亚临床剂量喷他佐辛联合异丙酚用于无痛取卵术的可行性研究

目的探讨亚临床剂量喷他佐辛是否能够满足无痛取卵术的需要。方法将81例进行无痛取卵术的患者随机分组,观察组给予异丙酚1.5 mg/kg联合0.4 mg/kg喷他佐辛,对照组给予异丙酚1.5 mg/kg联合0.5 mg/kg喷他佐辛,观察平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)、意识丧失时间、苏醒时间、离院时间及并发症、术中知晓情况、不良反应等。结果喷他佐辛0.4 mg/kg组和喷他佐辛0.5 mg/kg组在检查过程中对心血管系统影响无显著性差异,在呼吸抑制方面二者具有显著性差异(0.4 mg/kg剂量组对呼吸的影响小于0.5 mg/kg剂量组);在恶心、呕吐、头晕、体位性低血压等不良反应方面无显著性差异,在意识丧失时间、苏醒时间、离院时间方面也无显著性差异,但在术中知晓、术中体动方面两组间具有显著性差异(0.4 mg/kg组患者术中知晓及术中体动较0.5 mg/kg组患者出现为多);在疼痛VAS评分方面两组间无显著性差异。结论采用0.4 mg/kg喷他佐辛联合异丙酚可以满足无痛取卵术的需要,在此剂量下,可能需要增加异丙酚的用量以增强患者镇静,减少术中知晓及术中体动。

不同剂量喷他佐辛在无痛人工流产术中的应用

目的观察不同剂量喷他佐辛复合异丙酚用于人工流产术的临床效果和安全性。方法选择需行无痛人工流产术的早孕患者60例(ASAⅠ～Ⅱ级)随机平均分成3组:单纯异丙酚(P0组)、异丙酚复合0.2mg/kg喷他佐辛(P1组)、异丙酚复合0.4mg/kg喷他佐辛(P2组),分别记录诱导前(T0)、诱导后2min(T1)、苏醒时(T2)、苏醒后10min(T3)的MAP、HR、RR、SpO2及异丙酚用量、诱导时间、苏醒时间、苏醒后5minVAS评分。结果 3组患者T1时间MAP、RR、SpO2与T0比较差异有显著性(P<0.01)。P2组T2与T0比较RR差异有显著性(P<0.01);T1时间,P1组较P0组及P2组RR、SpO2明显偏高(P<0.01);T2时间P2组较P0组RR、SpO2明显更低(P<0.05),P2组较P1组SpO2明显较低(P<0.05);3组患者T3时间点各项生命指标与T0比较差异无显著性;异丙酚用量3组间差异有显著性(P0>P1>P2);意识恢复时间、患者注射痛和苏醒后5minVAS评分P1、P2组均明显少于P0组(P<0.01),而P1、P2组间差异无显著性。结论 0.2mg/kg及0.4mg/kg两种剂量喷他佐辛复合异丙酚用于无痛人流手术,均能有效减少异丙酚的用量,镇痛效果好,苏醒快,其中以0.2mg/kg喷他佐辛复合异丙酚更佳。

不同剂量右美托咪定复合喷他佐辛对老年换膝术苏醒期的影响

目的分析不同剂量右美托咪定复合喷他佐辛对老年换膝术苏醒期的影响。方法选择2014年1月至2016年5月于我院行择期行人工单膝置换术的120例的老年患者作为研究对象,年龄60~75岁。将患者按随机数字表法分为4组,分别为喷他佐辛组(P组,30例),小剂量右美托咪定+喷他佐辛组(D1+P组,30例),中剂量右美托咪定+喷他佐辛组(D2+P组,30例),大剂量右美托咪定+喷他佐辛组(D3+P组,30例)。监测手术期间血流动力学变化情况,记录比较手术结束时(T_1)、拔管后即刻(T_2)、拔除气管导管后5min(T_3)时的各组的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、苏醒时间及拔管时间及不良反应发生情况。结果 P组苏醒期不同时间点MAP与HR差异有统计学意义(P<0.05);D1+P组、D2+P组、D3+P组苏醒期MAP与HR不同时刻间比较差异无统计学意义(P>0.05);4组苏醒时间与拔管时间比较,P组与D1+P组间差异无统计学意义(P>0.05),D3+P组苏醒时间与拔管时间显著高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05),而D2+P组拔管时间和苏醒时间显著低于P组、D1+P组(P<0.05);D1+P组、D2+P组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),P组躁动、恶心呕吐发生率显著高于其他3组(P<0.05),D3+P组心动过缓发生率明显高于D1+P组、D2+P组(P<0.05)。结论在老年换膝术中,应用中等剂量的右美托咪定能有效维持全麻苏醒期的血流动力学稳定性,缩短拔管时间,减少不良反应的发生,可作为首选麻醉方案在临床加以推广应用。

不同剂量的右美托咪定复合喷他佐辛用于学龄前儿童术后镇痛的效果比较

【目的】探讨不同剂量的右美托咪定复合喷他佐辛用于学龄前儿童阴茎畸形矫正手术术后镇痛效果。【方法】本院收治的80例行阴茎畸形矫正术的学龄前儿童,随机分为A、B、C、D组,每组20例。其中A、B、C组的镇痛方案分别为0.02μg/(kg?h)、0.04μg/(kg?h)、0.06μg/(kg?h)右美托咪定+喷他佐辛3 mg/kg镇痛。D组采用喷他佐辛3 mg/kg术后镇痛,观察并比较各组患儿术后2 h、4 h、12 h的Ramsay镇静评分、视觉模拟镇痛评分(VAS)。比较各组术后24 h内的不良反应发生情况。【结果】术后2 h、4 h,C组的Ramsay评分显著高于A、B、D组(P<0.05),A组的Ramsay评分显著高于B、D组(P<0.05),B、D组间Ramsay评分相比较差异无显著性(P>0.05)。术后12 h,C组的Ramsay评分显著高于A、B、D组(P<0.05),A、B、D组间Ramsay评分相比较差异无显著性(P>0.05)。术后2 h,A组的VAS评分显著高于B、C、D组(P<0.05),B、C、D组间VAS评分相比较差异无显著性(P>0.05)。术后4 h,A组、B组的VAS评分显著高于C、D组(P<0.05),A、B组间VAS评分相比较差异无显著性(P>0.05),C、D组间VAS评分相比较差异无显著性(P>0.05)。术后12 h,各组间VAS评分相比较差异均无显著性(P>0.05)。各组间不良反应总发生率相比较差异均无显著性(P>0.05)。【结论】喷他佐辛复合0.06μg/(kg?h)右美托咪定用于学龄前儿童阴茎畸形矫正术后镇痛中效果良好,安全性高。

无痛人工流产术中不同剂量喷他佐辛或舒芬太尼联合丙泊酚麻醉效果比较

目的:探讨不同剂量喷他佐辛或舒芬太尼联合丙泊酚对行无痛人工流产应用效果。方法:选取本院要求行无痛人工流产术者120例,根据麻醉方式的不同分为3组各40例,喷他佐辛(0.2 mg/kg)联合丙泊酚(低剂量组),喷他佐辛(0.3mg/kg)联合丙泊酚(高剂量组),舒芬太尼联合丙泊酚(舒芬太尼组),比较3组麻醉效果。结果:低剂量组、高剂量组、舒芬太尼组麻醉总有效率(95.0、87.5%、92.5%)无差异(P>0.05);高剂量组苏醒及离室时间均长于另外两组(P<0.05);3组间术中丙泊酚用量、阿托品用量、多巴胺用量无差异,术后24h镇痛比较无差异(P均>0.05);术后麻醉相关不良反应低剂量组发生率(15.0%)低于高剂量组(42.5%)和舒芬太尼组(55.0%)(P<0.05)。结论:0.2 mg/kg喷他佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产术镇痛镇静效果与舒芬太尼联合丙泊酚相当,但术后恢复更快,可更好地降低麻醉相关不良反应发生,安全性更佳。

不同剂量右美托咪啶对老年膝关节置换术后喷他佐辛静脉自控镇痛的影响

目的探讨分析不同剂量的右美托咪啶联合喷他佐辛在用于老年膝关节置换术后患者静脉自控镇痛的临床疗效。方法选择自2020年1月~2021年1月期间行膝关节置换术患者48例,按照随机原则平均分为两组,其中低剂量组给予右美托咪啶0.05μg/(kg·h)联合喷他佐辛40μg/(kg·h)镇痛泵静脉镇痛,而高剂量组患者给予右美托咪啶0.1μg/(kg·h)联合喷他佐辛40μg/(kg·h)镇痛泵镇痛,两组患者术后的自控镇痛持续量设为2 ml/h,单次自控输注量为2 ml,锁定时间20 min,总量为100 ml。对比两组患者在术后2 h、4 h、12 h、24 h以及48 h时的视觉模拟评分(VAS)评分、镇静评分,同时统计镇痛后不良反应发生率。结果高剂量组患者在术后2 h、4 h、12 h、24 h及48 h的VAS评分均明显低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);同时高剂量组患者在各个时间段内镇静评分高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组术后不良反应发生率是4.17%(1/24),高剂量组不良反应发生率为8.33%(2/24),差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪啶在联合喷他佐辛在用于老年膝关节置换术后患者静脉自控镇痛过程中镇痛效果显著,尤其是在采用高剂量时效果更明显,能更好降低患者疼痛评分,同时并不会增加不良反应发生率。

不同剂量喷他佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检术中的应用

【目的】探讨不同剂量喷他佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检术中的麻醉效果及安全性。【方法】选本院180例拟行无痛结肠镜检查的患者，随机分成三组，每组60例。对照组（C组）单纯用丙泊酚，复合使用喷他佐辛的按喷他佐辛的用量0．3mg/kg、0．5mg/kg分别为P1和P2组，患者行静脉全麻，必要时追加丙泊酚。观察比较三组患者诱导前5min（T0）、诱导后5min（T1）、苏醒时（T2）、离院时（T3）四个不同时间点的心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、平均动脉压（MAP）以及手术时间、苏醒时间、离院时间、丙泊酚的用量、患者术中体动发生率、呼吸和循环抑制及术后不良反应发生等情况。【结果】三组病人用药后5min的HR、MAP、SpO2较用药前均有不同程度降低，其中在T1和T2时间点C组较P1、P2组下降更为明显，且组间比较差异均有显著性（P＜0．05）；P1与P2组患者丙泊酚的用量较C组明显减少，术中呼吸及循环抑制发生率低，且组间比较差异均有显著性（P＜0．05）；P1组较P2组患者术后不良反应发生情况少，苏醒时间和离院时间明显缩短，且组间比较差异均有显著性（P＜0．05）。【结论】喷他佐辛复合丙泊酚用于无痛结肠镜检麻醉效果确切，不良反应少，但应适当控制剂量。

小剂量氯胺酮与喷他佐辛联合运行剖宫产术后疼痛治疗的临床观察

小剂量氯胺酮联合喷他佐辛与单用喷他佐辛运用于剖宫产术后疼痛治疗的疗效比较,以寻求一种剖宫产术后疼痛治疗的较佳方式。将90例患者随机分为K1组(小剂量氨胺酮加用喷他佐辛)、K2组(较大剂量氯胺酮加用喷他佐辛)、P组(单用喷他佐辛)每组各30例。观察比较在术手1h、2h、4h、8h、16h、24h的静息痛,宫缩疼时的VRS评分,自控按压次数(D1),实际有效次数D2,运动阻滞及镇静情况,不良反应进行临床对比。 K1组、K2组的镇痛效果明显优于 P组,K1组的不良反应低于K2组。

喷他佐辛超前镇痛预防瑞芬太尼全麻后痛觉过敏的ED50与ED95效果观察

目的研究测定喷他佐辛超前镇痛预防瑞芬太尼的痛觉过敏的ED50与ED95。方法180例择期行全麻腹腔镜下胆囊切除术患者，随机分为6个剂量组，每组30例，手术开始前10min分别静脉注射喷他佐辛0．10mg／kg（Ⅰ组），O．14mg／ks（Ⅱ组），0．19mg／ks（Ⅲ组），0．26mg／kg（Ⅳ组），O．36mg／kg（V组），0．50mg／ks（VI组）。所有患者均采用气管内插管全麻，麻醉维持采用瑞芬太尼0．25μg／（kg·min）与丙泊酚持续静脉输注，手术结束前10min停止丙泊酚输注，手术结束时停止瑞芬太尼输注。记录拔除气管导管15min后患者的视觉模拟评分（vas）（〈4分则认为喷他佐辛预防痛觉过敏有效），采用Probit法获得喷他佐辛超前镇痛预防瑞芬太尼全麻后痛觉过敏的ED50、ED95及其95％可信区间（CI）。结果6组患者瑞芬太尼用量和拔管时间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；喷他佐辛超前镇痛预防瑞芬太尼痛觉过敏的有效例数分别为0，4，9，17，23，30例，喷他佐辛超前镇痛预防瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50为0．240mg／kg（95％CI：0．217—0．266mg／kg），ED95为0．473mg／kg（95％CI：0．402～0．607mg／kg）。结论喷他佐辛超前镇痛预防瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50为0．240mg／kg，ED95为0．473mg／kg。

不同剂量异丙酚复合地佐辛麻醉在无痛胃镜中的应用效果

目的探讨不同剂量异丙酚复合地佐辛麻醉在无痛胃镜中的临床应用。方法选择该院2015年11月至2016年11月接受无痛胃镜检查的患者90例,按随机数字表法分为甲、乙两组,每组45例。甲组应用50μg/kg地佐辛配合1 mg/kg异丙酚进行麻醉,乙组应用50μg/kg地佐辛配合2 mg/kg异丙酚进行麻醉。对两组相关指标进行对比分析。结果异丙酚注射1 min后,甲组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)显著高于乙组,甲组患者的MAP、乙组患者的MAP、HR均显著低于麻醉前,差异均有统计学意义(P<0.05);胃镜置入时,甲组患者的MAP、HR均显著高于乙组,差异均有统计学意义(P<0.05)。甲组患者麻醉时的整体不良反应发生率、平均术后清醒时间显著优于乙组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 50μg/kg地佐辛配合1 mg/kg异丙酚在无痛胃镜中的麻醉效果更佳,对循环系统影响较小。

地佐辛联合芬太尼用于妇科腔镜手术后静脉镇痛的临床观察

目的研究地佐辛联合芬太尼用于妇科腔镜手术后静脉镇痛的效果与不良反应。方法选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级择期行妇科腔镜手术患者100例,随机分为两组,每组50例。A组镇痛配方为地佐辛0.4 mg/kg联合芬太尼8μg/kg,B组为芬太尼16μg/kg,两组均加昂丹司琼8 mg,加0.9%氯化钠注射液至100 mL,注射速度为2 mL/h。观察并记录镇痛给药后2、4、8、16、24、48 h的视觉模拟评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)、舒适度评分(BCS),观察两组患者不良反应发生率。结果所有患者生命体征平稳;两组患者在各个时间点的VAS、BCS、Ramsay评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),A组不良反应发生率明显低于B组(P<0.05)。结论地佐辛联合芬太尼用于妇科腔镜手术后镇痛效果确切,不良反应发生率低。

喷他佐辛复合异丙酚用于老年患者胃镜检查术时的适宜剂量

目的 确定喷他佐辛复合异丙酚用于老年患者胃镜检查术时的适宜剂量.方法 择期全麻下行胃镜检查术老年患者140例,年龄65～75岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为Ⅰ组-Ⅳ组,每组35例.置入胃镜前Ⅱ组-Ⅳ组分别静脉注射喷他佐辛0.2、0.4和0.8 mg/kg,Ⅰ组给予等容量生理盐水,随后靶控输注异丙酚,初始血浆靶浓度设为3.5μg/nl,采用序贯法进行试验,待效应室浓度与血浆浓度达平衡后5 min时行胃镜检查术,如发生阳性发应,则下一例患者异丙酚升高1个浓度梯度,反之降低1个浓度梯度,浓度梯度为0.3μg/ml,发生阳性反应的标准为胃镜检查术过程中出现明显体动和/或呛咳.采用概率单位法计算靶控输注异丙酚抑制胃镜检查术反应的半数有效浓度（EC50）及其95％可信区间（95％ CI）.记录呼吸抑制和低血压的发生情况.结果 Ⅰ组-Ⅳ组靶控输注异丙酚抑制胃镜检查术反应的EC50及其95％ CI分别为2.82（2.63～3.02） μg/ml、2.78（2.58～2.97）μg/ml、2.16（2.00～2.32）μg/ml和2.03（1.88 ～ 2.19） μg/ml.与Ⅰ组比较,Ⅲ组和Ⅳ组EC50降低,Ⅳ组呼吸抑制发生率升高（P＜0.05）.结论 喷他佐辛复合异丙酚用于老年患者胃镜检查术时的适宜剂量为0.4 mg/kg.

丙泊酚复合羟考酮或喷他佐辛用于无痛人工流产术的比较

目的 比较丙泊酚复合羟考酮或喷他佐辛用于无痛人工流产术镇痛的有效性和安全性.方法 择期全身麻醉下行人工流产术的患者200例,ASA Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法将患者均分为羟考酮组（Q组）和喷他佐辛组（P组）.两组麻醉前分别静脉注射羟考酮0.06 mg/kg（Q组）或喷他佐辛0.5 mg/kg（P组）,2 min后均给予丙泊酚2 mg/kg.记录术中体动程度及次数,麻醉苏醒即刻及苏醒后30 min之疼痛视觉模拟评分和Ramsay镇静评分;记录术中患者血压降低（MAP≤70 mm-Hg）、心率减慢（HR≤55次/min）及呼吸抑制（SpO2≤90％）的发生情况,麻醉苏醒后恶心或（和）呕吐发生情况,麻醉苏醒延迟发生情况（苏醒时间≥15 min）.结果 术中轻度体动发生率Q组高于P组（P＜0.05）,麻醉苏醒后30 min VAS评分Q组低于P组（P＜0.05）,麻醉苏醒时即刻Ramsay镇静评分Q组低于P组（P＜0.05）,术中心率减慢发生率Q组高于P组（P＜0.05）,麻醉苏醒后30 min恶心呕吐发生率Q组低于P组（P＜0.05）.结论 丙泊酚复合羟考酮或喷他佐辛用于无痛人工流产术时,羟考酮术后镇痛镇静效果好但术中心率减慢发生率高,喷他佐辛术中镇痛效果好但术后恶心呕吐发生率高.

喷他佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于经内窥镜逆行胰胆管造影的临床观察

目的:观察喷他佐辛复合丙泊酚用于经内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)的麻醉效果。方法:将100例拟行ERCP的患者随机均分为5组。C组患者采用芬太尼1μg/kg静脉注射;P组(包括P1-4组)患者分别采用喷他佐辛0.4、0.6、0.8、1.0 mg/kg静脉注射。所有患者均用丙泊酚1.0～1.5 mg/kg静脉注射诱导麻醉,丙泊酚3～6 mg(/kg.h)静脉泵注维持麻醉。观察比较各组患者的麻醉效果、术中体动、呼吸循环抑制、术后疼痛评分和不良反应情况等,并记录各组丙泊酚使用量、患者停药至睁眼时间、定向力恢复时间等。结果:P2、P3、P4组患者的麻醉效果显著优于其余各组,但P2、P3组患者术中不良事件最少,患者停药至睁眼时间及定向力恢复时间P4组最长(P<0.05);丙泊酚诱导剂量及总剂量C组最大(P<0.05)。术后疼痛VAS评分P1-4组显著低于C组(P<0.05)。麻醉诱导时间、术中知晓、术后不良反应等情况各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:0.6～0.8 mg/kg喷他佐辛复合丙泊酚用于ERCP麻醉效果更佳,并能减少患者术中不良事件,减轻术后疼痛,减少丙泊酚用量。

不同药物配伍麻醉用于老年患者无痛胃镜检查的临床对比

目的对比不同药物配伍麻醉用于老年患者无痛胃镜检查的临床效果及安全性。方法将160例拟行无痛胃镜检查的老年患者通过随机数字表法分为RP组(瑞芬太尼+异丙酚+利多卡因)和DRE组(地佐辛+瑞芬太尼+依托咪酯),每组80例。其中RP组男44例,女36例,年龄65.48±5.98岁;DRE组男40例,女40例,年龄66.19±5.13岁。比较两组胃镜置入时间、胃镜检查时间、患者苏醒时间和患者离院时间。观察两组胃镜检查前(T0)、胃镜检查中(T1)和胃镜检查后(T2)的收缩压、舒张压、心率、呼吸频率和血氧饱和度。于T0、T2检测两组血浆C反应蛋白及皮质醇、去甲肾上腺素浓度水平。比较两组麻醉效果及不良反应。记录操作者满意度、麻醉医师满意度及患者舒适度。结果两组患者胃镜置入时间、胃镜检查时间、患者苏醒时间和患者离院时间差异无统计学意义(P>0.05);两组T0时收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、血氧饱和度差异无统计学意义(P>0.05),T1、T2时RP组收缩压、舒张压低于DRE组(P<0.05),T2时心率低于DRE组(P<0.05),T1时血氧饱和度低于DRE组(P<0.05)。与T0时比较,两组T2时C反应蛋白皮质醇、去甲肾上腺素水平增高,但DRE组增高幅度低于RP组(P<0.05)。两组麻醉效果差异无统计学意义(P>0.05)。DRE组低血压发生率低于RP组(P<0.05),肌颤发生率高于RP组(P<0.05)。两组操作者满意度、患者舒适度差异无统计学意义(P>0.05),DRE组麻醉医师满意度高于RP组。结论依托咪酯复合瑞芬太尼及小剂量地佐辛用于老年患者无痛胃镜检查,在稳定血流动力学、减轻应激反应及提升患者舒适度方面优于异丙酚复合瑞芬太尼及利多卡因。

不同自控镇痛配方对全麻术后患者的疗效观察

目的 比较地佐辛、舒芬太尼、羟考酮、地佐辛联合舒芬太尼用于全麻术后患者自控镇痛的有效性和安全性.方法 选择择期全麻下手术患者80例,按随机数字表法分为4组：地佐辛组（D组,n =20）：地佐辛60 mg＋0.9％生理盐水至100ml;舒芬太尼组（S组,n=20）：舒芬太尼200 μg＋0.9％生理盐水至100 ml;羟考酮组（O组,n=20）：羟考酮50 mg＋0.9％生理盐水至100 ml;地佐辛和舒芬太尼复合组（DS组,n=20）：地佐辛15 mg＋舒芬太尼150 μg＋0.9％生理盐水至100ml.患者自控镇痛（PCA）泵设置：D、S和DS组：背景输注速率1.4 ml/h,Bolus量为1.6 ml/次,锁定时间为20 min;O组：背景输注速率1 ml/h,Bolus量为2ml/次,锁定时间为5 min.于术毕拔除气管导管后行术后患者自控静脉镇痛（PCIA） 72 h.记录用药后3、24、48、72 h时的VAS评分、Ramsay评分和镇痛满意度评分.记录恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良事件的发生情况.结果 VAS评分术后3h时点,D组与DS组相比差异有统计学意义（P＜0.05）,术后24、48、72 h时点,各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.Ramsay评分术后3h时点,O组与其他三组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,术后48 h时点,O组与S组差异有统计学意义（P＜0.05）,术后72 h时点,S组与O组及DS组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.四组患者满意度比较差异无统计学意义（P＞0.05）.四组不良事件的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 四组不同自控镇痛配方对全麻术后患者镇痛效能基本相似,羟考酮对全麻术后患者镇痛的安全性和有效性可,可在临床广泛应用.