配位氧原子对7-氯-4-喹啉醇结构单元电子结构的影响

7-氯-4-喹啉醇氮氧化合物(Ⅰ)已被临床证明是一种抗癌新药,而7-氯-4-喹啉醇(Ⅱ)则不具有抗癌活性,二者在结构上只差1个配位氧原子,本文试图通过电子结构的比较分析阐明配位氧原子引起的7-氯-4-喹啉醇结构单元的电子结构变化,MINDO/3构型优化计算表明,化合物Ⅰ、Ⅱ皆为平面结构的几何构型,在此基础上进行了INDO/1+CI计算。

四氢喹啉-4-醇类衍生物的合成

以1,2,3,4-四氢喹啉为初始原料,经N-酰基保护、氧化、脱保护、还原等反应合成了一系列1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇类的衍生物,总产率17%-41%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。

手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型的分析方法

目的确定手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型。方法手性四氢喹啉-4-醇衍生物与(S)和(R)-α-甲氧基三氟甲基苯基乙酰氯反应得到相应的Mosher酯,并比较Mosher酯的1H NMR的化学位移。结果通过比较Mosher酯的1H NMR化学位移,手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型为S-构型。结论改进的Mosher法是一种方便可靠的分析手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型的方法。

C(sp^2)-H/O-H cross-dehydrogenative coupling of quinoxalin-2(1H)-ones with alcohols under visible-light photoredox catalysis

An efficient and practical route to various 3-alkoxylquinoxalin-2(1 H)-ones through visible-light photocatalytic C(sp^2)-H/O-H cross-dehydrogenation coupling of quinoxalin-2(1 H)-ones and alcohols,employing ambient air as an oxidant at room temperature under metal-free conditions,was developed.