喜炎平注射液对巨噬细胞分泌炎性因子的影响

目的:研究喜炎平注射液对LPS诱导的小鼠单核巨噬细释放炎性因子的抑制作用。方法:用LPS刺激体外培养的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7释放TNF-α、IL-6、NO等前炎性因子,检测不同浓度的药物对巨噬细胞释放以上炎性细胞因子的抑制作用。通过ELISA的方法检测TNF-α、IL-6的含量,采用Griess法检测培养液上清中NO的含量,以MTT法评价细胞毒性。结果:喜炎平注射液在3～200μg/ml的浓度范围内可明显抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7释放炎性因子TNF-α、IL-6及NO,并呈现良好的剂量依赖关系。结论:喜炎平能明显抑制巨噬细胞释放炎性细胞因子TNF-α、IL-6和NO。

喜炎平治疗毛细支炎疗效观察——附96例报告

毛细支气管炎是儿科常见呼吸道疾病,多由呼吸道合胞病毒感染引起.临床上常伴有低热,咳嗽、喘憋、等症状.我科在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液（0.2ml/kg·天）治疗,取得显著疗效.现总结如下：

4023例使用喜炎平注射液患者真实世界临床应用情况及安全性分析

目的观察喜炎平注射液上市后在真实世界广泛人群中的应用情况及临床安全性。方法采用前瞻性、多中心、大样本、注册登记式医院集中监测的方法,观察2012年9月至2013年10月使用喜炎平注射液的患者,填写《喜炎平注射液临床安全性注册登记式注册登记表》,分析患者的总体情况,包括患者性别、年龄、生命体征等一般情况,患者西医诊断、中医辨证、首次用药时间、用药剂量、疗程、注射期间及注射前后联合用药等医嘱情况,并且分析不良反应(ADR)的发生率、发生特征及可能的原因等。结果 4 023例使用喜炎平注射液患者以儿童居多,疗程以5天内居多,主要用于治疗肺炎、支气管炎及肺部、呼吸道感染等呼吸系统疾病,中医辨证以风热犯肺证、痰热蕴肺证为主。共发生7例ADR占0.17%,6例轻度,1例中度;考虑ADR的发生与生产厂家及批号、滴速、与其他注射剂联合使用及不规范操作有一定的关系。结论喜炎平注射液多用于治疗呼吸系统疾病,中医辨证以风热犯肺、痰热蕴肺为主,偶见不良反应,患有感染性疾病的儿童、老人为易感人群。

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效和安全性的系统评价

目的:探讨喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wan Fang Data)和维普中文科技期刊全文数据库(VIP),关于喜炎平注射液和利巴韦林注射液比较治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2017年1月22日。由两位研究员按纳入和排除标准严格筛选文献、进行质量评价、提取数据后采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入10个研究,共1486名患者。Meta分析结果显示,喜炎平注射液治疗的总有效率显著高于利巴韦林注射液,在退热时间、咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间、鼻塞流涕消失时间等方面有明显优势。两组在不良反应恶心呕吐发生率上的差异没有统计学意义。结论:喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染在主要临床症状改善方面明显优于利巴韦林注射液,安全性的分析需要大样本量的随机试验加以验证。

喜炎平注射液不良反应的Meta分析

目的:采用Meta分析的方法,对喜炎平注射液临床使用中不良反应的发生率进行研究,以评价其在临床应用中的安全性和疗效。方法:由2位研究者分别独立检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Web of Knowledge、Pub Med、Elsevier Science Direct电子期刊等数据库(1950年1月至2016年4月)中与喜炎平注射液不良反应有关的临床研究文献。根据制定的纳入标准以及排除标准收集数据,提取信息并交叉核对筛选。用Rev Man5.3软件对筛选后数据进行Meta分析。结果:共有73篇文献共8485例患者纳入研究,喜炎平注射液组不良反应发生率(4.3%)低于对照组(8.9%)。喜炎平注射液组与对照组不良反应发生率的比值比OR值为0.46,95%CI[0.38,0.55],P<0.00001,结果呈显著性差异。在疗效的考察上,除热毒宁外,有效率均高于对照组。结论:喜炎平注射液的有效性和安全性相对较好,但临床使用中应密切注视其引发的严重过敏反应。不排除失访偏倚和发表偏倚对结果的影响。喜炎平注射液不良反应研究的文献质量有待进一步提高,确保是随机双盲临床对照研究。

采用喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管肺炎患儿的疗效

目的探讨喜炎平注射液、氨溴特罗口服溶液联用于支气管肺炎患儿的效果。方法选取2017年9月至2019年1月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的76例支气管肺炎患儿作为研究对象,按双盲法分组标准分为对照组和研究组,对照组(n=38)给予氨溴特罗口服溶液治疗,研究组(n=38)在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组患儿治疗效果、治疗前后炎症介质水平、临床症状消失时间、不良反应发生率以及住院时间。结果研究组治疗有效率为97.37%,明显高于对照组的84.21%,治疗后炎症介质水平均优于对照组,临床症状消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支气管肺炎采用氨溴特罗口服溶液联合喜炎平注射液治疗能提高疗效,减轻炎症反应,促进康复,安全有效。

基于网络药理学探究喜炎平注射液防治小儿支原体肺炎的分子机制及其药代动力学评价

目的确定喜炎平注射液药代动力学参数及探讨防治小儿支原体肺炎的分子机制。方法采用SwissADME数据库评价药代动力学,PubChem数据库查找并下载喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯(Andrographolide)3D结构,基于反向药效团匹配原理PharmMapper数据库筛选出穿心莲内酯的潜在作用靶点,同时用PubChem数据库筛选已知靶点;在Uniprot数据库将蛋白靶点转换成Gene symbol,以"Mycoplasma pneumoniae"检索疾病相关数据库GeneCards筛选肺炎支原体(MP)相应的基因,查找药物和疾病两者共同的靶点,导入STRING在线分析蛋白互作关系,Cytoscape构建蛋白互作网络图,GO分析和KEGG信号通路富集分析利用DAVID数据库。结果发现穿心莲内酯符合Lipinski类药五原则,不能通过血脑屏障,是P-糖蛋白底物。PharmMapper和PubChem数据库收集到174个靶点,GeneCards检索到236个基因,两者共同的靶点为16个,GO分析结果显示喜炎平注射液主要作用于MP的生物学过程有10个,3个细胞成分和3个分子功能,KEGG pathway分析结果显示其参与31条通路。结论喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎具有多靶点、多层次、多通路的特点,主要参与RNA聚合酶II启动子转录的正调控,凋亡过程的负调控,MAPK级联应激活化调控等生物学功能,可能通过癌症相关通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、VEGF信号通路、GnRH信号通路、HIF-1信号通路等通路来干预MP。

喜炎平联合热毒宁注射液对重症手足口病合并脑炎患儿的免疫水平影响

目的:探讨喜炎平联合热毒宁注射液对重症手足口病合并脑炎患儿的免疫修复作用。方法:收集临床确证的手足口病合并脑炎患儿72例,随即分为对照组(N=36)和观察组(N=36),观察组除了常规的退烧,补液及补充维生素C之外给予热毒宁注射液(0.6~0.8ml/kg/d)和喜炎平(0.2~0.4ml/kg)静脉滴注,对照组仅给予热毒宁注射液0.6~0.8ml/kg/d静脉滴注,7日一疗程,1次/日,治疗结束后,比较两组疗效,并对治疗前后两组患者的血清免疫球蛋白及补体、外周血T细胞淋巴亚群及血清细胞因子水平进行检测并比较。结果:观察组患儿总有率(97.22%)和痊愈率(75.00%)均明显高于对照组患儿(86.11%和55.56%),副作用发生率显著低于对照组;与对照组治疗后相比,观察组治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG及补体C4水平显著高于对照组治疗后;与对照组治疗后相比,观察组治疗后CD3+T%、CD4^+T%、CD8^+T%及CD4^+/CD8值较对照组治疗后显著升高;观察组治疗后IL-6,IL-10水平显著低于对照组治疗后水平。结论:喜炎平对手足口病合并脑炎患儿免疫损伤具有修复作用,临床疗效确切。

喜炎平治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的：观察研究喜炎平治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选取枣庄市妇幼保健院儿科自2014年3月~2015年3月期间收治的确诊为小儿肺炎的患儿共70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组给予头孢呋辛治疗,观察组在对照组的基础上给予喜炎平治疗,随访并记录两组患儿症状控制时间、呼吸频率RR、每公斤体重潮气量Vt/kg、达峰容积比v PTEF/t E肺功能和总有效率差异情况。结果：观察组患者治疗后咳嗽、发热、气喘、肺湿罗音控制时间分别为（3.26±0.52、2.57±0.40、1.85±0.32、3.01±0.47）d,均优于对照组（6.02±0.86、3.62±0.54、2.83±0.42、5.02±0.74）d。观察组患儿治疗后呼吸频率RR、每公斤体重潮气量Vt/kg、达峰容积比v PTEF/t E分别为（35±3次/min、9.72±0.68、0.55±0.05）,均明显优于对照组（46±4次/min、8.48±0.56、0.43±0.04）。3观察组患儿X线胸部阴影面积未吸收比例为2.86%,显著低于对照组22.86%。4观察组患者治疗后总有效率为94.29%,明显高于对照组74.29%。5观察组患儿治疗后转阴率为74.29%,显著高于对照组42.86%。6观察组患儿治疗过程中不良反应为5.71%,低于对照组11.43%,但差异不具有显著性。结论：喜炎平治疗小儿肺炎的临床治疗效果确切,无明显副反应,值得临床进一步研究和应用。