富马酸喹硫平片中有关物质的HPLC法测定

目的建立富马酸喹硫平片中有关物质的HPLC测定法。方法采用HPLC法测定富马酸喹硫平片中KL-Imp01、KL-Imp02、KL-Imp03、KL-Imp04、KL-Imp05杂质含量。色谱柱为Techmate C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以甲醇-水-三乙胺(磷酸调pH至8.0)(670:330:4)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为250 nm,进样体积为20μL。结果在该色谱条件下,可同时检测到5个杂质,各杂质与富马酸喹硫平的分离度均大于1.5。KL-Imp01、KL-Imp02、KL-Imp03、KL-Imp04、KL-Imp05定量限分别为0.1451μg/mL、0.0388μg/mL、0.1133μg/mL、0.0493μg/mL、0.0510μg/mL,检测限分别为0.0435μg/mL、0.0117μg/mL、0.0340μg/mL、0.0148μg/mL、0.0153μg/mL,线性范围分别为0.1451~0.9673μg/mL、0.0388~0.9710μg/mL、0.1133~0.7554μg/mL、0.0493~0.8213μg/mL、0.0510~0.8196μg/mL。各杂质在48 h内溶液稳定性良好,峰面积RSD<2.0%(n=8)。低、中、高三个浓度的加样回收率为92.10%~108.00%(n=3)。结论该方法简便、灵敏、重现性和耐用性好,能够用于富马酸喹硫平片的质量控制。

富马酸喹硫平片联合碳酸锂对BD躁狂发作患者的影响

目的:探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍(BD)躁狂发作患者炎症反应、认知功能的影响。方法:选取2020年6月至2022年6月于郑州市第八人民医院收治的68例BD躁狂发作患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组(给予碳酸锂治疗)与观察组(给予富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗),各34例,两组患者均持续治疗1个月后,比较治疗前后的炎症反应指标、认知功能指标、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,外周血淋巴细胞绝对值、中性粒细胞绝对值均比对照组低,认知功能损害比对照组轻,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平片联合碳酸锂可减轻BD躁狂发作患者炎症反应,改善认知功能,且不会增加不良反应。

富马酸喹硫平片与丙戊酸钠片治疗双相情感障碍的临床效果比较

目的比较富马酸喹硫平片与丙戊酸钠片治疗双相情感障碍的临床效果。方法选取2019年3月—2020年11月包钢集团第三职工医院收治的双相情感障碍患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予丙戊酸钠片治疗,观察组予富马酸喹硫平片治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组治疗效果、治疗前后相关临床症状[贝克拉范森躁狂量表(BRMS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的62.50%(χ^(2)=12.624,P<0.001);治疗1个月后,2组患者BRMS、HAMD评分均较治疗前降低,且观察组降低的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(10.00%vs.7.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.157,P=0.692)。结论富马酸喹硫平片相较于丙戊酸钠片在双相情感障碍治疗中的效果更佳,可明显改善患者症状,且不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。

富马酸喹硫平片治疗双相情感障碍躁狂发作青少年对其血脂水平的影响

目的探讨富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作青少年对其血脂水平的影响。方法选择双相情感障碍躁狂发作的青少年116例,随机分为观察组与对照组,各58例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予富马酸喹硫平治疗,两组均治疗观察3个月。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的BRMS评分均低于治疗前,且观察组降低幅度更大(P<0.05);两组血清总胆固醇和甘油三酯较治疗前均有所升高(P<0.05),但两组间比较无差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相对于奥氮平,富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作青少年可减少不良反应的发生,稳定患者情绪,改善认知,且对血脂水平影响较小,治疗效果更好。

阿立哌唑片联用富马酸喹硫平片对精神分裂症的疗效观察

目的:对精神分裂症患者实施阿立哌唑片联用富马酸喹硫平片药物治疗的有效性加以分析。方法:病例的疾病类型是精神分裂症,病例数是150例,在本院就诊时间是2019年5月至2022年5月,随机分成两组。对照组服用富马酸喹硫平片,观察组服用阿立哌唑片和富马酸喹硫平片。结果:两组的有效率进行对比,观察组的明显更高(P<0.05);治疗前,两组的阴性症状、一般精神病理症状、阳性症状评分和PANSS量表总分,基本无统计学差别(P>0.05),治疗后,两组的阴性症状、一般精神病理症状等指标总分均显著降低(P<0.05),且观察组的阴性症状、一般精神病理症状等相应指标与对照组相比,显著更低(P<0.05);治疗前,两组的干扰和攻击行为评分、个人和社会关系评分、自我照料评分和PSP量表总分等无统计学差异(P>0.05),治疗后,两组的干扰和攻击行为评分、个人和社会关系评分、自我照料评分和PSP量表总分均显著升高(P<0.05),且观察组的干扰和攻击行为评分、个人和社会关系评分、自我照料评分和PSP量表总分等明显高于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑片联用富马酸喹硫平片可有效缓解精神分裂症症状,使其尽快改善,且有效性、安全性更高。

阿立哌唑片与喹硫平片联合治疗精神分裂症治疗效果

探究阿立哌唑片与喹硫平片联合治疗精神分裂症的临床效果。方法:以本院接诊的70例精神分裂症患者(2020年1月~2022年7月)为研究对象,根据治疗药物的不同均分为服用阿立哌唑片治疗的对照组和同时服用阿立哌唑片及喹硫平片的观察组,调查疗效。结果:治疗后,观察组总治疗有效率更高(P<0.05);治疗前,两组的BPRS和SF-6量表、PANSS等评分均无明显差别(p>0.05),治疗后,观察组的上述各项评分情况更优(P<0.05)。观察组在治疗期间的不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:采用阿立哌唑片与喹硫平片联合治疗精神分裂症可获得更理想的治疗效果,其治疗后的不良反应发生率更低,安全性更高,患者的病情和生活质量均能够得到了良好的控制和改善。

奥氮平片与富马酸喹硫平片分别联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症的临床疗效观察

目的观察奥氮平片与富马酸喹硫平片分别联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法选取四川大学华西医院收治的110例青少年抑郁症患者,按照入院顺序单双号将其分为两组,各55例。A组给予奥氮平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,B组给予富马酸喹硫平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量(QOL)评分,并观察两组临床疗效及不良反应情况。结果经过1疗程治疗后,B组治疗总有效率89.09%,明显高于A组70.91%(P<0.05);B组HAMA、HAMD、PSQI评分明显低于A组(P<0.05),QOL量表中心理功能、社会功能以及躯体功能评分明显高于A组(P<0.05);A组用药不良反应总发生率明显低于B组(P<0.05)。结论相较于奥氮平片,富马酸喹硫平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症疗效更明显,但奥氮平片联合方案不良反应较少。

利培酮片与富马酸喹硫平片治疗首发精神分裂症临床疗效比较

精神分裂症是临床常见但病因未明的严重精神疾病,主要发生在青壮年时期,发病类型为缓慢或者亚急性,临床症状表现为认知功能、思维能力、行为能力等较低以及精神活动不协调[1]。精神分裂症会给患者带来巨大的痛苦,也会给患者家人乃至整个社会带来负担。因此,对精神分裂症的治疗一直是临床上比较关注的课题,其中,药物治疗是最为有效和普遍适用的治疗手段。

富马酸喹硫平片致抗利尿激素分泌不当综合征1例

病例：患者,女,75岁。因“反复气短半年,再发10天”于2016年5月21日入院。依据美国精神疾病诊断标准（DSM-IV）患者1年前被诊断为精神分裂症,开始服用富马酸喹硫平片（湖南洞庭药业,批号：B160335）进行治疗（每日300 mg,分3次口服）。半年前,因“感冒后出现气短,活动后明显,伴双下肢水肿”入住当地县级医院,予呋塞米片、螺内酯片、氯化钾缓释片治疗,

富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响

目的:探究富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响及安全性评价。方法:选取我院精神科收治的双相情感障碍躁狂发作患者130例作为研究对象,随机将其分为2组。对照组(n=65)给予碳酸锂治疗,治疗组(n=65)在此基础上给予富马酸喹硫平片治疗。比较2组BRMS评分、CPT值、WCST值及HVLTR值变化;观察2组患者不良反应情况。结果:治疗组BRMS评分比对照组更低(P<0.01);CPT值明显高于对照组(P<0.01);2组头晕、头痛、嗜睡等不良反应经比较无显著差异(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平片与碳酸锂改善双相情感障碍患者躁狂症状,提高患者注意力,且用药安全。

富马酸喹硫平片治疗老年器质性精神障碍患者的临床疗效及其安全性评价

目的探讨对老年器质性精神障碍患者选择富马酸喹硫平片药物治疗后获得的临床疗效以及安全性。方法选择本院2016年7月至2018年7月收治的92例老年器质性精神障碍患者作为实验对象;随机数表法分组后明确两组治疗药物;对照组(46例):选择奥氮平药物展开治疗;观察组(46例):选择富马酸喹硫平片药物展开治疗;对比用药效果与安全性。结果同对照组老年器质性精神障碍患者用药总有效率(95.65%)对比,观察组(97.73%)差异无统计学意义;用药前以及用药后1周,对比ADL评分发现,差异无统计学意义;用药4周以及用药8周后,同对照组老年器质性精神障碍患者ADL评分对比,观察组表现出显著降低(P<0.05);同对照组老年器质性精神障碍患者用药不良反应出现概率(50.00%)对比,观察组(13.04%)表现出显著降低(P<0.05)。结论老年器质性精神障碍患者在接受治疗期间,富马酸喹硫平片药物的应用,对于患者日常生活能力以及用药安全性的提升,效果显著。

度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究

目的:探讨度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2017年4月至2018年4月铜陵市第三人民医院收治的抑郁症患者84例作为研究对象,随机均分为对照组和观察组,每组42例,对照组给予度洛西汀,观察组给予度洛西汀联合富马酸喹硫平片进行治疗,比较治疗后的临床疗效。结果:治疗前,2组患者的焦虑抑郁评分和睡眠质量差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后,观察组焦虑抑郁评分和睡眠质量明显优于对照组(P <0. 05)。结论:度洛西汀联合富马酸喹硫平片能有效提高抑郁症患者的治疗效果。

富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床研究

目的探讨富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果。方法选择2014年9月~2016年3月收治的双相情感障碍躁狂患者142例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组与治疗组,两组分别有71例患者,对照组应用碳酸锂治疗,治疗组应用富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗,比较两组患者临床疗效。结果治疗组患者治疗后的BRMS、PANSS以及CPT评分均要显著优于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组临床总有效率是91.5%,对照组临床总有效率是76.1%,两组患者临床治疗效果对比具有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率是14.1%,对照组不良反应发生率是22.5%,组间不良反应发生情况对比无显著性差异(P>0.05)。结论双相情感障碍躁狂发作患者应用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗具有显著疗效,能够明显改善患者临床症状与部分认知功能,不良反应少,值得临床大力推广应用。

喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的疗效和安全性分析

目的研究探讨喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的疗效和安全性。方法将该院收治的58例老年强迫症患者随机均分为观察组和对照组各29例,对照组单用氟西汀治疗,观察组给予喹硫平片联合氟西汀治疗,疗程均为8周,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗8周后,观察组总显效率为79.3%,显著高于对照组的55.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组的Y-BOCS、HAMA分值均较治疗前显著下降(P<0.01),且观察组的分值比对照组下降更明显(P<0.01)。两组TESS评分比相仿,无统计学意义(P>0.05)。结论对于老年强迫症患者而言,联合应用喹硫平片和氟西汀进行治疗,不仅可有效提高临床治疗效果,而且具有较高的安全性,值得临床应用。

丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用。方法选取2020年3月~2021年4月收治的80例伴有焦虑症状双相情感障碍患者作为本次研究对象,随机将患者分为观察组(42例)和对照组(38例),观察组采用丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗,对照组采用富马酸喹硫平片治疗。观察两组患者的治疗效果改善情况,对比两组患者治疗前后精神情况、焦虑情况、抑郁情况、睡眠情况、不良反应和生活质量的差异。结果观察组联合用药治疗的有效率为90.47%,明显高于对照组73.68%;治疗前两组患者的焦虑抑郁量表评分无差异,治疗后观察组焦虑抑郁评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者生活质量无差异,治疗后观察组患者的生活质量评分高于对照组;观察组不良反应发生率为23.8%,对照组不良反应发生率为68.42%,观察组发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗对于伴有焦虑症状双相情感障碍有较好的治疗效果,对于患者的焦虑抑郁症状有较明显的改善作用,提升治疗效果,降低不良反应的发生率。

喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的临床观察

目的探讨喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的疗效和安全性。方法 62例老年强迫症患者随机分成两组,各31例,单用组使用文拉法辛缓释片,合用组为喹硫平片联合文拉法辛缓释片,疗程为8周。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和哈密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗8周末,合用组有效率为83.33%,单用组有效率为56.67%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.08,P<0.05)。两组的Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降(P<0.01),合用组的Y-BOCS和HAMA评分较单用组下降更显著(t=5.01、t=5.48,P<0.01)。两组TESS评分比较差异无统计学意义(t=1.34,P>0.05)。结论喹硫平片联合文拉法辛缓释片治疗老年强迫症可提高疗效,且安全性好,是一种值得借鉴的治疗方法。

喹硫平片治疗躁狂发作疗效观察

目的探讨喹硫平片治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将60例躁狂发作患者随机分为研究组与对照组各30例,分别给予喹硫平片、碳酸锂片治疗,疗程均为8周,采用BRMS评定临床疗效。结果治疗第1、2周末研究组BRMS评分较对照组下降明显(P<0.05),提示喹硫平片起效快于碳酸锂片,治疗8周末两组显效率分别为87%、90%,两组疗效相当(P>0.05);两组不良反应均较轻微。结论喹硫平片治疗躁狂发作有效,依从性较高,可作为首选药物应用。

HPLC法测定富马酸喹硫平片含量的不确定度分析

HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量,分析和评定不确定度来源,控制实验误差。按照2020年版《中国药典》中富马酸喹硫平片含量测定方法,通过建立数学模型,分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度,得出不确定度报告。HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量扩展不确定度为1.3308%(K=2),测量不确定度报告为(101.6±1.3308)%,K=2。本次试验数据的不确定度科学、可靠、完整,可为HPLC测定其它药物的含量方法提供参考。

富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效观察

目的:探讨富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月丹东市第三医院收治的双相障碍抑郁发作患者100例作为研究对象。按照奇偶数字法将所有患者分为观察组和对照组,每组各50例。2组患者均给予丙戊酸镁缓释片。同时,对照组患者给予盐酸帕罗西汀片,观察组患者给予富马酸喹硫平片。治疗8周后,观察2组患者的治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分,并比较2组患者不良反应发生情况。结果:治疗期间2组均未见转为躁狂患者;治疗8周后,2组患者总有效率的差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、8周后,2组患者的HAMD评分均显著优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者的HAMD评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效良好,可有效改善患者抑郁症状,安全性较高。

富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果和安全性评价

目的:评价富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果与安全性。方法:选取本院于2017年8月-2018年8月收治的精神分裂症患者64例为临床研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为常规组与研究组,每组32例。常规组给予富马酸喹硫平片进行治疗,研究组则给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片进行治疗,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:研究组治疗总有效率高于常规组,且国际通用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分均优于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者行富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,能进一步提高临床治疗效果,提高用药安全性,改善患者生活质量,可将其广泛用于临床治疗中。