喹啉类药物研究进展

综述了喹啉类药物在治疗疟疾和阿米巴病过程的临床应用状况和服用药物后的不良反应 ,预测了喹啉类药物的发展。

喹啉类药物中毒的病理变化—动物实验研究

喹啉类药物是常用的抗疟药，都是奎宁的衍生物，主要有8-氨基喹啉类和4-氨基哇啉类。近年还用喹啉类药物治疗阿米巴病、肺吸虫病，华支睾吸虫病、类风湿性关节炎、红斑性狼疮、心律失常、硅肺和癌症等，由于治疗的疗程长，总剂量大，

喹啉类药物抗疟作用机制研究进展

喹啉类药物仍是目前主要应用的抗疟药。有关喹啉类药物抗疟作用机制主要有如下理论 :增加疟原虫溶酶体内pH值 ,改变原虫生长环境 ;抑制溶酶体酶的活性 ,减少原虫生长所需的营养成分 ;与DNA双螺旋链相互作用或抑制DNA和RNA聚合酶从而抑制原虫增殖 ;抑制溶酶体内铁释放 ,减少原虫生长所需铁 ;与高铁血红素结合形成复合物或抑制血红素聚合酶使血红素游离 。

WHO 2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》解读之四（贝达喹啉在治疗耐多药结核病中的应用）

贝达喹啉（bedaquilin，Bdq，商品名斯耐瑞，曾称TMC-207，也曾称R207910）是近50年来第一个上市的抗结核新药，属于二芳基喹啉类药物。2012年12月美国食品药品监督管理局加速批准贝达喹啉用于耐多药结核病（MDR-TB）的治疗，2013年6月WHO颁布《贝达喹啉治疗耐多药结核病暂行策略指导》。在本指南手册中，WHO再次推出了“贝达喹啉在治疗耐多药结核病中的应用指导”，表明WHO对该药在未来结核病和耐药结核病治疗的一种呵护和厚望。

贝达喹啉治疗耐多药及广泛耐药结核：一项来自法国的中期分析队列研究

背景贝达喹啉是一种新型抗结核药物并被批准用于治疗耐药结核病，它属于二芳基喹啉类药物，通过抑制分枝杆菌的三磷酸腺苷合成酶发挥作用。体外试验显示，贝达喹啉对药物敏感的及耐多药的结核分枝杆菌都有抗菌活性。本研究回顾性分析使用含贝达喹啉的方案治疗耐多药结核病的疗效、安全性及耐受性。

引发肾结石的药物

药物引发的肾结石约占肾结石总发生率的1%-2%,这些结石是如何产生的?临床医师如何避免药源性肾结石的发生?本文就以上问题展开详细的讨论。

贝达喹啉抗结核作用及其研究进展

2014年世界卫生组织（WHO）全球结核病报告显示,2013年全球耐多药结核病（MDR-TB）新发病例超过48万[1].MDR-TB的化学治疗方案仍然不能获得令人满意的疗效,且不良反应大、治疗费用高,治疗成功率仅48％.抗结核新药的研制与开发迫在眉睫.贝达喹啉（Bedaquilin,商品名斯耐瑞,曾称TMC-207,也称R207910）是近50年来第一个上市的抗结核新药,属于二芳基喹啉类药物.