110株结核分支杆菌对喹喏酮类药物的药敏试验分析

目的 分析 110株结核分支杆菌对环丙沙星 (CPLX )、氧氟沙星 (OFLX)、左氧氟沙星(LVFX)、司帕沙星 (SPFX)的药敏试验结果。方法 采用 2倍稀释法 ,改良罗氏培养基进行药敏试验。结果 4 9例初治病人耐药率 :CPLX 4 % ,OFLX 8% ,LVFX 2 % ,SPFX 6 % ;5 2例耐多药菌株耐药率 :CPLX 5 2 % ,OFLX 4 4% ,LVFX 2 2 % ,SPFX 10 % ;110株结核分支杆菌总耐药率 :CPLX2 6 .2 % ,OFLX 2 4 .7% ,LVFX 10 .5 % ,SPFX 7.2 %。交叉耐药率 2 3.6 %。结论 (1)初治结核病人 ,抗炎治疗尽量避免使用喹喏酮类药物 ;(2 )复治结核病人要选择合理治疗方案 ,避免假联合用药 ;(3)应用喹喏酮类药物 ,剂量要足 ,疗程要够 ;(4 )建议将喹喏酮类药列入结核分枝杆菌常规药敏试验中。

第三代喹喏酮类药物及其在淡水鱼类病害防治中的应用

第三代喹诺酮类药物系70年代后期,80年代初期研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类的衍生物(Derivatives of Fluorinated Qufinolones).该类药物已广泛应用于各种动物感染性疾病的预防和治疗,对大多数革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌及霉形体、衣原体、立克次氏体均有效.本类药物的开发应用,已引起世界各国的重视.在化学结构上其特点是喹啉环的6位上导入氟,而7位都连有哌嗪基的衍生物,使本来亲脂性良好的吡酮酸类(Pyridone Carboxylic Acid)药物,增加了适度的亲水性,降低了蛋白结合率,提高了生物利用率.抗菌谱较第一代、第二代喹诺酮类明显扩大,抗菌活性亦显著增强.

铜绿假单胞菌对β-内酰胺类、喹喏酮类、氨基糖苷类三类主要抗生素的耐药机制探讨

铜绿假单胞菌（P.aeruginosa）已成为医院感染中较为重要的病原菌之一[1].随着广谱抗生素的广泛使用,铜绿假单胞菌对大量抗生素表现出了快速耐药,并且出现了不仅对β-内酰胺类抗生素耐药,而且对喹喏酮类、氨基糖苷类和磺胺类等多种抗生素有交叉耐药的多重耐药菌株[2].其耐药机制复杂,对不同抗生素有不同的耐药机制,其中较主要的有外膜低渗透性改变、抗生素灭活酶或修饰酶的生成、生物膜形成和主动外排、外膜孔蛋白缺失等机制[3-5].现就与铜绿假单胞菌耐药性有关的研究予以综述.

三种喹诺酮类药物抗结核分支杆菌最低抑菌浓度分布状况研究

目的 探索三种喹诺酮类药物抗结核分支杆菌的抑菌浓度 ,分析三种药物的最低抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration ,MIC)分布。方法 采用试管等倍稀释法测药物MIC。结果 未用喹诺酮类药物的结核菌株 2 1株中 2 0株 ( 95.2 % )的MIC分布与H37Rv的MIC值相近。应用喹诺酮类药物于 4周的结核菌株 15株中 13株 ( 86.7% )MIC分布与未用药组MIC分布相同 ,用喹诺酮类药物 4周以上的结核菌株 16株中 15株 ( 93.7% )的MIC的分布与未用药组的MIC分布相比 ,增高的趋势明显。结论 长时间应用喹诺酮类药物可能会引起MIC的增高而影响临床疗效。

5，7，8位取代的喹诺酮类化合物定量构效关系的量子化学研究

５，７，８位取代的喹诺酮类化合物定量构效关系的量子化学研究俞庆森，朱龙观，林瑞森，蔡国强（浙江大学化学系杭州３１００２７）关键词：氟喹喏酮类，定量构效关系，ＣＮＤＯ／２氟喹诺酮类是一类重要的抗感染化疗药物￣［１］，近十年对其研究进展神速￣［２］，结构...

质粒介导的喹喏酮类药物耐药性研究

本文综述了质粒介导的喹诺酮类药物耐药菌的分子流行病学;质粒携带的qnr基因及其介导的喹喏酮类药物耐药机制;qnr基因表达对喹喏酮类药物活性的影响;qnr基因的表达不仅可单独引起细菌对喹喏酮类药物的耐药,还可明显增加其它耐药机制的作用,使细菌呈现多药耐药性。

喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用

目的 :介绍喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用。方法 :通过查阅文献总结多年来不良反应报告及药物作相互作用。结果 :该类药物在临床应用中 ,在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均报告出现不良反应 ,并与多种药物发生相互作用。结论 :喹诺酮类药物为临床常用抗感染药 ,对其不良反应及药物相互作用应尤为引起注意[1.2 ] 。

喹诺酮类药物的不合理用药分析

目的:了解我院门诊处方对喹诺酮类药物的不合理使用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法:根据喹诺酮类药物的药品说明书,药理学知识,药物化学,临床用药须知和新编药物学,判断我院2010年上半年门诊处方喹诺酮类药物不合理用药的处方张数。结果:不合理用药处方张数301张,主要反映在配伍不合理、选药不合理和重复用药三个方面。结论:我院对喹喏酮类药物的使用存在一定程度不合理用药现象。应切实采取措施,从根本上解决对该类药物的不合理使用问题。

喹诺酮类药物常见不良反应及应用原则

目的:探讨喹喏酮类药物在临床应用中的不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:查阅近年来有关文献并进行分析、归纳总结。结果:喹喏酮类药物的不良反应临床表现多,涉及到人体多个系统。较常见的不良反应为消化系统不良反应、神经系统不良反应及皮肤过敏反应。结论:临床医生关注喹喏酮类药物治疗作用的同时,应该高度重视其不良反应,合理用药,提高喹喏酮类药物的用药安全性。

喹啉羧酸类喹喏酮抗生素的光促反应特性

目的：探讨喹啉羧酸类喹诺酮抗生素的光促反应特性。方法：用差示光照量热分析法，并结合ＨＰＬＣ等分析手段，分析光促反应产物产生的时间顺序，比较几个喹诺酮类药的光促反应特性。结果：喹啉羧酸类喹喏酮抗生素的光促反应为放热反应；在溶液中，光促反应具有自身抑制作用，并可被组氨酸所抑制；光不仅可以使喹诺酮抗生素分解，而且可能导致药物聚合；分解反应主要和药物７ 位侧链的哌嗪基有关，且在光照的初期即可发生，而聚合物则需在光照的后期才出现；光促反应为分步反应。结论：１，８萘啶羧酸类药物较喹啉羧酸类药物都有较强的光反应特性。

肺炎克雷伯菌与植生克雷伯菌喹诺酮类耐药基因研究

目的 分析宁波大学医学院附属医院克雷伯菌属的耐药性及其对喹喏酮类药物的耐药机制.方法 收集2009年10月-2011年3月分离出的20株克雷伯菌属菌株,经鉴定确认18株为肺炎克雷伯菌,2株为植生克雷伯菌.采用k-b纸片扩散法检测其对药物的敏感性.pcr法检测染色体介导的gyra、parc基因和质粒介导的aac(6’)-Ⅰ b-cr、qnra、qnrb、qnrs、qepa基因,pcr阳性产物采用pcr直接全自动荧光法测序.结果 20株克雷伯菌属菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类抗菌药物均表现为多重耐药性(耐药率均在80％以上),其中植生克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南敏感.18株(90％)菌株存在gyra、parc基因突变；aac(6’)-Ⅰ b-cr阳性12株(60％),qnrb和qnrs阳性均为4株(20％).结论 本组20株克雷伯菌属菌对喹诺酮类药物耐药主要与gyra和parc基因突变相关.

环丙沙星对尿路感染的疗效观察

尿路感染是一种常见病,我国发病率占人口0.91％,仅次于上呼吸道感染,而该病又是最常使用抗菌药的感染性疾病之一。

国产妥舒沙星(Tosufloxacin)药效学试验研究

妥舒沙星(T0sufloxacin,T—3262)为日本富山化学工业株式会社和大日本制药株式会社同时研制成功的广谱、高效的氟喹喏酮类药物。国内中国医学科院医药生物技术研究所和浙江海门制药厂已完成了该品种的研制,现将其体内外抗菌活力及其对小鼠、大鼠的急性毒性试验研究结果报导如下:

施帕沙星制备工艺研究

施帕沙星是近年开发成功的氟代喹喏酮类新品种之一,它与环丙沙星、氧氟沙星等同类药物相比,不仅对革兰氏阴性需氧菌和革兰氏阳性厌氧菌抗菌活性强,而且对支原体、衣原体以及结核分支杆菌效果更优[1].药理试验和临床使用情况都证实施帕沙星是一个广谱高效的抗菌药物,世界上开发和使用本品的国家越来越多.

四成耐药控制结核病任重道远

在结核病控制进程中，耐药结核的威胁正在全球范围内快速增加，截至2010年底．已有68个国家和地区报告有广泛耐药结核病例。如果结核菌对任何一种抗结核药物产生抗药性。就被认为是耐药结核；如果结核菌同时对异烟肼和利福平产生抗药性，就被认为是耐多药结核；而广泛耐药结核菌则是指除了同时耐异烟肼和利福平之外，还对任何氟喹喏酮类药物和三种二线注射药物（硫酸卷曲霉素、卡那霉素、阿米卡星）中至少一种耐药的结核。简单地说。广泛耐药结核就是指目前发明的大多数抗结核药物对这些病人几乎没有效果。

非水滴定法测定司帕沙星含量

采用高氯酸标准液进行非水滴定 ,测定司帕沙星含量 ,方法简使、快速、准确。