗效及安全性,注意用药配伍禁忌。

真实世界喜炎平注射液治疗儿童肺炎联合用药特征研究

目的分析真实世界中喜炎平注射液联合用药治疗肺炎患儿的用药特征。方法基于2006年12月1日至2016年6月30日全国29家三级甲等医院信息管理系统(HIS)数据库和实验室(检验科)信息系统(LIS)数据库,采用Apriori算法建立模型和Clementine 12.0进行关联分析,对使用喜炎平注射液的35233例患儿人群特征和联合用药情况进行分析。结果患儿年龄0~3岁(82.83%)占比最大;真实世界中儿童人群使用喜炎平注射液多应用于一般病情;住院天数4~14 d占比最大;喜炎平注射液静脉单次每日给药剂量50~100 mg占比最大;主要用于西医诊断为支气管肺炎,中医诊断主病肺炎喘咳病,主证痰热、风热;喜炎平注射液一般联合氨溴索(美舒咳)黏液溶解药,布地奈德皮质甾体激素类,沙丁胺醇选择性β2-肾上腺素受体促效药,异丙托溴铵抗胆碱能药使用最常见。结论在治疗儿童肺炎患者时常用喜炎平注射液与黏液溶解药、皮质甾体激素类、选择性β2-肾上腺素受体促效药和抗胆碱能药类化学药品联合使用,为临床合理使用喜炎平注射液提供参考。

喜炎平注射液与7种抗菌药物联用的体外抗菌活性研究

目的:研究喜炎平注射液分别与头孢西丁、头孢呋辛、头孢甲肟、头孢曲松、阿米卡星、左氧氟沙星、美罗培南7种抗菌药物联合使用对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的标准菌株和临床分离菌株的体外抗菌活性。方法:采用微量琼脂稀释法和棋盘法,应用96孔平板分别测定喜炎平注射液与头孢西丁等7种抗菌药物在体外单独使用以及联合应用对各类细菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算联合药敏指数(FICI),从而评价喜炎平注射液与7种抗菌药物联合应用的体外抗菌活性。结果:喜炎平注射液与头孢西丁联合使用对大肠埃希菌的MIC等于抗菌药物单独使用的MIC;与左氧氟沙星联合使用对肺炎克雷伯杆菌的MIC等于抗菌药物单独使用的MIC,与其他抗菌药物联合使用的MIC均大于单独使用的MIC。结论:喜炎平注射液与头孢西丁等7种抗菌药物联合使用对金黄色抗菌球菌、大肠埃希菌、肠炎克雷伯菌的抗菌使用表现,为据抗或无关。

喜炎平注射液治疗手足口病人群的联合用药方案复杂网络分析

目的获得喜炎平注射液在真实世界中治疗手足口病人群的联合用药方案。方法收集2006年12月1日至2016年6月30日全国28家三甲医院HIS系统的病例,着重针对喜炎平注射液治疗手足口病的人群进行分析,采用Tabu搜索算法,对真实世界研究中庞大但质量较高的数据进行复杂网络建模。结果共获得19999名患者联合用药信息数据,构建核心联用西药类别用药子结构群,频次第1位为喜炎平注射液+维生素类,第2位为喜炎平注射液+干扰素类,第3位为喜炎平注射液+免疫增强剂;核心联用中药用类别药频次第1位为喜炎平注射液+清热剂,第2位为喜炎平注射液+开窍剂,第3位为喜炎平注射液+清热解毒剂。结论喜炎平注射液联合用药可用于治疗手足口病轻、重症患者,为临床治疗提供参考。

喜炎平注射液治疗心肌损害及心肌炎患者联合用药复杂网络分析

目的探索临床使用喜炎平注射液治疗心肌损害及心肌炎的更优用药方案。方法提取中国中医科学院中医临床基础医学研究所搭建的大型医院信息系统(HIS)集成数据仓库中国内29家三级甲等医院2006年12月1日至2016年6月30日间,诊治过程中应用喜炎平注射液并有合并用药的19 729例心肌损害及心肌炎患者的临床用药信息,运用Tabu搜索算法进行复杂网络分析。结果纳入的心肌损害及心肌炎患者,年龄在3岁以下的患者占总病例数的84.77%,儿童患者较多。在合并用药时,临床中应用频次最高依次为清热剂、化痰止咳平喘剂、清热解毒剂、活血化瘀剂等,主要作用属于"清""活"法。喜炎平注射液联合中药治疗中应用清热剂的频次最高,且在网络分析中清热剂与其他中药之间呈紧密的结构联系。结论建议以"清热解毒,凉血活血,兼养阴固正"为主要治则,使用中药中能清热解毒、凉血活血、味甘、性寒凉的药物灵活配伍,整体调节,随证加减,以提高患者自身健康水平,从而提升患者病愈后的生活质量。

喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:选取病毒性肺炎患儿123例,随机分为观察组与对照组,其中观察组62例,对照组61例。观察组患儿给予喜炎平注射液静脉滴注治疗,对照组患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗,比较两组的临床效果。结果:观察组患儿治疗后退热时间(2.03±0.21)d、咳嗽、咳痰消失时间(4.58±0.42)d均明显短于对照组的退热时间(2.49±0.32)d、咳嗽、咳痰消失时间(5.82±0.39)d,两组结果比较差异具有统计学意义(P<0.001)。观察组总有效率93.55%;对照组总有效率80.33%。观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液用于治疗病毒性肺炎患儿的临床效果显著,不良反应少见,可作为治疗小儿病毒性肺炎的有效措施,值得临床应用。

喜炎平注射液联合益生菌治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:分析喜炎平注射液联合益生菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:选取我院2013年9月至2014年11月之间收治54例小儿秋季腹泻的患儿为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组患儿各27例。对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组应用喜炎平注射液及洛酸梭菌三联活菌,分析对比两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组总有效率92.59%。总有效率70.37%。观察组的治疗显著优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合益生菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果显著,值得临床推广应用。

蓝芩口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病临床疗效观察

目的观察蓝芩口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病普通型的疗效。方法选择手足口病患儿160例,随机分为两组,每组80例。治疗组口服蓝芩口服液加利巴韦林注射液静脉滴注,对照组利巴韦林注射液静脉滴注,3~5d为1个疗程,并根据病情给予相应的对症支持治疗。观察临床表现并进行临床分析。结果治疗组和对照组有效率分别为100%和83.7%,治疗组比对照组病程短,并发症少。结论蓝芩口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病普通型具有明显缩短发热、疱疹消退时和治愈时间的作用。

基于Tabu搜索算法的喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎的真实世界药物复杂网络分析

目的针对真实世界中喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎及合并症住院人群联用药物情况,应用Tabu搜索算法进行群组模块分析,筛选出喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎及合并症临床药物用药方案。方法基于Tabu搜索算法,分析全国39家三甲医院信息系统(HIS)数据库中使用喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎3157例患者的药物复杂网络,筛选中西医联合用药方案。结果无神经系统受累者用药考虑:喜炎平联合维生素类、非甾体抗炎药、黏膜外用药;神经系统受累者用药考虑:喜炎平联合甘露醇、醒脑静、糖皮质激素;合并肺部感染者用药考虑:喜炎平联合抗生素、清热解毒剂、化痰平喘药。结论该研究分析了真实世界中喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎及合并症住院人群联用药物情况,针对不同病情分层提出了喜炎平注射液联合药物治疗方案,其与本病临床特征、病情变化及相应的指南/共识相符,可供临床医师参考。

真实世界喜炎平注射液治疗儿童上呼吸道感染及并发症研究

目的分析喜炎平注射液治疗儿童上呼吸道感染(URI)的临床用药优选组合,探索临床优效方案和路径。方法从全国29家三级甲等医院信息管理系统(HIS)中,提取2006年12月5日至2016年6月20日间使用喜炎平注射液的0~14岁21316名URI患儿的医疗数据,规范化后采用Tabu搜索算法及复杂网络进行群组模块分析。结果通过对临床治愈及好转人群核心联用药的子结构划分,得到核心联用西药和中药子群以及各子群子结构间联系;西药对症、对因及并发症治疗时,明显显示出联系的子结构为联合布洛芬/对乙酰氨基酚、联合氯苯那敏复方/氯雷他定、联合溴己新联合氯苯那敏复方、联合对乙酰氨基酚加维生素类加西咪替丁加水合氯醛等;中医证候群的中药子群中,明显显示出联系的子结构为联合小儿柴桂退热颗粒/小柴胡颗粒、联合小儿热速清颗粒/双黄连颗粒、联合蓝芩口服液加口腔炎喷雾剂/开喉剑喷雾剂、联合清热解毒剂加肺力咳合剂等。结论真实世界中喜炎平注射液治疗儿童URI及其并发症显示出联合用药的常用组合模式,联合用药与指南较为契合,有一定规律可循,可为临床用药优选方案提供线索。

喜炎平注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床应用特征研究

目的:归纳真实世界中喜炎平注射液治疗儿童上呼吸道感染患者的人群特征和用药特征。方法:基于2006年12月至2016年6月期间全国29家医院信息系统(HIS)数据仓库中至少使用过1次喜炎平注射液的小儿上呼吸道感染的患者信息,对纳入的24 062例患者的人群特征进行描述性分析;对医嘱中的合并用药信息选用数据挖掘中的Apriori算法建立模型,采用Clementine12.0来解析,并用复杂网络图使结果可视化。结果:患儿性别男13 730例(63.71%),女7 820例(36.29%),平均年龄(3.28±0.04)岁;真实世界中喜炎平注射液治疗儿童上呼吸道感染患者多用于一般病情;住院4~7 d的患者占比最高(57.65%);主要用于西医诊断为上呼吸道感染的患者,中医诊断主病为感冒,主要证型风热证、湿热证;喜炎平注射液主要与清热剂类中成药,维生素类,黏液溶解药,第2代头孢菌素合并使用。结论:真实世界中喜炎平注射液在治疗小儿上呼吸道感染的人群特征符合儿科呼吸系统感染性疾病人群的一般规律;合并用药特征分析反映了儿童上呼吸道感染患者症状的复杂多样性,为中西医结合治疗儿童上呼吸道感染的用药方案提供参考。

真实世界喜炎平注射液治疗细菌性痢疾的复杂网络研究

目的研究真实世界喜炎平注射液治疗细菌性痢疾的联合用药规律,为细菌性痢疾临床诊疗提供优化方案。方法从全国29家医院信息系统(HIS)数据库中提取使用喜炎平注射液治疗细菌性痢疾的患者信息,采用Tabu搜索算法及复杂网络分析联合用药规律并将其可视化。结果喜炎平注射液治疗细菌性痢疾常与西药抗菌类、解热镇痛类、维生素类、止咳祛痰类,中药清热燥湿、止痢止痛类药物联用,其中联用频次最高的西药为头孢米诺,中药为复方黄连素片。核心联合用药方案中不仅有针对病因治疗、对症治疗,还有对合并症的治疗。结论喜炎平注射液治疗细菌性痢疾具有较好的临床疗效,联合用药方案的建立可为临床治疗提供一定的借鉴。

喜炎平注射液治疗老年重症肺炎临床观察

目的观察中药喜炎平注射液联合常规西医治疗老年重症肺炎患者的临床疗效。方法将63例老年重症肺炎患者按随机数字表法分为治疗组33例和对照组30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率为54.55%,高于对照组的43.33%(P<0.05)。治疗组体温、血常规白细胞恢复正常时间及胸片好转时间均小于对照组(P<0.05)。两组在C反应蛋白及肺部体征好转方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上应用喜炎平联合西医常规治疗老年重症肺炎,可缩短患者的病程,提高治疗有效率,从而能够降低患者抗生素耐药的发生率,减少二重感染的发生,进一步改善预后及降低病死率。