肉类产品中磺胺喹噁啉的HPLC检测

在原有工作基础上，建立了肉产品中残留的磺胺喹嗯啉的检测方法。采用高效液相色谱（紫外检测）进行定性／定量分析，考察了提取条件及紫外吸收波长等测定参数。方法的相对标准偏差为1．58％，回收率为87％～103％，检出限为0．02mg／kg。方法简便、可靠，可用于肉类产品中磺胺喹嗯啉的检测。

2-氯喹噁啉合成工艺的改进

采用邻苯二胺和氯乙酸为原料在65℃下制备3、4-二氢-2-羟基喹啉,以AcOH-NaOH-NaHCO3组成的缓冲溶液为缚酸剂,避免反应中PH值在酸碱之间波动,收率90%,经H2O2氧化得2-羟基喹啉,收率93%。继而采用三光气氯化的环境友好工艺,制得2-氯喹喔啉,是比较绿色的合成路线。

动物组织中卡巴氧和喹乙醇以及相关代谢产物的液相色谱-串联质谱检测方法

建立了牛、猪肌肉和肝脏组织中卡巴氧（CBX）和喹乙醇（OQX）以及相关代谢产物——脱氧卡巴氧（DCBX）、喹嗯啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基喹嗯啉-2-羧酸（MQCA）残留的LC—MS／MS的检测方法。组织样品中的卡巴氧用乙腈-乙酸乙酯（体积比1：1）溶液提取；代谢产物的提取则是经适当处理后的样品加入Protease蛋白酶进行酶解，后采用阴离子交换固相萃取柱Oasis MAX进行净化和富集。分析样品以甲酸溶液（体积分数为0．1％）-甲醇-乙腈为流动相，经Inertsil ODS-3色谱柱分离，在LC—MS／MS多反应监测模式下进行定性、定量分析，采用正离子扫描。CBX、DCBX、QCA和MQCA的定量下限均为0．5μg／kg，猪、牛肌肉和肝脏在0．5～5．0μg/kg添加水平的平均回收率在76％～97％之间，相对标准偏差（n=10）在2．9％～16．9％之间。

喹硫磷合成方法的改进

目的研究喹硫磷改进合成方法及其可工业化生产条件。方法以二甲苯为溶剂、以自制的 2-羟基喹噁啉为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,进行有机磷杀虫杀螨剂喹硫磷的合成,分别从催化剂的用量、原料的配比、反应温度及反应时间等方面研究了喹硫磷的合成方法。结果在适当的条件下,喹硫磷的收率达90％以上,且反应的条件温和、周期短、后处理简便。结论改进了喹硫磷的合成方法,易于工业化。

高效液相色谱-串联质谱法检测猪、鸡可食性组织中喹噁啉类兽药残留标示物

为检测猪、鸡可食性组织中喹嗯啉类兽药残留标示物喹嗯啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基喹嗯啉-2-羧酸（MQ—CA），建立了同时检测这2种残留标示物的高效液相色谱-串联质谱法。将样品碱水解，乙酸乙酯等液-液萃取，65℃氮气吹干，甲醇：0．5％甲酸水溶液（30：70）溶解，0．45μm微孔滤膜过滤后，采用高效液相色谱-串联质谱分析。结果显示，猪、鸡可食性组织中喹嗯啉类兽药残留标示物MQCA和QCA检测限为0．2～0．34μg／kg和0．5～0．9μg／kg，定量限为0．5～0．61μg／kg和0．77～1．31μg／kg。相对回收率在90．07％～106．8％范围内，日内变异系数≤13．69％，日间变异系数≤15．43％。MQCA和QCA在2～100μg／kg范围内具有较好的线性关系（r^2〉0．99）。结果表明，本方法简单、灵敏度高，适用于猪、鸡可食性组织中喹嗯啉类兽药残留标示物的定量检测。

抗菌药的发展概况及其在兽医上的合理应用

本文简要阐述抗菌药的发展简史和动态 ,并在搜集大量最新资料的基础上 ,对用于动物的新、老药物作分类介绍。着重于突出特点 ,指明问题 ,提供合理用药的基本理论和应用数据。旨在使兽医和兽药工作者在全面认识、完整理解的基础上 ,能合理。

耐高温有机胶黏剂研究进展

对国内外耐高温有机胶黏剂的研究进展进行了综述。对耐高温有机胶黏剂的定义、种类做了简明阐述。对环氧树脂、酚醛树脂、有机硅、聚酰亚胺、聚氨酯、氰酸酯等耐高温胶黏剂的制备、性能和应用进行了较详细的论述。分别讨论了各种耐高温有机胶黏剂基体树脂的结构和性能特点以及提高上述胶黏剂耐高温性能的改性方法。对聚苯并咪唑和聚喹噁啉胶黏剂进行了简介。最后,对耐高温有机胶黏剂今后的发展趋势进行了展望。