目的 探讨喷他佐辛联合氟比洛芬在腹腔镜妇科术术后多模式镇痛的临床应用效果。方法 本院A S AⅠ‐Ⅱ级行择期腹腔镜妇科手术的患者70例,随机分为试验组和对照组,试验组:术后喷他佐辛加氟比洛芬持续静脉镇痛;对照组:术后仅采用喷...目的 探讨喷他佐辛联合氟比洛芬在腹腔镜妇科术术后多模式镇痛的临床应用效果。方法 本院A S AⅠ‐Ⅱ级行择期腹腔镜妇科手术的患者70例,随机分为试验组和对照组,试验组:术后喷他佐辛加氟比洛芬持续静脉镇痛;对照组:术后仅采用喷他佐辛持续静脉镇痛。采取视觉模拟评分法(VAS)、布氏舒适度(BCS)评分评定镇痛效果,统计比较两组术后不良反应发生率、术后喷他佐辛用量、自控静脉镇痛(PCA )综合满意度评分。结果 术后6~48 h ,两组患者VAS评分分值均随时间推迟逐渐降低,BCS评分分值随时间推迟逐渐升高,与对照组比较,试验组各时点分值均显著降低或增高( P <0.05);试验组在术后8、12、l6、20、24 h时间段喷他佐辛阶段性用量及术后0~12、0~24、0~36、0~48 h内喷他佐辛阶段性使用总量均明显少于对照组( P <0.05)。试验组和对照组不良反应发生率无显著差别,试验组PCA满意度评分显著高于对照组( P <0.05)。结论 腹腔镜妇科手术术后喷他佐辛联合氟比洛芬多模式镇痛明显优于术后单纯喷他佐辛镇痛。多模式镇痛能够提高术后镇痛效果,减少术后喷他佐辛的用量,提高其住院满意度。展开更多
文摘目的 探讨喷他佐辛联合氟比洛芬在腹腔镜妇科术术后多模式镇痛的临床应用效果。方法 本院A S AⅠ‐Ⅱ级行择期腹腔镜妇科手术的患者70例,随机分为试验组和对照组,试验组:术后喷他佐辛加氟比洛芬持续静脉镇痛;对照组:术后仅采用喷他佐辛持续静脉镇痛。采取视觉模拟评分法(VAS)、布氏舒适度(BCS)评分评定镇痛效果,统计比较两组术后不良反应发生率、术后喷他佐辛用量、自控静脉镇痛(PCA )综合满意度评分。结果 术后6~48 h ,两组患者VAS评分分值均随时间推迟逐渐降低,BCS评分分值随时间推迟逐渐升高,与对照组比较,试验组各时点分值均显著降低或增高( P <0.05);试验组在术后8、12、l6、20、24 h时间段喷他佐辛阶段性用量及术后0~12、0~24、0~36、0~48 h内喷他佐辛阶段性使用总量均明显少于对照组( P <0.05)。试验组和对照组不良反应发生率无显著差别,试验组PCA满意度评分显著高于对照组( P <0.05)。结论 腹腔镜妇科手术术后喷他佐辛联合氟比洛芬多模式镇痛明显优于术后单纯喷他佐辛镇痛。多模式镇痛能够提高术后镇痛效果,减少术后喷他佐辛的用量,提高其住院满意度。