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两性喹诺酮抗菌药生理环境下独特的分子荷电性质 被引量:1
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作者 孙进 范晓文 +1 位作者 张天虹 何仲贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2185-2187,共3页
In this paper the effect of the unusual molecular charge property of amphoteric quinolones,including grepafloxacin and olamufloxacin,on the binding to the negatively charged lipid membrane under the physiological cond... In this paper the effect of the unusual molecular charge property of amphoteric quinolones,including grepafloxacin and olamufloxacin,on the binding to the negatively charged lipid membrane under the physiological conditions was investigated.The subtle pH variation around 7.4 can significantly change the molecular charge property of the two amphoteric quinolones,which results in a significant change of the electrostatic forces.The liposome/water system was undertaken to measure the drug-phospholipid membrane interactions.In the liquid-crystal liposome,the binding to membrane of the two quinolones was increased in the negatively charged liposome while decreased in the neutral liposome,with pH from 7.4 to 6.8.Similarly,the same tendency occurred in the gel-state liposome,that the binding to membrane increased in the negatively charged liposome from 7.4 to 6.8,mimicking drug transfer process from extracellular into intracellular fluid.In conclusion,the molecular electrical charge for amphoteric quinolones was very sensitive to pH variation around physiological pH,which may play an important role in the in vivo drug pharmacokinetics. 展开更多
关键词 两性喹诺酮抗菌药 分子荷电性质 脂质体/水系统 静电作用力
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新氟喹诺酮抗菌药 被引量:2
2
作者 周思平 鲁映青 《中国临床药学杂志》 CAS 1994年第3期28-32,39,共6页
现今广泛应用于临床治疗各种感染性疾病的环丙沙星(ciporfloxacin,CPFX),氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)等氟喹诺酮类药物具有广谱高效的抗菌活性和明显的疗效,尤其以CPFX和OFLX更为突出。但是,这些药物对于某些病原菌,如肺炎球菌,金黄色葡... 现今广泛应用于临床治疗各种感染性疾病的环丙沙星(ciporfloxacin,CPFX),氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)等氟喹诺酮类药物具有广谱高效的抗菌活性和明显的疗效,尤其以CPFX和OFLX更为突出。但是,这些药物对于某些病原菌,如肺炎球菌,金黄色葡萄菌及溶血性链球菌等革兰阳性菌,绿脓杆菌和脆弱杆菌作用较弱。 展开更多
关键词 CPFX 喹诺酮抗菌药 OFLX 氟哇诺酮类 肺炎球 活性 NFLX 革兰阳性球 绿脓杆 AGENT
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新型喹诺酮抗菌药——T3811 被引量:1
3
作者 戴述诚 《中国兽药杂志》 2003年第1期43-44,共2页
 本文介绍了一种非氟喹诺酮抗菌新药—T 3811,综述了其体外抗菌活性,并与环丙沙星、左氧氟沙星和曲伐沙星进行了比较。此外,还提出了将其作为兽药开发应用的潜在可能性。
关键词 喹诺酮抗菌药 T-3811 非氟喹诺酮 体外活性 开发 可行性
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氟喹诺酮抗菌药增加黑框警告
4
《世界临床药物》 CAS 2008年第8期452-453,共2页
2008年7月,FDA要求抗菌药生产厂家对氟喹诺酮类药物的标签进行修订,增加该类药物会引发腱鞘炎和导致肌腱破裂风险的黑框警告。FDA通知生产厂家需提交药物的“风险评估和减缓战略”,以便保证药物给患者带来的益处大于风险。而且在治... 2008年7月,FDA要求抗菌药生产厂家对氟喹诺酮类药物的标签进行修订,增加该类药物会引发腱鞘炎和导致肌腱破裂风险的黑框警告。FDA通知生产厂家需提交药物的“风险评估和减缓战略”,以便保证药物给患者带来的益处大于风险。而且在治疗原则中应警告患者药物可能带来的不良反应。 展开更多
关键词 喹诺酮抗菌药 黑框警告 喹诺酮 风险评估 生产厂家 肌腱破裂 不良反应 治疗原则
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新型喹诺酮抗菌药T-3811
5
作者 戴述诚 李名芳 《畜禽业》 2003年第4期60-61,共2页
本文介绍了一种非氟喹诺酮抗菌新药———T-3811,综述了其体外抗菌活性,并与环丙沙星、左氧氟沙星和曲伐沙星进行了比较。此外,还提出将其作为兽药开发应用的潜在可能性。
关键词 喹诺酮抗菌药 T-3811 分子式 结构式 化学名称 体外活性
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新型喹诺酮抗菌药——T-3811
6
作者 戴述诚 《北方牧业》 2003年第7期23-23,共1页
关键词 喹诺酮抗菌药 T-3811 性能 临床试验
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药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药使用频率及药物利用指数的影响
7
作者 时翔 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期239-242,共4页
分析应用喹诺酮类抗菌药治疗患者接受药学干预对合理用药与药物利用指数等影响。方法 200例2023年1月-12月应用喹诺酮抗菌药治疗者纳入A组,药学干预;200例2022年1月-12月应用喹诺酮抗菌药治疗者纳入B组,常规干预。结果 A组不合理用药指... 分析应用喹诺酮类抗菌药治疗患者接受药学干预对合理用药与药物利用指数等影响。方法 200例2023年1月-12月应用喹诺酮抗菌药治疗者纳入A组,药学干预;200例2022年1月-12月应用喹诺酮抗菌药治疗者纳入B组,常规干预。结果 A组不合理用药指标、用药时间、药物利用指数、用药频率、不良反应、满意度等均优于B组,P<0.05。结论 喹诺酮类抗菌药治疗患者接受药学干预,可减少用药频率、缩短用药时间,还可减少不合理用药事件,有利于保障用药安全。 展开更多
关键词 喹诺酮 学干预 合理用频率 物利用指数
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喹诺酮类抗菌药的药理作用及临床合理用药研究
8
作者 黄媛媛 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第4期0057-0060,共4页
观察喹诺酮类抗菌药的药理作用及临床合理用药情况。方法 选取2022年4月到2023年4月收治的76例喹诺酮类抗菌药治疗患者资料。按照双盲法给予患者分组处理,具体包括对照组(38例,常规药物治疗)、观察组(38例,常规治疗+合理用药干预措施)... 观察喹诺酮类抗菌药的药理作用及临床合理用药情况。方法 选取2022年4月到2023年4月收治的76例喹诺酮类抗菌药治疗患者资料。按照双盲法给予患者分组处理,具体包括对照组(38例,常规药物治疗)、观察组(38例,常规治疗+合理用药干预措施)。结果 治疗前,观察组CRP(86.83±12.52)mg/L,PCT(3.56±0.89)ng/mL,观察组CRP(86.89±12.59)mg/L,PCT(3.52±0.82)ng/mL,两组之间(P>0.05)。治疗后,观察组CRP(8.46±2.06)mg/L,PCT(0.48±0.09)ng/mL,对照组CRP(12.96±6.59)mg/L炎症指标更低,不合理用药情况、不良反应更低(P<0.05)。结论 喹诺酮类抗菌药作用显著,能够有效提升临床治疗效果,并且能够减少炎症反应,有利于降低不合理用药情况以及患者不良反应。临床应积极配合有效合理用药干预措施,进而为患者治疗工作开展提供保障。 展开更多
关键词 喹诺酮 理作用 合理用
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喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药
9
作者 王立财 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第7期0163-0167,共5页
探讨喹诺酮类抗生素在使用过程中产生的副作用及临床合理用药的可能性。方法 本研究以2020年1月-2021年2月为研究对象,选择2020年1月-2021年2月期间800例患者,研究应用用药物种类及不良反应等。结果 左氧氟沙星的 ADR发生率为42.75%,其... 探讨喹诺酮类抗生素在使用过程中产生的副作用及临床合理用药的可能性。方法 本研究以2020年1月-2021年2月为研究对象,选择2020年1月-2021年2月期间800例患者,研究应用用药物种类及不良反应等。结果 左氧氟沙星的 ADR发生率为42.75%,其次为伊诺沙星(5.88%);ADR以神经系统为主,占42.2%。消化系统疾病127例,占24.6%;有119人患有呼吸系统疾病,占23.0%。过敏反应53例,占10.3%;年龄≥ 60 岁、合并糖尿病、合并高血压、静脉给药、联合用药、用药间隔<12 h、大剂量用药均为药物发生不良反应的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床上,要强化对喹诺酮类抗生素的监管和管理,保证其合理、科学的用药策略,并对其进行有效的防治,使其在临床上得到充分的发挥。 展开更多
关键词 喹诺酮 不良反应 临床合理用
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氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药分析
10
作者 许巍巍 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第7期0145-0148,共4页
分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法 从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患... 分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法 从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患者作为此次研究的数据来源。分析不同种类的氟喹诺酮类抗菌药的不良反应发生概率,不同的器官出现不良反应的概率,不良反应的临床症状、不同年龄段出现不良反应的概率以及不同的用药方法出现不良反应的概率。结果 由左氟氧沙星引起不良反应的患者人数最多,依诺沙星次之,依次向下减少分别是诺氟沙星、环丙沙星、加替沙星。皮肤出现不良反应的概率最高,心血管系统的出现概率最低。皮疹过敏是最常见的临床表现形式,高血压最少见。年龄越大出现不良反应的概率越高,大于60岁以上的患者的概率远高于其他年龄段。用药方式包括口服和静脉输入,静脉输入出现不良反应的概率与口服的成倍数增长。结论 氟喹诺酮类抗菌药导致患者出现不良反应受药物的种类、不同的器官、年龄阶段和用药方式的影响,其中以表现在皮肤上的症状最为常见,临床上在使用氟喹诺酮类抗菌药时要考虑这四点对药物不良反应的影响因素,合理用药,保证患者的安全和疗效。 展开更多
关键词 喹诺酮 不良反应 合理用
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氟喹诺酮类抗菌药治疗社区获得性肺炎的疗效分析
11
作者 陈兰兰 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第11期204-207,共4页
分析社区获得性肺炎治疗中,应用氟喹诺酮类抗菌药的效果。方法 选取64例在2022年6月~2023年9月期间,就诊治疗的社区获得性肺炎的患者作为研究对象,将研究对象按照用药方法分组,对照组(n=32例),采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗;抗菌治疗组(... 分析社区获得性肺炎治疗中,应用氟喹诺酮类抗菌药的效果。方法 选取64例在2022年6月~2023年9月期间,就诊治疗的社区获得性肺炎的患者作为研究对象,将研究对象按照用药方法分组,对照组(n=32例),采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗;抗菌治疗组(n=32例),在对照组的基础上,采用氟喹诺酮类抗菌药左氧氟沙星进行治疗。观察指标为治疗有效率、临床症状消失时间、炎性指标。结果 抗菌治疗组的治疗有效率比较高,与对照组相比P<0.05;抗菌治疗组的症状消失时间更短(P<0.05);治疗前,两组患者的炎性指标水平相当(P>0.05);治疗后,抗菌治疗组的炎性指标水平均低于(P<0.05)。结论 氟喹诺酮类抗菌药的治疗有效性更加显著,且能够更好地缓解炎症,缩短症状消失时间,疗效较好。 展开更多
关键词 喹诺酮 社区获得性肺炎 清除
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喹诺酮类抗菌药对细菌性角膜炎模型大鼠的干预效果及作用机制 被引量:3
12
作者 陈果 宋颖辉 王华 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期410-413,共4页
目的 探究喹诺酮类抗菌药对细菌性角膜炎模型大鼠的干预效果及相关作用机制。方法 选取30只SD健康雄性大鼠,10只为正常组,其余20只建立细菌性角膜炎模型,分为模型组、药物干预组,分别对3组大鼠进行干预。检测各组大鼠角膜溃疡面积、浸... 目的 探究喹诺酮类抗菌药对细菌性角膜炎模型大鼠的干预效果及相关作用机制。方法 选取30只SD健康雄性大鼠,10只为正常组,其余20只建立细菌性角膜炎模型,分为模型组、药物干预组,分别对3组大鼠进行干预。检测各组大鼠角膜溃疡面积、浸润深度、中央厚度,对比角膜炎症指数、炎症细胞密度,Western印迹检测toll样受体(TLR)4、核转录因子(NF)-κB p65相对表达量,酶联免疫吸附试验检测白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,散射比浊法检测过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)水平。结果 与模型组比较,药物干预组角膜溃疡面积、溃疡浸润深度、角膜中央厚度、角膜炎症指数、炎症细胞密度、TLR4、NF-κB p65相对表达量、IL-6、IL-1β、TNF-α、MDA、OX-LDL水平均显著较低(P<0.05),CAT水平显著较高(P<0.05)。结论 使用喹诺酮类抗菌药莫西沙星对细菌性角膜炎模型大鼠进行干预,能够促进大鼠角膜组织溃疡修复,减轻大鼠角膜组织炎症反应,从而减轻细菌性角膜炎大鼠角膜组织氧化应激损伤,其功能可能与调控TLR4/NF-κB信号通路及下游炎症因子水平有关。 展开更多
关键词 性角膜炎 喹诺酮 莫西沙星 角膜 氧化应激
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氟喹诺酮类抗菌药物治疗卒中相关性肺炎的效果和不良反应评价
13
作者 王津津 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第6期28-30,共3页
研究氟喹诺酮类抗菌药物治疗卒中相关性肺炎的效果及不良反应。方法 将2019年10月到2022年8月到我院治疗的122例术中相关性肺炎患者根据使用的抗菌药物种类不同分为观察组(63例)和对照组(59例)。观察组通过氟喹诺酮类抗菌药物治疗,对照... 研究氟喹诺酮类抗菌药物治疗卒中相关性肺炎的效果及不良反应。方法 将2019年10月到2022年8月到我院治疗的122例术中相关性肺炎患者根据使用的抗菌药物种类不同分为观察组(63例)和对照组(59例)。观察组通过氟喹诺酮类抗菌药物治疗,对照组应用大环内酯类抗菌药物治疗,评价疗效其安全性。结果 (1)观察组[59例(93.65%)]的临床疗效比对照组[51例(86.44%)]更高,有统计学差异(P<0.05);(2)用药以前两组炎症因子指标无差异(P>0.05),用药后观察组的炎症因子改善比对照组更好,有统计学差异(P<0.05);(3)观察组[3例(4.76%)]的用药不良反应发生率低于对照组[13例(22.03%)],有统计学差异(P<0.05)。结论 对卒中相关性肺炎患者通过氟喹诺酮类抗菌药物治疗效果更好,不良反应更少,值得推荐。 展开更多
关键词 喹诺酮 相关性肺炎 炎症因子 疗效 不良反应
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喹诺酮类抗菌药在妇科盆腔炎性疾病临床治疗中的效果探究
14
作者 林丽 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第11期62-65,共4页
探讨妇科盆腔炎性疾病临床治疗中喹诺酮类抗菌药应用价值。方法 研究对象从2022年1月~2023年1月间选择72例行药物治疗的妇科盆腔炎性疾病患者,根据诺酮类抗菌药物的种类,将其分成了观察组和对照组,分别给予36例对照组氧氟沙星治疗,36例... 探讨妇科盆腔炎性疾病临床治疗中喹诺酮类抗菌药应用价值。方法 研究对象从2022年1月~2023年1月间选择72例行药物治疗的妇科盆腔炎性疾病患者,根据诺酮类抗菌药物的种类,将其分成了观察组和对照组,分别给予36例对照组氧氟沙星治疗,36例观察组盐酸左氧氟沙星治疗,并对两组的治疗情况进行观察。结果两组患者的临床症状好转时间均明显缩短, P<0.05;治疗组的临床效果明显优于对照组(P<0.05);结果:治疗组的 ADR发生率明显低于对照组(P<0.05);结论:在妇科病中,采用左氧氟沙星比氧氟沙星更有效,有利于病人的康复,效果显著。 展开更多
关键词 喹诺酮 妇科盆腔炎性疾病 临床治疗 治疗效果
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喹诺酮类抗菌药不良反应的研究进展 被引量:13
15
作者 刘倩 张晶 +2 位作者 林立敏 卢克鹏 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2015年第6期505-507,543,共4页
喹诺酮类药物自开发以来由于其抗菌谱广、活性强而受到临床欢迎。其常见的不良反应包括:胃肠道紊乱、神经系统反应、皮肤反应等,大多程度轻微且可自愈。但某些品种上市后因严重的毒副作用而撤出市场,应当引起临床高度重视。笔者通过查... 喹诺酮类药物自开发以来由于其抗菌谱广、活性强而受到临床欢迎。其常见的不良反应包括:胃肠道紊乱、神经系统反应、皮肤反应等,大多程度轻微且可自愈。但某些品种上市后因严重的毒副作用而撤出市场,应当引起临床高度重视。笔者通过查阅国内外有关文献,总结其不良反应、发生不良反应的高危因素及在特殊人群中的应用,以期为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 喹诺酮 不良反应 特殊人群
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新氟喹诺酮类抗菌药普利沙星 被引量:3
16
作者 解飞 封宇飞 +2 位作者 胡欣 傅得兴 张君仁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1198-1201,共4页
普利沙星是新口服的氟喹诺酮类抗菌药。本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋,导致细菌细胞无法分裂繁殖。临床上用于治疗各种敏感致病菌引起的感染。本品不良反应较少,尤其是光敏性在同类药中是... 普利沙星是新口服的氟喹诺酮类抗菌药。本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋,导致细菌细胞无法分裂繁殖。临床上用于治疗各种敏感致病菌引起的感染。本品不良反应较少,尤其是光敏性在同类药中是最小的。综述普利沙星的药理作用、药动学及临床评价。 展开更多
关键词 普利沙星 喹诺酮 理作用 动学 临床评价
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喹诺酮类抗菌药在临床使用中的不良反应 被引量:33
17
作者 张霞光 李天云 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2003年第1期30-33,43,共5页
自第一代喹诺酮类药物合成后 ,国内外对这类药物进行了不断的研制与开发 ,现已发展为第四代。随着临床上的广泛应用 ,这类药物也出现一些不良反应如 :消化系统 ,中枢神经系统及皮肤方面的不良反应 ,心脏毒性 ,光毒性反应 ,软骨毒性及肌... 自第一代喹诺酮类药物合成后 ,国内外对这类药物进行了不断的研制与开发 ,现已发展为第四代。随着临床上的广泛应用 ,这类药物也出现一些不良反应如 :消化系统 ,中枢神经系统及皮肤方面的不良反应 ,心脏毒性 ,光毒性反应 ,软骨毒性及肌腱损伤 ,肝脏、肾脏毒性等 ,特别是某些品种因其严重的心脏、肝脏毒性 ,而停止研发、试验及临床应用。对此应引起我们的警觉 。 展开更多
关键词 喹诺酮 喹诺酮 不良反应 临床应用
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156例氟喹诺酮类抗菌药不良反应报告调查 被引量:7
18
作者 陈领弟 苏银法 胡国新 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第6期368-370,共3页
目的:了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应(ADR)报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、AD... 目的:了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应(ADR)报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、ADR处置等项目并作分析。结果:发生ADR患者中女性89例,男性67例,平均年龄(56.7±1.75)岁。ADR共涉及3种药物,左氧氟沙星88例(56.4%),其中严重ADR12例,莫西沙星58例(37.2%),其中严重ADR12例,环丙沙星10例(6.4%),无严重ADR。临床ADR主要累及消化系统、免疫系统、神经系统等。引起ADR主要给药途径为静脉滴注。结论:氟喹诺酮类抗菌药临床不良反应表现多样,应加强该类抗菌药的不良反应监测,确保临床用药安全。 展开更多
关键词 喹诺酮 品不良反应 报告 合理用
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肠杆菌科质粒介导喹诺酮类抗菌药耐药的研究 被引量:10
19
作者 王洁 邵海枫 《医学研究生学报》 CAS 2008年第1期91-94,共4页
肠杆菌中喹诺酮类抗菌药耐药大多是由染色体突变引起的,但也可能由含Qnr基因的质粒介导。Qnr蛋白保护DNA不受喹诺酮类药物的影响而降低敏感性,如萘啶酸。Qnr蛋白包括QnrA蛋白、QnrB蛋白和QnrS蛋白,在亚洲广泛存在于被克拉维酸抑制的超... 肠杆菌中喹诺酮类抗菌药耐药大多是由染色体突变引起的,但也可能由含Qnr基因的质粒介导。Qnr蛋白保护DNA不受喹诺酮类药物的影响而降低敏感性,如萘啶酸。Qnr蛋白包括QnrA蛋白、QnrB蛋白和QnrS蛋白,在亚洲广泛存在于被克拉维酸抑制的超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的头孢菌素酶的肠杆菌科中,并快速蔓延。QnrA基因包含在su l1型整合子中。近年来,在水生的海藻谢瓦纳拉菌中发现了与QnrA基因起源非常接近的基因,提示液体环境可能决定了QnrA基因在体内的转移场所。进一步分析这种基因转移的作用,可能对阻止这种耐药性在肠杆菌科细菌中的蔓延具有一定指导意义,并可能引出一种新的抗菌药物耐药机制。 展开更多
关键词 Qnr蛋白 喹诺酮 肠杆
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喹诺酮类抗菌药耐药新机制 被引量:11
20
作者 刘健华 陈杖榴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期54-57,共4页
关键词 喹诺酮 机制 基因突变 转移基因 水平传播 染色体
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